به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

mahboobeh mohammad

  • محبوبه محمدطاهری*، زهرا طاهری ریزی، محمدحسین ملازینلی
    حضور فاز هیدروکربنی در مطالعات موردی بررسی ریسک تشکیل هیدرات امری بسیار محتمل است. سینتیک تشکیل هیدرات می تواند متاثر از حضور فاز هیدروکربنی در نتیجه اعمال مقاومت های انتقال جرم و حرارت باشد. در این کار علمی بنیادی، اثر حضور سیال هیدروکربنی بر مراحل هسته زایی و رشد در تشکیل هیدرات گازی متان بررسی شد. بدین منظور، آزمون ها در دو نرخ سردسازی و نسبت حجمی فاز هیدروکربن به آب متفاوت انجام و پارامترهایی نظیر زمان و دمای القا، میزان درصد تبدیل آب به هیدرات و زمان متوقف شدن رشد بلورهای هیدرات اندازه گیری و یا محاسبه شد. مشاهده شد که حضور فاز هیدروکربنی بدون توجه به نرخ سردسازی سبب کاهش زمان و دمای القا و به عبارتی، کاهش زمان مرحله هسته زایی می شود. حضور فاز هیدروکربنی بر میزان درصد تبدیل آب به هیدرات و بر مدت زمان رشد بلورهای هیدرات نیز اثر معنادار داشت. به طور کلی در نتیجه پراکندگی قطرات آب در فاز هیدروکربنی و افزایش سطح مرزی فاز آب و تشکیل لایه هیدرات به دور قطرات، میزان درصد تبدیل آب به هیدرات و مدت زمان رشد بلورهای هیدرات کاهش یافت. از طرفی دیگر، با افزایش نسبت میزان فاز هیدروکربنی به آب، پیشرفت سینتیک تشکیل هیدرات و میزان تبدیل آب به هیدرات محدودتر شد.
    کلید واژگان: هیدرات متان, زمان القا, سینتیک تشکیل هیدرات, فاز هیدروکربن مایع, نرخ سردسازی
    Mahboobeh Mohammad, Taheri *, Zahra Taheri Rizi, Mohammad Hosein Mollazeinali
    It is probable to take into account the presence of liquid hydrocarbon in case studies related to hydrate formation risk. Hydrate formation kinetic may be influenced by liquid hydrocarbon in result of mass and heat transfer resistance of phases. In this fundamental research, the effect of liquid hydrocarbon presence on nucleation and growth  steps of methane hydrate formation has been investigated. For this purpose, the experiments have been carried out considering two different cooling rates and volume ratios of liquid hrydrocarbon to water, and then parameters like induction time, induction temperature, percent conversion of water to hydrate and growth  time of hydrate completion have been measured and/or calculated. Regardless of different cooling rate, it is observed that the presence of liquid hydrocarbon has lowered induction time and induction temperature, that is moderating the nucleation step. Moreover, the presence of liquid hydrocarbon has shown a significant effect on the percent conversion of water to hydrate and the growth  time of hydrate completion. Generally, dispersion of water droplet through liquid hydrocarbon has increased water interface followed by a layered hydrate formation mechanism around the water droplets, this led to a decrease in percent conversion of water to hydrate and the growth  time of hydrate completion in comparison with blank experiments. Finally, hydrate formation kinetic and water to hydrate conversion have been more limited by increasing the volume ratios of liquid hydrocarbon to water.
    Keywords: Methane Hydrate, Induction Time, hydrate formation kinetic, liquid hydrocarbon phase, cooling rate
  • محبوبه محمد طاهری، ضحی وطنی*، حسین عیسی زاده
    پلی آنیلین و نانوکامپوزیت های آن به روش پلیمریزاسیون اکسایشی شیمیایی مونومر آنیلین به کمک اکسیدانت پتاسیم یدات سنتز شده اند. در این پژوهش مورفولوژی و ساختار شیمیایی نانو کامپوزیت های سنتز شده پلی آنیلین/پلی استیرن و پلی آنیلین/پلی وینیل کلراید مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین توانایی انها به عنوان جاذب برای جداسازی کاتیون های فلزی سرب و روی از محلول آبی بررسی شده است. به منظور جذب سطحی یونهای فلزی از محلول آبی از یک سیستم اختلاط کامل ناپیوسته (Batch) استفاده شده و پارامترهای مختلفی از قبیل pH محلول، زمان تماس و غلظت آلاینده های کاتیونی مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که بیشترین درصد جذب برای کاتیون های روی و سرب توسط جاذب پلی آنیلین/پلی وینیل کلراید به ترتیب 86/95 و4/93 محاسبه شده است. شرایط بهینه جذب کاتیون سرب به کمک جاذب پلی آنیلین/پلی وینیل کلراید 7 pH، غلظت کاتیون 100 میلی گرم بر لیتر و زمان تماس 30 دقیقه بدست آمده است. همچنین بررسی معادلات ایزوترم جذب نشان داده است که معادله فرندلیچ با داده های آزمایشگاهی سازگاری بهتری نشان داده است.
    کلید واژگان: کاتیون های فلزی, پلی آنیلین, پلی وینیل کلراید, پلی استیرن, جذب سطحی
    Mahboobeh Mohammad, Taheri, Zoha Vatani *, Hossein Eisazadeh
    Polyaniline and their nanocomposites were prepared by using chemical oxidative polymerization method in the presence of potassium iodate as oxidant. In this research, morphology and chemical structure of polyaniline/polystyrene and polyaniline/polyvinyl chloride was studied. Also, the capability of these nanocomposites to removal of zinc & lead cations from aqueous solution was studied. In order to adsorption of metal cations from aqueous solution, batch system was used & various experimental parameters such as ph, cationic pollutants dosage and contact time was evaluated. Results indicated that the highest adsorption rate for zinc and lead cations by polyaniline/ polyvinylchloride adsorbent was calculated 95.86 and 93.4, respectively. The optimum condition for lead cation adsorption were achieved using a polyaniline/polyvinyl chloride adsorbent at pH 7, a cation concentration of 100 mg/L and contact time of 20 minutes. Also, the study of adsorption isotherm equations has shown that the Freundlich equation is better compatibility with experimental data.
    Keywords: Metal Cations, Polyaniline, Polyvinyl chloride, Polystyrene, Surface Adsorption
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال