فهرست مطالب bord

استخراج DNAی ژنومی با کیفیت و کمیت بالا یکی از اساسی ترین نیازهای ژنومیکس به شمار می آید. امکان استخراجDNA، از بعضی از بافت های مختلف گیاه وجود دارد ولی بهتر است استخراجDNA از برگ های تازه انجام شود. به علت حضور ترکیبات آلی و متابولیت-های ثانویه بسیار زیاد از قبیل پلی ساکاریدها، آلکالوئیدها، تانن ها و ترکیبات فنولی، ترپنوییدها و غیره در بافت گیاهان دارویی، استخراجDNA به سهولت انجام نمی گیرد، بنابراین یافتن روشی مناسب برای کاهش این ترکیبات بسیار مفید به نظر می رسد، زیرا اساس تحقیقات مولکولی از جمله مهندسی ژنتیک و ژنومیکس، DNAی با کیفیت و خالص می باشد. در این تحقیق، DNA ی ژنومی در خانواده های مختلف گیاهان دارویی از بافت ها و اندام های مختلف استخراج شده است، از جمله برگ، ساقه گیاه شوید (Anethum graveolense)، داتوره (Dutora steramonium)، گندواش((Artemisia annua، کالوس و بافت های غیرتخصصی (مریستمی) گیاهان در حال انقراض از جمله گیاه مشک بو (Ducrosia anethifolia)، سرخدار (Taxus baccata) و گیاه آلوورا.(Aloe vera) همچنین کمیت و کیفیتDNA ی استخراج شده به وسیله الکتروفورز ژل آگارز 1% و روش اسپکتوفوتومتری مشخص می گردد. نتایج نشان می دهد که DNA ی ژنومی استخراج شده نسبتا خالص و مطلوب است و در صورت آلودگی به متابولیت های مختلف روش های خالص سازی به کار گرفته شده است. در این تحقیق ما تلاش کردیم روشی مناسب، سریع و کارآمد که در همه جا در دسترس باشد را برای استخراج DNAی ژنومی از گیاهانی که دارای ارزش دارویی هستند، ارایه دهیم.