به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

مقالات رزومه زهرا شایسته مجد

  • فاطمه بختیاری*، زهرا بختیاری، مینا حسینی
    زمینه و هدف

    به دلیل پیچیدگی فرایند تولید و توزیع تجهیزات پزشکی، مصرف کننده در اغلب اوقات از ترکیبات این اقلام و طرز استفاده از آن ها آگاه نیست و این موضوع امکان آسیب‎رسانی به او را بالا می برد. عدم اطلاع یا ضعف اطلاع مصرف کنندگان و اعتماد آن ها نسبت به کالای پزشکی، زمینه سوءاستفاده تولیدکننده و توزیع کننده را فراهم کرده و این واقعیت، ضرورت پژوهش حاضر را آشکار می‎سازد. در این پژوهش با بررسی قوانین و مقررات جاری سعی در نشان دادن چگونگی رویکرد نظام حقوقی ایران به حمایت از مصرف کنندگان تجهیزات پزشکی غیر استاندارد پرداخته شده است.

    روش

    این تحقیق از نوع نظری بوده، روش تحقیق به صورت توصیفی تحلیلی می باشد و روش جمع آوری اطلاعات به صورت کتابخانه ای و با مراجعه به اسناد، کتب و مقالات صورت گرفته است.

    ملاحظات اخلاقی

    در تمام مراحل نگارش پژوهش حاضر، ضمن رعایت اصالت متون، صداقت و امانتداری رعایت شده است.

    یافته ها

    نتایج بررسی‎ها نشان می‎دهد با مطالعه مقررات بین المللی در خصوص حقوق اساسی مصرف کننده، در قانون حمایت از حقوق مصرف کننده (1388 ش.) نواقصی به چشم می خورد که تبعات منفی چنین امری مستقیما متوجه مصرف کننده خواهد بود، به علاوه با توجه به لزوم شفافیت و صراحت قانون و در نظرگرفتن این نکته هنگام تدوین قانون، باید گفت چنین امری در خصوص ماده 526 قانون مجازات اسلامی (1392 ش.) در مورد تعیین عامل ضامن رعایت نشده و همین عدم صراحت در قانون حمایت از حقوق مصرف کننده نیز آشکار است. همینطور قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوراکی و آشامیدنی (1334 ش.) تنها در خصوص ضمانت اجرای واردات و ساخت غیر قانونی دارو سخن گفته و در رابطه با ملزومات پزشکی سکوت اختیار کرده است.

    نتیجه گیری

    با انجام اصلاحاتی در قوانین مربوطه و همچنین قانون مبارزه با قاچاق کالا و ارز (1392 ش.) (مانند الزام قانونی ماموران کاشف به گذراندن دوره های آموزشی ضروری و همچنین جرم انگاری خرید کالای پزشکی قاچاق) و با مطمح نظر قراردادن اصول قانون اساسی و عنایت به حقوق مقایسه ای، از جمله سند راهنمای حقوق مصرف سازمان ملل و مقررات عام ایمنی کالای اتحادیه اروپا، می توان در جهت حمایتی شایسته از حقوق مصرف‎کنندگان و بیماران گام برداشت.

    کلید واژگان: تجهیزات پزشکی, حمایت از مصرف کننده, آسیب, حقوق ایران}
    Fatemeh Bakhtiari*, Zahra Bakhtiari, Mina Hosseini
    Background and Aim

    Due to the complexity of the production and distribution of medical equipment, the consumers are often unaware of the composition of these items and how to use them, which increases the possibility of harm to them. Lack of knowledge or lack of information of consumers and their trust in medical products may infringe their rights by the producers and distributors. This fact reveals the need for the present study. This study examines the current laws and regulations on how the Iranian legal system approaches the protection of consumers of non-standard medical equipment.

    Method

    This Research is of theoretical type, and the research method is descriptive-analytical and conducted using library resources such as documents, books and articles.

    Ethical Considerations

    To Organize this Research, While Observing the Authenticity of the Texts, Honesty and Fidelity Have Been Observed.

    Results

    By studying the international provisions on the fundamental rights of the consumer, the study results show that there are shortcomings in the law on the Protection of Consumer Rights (2009) that the negative consequences of such a thing directly affect the consumer. In addition, due to the need for transparency and explicitness of the law and taking this point into account when drafting the law, we should say that such a thing is not observed in Article 526 of the Islamic Penal Code (2013) on determining the guarantor and the same lack of explicitness in the Consumer Protection Law. It is clear. Also, the Eatable and Drinkable Material, Pharmaceuticals and Cosmetics Products Law (1968) has spoken only about guaranteeing the implementation of the import and illegal manufacture of drugs and has remained silent about medical requirements.

    Conclusion

    By making amendments to the above laws as well as the Anti-Smuggling of Goods and Currency Act (2013) (such as the legal obligation of detectives to undergo the required training courses as well as the criminalization of the purchase of smuggled medical goods) Consideration of the principles of the Constitution and Consideration of comparative law, including the United Nations Consumer Rights Guidelines and the EU general product safety Regulations, has taken steps to protect the rights of consumers and patients.Please cite this article as:Bakhtiari F, Bakhtiari Z, Hosseini M.Analysis and Evaluation of Iranian Law in Protecting Consumer Rights against the Manufacturer and Distributor of Non-Standard Medical Equipment. Medical Law Journal. 2022; 16(57): e30.

    Keywords: Medical Equipment, Consumer Protection, Injury, Iran Law}
  • فاطمه بختیاری*، زهرا بختیاری، محمدرضا آقاجانی

    زمینه و هدف:

     طیف وسیع تجهیزات پزشکی و گسترش استفاده از آن از یک طرف و روند رو به رشد صدمه و آسیب بر بیماران از سوی دیگر، ضرورت پژوهش در خصوص مسیولیت پزشک و کادر درمان را دوچندان می کند؛ مقاله حاضر با هدف تحلیل و واکاوی قانون مجازات اسلامی در مورد مسیولیت کادر درمان در حیطه تجهیزات پزشکی و نشان دادن چالش های آن در این زمینه نگاشته شده است.

    روش پژوهش:

     پیش رو با روش توصیفی تحلیلی و از طریق جمع آوری اطلاعات به صورت کتابخانه ای و با مراجعه به قوانین و مقالات حقوقی تدوین گردیده است.

    ملاحظات اخلاقی: 

    در تمام مراحل نگارش مقاله حاضر، ضمن رعایت حقوق دیگران، صداقت و امانتداری نیز رعایت شده است.

    یافته ها

    یافته ها حاکی از آن است که در ماده 319 قانون مجازات اسلامی مصوب 1370 اصل بر مسیولیت مطلق کادر درمان بود، حال آنکه در ماده 495 قانون مجازات اسلامی مصوب 1392 مسیولیت مبتنی بر تقصیر در نظر گرفته شده است که همین امر مشکلاتی برای اثبات تقصیر کادر درمان در تجویز و به کارگیری تجهیزات پزشکی برای بیماران ایجاد خواهد کرد.

    نتیجه گیری

    با تحلیل و ارزیابی قانون مجازات اسلامی جدید مشاهده می شود، گرچه قانونگذار ما، موادی در خصوص مسیولیت کادر درمان تصویب کرده است، اما در عمل با چالش های جدی، از جمله ضمان بر عهده بیمار و پرستار محروم از دوره های تخصصی پزشکی قراردادن و بی توجهی به سایر حرف وابسته به پزشکی رو به روست. همچنین با عنایت به قوانین و دستورالعمل های اجرایی انگلستان و آمریکا در خصوص تجهیزات پزشکی می بایست حق بیمار در مورد آگاهی در هنگام تدوین قوانین مد نظر قرار گیرد.

    کلید واژگان: مسئولیت, کادر درمان, تجهیزات پزشکی, پزشک, تقصیر, آسیب}
    Fatemeh Bakhtiari*, Zahra Bakhtiari, Mohammad Reza Aghajani
    Background and Aim

    The wide range of medical equipment and its widespread use, on the one hand, and the growing trend of injury to patients, on the other, redouble the need for research on the responsibility of physicians and medical staff. The present article has been written with the aim of analyzing the Islamic Penal Code on the responsibility of medical staff in the field of medical equipment and showing its challenges in this field.

    Method

    Leading research has been compiled by descriptive-analytical method and by collecting information in the form of a library and referring to laws and legal articles.

    Ethical Considerations:

     In all stages of writing this article, while respecting the rights of others, honesty and trustworthiness have also been observed.

    Results

    The findings indicate that in Article 319 of the Islamic Penal Code adopted in 1991, the principle was the absolute responsibility of the medical staff However, Article 495 of the Islamic Penal Code adopted in 1392 provides for liability based on fault, which will create problems for proving the fault of medical staff in prescribing and using medical equipment for patients.

    Conclusion

    Analysis and evaluation of the new Islamic Penal Code shows that although our legislator has approved articles on the responsibility of medical staff, but in practice with serious challenges, including guaranteeing the responsibility of the patient and the nurse deprived of specialized medical courses Facing and ignoring other medical-related words. Also, in accordance with the laws and regulations of the United Kingdom and the United States regarding medical equipment, the patient's right to information should be taken into account when drafting laws.

    Keywords: Responsibility, Medical staff, Medical equipment, Doctor, Fault, Injury}
فهرست مطالب این نویسنده: 2 عنوان
  • زهرا شایسته مجد
    شایسته مجد، زهرا
    دانش آموخته دکتری حقوق، گروه حقوق خصوصی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه علم و فرهنگ
بدانید!
  • این فهرست شامل مطالبی از ایشان است که در سایت مگیران نمایه شده و توسط نویسنده تایید شده‌است.
  • مگیران تنها مقالات مجلات ایرانی عضو خود را نمایه می‌کند. بدیهی است مقالات منتشر شده نگارنده/پژوهشگر در مجلات خارجی، همایش‌ها و مجلاتی که با مگیران همکاری ندارند در این فهرست نیامده‌است.
  • اسامی نویسندگان همکار در صورت عضویت در مگیران و تایید مقالات نمایش داده می شود.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال