به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

mahdieh sharifi

  • Mina Zareie, Mahdieh Sharifi, Azam Abbasi *
    Background

    Aflatoxin M1 or milk toxin has been detected in many parts of the world both in raw milk and dairy products. It has been shown that the lactic acid bacteria especially Lactobacillus spp. reduce aflatoxin M1 levels in dairy products.

    Methods

    We performed a systematic review to evaluate the effects of Lactobacillus strains on aflatoxin M1 residues. So a systematic literature search by using certain keywords was carried out in three bibliographic databases on aflatoxin M1 binding ability of Lactobacillus species in milk and dairy products. After the initial screening of the titles and abstracts, the related articles to our work were retrieved and the full text of the studies, which probably included the required data were obtained. The eligible articles were selected based on the inclusion criteria mentioned in the methodology.

    Results

    In general, Lactobacillus spp. was shown to have a potential application to decrease the aflatoxin M1 levels in milk and dairy products from less than 10% to up to 99%. Also, this systematic review revealed that the reducing effect of Lactobacillus spp. on aflatoxin M1 residues was dependent on several factors including fermentation, incubation and storage time, bacterial population, type and viability of bacteria, and concentration of aflatoxin.

    Conclusion

    Application of Lactobacillus strains in production of the dairy products from contaminated milk can be a very effective way to reduce aflatoxin M1 level in these products.

    Keywords: Lactobacillus, Aflatoxin M1, Dairy Products, Milk
  • فرناز جعفرپور*، مهدیه شریفی، راضیه نیکجو
    کاتالیست منگنز (II) بارگذاری شده بر روی بستر SBA-15 و دارای لیگاند دو دندانه N-O باز- شیف، تهیه شد و در سنتز هتروسیکل های کینوکسالین، b]-2،1[پیرازین و پیریدو b]-3،2[و b]-4،3[پیرازین مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی این نانوکاتالیست به وسیله روش های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی فروسرخ و ایزوترم هم دمای جذب و واجذب نیتروژن (BET) انجام شد. بررسی های انجام شده به وسیله دو روش پراش پرتو ایکس و میکروسکوپ الکترونی عبوری نشان می دهد که ویژگی های نسوجی SBA-15 طی فرایند استقرار و پیوندزنی حفظ می گردد. مشتقات متنوعی از کینوکسالین های استخلاف شده در موقعیت های 2 و 3 و هتروسیکل های وابسته، به آسانی و با بهره خوب در حلال آب و تحت شرایط سبز، به روش تراکم حلقوی 2،1- دی آمین ها و 2،1- دی کتون ها، با استفاده از مقدارهای کاتالیستی از این نانو کاتالیست سنتز گردید.
    کلید واژگان: نانوکاتالیست ناهمگن, کمپلکس منگنز (II), SBA-15, کینوکسالین, پیریدوپیرازین, آب
    Farnaz Jafarpour *, Mahdieh Sharifi, Razieh Nikjoo
    A manganese (II) catalyst loaded onto the SBA-15 support containing a bidentate N-O Schiff-base ligand was prepared and it was applied in the synthesis of quinoxaline, pyrazine and pyrido pyrazine heterocycles. The nanocatalyst was characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), infrared spectroscopy and nitrogen adsorption/desorption isotherm. The results from X-ray diffraction and transmission electron microscopy show that the textile properties of SBA-15 are preserved after grafting of manganese (II) complex. A variety of aforementioned heterocycles were synthesized easily and with good yields under green conditions in aqueous medium via ring condensation of 1,2-diamines and 1,2-diketones in the presence of  catalytic amounts of catalyst.
    Keywords: Heterogeneous catalyst, Mn(II) complex, SBA-15, Quinoxaline, Pyridopyrazine, water
  • Masoumeh Khanahmadi, Fatemeh Shahrezaei, Mahdieh Sharifi, Ghasem Rezanejade Bardajee *
    Encapsulation process is employed to preserve flavor from inadmissible interactions with food, minimizing flavor-flavor interactions, guarding in contradiction of light-induced reactions or oxidation, and increasing flavors shelf-life or allowing an organized release. The aim of this study is to define the preparation and benefits of encapsulation of Pistacia khinjuk gum essential oil as a flavor via nanoemulsion process. Nanoemulsion was prepared by sonicating technique with a probe-type ultrasonicator at varying amounts of surfactant and glycerol. The design expert software was used to optimize the size of nanoemulsion. The nanoemulsion was characterized by DLS analysis, and TEM. The antibacterial activity of nanoemulsion and gum essential oil was performed at four different levels (0.01, 0.1, 1, and 10 %) on ten strains of bacteria. The cytotoxicity of gum essential oil and nanoemulsion was also evaluated toward β-TC3, MCF7, and HT29 cell lines.
    Keywords: Pistacia khinjuk, Nanoemulsion, antibacterial, Glycerol, Cytotoxicity, Food Industry
  • Mohammad Javad Zahedi, Mahdieh Sharifi *, Sodaif Darvish Moghadam, Sayedmehdi Sayedmirzaee, Mohammadmehdi Hayatbakhsh, Bijan Ahmadi, Sara Shafieipour
    Background

    The results reported on the prevalence of colorectal cancer are very disturbing. This study aimed to address the polyps’ detection rate and their prevalence. In addition, we analyzed some related variables among the patients referred to Afzalipour and Mehregan Hospitals of Kerman in 2015-2016.

    Methods

    Data concerning colonoscopy and pathologic samples of patients aged over 40 years who referred for colonoscopy were collected and analyzed. The polyps’ detection rate and some related variables were assessed.

    Results

    A total of 469 patients older than 40 who underwent colonoscopy were enrolled in this study. One hundred and two cases of polyps were found in which 45.3% of them had adenoma. The bowel preparation (0.03), higher age (0.007) and male gender (0.013) had significant relationship with the detection of polyps.

    Conclusion

    The detection of the polyp / adenoma in this study is comparable with the results of the research carried out in other parts of the world with a high prevalence of colon cancer. Our findings are consistent with other studies in Iran as well.

    Keywords: Detection of polyps, Colonoscopy
  • مهدیه شریفی، منصوره تاتاری *، سید پژمان شیرمردی
    مقدمه
    منحنی توزیع عمق- دوز پروتون ها در ماده دارای بیشینه ای به نام قله براگ است. قله های براگ ناشی از یک باریکه پروتون تک انرژی خیلی باریک هستند. به منظور پوشش کل تومور بایستی قله براگ پهن شده ایجاد کرد. قله براگ پهن شده از برهم نهی چندین قله براگ به دست می آید. هدف از این پژوهش پوشش یک تومور چشمی در پروتون درمانی است به طوری که بافت های سالم کمترین آسیب را ببینند.
    روش بررسی
    در این مطالعه تحلیلی، شبیه سازی ها با استفاده از کد MCNPX انجام شده است. یک تومور در فانتوم چشم در نظر گرفته شده است. باریکه های پروتون با انرژی های مختلف فانتوم چشم را تحت تابش قرار می دهند. از چرخ مدولاتور از جنس پلی استایرن برای ایجاد قله براگ پهن شده در ناحیه تومور استفاده شد.
    نتایج
    با تغییر انرژی باریکه پروتون از MeV 20 تا MeV 38، قله های براگ در عمق های مختلفی از تومور ایجاد می شوند. قله براگ مربوط به باریکه پروتون با انرژی MeV 32/85 دقیقا در انتهای تومور قرار می گیرد. با استفاده از باریکه پروتون با انرژی MeV 32/85 و یک چرخ مدولاتور از جنس پلی استایرن و با ضخامت های مختلف، قله های براگ مختلفی ایجاد می شود. قله براگ پهن شده از برهم نهی قله های براگ مختلف در ناحیه تومور ایجاد می شود. از برهم کنش هسته ای غیر الاستیک پروتون ها با هسته های بافت های مختلف چشم، نوترون ها و فوتون ها تولید می شوند. دوز جذبی و شار نوترون ها و فوتون های ثانویه در مقایسه با توزیع عمق- دوز پروتون ها خیلی کمتر است و دوز جذب شده کل در تومور بیشتر از سایر بافت های چشم است.
    نتیجه گیری
    با استفاده از چرخ مدولاتور می توان تومور را تحت تابش قرار داد به طوریکه کمترین آسیب به بافت های مجاور وارد شود. نتایج نشان می دهند که بیش از 92% دوز کل ناشی از ذرات ثانویه و پروتون ها توسط تومور جذب می شود.
    کلید واژگان: پروتون درمانی, قله براگ پهن شده, تومور چشمی, کد MCNPX
    Mahdieh Sharifi, Dr Mansoureh Tatari*, Dr Seyed Pezhman Shirmardi
    Introduction
    Depth-dose distribution curve of protons in the matter has a maximum is called Bragg peak. Bragg peak of a monoenergetic proton beam is too narrow. The spread out Bragg peak should be created for full coverage of the tumor. The spread out Bragg peak is obtained in the depth of the tumor with superposition of the several Bragg peaks. The aim of this study was coverage of an eye tumor in the proton therapy while healthy eye tissue absorbs less radiation.
    Methods
    In this analytical study, the simulations were performed using MCNPX code. A tumor in the eye phantom was considered. The eye phantom has been irradiated with different proton beam energy. A Polystyrene modulator wheel was used for creating the spread out Bragg peak in the tumor region.
    Results
    Bragg peaks were created in different depths of the tumor, by varying the proton beam energies from 20 MeV to 38 MeV. Bragg peak of the 32.85 MeV proton beam energy was precisely placed at the end of the tumor. Different pristine Bragg peaks were produced using a Polystyrene modulator wheel with different thicknesses and 32.85 MeV proton beam energy. The spread out Bragg peak was created in the tumor region by modulation of the pristine Bragg peaks. Neutrons and photons are produced by the inelastic nuclear interactions of protons with the nuclei of different tissues of eyes. The flux and absorbed dose of secondary neutrons and photons were considerably small compared to the depth-dose distribution of protons and the total absorbed dose in the tumor was more than other tissues of eyes.
    Conclusion
    Using a modulator wheel the tumor can be treated, so that the minimal damage reaches the surrounding tissues. The results show that more than 92% of the total dose of secondary particles and protons is absorbed in the tumor.
    Keywords: Proton therapy, Spread Out Bragg Peak, Eye tumor, MCNPX Code
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال