به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب azam monfared

  • قاسم رضانژاد بردجی*، اعظم منفرد، محمدرضا رضایی

    در این تحقیق، هیدروژل نانولوله کربنی مغناطیسی شده بر پایه پلی ((2-دی متیل آمینو) اتیل متاکریلات) پیوند زده شده بر روی پلیمر زیست سازگار سنتز شد. هم زمان با پیوند تکپار های (2-دی متیل آمینو اتیل متاکریلات) بر روی اسکلت سدیم آلژینات، اتصالات عرضی نیز ایجاد می شوند. در واکنش مذکور، متیلن بیس آکریل آمید (MBA) به عنوان شبکه ساز و آمونیوم پرسولفات (APS) به عنوان آغازگر گرمایی عمل می کنند. عوامل موثر بر میزان جذب آب به روش سیستماتیک بهینه سازی شدند تا ابرجاذبی با بالاترین ظرفیت تورمی به دست آید. همچنین میزان جذب آب در محیط های مختلف مانند محلول های نمکی متفاوت و محلول آبی با pH ها و دماهای متفاوت مورد بررسی قرار گرفت. نمونه سنتز شده با استفاده از طیف سنج مادون قرمز (FT-IR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FESEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، گرماوزن سنجی (TGA) و مغناطیس سنج نمونه مرتعش (VSM) مورد ارزیابی و شناسایی قرار گرفت.

    کلید واژگان: هیدروژل, نانوکامپوزیت, سدیم آلژینات, نانولوله کربنی چند دیواره مغناطیسی, (2-دی متیل آمینو) اتیل متاکریلات}
    Ghasem Rezanejade Bardajee *, Azam Monfared, Mohammad Reza Rezaei

    In this study, the synthesis of a magnetic multi walled carbon nanotubes nanocomposite hydrogel (MMWCNT/Hydrogel) are investigated.(2-dimethylaminoethyl) methacrylate monomers were grafted onto the sodium alginate backbone via initiation by ammonium persulfate (APS), and at the same time, the crosslinking were occurred by using N,N'-methylenebis(acrylamide) (MBA). Factors affecting the water swelling during the hydrogel synthesis, including monomer concentration, MBA concentration and APS concentration were systematically optimized. Swelling capacity was measured at various temperatures, pH values and salt concentrations, and the dependence of swelling properties of the hydrogel nanocomposite on these factors was well demonstrated. The synthesized samples were fully characterized using Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy analysis (FESEM), transmission electron microscopy (TEM) and vibrating sample magnetometry (VSM).

    Keywords: Hydrogel, Nanocomposite, Sodium alginate, Magnetic multi walled carbon nanotubes, (2-Dimethylamino)ethyl methacrylate}
  • جواد صالحی*، احمد میرشکرایی، اعظم منفرد
    هدف اول این پژوهش بررسی روش های مختلف ساخت سلولز ویسکوز (در حلال غیر آبی) و تقویت بافت با سنتز پیوند ‏عرضی است . ‏هدف دوم جفت کردن با پلی ونیل کلرید و ساخت فیلم سلولز - پلی وینیل کلرید بوده است. به منظور تهیه سلولزوسکوز با روش غیر آبی از 6 روش مختلف بهره گرفته شد. در روش اول ژلاتینه کردن سلولز در حلال اتیلن گلیگول با افزودنی های فتالیک انیدرید و پلی وینیل الکل انجام شد و  بافت سلولز با پیوند عرضی استری تقویت شد. در روش دوم آمینولیز سلولز در اتیلن دی آمین انجام شد و با استفاده از ترفتالیک اسید ،پیوند عرضی آمیدی سنتز شد. همچنین در روش سوم سلولزاستات با پلی ونیل استات و بوراکس تقویت شد و با حلال استن لاستیکی شد. در مرحله نهایی هریک از نمونه های سلولز ویسکوز با لایه خمیر پلی وینیل کلرید پوشش داده شدند و وارد مرحله پخت شدند. برای مقایسه کیفیت امتزاج نمونه های مذکور؛ از آزمون مقاومت کششی و آزمون سنجش جذب رطوبت استفاده شد. بر اساس نتایج به دست آمده ؛ روش اول (سنتز باند عرضی استری) و روش دوم (سنتز پیوند عرضی آمیدی) ، مقاومت کششی و جذب رطوبت بهتری نسبت به بقیه داشتند. مقاومت کششی و جذب رطوبت روش اول بیشتر از دیگر روش ها بود. همچنین آزمایش گرانروی ذاتی [η] سلولز ویسکوز و خمیرپلی وینیل کلرید (نسبت1:1)نشان داد که خمیراستات سلولز و پلی وینیل استات بالاترین همگنی و چسبندگی را با خمیر پلی وینیل کلرید دارد. مزیت روش این پژوهش این است که برای سنتز سلولز ویسکوز از حلال اتیلن گلیکول به جای حلال آب استفاده شده و برای انرژی اکتیواسیون واکنش در حلال اتیلن گلیکول، از پرتو ماکروویو به جای گرمای هیتر استفاده شده و اهمیت پرتو مکرویو در مورد روش این پژوهش، با استفاده از روش DSC اثبات شده است.
    کلید واژگان: باندعرضی, پلی وینیل کلرید, سلولزویسکوز}
    Javad Salehi *, Ahmad Mirshokra, Azam Monfared
    The first purpose of this study is to investigate different methods of making viscous cellulose (in non-aqueous solvent) and strengthening tissue by cross-linking synthesis. The second goal is coupling with PVC. To coat viscovellulose on polyvinylchloride (PVC) surface in this study, instead of water, organic solvents as ethylenediamine and ethylene glycol were used to synthesize viscous cellulose. In the first method, gelatinization of cellulose was performed in ethylene glycol solvent and cellulose tissue was reinforced with ester ‎crosslink by additives such as phthalic ‎anhydride and polyvinyl alcohol. In the second method, cellulose was aminolyzed in ethylenediamine and an amide cross-link was formed by using terephthalic acid. In the third ‎method, cellulose ‎acetate tissue was reinforced with polyvinyl acetate and borax. Finally; it was rubberized with acetone solvent. In the final step, the viscose cellulose samples of each method were coated with a layer of PVC paste. To ‎compare the quality of coupling methods, the tensile test and moisture absorption test were used. Based on the obtained results, the first (ester crosslink) and second method (amide crosslink) had better tensile strength (with tensile device) and moisture absorption (with volatile meter) was more than the others. The tensile strength of the first method and its moisture absorption was more than other methods. Also, intrinsic viscosity [η] of viscocellulose: PVC paste (1:1ratio) showed that the third method ‎‎(cellulose acetate and polyvinyl acetate paste) has the highest homogeneity and adhesion ‎with PVC paste.  The advantage of these methods is that for the synthesis of viscous ‎cellulose, ethylene glycol solvent is used instead of water solvent and for activation energy, ‎a microwave beam is used instead of heater heat. The importance of microwave beams for this ‎research method is proved by the DSC method. ‎
    Keywords: Crosslink, Poly vinylchloride, Visco-cellulose}
  • جواد صالحی*، سید احمد میرشکرایی، اعظم منفرد

    امروزه نخ های، پلی اتیلن ترفتالات به دلیل ارزان بودن جایگزین نخ پنبه شده اند.  اما خواص سلولز مانند دمای انتقال شیشه (Tg) بالا و جذب رطوبت؛ ویژگی های مهمی است که نخ پلاستیکی ندارد. ذوب و مخلوط کردن پلی استر و سلولز روشی معمول است اما سبب کاهش مقاومت مکانیکی می شود.  بنابراین در این پژوهش سطح پلیمر مصنوعی پلی اتیلن ترفتالات با سلولز ویسکوز پیوند خورد و پوشش سلولزی برقرار شد. برای پوشش پلی اتیلن ترفتالات درروش اول, ابتدا سطح پلیمر در محلول H2SO4 85 درصد هیدرولیز شد سپس با قرار دادن در محلول سلولز ویسکوز؛ پلیمر با سلولز پیوند داده شد. در روش اول سلولز ویسکوز با اتیلن دی آمین و Cu(OH)2  تهیه شد. در روش دوم PET پس از قرار گرفتن در محلول H2SO4 85 درصد به مدت 5 دقیقه؛ داخل محلول سلولز ویسکوزی رفت که با استفاده از NaOH 50 درصد و CS2 تهیه شده بود. روش سوم هیدرولیز پلی اتیلن ترفتالات در محلول NaOH و پوشش آن با خمیر سلولزی که شامل آمیزه ای از اتیلن گلیکول و اوره بود. از طیف سنجی فروسرخ برای سنجش پیوند سلولز و PET استفاده شد. تفسیر نتایج FT-IR نشان داد پیوند شیمیایی بین PET و سلولز برقرارشده و در روش اول پیوند بهتری برقرارشده بود.

    کلید واژگان: نخ PET, سلولز ویسکوز, پوشش پلیمر, پاپ کاغذ}
    Javad Salehi *, Sayed Ahmmad Mirshokraee, Azam Monfared

    Nowadays, Polyethylene terephthalate (PET) yarn are replaced by cotton yarn because they are cheaper than cotton yarn. However, some cellulose properties such as high Glass transition temperature (TG) and moisture absorption are among important features of cellulose that plastic yarn lacks. Molding and blending are usual techniques but decline mechanical properties. Therefore, in this research, the surface of artificial polymer was grafted with viscose and coated with cellulose. For PET coating in the first method, the surface of polymer was hydrolyzed by dipping in the H2SO4 85% solution, and then the product was grafted with cellulose by dipping in the viscose cellulose solution. In this method viscose cellulose was prepared with Ethylene diamine, and Cu (OH) 2.  In the second method, PET was first placed in a solution of H2SO4 85%, then was placed in a viscose cellulose solution that had been prepared by NaOH 50% and CS2. In the third method, the surface of polymer was hydrolyzed by NaOH solution and coated surface of polyester with paste of cellulose that included Ethylene glycol and urea. (FT-IR) were used to study properties of PET-graft-Cellulose fibers. The result of FT-IR exhibits coupling between PET and cellulose was accomplished and the first method is a better adhesive.

    Keywords: PET yarn, viscosecellulose, Coating Polymer}
  • سید جعفر هاشمی*، اعظم منفرد، فریناز صولت

     سابقه و هدف :

    هم اکنون برنج غذای بیش از نیمی از مردم مناطق گرمسیری ونیمه گرمسیری را تامین می کند. کربوهیدرات (نشاسته) جزء اصلی برنج می باشد که در سلول های اندوسپرم آن جمع شده است. فرآیند بعد از برداشت و مدت نگهداری در انبار یک فرایند پیچیده ای است که در بر گیرنده تغییرات در خواص فیزیکی و شیمیایی در آندوسپرم برنج علی الخصوص در واریته های معطر می گردد. عطر برنج در نتیجه خارج شدن مواد فرار از ماده غذایی و رسیدن آن ها به دستگاه بویایی بواسطه شرایط مختلف می باشد. در این مطالعه اثر فرآیند تبدیل برنج و زمان انبارمانی بر حفظ و نگهداری عطر و بو برنج معطر طارم به روش استخراج در فاز جامد مورد بررسی قرار-گرفت.

    مواد و روش ها

    شالی واریته طارم را خشک نموده و برنج قهوه ای به روش پوست کنی با دست تهیه گردید. سپس بخشی از نمونه ها بصورت چند مرحله ایی در دستگاه سفید کن به برنج سفید تبدیل گردید. نمونه های برنج قهوه ایی و برنج سفید به دو بخش تازه برداشت شده و انبار شده به مدت 10 ماه تقسیم گردید (BSN , BSO, WSN, WSO). میزان مواد معطر فرارحاصل از برنج قهوه ای تازه برداشت شده و انبارشده، و همچنین برنج سفید تازه برداشت شده و انبارشده با بکارگیری روش استخراج در فاز جامد مورد بررسی قرار گرفت. مواد فرار جذب شده به فیبر جهت سنجش طیف موجود در نمونه به درون دستگاه گازکروماتوگرافی هدایت گردید. این آزمایش به روش فاکتوریل 2×2 (2 نوع تبدیل برنج × 2 زمان انبارمانی) در قالب طرح بلوک های کاملا تصادفی انجام شد.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که درصد نسبی مواد شناسایی شده در برنج سفید و قهوه ای انبار شده بطور کاملا معنی داری (p <0.01) نسبت به نمونه های تازه برداشت شده افزایش یافته است، اما نمونه برنج سفید تازه برداشت شده نسبت به برنج سفید انبار شده، درصد بیش تری از مواد موثر در بو را دارا بود. تبدیل برنج قهوه ای به برنج سفید سبب کاهش مقدار مواد موثر در بو می شود. یافته های این تحقیق نشان داد که در برنج قهوه ای انبار شده حدود 24 ترکیب شناسایی شده است که حدود 3/92 درصد از کل ترکیبات تشخیص داده شده می باشد. در برنج سفید تازه برداشت شده 26 ترکیب شناسایی شد که از نظر کمی حدود 3/65 درصد کل می باشد. همچنین در آنالیز نمونه برنج سفید انبار شده، حدود 24 ترکیب شناسایی شده که از نظر کمی حدود 4/98 درصد کل می باشد. انبارکردن و تبدیل برنج قهوه ای به برنج سفید، باعث افزایش مقدار آلکن ها در برنج می شود. درصد بالای الکل اکتادکادیونول 2-متیل، می تواند ناشی از استعمال آفت کش ها در مزرعه باشد که در فرآیند جداسازی لایه آلورن و تبدیل به برنج سفید، مقدار آن کاهش یافت. درصد آلدهیدها موثر در بو، در برنج قهوه ایی پاسخ معنی داری به زمان انبار مانی نشان نداد. در حالی که در برنج سفید انبارشده حدود 30% کمتر از برنج تازه برداشت شده می باشد.

    نتیجه گیری:

     انبارکردن برنج معطر منجر به کاهش مقدار مواد موثر در بو که به عنوان شاخصی مهم در کیفیت برنج است می گردد. نگهداری طولانی مدت برنج به همراه پوسته ثانویه منجر به حفظ مواد معطر موجود در آن می شود.

    کلید واژگان: برنج, معطر, واریته طارم, استخراج عطر}
    Seyed Jafar Hashemi *, Azam Monfared, Farinaz Solat
    Background and objectives

    Rice is the predominant staple food for the people in the tropical and semitropical area. Carbohydrate is the main component of rice which accumulate in endosperm cell. Postharvest treatment and storing duration as an aging is a complicated process, which involves changes in physical and chemical properties of the rice grain especially aromatic rice variety. Rice aroma resulted in volatile components from the food which was sensed by the smell under different conditions. In this study, the effect of milling process and storage duration on the stability of aroma indices of Tarom variety was investigated.

    Materials and methods

    Tarom variety was dried and then dehusked by hand. The weight of brown rice was measured manually and polished in multistage polisher. The brown rice and white rice samples were divided in two parts as namely; new and stored brown rice (BSN , BSO) also new and stored white rice (WSN, WSO). The volatile components of BSN, WSN, BSO & WSO samples were absorbed by solid phase micro extraction method. The absorbed volatiles component was measured by gas chromatography (GC). Analysis of variance as a two-factor experiment in completely randomized design was performed. The two factors are expressed as milling type and storage, with two levels and three replicate. The amount of aromatic components of samples were analyzed by using SPSS software and also compared.

    Results

    The results have shown that the percentage of recognized components of all stored rice samples were significant (p < 0.01) increased but the aromatic components percentage of new white rice samples (WSN) were increased in compare of stored white rice samples (WSO). The results of the present study on the effect of storage duration on the aromatic components exhibited that by removing of bran layer in whitening process result in reduction of aromatic components. The recognized components in samples are as follows; 24 component for BSO (about 92.3% of total), 26 component for WSN (about 65.3% of total), and 24 component for WSO (about 98.4% of total). Storing and whitening could increase the amount of Alkenes in rice volatile component. The higher rate of 2-Methyl-octadecadienol as an alcohol might be due to using of insecticide in paddy fields which was reduced after whitening process. The percentage of Aldehyds & Ketons has no meaningful difference in brown rice stored samples but it was decreased about 30% in white stored rice samples.

    Conclusion

    From the results of this work, aging the aromatic variety not only increases the cost of keeping but also could reduce the aromatic component as a rice quality index.

    Keywords: Rice, Aromatic, Tarom variety, Aroma extraction}
  • Maryam Baharloui, Sayed Ahmmad Mirshokraee, Azam Monfared, Mohammad Hassan Houshdar Tehrani*
    Cancer disease is a great concern in the worldwide public health and current treatments do not give satisfactory results, so, developing novel therapeutic agents to combat cancer is highly demanded. Nowadays, anticancer peptides (ACPs) are becoming promising anticancer drug candidates. This is due to several advantages inherited in peptide molecules, such as being usually with small size, high activity, low immunogenicity, good biocompatibility, diversity of sequence, and more modification sites for functionalization. To get benefit of these merits, in this work, we synthesized a new series of triazole- based analogues with peptide scaffold by employing click chemistry and evaluated their anticancer activities against breast, colon cancer cell lines as well as fibroblast cells using MTT assay. Our results suggest that peptide scaffolds containing 1H-1, 2, 3-triazole ring group are toxic against colon and breast cancer cells viability, and this effect was more pronounced on MDA-MB-231 cells compared with MCF-7 breast cells. As a conclusion, these designed peptide analogues may be good and safe candidates as future anticancer agents.
    Keywords: Click chemistry, Triazole rings, Peptide analogues, Cancer, MTT assay}
  • اعظم منفرد، مهرداد فلاح، شهره عسگری *
    بور (بورون) میکرو مغذی بسیار مهمی برای گیاهان و حیوانات می باشد، بدین معنی که مقادیر بسیار کم بور برای رشد آن ها لازم و ضروری است. این عنصر بسیار مورد توجه است، زیرا هم کمبود آن و هم مازاد آن برای بسیاری از گیاهان مضر است و فاصله بین این دو مقدار بسیار محدود است. در انسان ها نیز مقادیر بسیار کمی از بورون در تمام بافت ها وجود دارد، اما مقدار اضافی بور ممکن است منجر به آسیب سیستم عصبی شود، از این جهت در بسیاری از کشورها غلظت بور در آب آشامیدنی و فاضلاب کنترل می شود. مقدار مجاز بور در آب آشامیدنی طبق توصیه سازمان بهداشت جهانی (WHO) [1] مقدار 5/0 است و بر این اساس، حذف بور از محلول های مایی و آب ها یکی از دغدغه های بزرگ بهداشت عمومی و محیط زیستی می باشد. اخیرا روش های مختلفی برای جداسازی بور از آب در حال توسعه هستند که از بین این روش ها، فرآیندهای جذبی، فرآیندهای غشایی، فرآیندهای هیبریدی کارامدتر هستند. ما دراین مقاله، اطلاعاتی در مورد بور-خواص آن – منابع آن، تاثیر آن بر محیط زیست، گیاهان و حیوانات و روش های جدیدی برای حذف آن ارایه می کنیم.
    کلید واژگان: بور, محیط زیست, حذف بور}
    Azam Monfared, Mehrdad Fallah, Shohreh Asgari*
    Boron is very important micronutrient for plants and animals, which menas essential for growth of them in very small quantities. This is the element of special attention as its deficiency and excess are harmful for many plants and the gap between both these level is very narrow. In humans, small amount of boron occur in all tissues but an excess of boron may lead to damage of nervous system. Therefore, boron concentration in drinking water and wastewater is regulated in many countries. The recommended boron content in drinking water according to world health organization (WHO) guideline is 0.5 and according to this limit, the removal of boron from aqueous solution and water is of great environmental and health public health concern. Recently different methods to separate boron from water have been developed. Among them the more effective methods are adsorption processes, membrane processes and hybrid processes. In this manuscript, we presenting knowledge on boron, its properties, sources, effects on environment, plants, animals and new methods for its removal.
    Keywords: Boron, Environment, Boron Removal}
  • Zahra Zaghaghi, Bi Bi Fatemeh Mirjalili *, Azam Monfared

    In this research, we have synthesized polystyrene sulfonic acid as a new heterogeneous solid acid. Then, we have synthesized 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones via condensation of 2-aminobenzamide and different aldehydes in the presence of polystyrene sulfonic acid. The major advantages of the present method are good yields, ecofriendly and easy work-up.

    Keywords: Synthesis of 2, 3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones, Polystyrene sulfonic acid, Heterogeneous catalyst, 2-Aminobenzamide, Solid acid}
  • Kamkar Jaimand*, Sedigheh Kolbady Nejad, Azam Monfared, Mohammad Akbarzadeh
    The composition of the essential oils of Teucrium chamaedrys L. belongs to the family Lamiaceae, It is growing wild in the margin of mountainous roads of arid and cold climate of north Iran. In this research, essential oils of Teucrium chamaedrys L., extracted and measured at the different location by different methods of distillation and then were analyzed by GC and GC/MS. Investigation and comparision on essential oil constituents of herbs were collected from three localities (Chalus, Galoogah and Gadook). The essential oil yieldat the different location from Chalus by water distillation (Clavanger) were (0.06%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were (0.28%), and by steam distillation were (0.04%), the essential oil yield at the different location from Galoogah by water distillation (Clavanger) were (0.06%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were (0.05%), and by steam distillation were (0.09%), the essential oil yield at the different location from Gadook by water distillation (Clavanger) were (0.2%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were (0.16%), and by steam distillation were (0.08%), respectively. Major component identificated in sample from Chalus by water distillation (Clavanger) were α- cadinene (15.4%), Z- β-farnesene 9.6%),1-eicosene (8.2%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were 1-eicosene (12.8%), α- cadinene (6.3%), benzyl salicylate (5.9%), and by steam distillation were cis-3-hexenyl benzoate (10.9%), (E,Z)-farnesol (10.3%), benzyl salicylate (8.3%). Major component identificated in sample from Galoogah by water distillation (Clavanger) were E- α-farnesene (22.9%), α- calacorene (20.2%), α- murrolene (8.0%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were α- cadinene (30%), E-β- caryophyllene (23.5%), E- α farnesene (7.2%), and by steam distillation were E- α-farnesene (18.4%), 1-eicosene (15.2%), benzyl salicylate 10%).Major component identificated in sample from Gadook by water distillation (Clavanger) were α- murrolene (12%), cis-3-hexenyl benzoate (11.3%), methyl decanoate (8.9%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were α- murrolene (8.7%), n- heptadecane (7.9%), cis-3-hexenyl benzoate (7.2%), and by steam distillation were α- murrolene (14.4%), cis-3-hexenyl benzoate (11.3%), E- α-farnesene (9.6%), respectively.
    Keywords: Essential oil, Teucrium chamaedrys L., Flowering stage, vegetative stage, GC, GC, MS}
  • Kamkar Jaimand*, Sedigheh Kolbady Nejad, Azam Monfared, Mohammad Akbarzadeh
    The composition of the essential oils of Teucrium chamaedrys L. belongs to the family Lamiaceae, It is growing wild in the margin of mountainous roads of arid and cold climate of north Iran. In this research, essential oils of T. chamaedrys, extracted and measured at the different location by different methods of distillation and then were analyzed by GC and GC/MS. Investigation and comparison on essential oil constituents of herbs were collected from three localities (Chalus, Galoogah and Gadook). The essential oil yield at the different location from Chalus by water distillation (Clevenger) were (0.06%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were (0.28%), and by steam distillation were (0.04%), the essential oil yield at the different location from Galoogah by water distillation (Clevenger) were (0.06%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were (0.05%), and by steam distillation were (0.09%), the essential oil yield at the different location from Gadook by water distillation (Clevenger) were (0.2%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were (0.16%), and by steam distillation were (0.08%), respectively. Major component identificated in sample from Chalus by water distillation (Clevenger) were α- cadinene (15.4%), Z- β-farnesene 9.6%),1-eicosene (8.2%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were 1-eicosene (12.8%), α- cadinene 6.3%), benzyl salicylate (5.9%), and by steam distillation were cis-3-hexenyl benzoate (10.9%), (E,Z) farnesol (10.3%), benzyl salicylate (8.3%). Major component identificated in sample from Galoogah by water distillation (Clevenger) were E- α-farnesene (22.9%), α- calacorene (20.2%), α- murrolene (8.0%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were α- cadinene (30%), E-β- caryophyllene (23.5%), E- α-farnesene 7.2%), and by steam distillation were E- α-farnesene (18.4%), 1-eicosene (15.2%), benzyl salicylate 10%).Major component identificated in sample from Gadook by water distillation (Clevenger) were α- murrolene 12%), cis-3-hexenyl benzoate (11.3%), methyl decanoate (8.9%), and by water & steam distillation (Kyzer & Long) were α- murrolene (8.7%), n- heptadecane (7.9%), cis-3-hexenyl benzoate (7.2%), and by steam distillation were α- murrolene (14.4%), cis-3-hexenyl benzoate (11.3%), E- α-farnesene (9.6%), respectively.
    Keywords: Essential oil, Teucrium chamaedrys L., Flowering stage, vegetative stage, GC, GC, MS}
  • Sedigheh Kolbady Nejad, Kamkar Jaimand*, Azam Monfared, Mohammad Akbarzadeh
    Medicinal plante Borazambol with the scientific name of Perovskia abrotanoides Karel. belongs to the family Lamiaceae. It is growing wild in the margin of mountainous roads of arid and cold climate of north Iran. It is for a long time that indigenous people by different methods in traditional medicine use its products in preventing and curing diseases. In this research, essential oils of Perovskia abrotanoides Karel, extracted and measured at the time of flowering stage and vegetative stage by different methods of distillation and then were analyzed by GC and GC/MS. The essential oil yield at vegetative stage with hydro-distillation was 2.2 , water & steam distillation (Kyzer & Long) 5.7% and steam distillation 2.5%, respectively. Major component identificated by water distillation (Clavanger) were α- terpineol (32%), n-octanol (22.5%), myrcene 7.2%), and by water and water & steam distillation (Kyzer & Long) were α- terpineol (30.3%), n-octanol (20.1%), myrcene (7.2%), and by steam distillation were α- terpineol (26.2%), n-octanol (17.4%), n-pentadecane 8.2%). The essential oil yield at flowering stage with hydro-distillation was 1.9%, water & steam distillation (Kyzer & Long) 1.5% and steam distillation 1%, respectively. Major component identificated by water distillation (Clavanger) were n-octanol (23.3%); α- terpineol (21.9%) and (Z)-β- ocimene (15.5%), and by water and steam distillation (Kyzer & Long) were α- terpineol (19.9%), n-octanol (19.9%), (Z)-β- ocimene (13.6%), and by steam distillation were n-octanol (16.6%), α- terpineol (15.3%), and (Z)-β- ocimene (13.5%).
    Keywords: Essential oil, Perovskia abrotanoides Karel. , flowering stage, vegetative stage, GC, GC, MS}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال