به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب dr farah farokhi

  • میثم گنجی بخش، وحید نجاتی، معصومه اسدی، نوروز دلیرژ، فرح فرخی
    سابقه و هدف
    قابلیت بالای سلول های دندریتیک در عرضه ی آنتی ژن و عملکرد حرفه ای این سلول ها در انجام این وظیفه، محققان را بر آن داشت که این سلول ها را در درمان برخی بیماری ها نظیر سرطان و بیماری های عفونی و همچنین بیماری های خود ایمنی و جلوگیری از رد پیوند، بکار گیرند. هدف از این مطالعه بلوغ سلول های دندریتیک برای ایمنوتراپی تومور می باشد.
    مواد و روش ها
    تولید سلول های دندریتیک در دو مرحله صورت گرفت که در مرحله اول سلول های مونوسیت تحت تاثیر سیتوکاین های GM-CSF و IL-4 به سلول های دندریتیک نابالغ تبدیل شدند و در مرحله دوم سلول های دندریتیک نابالغ در حضور مایع رویی سلول های فیبروبلاست پوست (HSFPI3)، سلول های اندوتلیال ورید ناف انسان (HUVECE)، CM و POLY-IC به عنوان عوامل بلوغ و عصاره سلول های سرطانی (k562) به عنوان آنتی ژن به سلول های دندریتیک بالغ تبدیل شدند.
    یافته ها
    سلول های دندریتیک تولید شده دارای ویژگی های مناسب از لحاظ فنوتیپ، توانایی فاگوسیتوز، میزان تحریک تکثیر لنفوسیت های T بودند و قادر به ترشح مقادیر بالایی از سایتوکین IL-12 بودند.
    بحث و نتیجه گیری
    سلول های دندریتیک که تحت تاثیر مایع رویی سلول های اندوتلیال و فیبروبلاست تولید گردیدند دارای فنوتیپ و عملکرد مطلوب بودند و باعث پلاریزاسیون لنفوسیت های T به سمت Th1 شدند.
    کلید واژگان: سلول دندریتیک, سلول اندوتلیال, لنفوسیت T, فیبروبلاست}
    Meysam Ganji Bakhsh, Dr Vahid Nejati, Masoumeh Asadi, Dr Norouz Delirezh, Dr Farah Farokhi
    Background and Aims
    Dendritic cells (DCs) have high ability in antigen presentation. Their functional importance is in treatment of some diseases such as cancer and infection and autoimmune diseases, and prevention of allograft rejection. The aim of this study was to investigate maturation of Dendritic cells for tumor immunotherapy.
    Materials and Methods
    DCs was produced in two stages. In the first stage monocyte cells were converted to immature dendritic cells in presence of GM-CSF and IL-4. In the second stage DCs became mature in presence of maturation factor of skin fibroblast cells (HSFPI3) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) conditioned medium and Poly I-C, MCM. Extract of cancer cells (k562) was added as the antigen to the immature DCS.
    Results
    The generated DCs had appropriate phenotype, phagocytosis ability, and stimulate proliferation of T lymphocytes and were able to secrete high levels of IL-12 cytokine.
    Conclusion
    The DCs generated in presence of endothelial and fibroblast cells had appropriate had the appropriate phenotype and functional and polarizated T lymphocytes type 1 (Th1) immuny response.
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال