فهرست مطالب lida eftekhari-vash
-
مقدمه
استفاده از گیاهان به منظور درمان بیماری ها، قدمتی طولانی دارد. امروزه نیز با توجه به عوارض جانبی داروهای رایج، روی آوردن به این منابع طبیعی بیش از پیش الزام آور است. هدف از پژوهش حاضر ساخت و مشخصه یابی نانولیپوزو م های حاوی عصاره شیرین بیان و بررسی سمیت آن بر رده سلولی HFF سالم پوست و MCF-7 سرطان پستان است.
مواد و روش هاابتدا عصاره شیرین بیان بروش سوکسوله استخراج گردید. با استفاده از روش فیلم نازک، سامانه لیپوزومی از SPC و کلسترول تهیه شد و عصاره شیرین بیان درون لیپوزوم ها بارگذاری شد. بررسی شاخص های فیزیکوشیمیایی آن ها با استفاده از دستگاه های زتا سایزر و SEM انجام و الگوی رهایش عصاره در دمایoC 37 وoC 42 محاسبه گردید. در پایان میزان سمیت این نانوسامانه حاوی عصاره بر رده سلولی MCF-7 سرطان پستان و HFF پوست با روش MTT مورد بررسی قرار گرفته است.
نتایجمیزان بارگذاری عصاره، اندازه ذرات، شاخص پراکندگی و پتانسیل زتا، به ترتیب %45/3±16/64، nm131، 0/131 و mV19/1- می باشد. رهایش عصاره در شرایط دمایی مشابه سلول سالم و سرطانی آهسته بود. همچنین عصاره لیپوزومه نسبت به عصاره آزاد سمیت بیشتری بر رده ی سلولی MCF-7 داشته و هر دو از سمیت کمی بر رده ی سلولی HFF برخوردارند.
نتیجه گیریبر اساس نتایج، سامانه ی لیپوزومی حاوی عصاره با برخورداری از ویژگی های فیزیکوشیمیایی و سمیت بالا بر رده ی سلولی MCF-7 و سمیت کم بر رده سلولی HFF، می تواند حامل مناسب برای رسانش ترکیبات گیاهی به سلول های هدف باشد.
کلید واژگان: فیبروبلاست, نانوذرات, سرطان پستان, شیرین بیان, لیپوزوم}IntroductionThe use of plants to treat diseases has a long history. Today, due to the side effects of common drugs, turning to these natural resources is more mandatory than before. This study aimed to construct and characterize nanoliposomes containing Glycyrrhiza glabra extract and to evaluate its toxicity on healthy HFF cell lines and MCF-7 breast cancer cell lines.
MethodsInitially, licorice extract was obtained using a succulent extraction method. Subsequently, a liposomal system was prepared from SPC and cholesterol using the thin film method, and Glycyrrhiza glabra extract was loaded into the liposomes. Their physicochemical parameters were investigated using zeta-sizer and SEM devices, and the release pattern of the extract was calculated at 37ºC and 42 ºC. Finally, the toxicity of this nanosystem containing the extract on the MCF-7 breast cancer cell line and HFF skin was investigated by the MTT method.
ResultsEncapsulation, particle size, polydispersity index, and zeta potential are 64.16±3.45%, 131 nm, 0.131, and -19.1 mV, respectively. Release of the extract was slow at similar temperatures to healthy and cancer cells. Also, liposome extract was more toxic to the MCF-7 cell line than free extract, and both were less toxic to the HFF cell line.
ConclusionThe findings showed that the liposomal system incorporating the extract had advantageous physical and chemical characteristics. It also displayed high toxicity on the MCF-7 cell line but low toxicity on the HFF cell line. This indicates that the liposomal system may be a promising method for delivering plant compounds to specific cells.
Keywords: Liposome, Glycyrrhiza glabra, Breast cancer, Fibroblasts, Nanoparticle} -
زمینه و هدف
با توجه به نقش آلودگی های هیدروکربنی در ابتلاء به سرطان، پژوهش حاضر با هدف بررسی میزان تجزیه بنزن و تولوین با استفاده از باکتری های استخراج شده از خاک و بررسی ترکیبات حاصل از این تجزیه انجام شد.
مواد و روش ها30 نمونه خاک شامل خاک کشاورزی و خاک آلوده به هیدروکربن ها از استان های شمال غرب ایران تهیه گردید. باکتری ها در محیط کشت آگار کشت داده شده و استخراج گردیدند. به منظور بررسی تجزیه بنزن و تولوین، باکتری ها در محیط کشت معدنی (به صورت جدا) که در آنها مقدار مشخصی بنزن و تولوین (به صورت جدا)، کشت داده شد، درصد تجزیه مشخص گردید. در پایان با استفاده از کروماتوگرافی گازی ترکیبات حاصل از تجزیه بنزن و تولوین شناسایی و با استفاده از روش های بیوشیمیایی و PCR، نوع باکتری تجزیه کننده بنزن و تولوین، تعیین شد.
یافته هاتجزیه بنزن و تولوین توسط همه باکتری های استخراج شده انجام گرفت، اما بیشترین آن توسط باکتری های خاک پالایشگاه به ترتیب برای بنزن (85/%55) و تولوین (39/%49) بود. همچنین تجزیه بنزن نسبت به تولوین توسط باکتری های خاک کشاورزی و پالایشگاه بیشتر بود. اکثر ترکیبات حاصل از تجزیه، نسبت به بنزن و تولوین، از سمیت پایین تری برخوردار بود. همچنین حضور سویه استرپتومایسس در محیط هایی با بیشترین تجزیه بنزن و تولوین تایید گردید.
نتیجه گیریاسترپتومایسس بومی خاک های آلوده به هیدروکربن ها، می توانند با کارایی بالا، بنزن و تولوین را به ترکیبات آلی، با خطر کمتر تبدیل نمایند.
کلید واژگان: بنزن, تولوئن, ترکیبات سرطانزا, تجزیه زیستی, استرپتومایسس}Background and PurposeConsidering the role of hydrocarbon pollution in cancer, this research aims to investigate the degradation rate of benzene and toluene using bacteria extracted from soil, as well as to examine the compounds resulting from this decomposition.
Materials and MethodsThirty soil samples, including agricultural soil and soil contaminated with hydrocarbons, were collected from the northwestern provinces of Iran. Bacteria were cultured in agar medium and subsequently extracted. To assess the decomposition of benzene and toluene, bacteria were separately cultured in a mineral culture medium containing a specific amount of benzene or toluene, and the percentage of decomposition was determined. Additionally, GC-Mass analysis was conducted to identify the compounds resulting from the decomposition of benzene and toluene. The type of bacteria responsible for the degradation was determined using biochemical methods and PCR
ResultsAll the extracted bacteria exhibited the ability to decompose benzene and toluene, with the highest decomposition rates observed in bacteria extracted from refinery soil, averaging 55.85% for benzene and 49.39% for toluene. Agricultural and refinery soil bacteria displayed a higher decomposition rate for benzene compared to toluene. The majority of the compounds obtained from the decomposition had lower toxicity than benzene and toluene. Furthermore, the presence of the Streptomyces strain was confirmed in environments with the highest decomposition rates for benzene and toluene.
ConclusionStreptomyces strains indigenous to soils contaminated with hydrocarbons demonstrated a high efficiency in converting benzene and toluene into organic compounds, reducing the associated risks.
Keywords: Benzene, Toluene, Carcinogenic compounds, Biodegradation, Streptomyces} -
Background
The use of plants as therapeutic drugs has long been common among human beings. The Glycyrrhiza glabra is one of the medicinal plants with many therapeutic properties. However, using this herb in traditional methods faces some challenges. The use of pharmaceutical nano-carriers such as liposomes is one of the new strategies to overcome these challenges. In this regard, the current study aimed to synthesize and characterize liposomal nano-carriers containing the G. glabra hydroalcoholic extract to improve its therapeutic effects.
Materials and MethodsAfter the extraction of the G. glabra root by the Soxhlet method, nano-liposomes containing G. glabra extracts were synthesized by the thin-film preparation method. Then, the encapsulation efficiency (EE) rate and drug release pattern of nanoliposome were examined using the spectrophotometry method. Next, physicochemical properties such as size, zeta potential, morphology, and non-interaction of the nano-system with the extract were investigated by dynamic-light-scattering (DLS), atomic force microscope (AFM), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) methods, and finally, the toxicity of the nano-system on human foreskin fibroblast cells was assessed using the MTT method.
ResultsNano-liposomes containing licorice extracts with the EE of 2.3±75.32% were from the type of slow release and controlled release, having a size of 111.4±1.2 nm, a surface charge of -53.6±6.3, and a dispersion index of 0.210±0.13, and they had no interaction with the loaded extract. The results of the MTT test also demonstrated that the synthesized nano-liposomes were non-toxic on normal cells.
ConclusionOverall, the findings proved that synthesized nano-liposomes with proper physicochemical properties can be a suitable carrier for the G. glabra extract and thus cause stability and improve the therapeutic effects of this herbal extract as a medicinal plant.
Keywords: Liposome, Glycrrhiza glabra, Encapsulation efficiency, MTT assay, Slow-release} -
سابقه و هدف
استفاده از گیاهان درمانی با توجه به قیمت مناسب و در دسترس بودن آنها به شدت در حال افزایش است اما با چالش هایی از جمله حلالیت پایین در آب و نیمه عمر پایین در سیستم گردش خون رو به رو است. محققین با طراحی نانو حامل های دارویی مثل لیپوزوم سعی بر غلبه بر این چالش ها دارند. در این مطالعه، فرمولاسیونی از لیپوزوم های حاوی عصاره ی گیاه عشقه ساخته و ویژگی های فیزیکوشیمیایی و سمیت آن بر روی سلول های نرمال بررسی شد.
مواد و روش هادر قدم اول، عصاره گیری از گیاه عشقه به روش سوکسله انجام گردید. در مرحله ی بعد، نانو لیپوزوم ها با روش فیلم نازک از فسفاتیدیل کولین و کلسترول تهیه و عصاره به صورت غیر فعال درون آنها بارگذاری گردید. سپس میزان لود عصاره و روند رهایش عصاره از سامانه با روش اسپکتروفتومتری، اندازه ی نانو ذرات و پتانسیل زتای آنها به وسیله ی دستگاه زتا سایزر ، عدم بر هم کنش بین عصاره و سامانه به وسیله ی روش طیف سنجی مادون قرمز و مورفولوژی نانو ذرات نیز به وسیله ی میکروسکوپ نیروی اتمی مورد بررسی قرار گرفت و در آخر میزان سمیت سامانه بر روی سلول های نرمال با روش MTT سنجیده شد.
یافته هابررسی نتایج این مطالعه نشان داد که بعد از عصاره گیری از گیاه عشقه و بارگذاری آنها درون نانو سیستم و مشخصه یابی آنها مشخص شد که نانو لیپوزوم های حاوی عصاره ی عشقه با سایز nm 6/48 شاخص پراکندگی 406/. ، پتانسیل زتای mV 72/1 ±37/3- و راندمان بارگذاری 12/1 ±67/82 از نوع آهسته رهش می باشند. همچنین بررسی های FTIR و AFM نشان داد که میان عصاره و سامانه بر هم کنشی وجود ندارد و نانو لیپوزوم ها از نظر مورفولوژی طبیعی هستند. در آخر نیز نتایج تست MTT، عدم سمیت نانو لیپوزوم ها بر روی سلول های نرمال را ثابت کرد.
بحثدر این پژوهش بررسی های فیزیکوشیمیایی نانو سامانه بعد از بارگذاری عصاره ی عشقه درون نانوسامانه های لیپوزومی نشان داد که سامانه ی ساخته شده از نوع آهسته رهش و آنیونی بوده و با داشتن سایز، مورفولوژی مناسب و میزان درون گیری قابل قبول عصاره می تواند به عنوان حاملی مناسب برای عصاره ی گیاه عشقه باشد و سبب افزایش پایداری، حلالیت و در نتیجه بهبود عملکرد آن گردد.
نتیجه گیریسامانه لیپوزومی سنتز شده می تواند به حاملی مناسب برای عصاره ی عشقه باشد و در نتیجه باعث ارایه ی رویکردی بهتر در مسیر بالینی استفاده از این گیاه به عنوان یک دارو و سیستم دارو رسانی نوین معرفی گردد.
کلید واژگان: لیپوزوم, آهسته رهش, انکپسولیشن عصاره ی عشقه, میزان زنده مانی, .Iau Science}Aim and backgroundThe use of medical herbs because of their reasonable price and availability is rapidly increasing but it faces many challenges. Researchers are trying to overcome these challenges by designing nano-drug delivery carriers such as liposome. In this study, a formulation of liposomal system containing Hedera Helix extract was synthesized and its toxicity on normal cells and physicochemical characteristics were evaluated.
Material and MethodIn the first step, extraction of Hedera Helix was done by succulent method. In the next step, nano-liposomes were prepared by thin film method from phosphatidylcholine and cholesterol and by using hydration inactive method the extract was loaded into them. Then the encapsulation rate and the release pattern were assayed by spectrophotometry method, the size of nanoparticles and their zeta potential were evaluated by the DLS, the non-interaction between the extract and the nanosystem was assessed by FT-IR technique and the morphology of the nanoparticles was examined by AFM microscope and finally the non-toxicity of the system on normal cells was assayed by MTT method.
ResultsThe results of this study showed that nano-liposomes containing Hedera Helix extract having 48.6 nm of diameter, 0.406 dispersion index, -37.3 ± 1.72 mV zeta potential and 82.67 ± 1.12 encapsulation efficiency are follow the slow releasing drug pattern. FTIR and AFM data demonstrated that there is no interaction between the extract and nanoliposomes and nanoliposomes have appropriate morphology. Finally, the results of the MTT assay confirmed the non-toxicity activity of nano-liposome.
ConclusionIn this study, physicochemical studies of nanosystems after loading Hedera Helix extract into liposomal nanosystems showed that the system is a slow-release and anionic type with acceptable size, morphology and acceptable encapsulation rate. The synthesized liposomes could be a suitable carrier for the Hedera Helix extract and increase its stability, solubility and thus improve its therapeutic performance.
Keywords: liposome, slow-release, Hedera Helix extract encapsulation, viability rate, Iau Science} -
Background and Objectives
Streptomyces tendae is one of the most prolific actinobacteria with a wide range of biotechnological applications. Genomic data can help in better understanding and exploration of important microorganisms, however, there is a few genomic information available for this species.
Materials and MethodsMolecular identification, pH and salt tolerance of an actinobacterium, designated Streptomyces tendae UTMC 3329, isolated from a tea field soil were done. Also, genomic DNA was extracted and sequenced using Illumina platform with MPS (massively parallel sequencing) Illumina technology. Gene annotation and bioinformatic analysis were done using appropriate software and servers.
ResultsThe draft genome is ~8.7 megabase pairs, containing 7557 predicted coding sequences. The strain was able to grow at pH 5-12 and 0-10% NaCl. The maximum growth rate of the bacterium was obtained at pH 7. The gene clusters involved in central carbon metabolism, phosphate regulation, transport system, stress responses were revealed. It was shown the presence of gene clusters of polyketides, ribosomally and non-ribosomally synthesized peptides. Various genes were found in xenobiotic degradation pathways and heavy metal resistance.
ConclusionThe current genomic information which reveals biological features, as well as the biotechnological potential of this acid and alkaline tolerant actinobacterium, can be implemented for further research on the species.
Keywords: Actinobacteria, Acid-tolerant, Alkaline-tolerant, Genome annotation, Genome sequencing, Genome mining, Streptomyces tendae}
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.