فهرست مطالب dr. n. amirizadeh

انتخاب همه

ژنوتیپ سیستم گروه خونی Rh در بیماران تالاسمی دارای آلوآنتی بادی درمانگاه تالاسمی بزرگسالان در سال های 1397-1396

راضیه دادخواه تهرانی، آرزو اودی*، آزیتا آذرکیوان، ناصر امیری زاده

فصلنامه خون، سال هفدهم شماره 1 (پیاپی 67، بهار 1399)، صص 36 -46

سابقه و هدف

پس از سیستم ABO ، آنتی ژن های اصلی سیستم گروه خونی Rh D)، C، c، E، (e، ایمونوژن ترین آنتی ژن ها می باشند. روش سرولوژی با توجه به وجود گلبول های قرمز اهداکننده در گردش خون بیمار، قادر به تشخیص دقیق آنتی ژن های گروه های خونی در بیماران با تزریق خون مداوم نیست اما روش های مولکولی می توانند با بررسی DNA با صحت بالایی این آنتی ژن ها را تعیین کند.

مواد و روش ها

در یک مطالعه مقطعی توصیفی، نمونه های خون محیطی 200 بیمار مبتلا به تالاسمی دارای آلوآنتی بادی شامل81 (5/40%) بیمار مذکر و 119 (5/59%) بیمار مونث با میانگین سنی 9/10 ± 30 سال (رنج سنی 65-4 سال) در درمانگاه تالاسمی تهران در سال های 1397-1396 جمع آوری گردید و تعیین فنوتیپ آنتی ژن های C ،c ،E ، e انجام شد. PCR-SSP برای تمامی نمونه ها انجام گرفت و در موارد ناهمخوانی بین نتایج ژنوتیپ و سرولوژی، نتایج به روش تعیین توالی DNA تایید شدند.

یافته ها

در این مطالعه بیشترین فراوانی آلوآنتی بادی ها در سیستم Rh مربوط به Anti-E (44 بیمار، 22%) و Anti-D (20 بیمار، 10%) و فراوانی آلل ها به روش ژنوتیپ به صورت 142 نفر(71%) C، 145 نفر (5/72%) c ، 46 نفر (23%) E و 196 نفر(98%) e بوده است. در این مطالعه، 38 مورد ناسازگاری بین نتایج سرولوژی و ژنوتیپ مشاهده شد. این ناسازگاری ها 5/7% (14) در RHC ، 6% (11) در RHc ، 5/9% (17) در RHE و 5/1% (3) در RHe دیده شد.

نتیجه گیری

تعیین ژنوتیپ گروه های خونی می تواند به عنوان روش مکمل با رفع مشکلات روش سرولوژی، کمک شایانی به تعیین دقیق آنتی ژن های گروه خونی بکند.

کلید واژگان: تالاسمی, ژنوتیپ, گروه های خونی}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: انگلیسی

Rh blood group genotyping in alloimmunized thalassemic patientsin Tehran Adult Thalassemia Clinic during 2017-18

R. Dadkhah Tehrani, A. Oodi*, A. Azarkeivan, N. Amirizadeh

Scientific Journal of Iranian Blood Transfusion Organization, Volume:17 Issue: 1, 2020, PP 36 -46

Background and Objectives

The main antigens of the Rh blood group system (D,C,c,E,e) after the ABO system, are the most immune antigens. Due to existence of donor's red blood cells in the patient's circulation serologic methods can not accurately detect blood group antigens in patients with chronic blood transfusions, but molecular methods can overcome many of these limitations.

Materials and Methods

In this cross sectional descriptive study, peripheral blood samples were taken from two hundred of alloimmunized thalassemic patients including 81 (40.5%) male and 119 (59.5%) female with mean age of 30 ± 10.9 (age range 4-65) at Tehran Thalassemia Clinic during 1976-96. Phenotyping was done for C,c,E,e antigens. Sequence Specific Primers (SSPs)-PCR was performed and the discrepant results between the phenotype and genotyping were confirmed by DNA sequencing.

Results

In this study, the highest prevalence of alloantibodies in the Rh system pertained to Anti-E 22% (44 patients) and Anti-D 10% (20 patients) and the frequency of the alleles in this blood group was determined C 71% (142), c 72.5% (145), E 23% (46), e 98% (196). Thirty eight out of 200 patients had different results between serology and genotype. Discrepancies were 7.5% (14) (RHC), 6% (11) (RHc), 9.5% (17) (RHE), and 1.5% (3) (RHe).

Conclusions

Molecular methods can help to determine the exact antigens as a complementary method by solving the problems of the serological method.

Keywords: Thalassemia, Genotype, Blood Groups}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: English
بررسی تاثیر مهار mir-150 بر بیان زنجیره آلفای هموگلوبین در رده سلولیK562

شعبان علیزاده، سعید کاویانی*، مسعود سلیمانی، علی اکبر پور فتح الله، ناصر امیری زاده، فاطمه کوهکن، سعید آبرون، مهرداد نوروزی نیا

مجله پیاورد سلامت، سال چهارم شماره 3 (پاییز 1389)، ص 9

زمینه و هدف

ریز RNA ها (microRNA)، مولکولهای RNA کوچک غیر کدکننده ای هستند که توسطRNA POL II رونویسی شده و پس از پردازشهای مختلف توسط کمپلکسRISC عمل می کنند. نقش این مولکولها در پروسه های متعدد سلولی از قبیل پرولیفراسیون، تمایز، آپوپتوزیس و سرطان اثبات شده است. تمایز سلوهای خونی پروسه پیچیده ای است که فاکتورهای رونویسی مختلف و همچنین miRNA های متعدد درآن نقش دارند مطالعات اخیر کاهش سطح mir-150 را در طی تمایز پیش سازهای خونی به رده اریتروئیدی نشان داده اند. از آنجایی که بیان هموگلوبین شاخص مهمی در تمایز اریتروئیدی می باشد دراین مطالعه تاثیر سرکوب mir-150 بر بیان زنجیر ه هموگلوبین آلفا(α) در رده سلولی اریترولوکمیک K562 بررسی شده است.

روش بررسی

رده سلولیK562 در شرایط استاندارد کشت داده شده و پس از بهینه نمودن شرایط miRCURY LNATM microRNA150 Inhibitor انتقال داده شد. سرکوب mir-150 توسط روش miRNA real time-PCR تایید شده و سپس بیان زنجیره آلفا با روش RT-PCRنشان داده شد. در نهایت با استفاده ازQuantitative RT-PCR تغییرات بیان زنجیره مزبور نسبت به سلول کنترل مورد سنجش قرار گرفت.

یافته ها

مطابق انتظار کاهش دادن سطح mir-150 باعث افزایش بیان زنجیره آلفا گردیده بود به طوری که سطح این زنجیره هموگلوبینی در مقایسه با سلول کنترل و scrambleبیش از 10 برابر افزایش نشان می داد. آنالیز داده ها نشان از معنی دار بودن تغییرات بیان زنجیره آلفا نسبت به سلول کنترل بود(P value <0.05).

بحث و نتیجه گیری

مطابق نتایج سرکوب mir-150 به طور چشم گیری سبب افزایش زنجیره الفا گردیده است بنابراین می تواند پس از مطالعات تکمیلی هدف مناسبی در زمینه تالاسمی آلفا باشد، همچنین با مطالعات بیشتر و شناسایی ژنهای هدف miRNA های دخیل در روندهای تمایز اریتروئیدی می توان در آینده از پتانسیل های تشخیصی و درمانی آنها بخصوص در ژن درمانی و پزشکی ترمیمی بهره برد.

کلید واژگان: ریز RNAها, mir, 150, زنحیره آلفا, اریتروئید}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Effect On Alpha Hemoglobin Chain Expression In K562 Cell Line

Sh Alizadeh, S. Kaviani, M. Soleimani, Aa Pourfathollah, N. Amirizadeh, F. Kouhkan, S. Abroun, M. Noruzinia

Journal of Payavard Salamat, Volume:4 Issue: 3, 2011, P 9

Background And Aim

MicroRNAs (miRNA) are small noncoding RNA molecules that transcribed by RNA polymerase II. After biogenesis, these molecules act by incorporation into the RNA-induced silencing complex (RISC). MiRNAs are involved in multiple physiological and pathological processes such as proliferation, differentiation, apoptosis and cancer. Recently several studies reported down regulation of mir-150 during erythropoesis. Since hemoglobin expression is valuable indicator of erythroid differentiation we evaluated the mir-150 downregulation effect on alpha chain expression by Quantitative RT-PCR.

Materials And Methods

K562cells were grown in RPMI1640 in standard condition. K562 cells were transfected by microRNA 150 Inhibitor using transfection kit. Mir-150 downregulation was confirmed by miRNA Real time PCR, followed by Q-RT-PCR to investigate the alpha chain expression changes.

Results

By relative QRT-PCR the alpha chain expression was increased 10 folds in comparison to untransfected and scramble cells. Furthermore, the differences were statistically significant (P<0.05)Discussion and

Conclusion

Elevation of alpha chain expression in our study showed that mir-150 downregulation has a crucial role in erythroid differentiation and can introduce as a novel marker in alpha thalassemia. Further researches to find out the detail mechanism and miRNAs genes target could improve our knowledge about miRNAs potential in management of diseases and their applications in gene therapy and regenerative medicine.

Abstract View Paper Original: Persian

بدانید!

در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

فهرست مطالب dr. n. amirizadeh