به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

maryam latifnia

  • Mitra Ahadi *, Maryam Latifnia, Mojtaba Fattahi Abdizadeh, Hassan Vosoughinia, Elham Mokhtari Amirmajdi
    Background

    Inflammatory bowel disease is a disorder with unknown origin in which environment, genetics, and immunity play a part. Although colonoscopy and biopsy are expensive and invasive, are used to monitoring the mucosal inflammation. Fecal calprotectin is a non-invasive test which has attracted a lot of attention. We aimed to determine the relation of fecal calprotectin and clinical activity of ulcerative colitis.

    Methods

    This cross-sectional study took place with the confirmation of ethics committee of Mashhad University of Medical Sci- ences in 2014 - 2015. Patients with diagnosis of ulcerative colitis were included; demographic information was recorded and clinical activity of disease was evaluated. Fecal calprotectin was measured by the quantitative ELISA method and results of laboratory studies and clinical examinations were analyzed by SPSS software version 16. Level of significance was considered less than 0.05.

    Results

    Seventy patients were studied (male = 56%, average age = 38  15). 25 patients (36.2%) were newly diagnosed. The average period of disease was 4.1 ± 5 years. 25 individuals (35.7%) had mild, 19 individuals (27.1%) had moderate, and 26 individuals (37.1%) had severe disease. Averages of fecal calprotectin in mild, moderate, and severe disease were 132  111, 119  44 and 141  78 g/ g, respectively. Averages of fecal calprotectin in mild and moderate disease (P = 0.874), in mild and severe (P = 0.925) and in moderate and severe disease (P = 0.662) were not significantly different.

    Conclusions

    Although fecal calprotectin in severe ulcerative colitis is higher, it has no relation with disease clinical activity.

    Keywords: Colitis, Ulcerative, Inflammatory Bowel Disease, Calprotectin
  • مجتبی فتاحی عبدی زاده *، وجیهه قارزی، سحر کلاته، رحیم اکرمی، محمد شوریده یزدی، مریم لطیف نیا
    زمینه و هدف
    بیماری هپاتیت B از عفونت های منتقله از راه خون بوده وپیش بینی می شود حدود دو میلیارد نفر از جمعیت دنیا در معرض ویروس هپاتیت B قرار گرفته باشند. به خاطر مسائل شغلی، دانشجویان و کارکنان علوم پزشکی بیش از سایر افراد جامعه در معرض مواجهه وابتلا به این بیماری می باشند.
    مواد و روش ها
    مطالعه توصیفی- تحلیلی بوده و بطور تصادفی 238 نفر از کارکنان و دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی سبزوار انتخاب و نمونه گیری شدند. سپس تیترآنتی بادی ضد پروتئین سطحی ویروس هپاتیت B(HBs- Ab) به روش ELISA اندازه گیری وپس از ثبت نتایج واطلاعات دموگرافیک ، نتایج با استفاده از نرم افزار Stata12 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
    یافته ها
    از مجموع 238 مورد ، 156 نفر زن (65/5%) و82 (34/5%) مرد بودند. 66درصد از افراد آنتی بادی بالای mu/ml10 داشته ودر4/37 درصد افراد پاسخ مناسب بالای u/ml 100 مشاهده شد.رابطه بین شغل، جنس وتاهل با پاسخ ایمنی معنادار بود.100% افرادی که دوز کامل بعلاوه یادآور واکسن را دریافت کرده بودند، ایمن بودند. با گذشت زمان، از درصد افراد ایمن، کم شده بود.
    نتیجه گیری
    با توجه به کاهش پاسخ به واکسن به مرور زمان ونیز در معرض خطر بودن پرسنل بهداشتی درمانی توصیه می شود تیتر آنتی بادی در این افراد بصورت دوره ای 5 الی 10 ساله بررسی شده تا در صورت کاهش تیتر، دوز یادآور تجویز شود.
    کلید واژگان: هپاتیت B, انتی بادی HBs, واکسن, کارکنان بهداشتی درمانی
    Vajihe Gharzi, Sahar Kalateh, Rahim Akrami, Maryam Latifnia, Mohammad Shoorideh Yazdi, Mojtaba Fattahi Abdizadeh *
    Background
    Hepatitis B is a bloodborne infections and it is predicted that about two billion people in the world have been exposed to the hepatitis B virus. Because of occupational reasons, medical students and staffs are more susceptible to expose to this disease than other members of society.
    Materials And Methods
    This study is a descriptive-analytic study and 238 staffs and students of Sabzevar University of Medical Sciences were randomly selected and sampled. Then, the antibody titer of surface anti-protein of hepatitis B virus (HBs- Ab) was measured using ELISA method and the results were analyzed using the software Stata 12 after recording the demographic results and information.
    Results
    Out of 238, 156 persons were female ( 65.5%) and 82 persons ( 34.5%) were male. 66% of individuals had antibody higher than 10 mu/ml and 37.4 % of individuals showed the appropriate answers higher than 100 u/ml. The relationship between job, sex and marital status with the immune response was significant. 100% of people who received full dose along with the booster vaccine were immune. Over time, the percentage of immune people has been decreased.
    Conclusion
    Considering the reduction of response to vaccines over time and healthcare personnel being at risk, it is recommended that antibody titer was periodically examined in these individuals in 5 to 10 years to administer a booster dose in the case of a decrease in antibody titers.
    Keywords: Hepatitis B, HBs, Ab, Vaccine, Health care worker
  • Mahshid Talebi, Taher, Shahin Babazadeh, Mitra Barati, Maryam Latifnia
    Differentiating sepsis from other noninfectious causes of systemic inflammation is often difficult in the elderly. The aim of this study was to evaluate the ability of C-reactive protein (CRP), Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR), procalcitonin (PCT), and Interleukin-6 (IL-6) to identify elderly patients with sepsis. In this single center prospective observational study, we included all consecutive elderly patients admitted with suspected sepsis and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in an emergency department. Blood samples for measuring CRP, PCT, IL-6, ESR and white blood cells (WBC) count were taken at first day of admission. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values were calculated for each inflammatory markers being studied. A total of 150 elderly patients aged 65 and older, 50 with sepsis and 50 with SIRS, and fifty individuals in a normal health status were included. CRP exhibited the greatest sensitivity (98%) and negative predictive value (98.6%) and performed best in differentiating patients with sepsis from those with SIRS. In a receiver operating characteristic curve analysis, IL-6 performed best in distinguishing between SIRS and the control group (AUC 0.75, 95% CI). On the other hand, both CRP and ESR appeared to be a more accurate diagnostic parameter for differentiating sepsis from SIRS among elderly patients.
    Keywords: Sepsis, C, reactive protein, ESR, PCT, IL, 6
  • مجتبی فتاحی عبدی زاده، منوچهر مکوندی، علیرضا سمر باف زاده، مریم لطیف نیا، کیهان آزادمنش
    زمینه و هدف
    ویروس HTLV-1 ((Human T_cell lymphotropic virus type با حدود 20 میلیون نفر آلوده در جهان یک مشکل بهداشت جهانی است که در مناطقی مثل ژاپن و خراسان ایران اندمیک است. این ویروس عامل بیماری پیشرونده لوسمی سلول های T بزرگسالان (ATL) می باشد که دارویی تائید شده موثر بر علیه آن تاکنون وجود ندارد. به دلیل خصوصیات غیر سیتولیتیکی و انتقال سلول به سلول این ویروس، مطالعات دارویی در کشت سلولی بر روی این ویروس با روش های معمول در آزمایشگاه In vitro)) کم بوده و منحصر به چند رده سلولی آلوده به آن می باشد. بنابراین ساخت وکتور ریپورتر برای ارزیابی عفونت ویروس HTLV1 در کشت سلولی به جهت مطالعات دارویی ضروری به نظر می رسد. ریپورتر های ساخته شده برای رتروویروس ها معمولا بر اساس ترانس اکتیویشن ناحیه LTR می باشد. ناحیه LTR در ژنوم ویروس شامل پروموترویروس است که در تکثیرو نسخه برداری آن، تحت تاثیر پروتئین ویروسی Tax نقش دارد.
    روش کار
    منطقه پروموتری LTR ویروس با استفاده از آنزیم محدود کننده از پلاسمید pUCLTR-Lacz بریده و در وکتور بدون پروموتر pGL4.17 که حامل ژن ریپورتر لوسیفراز است در بالادست ژن لوسیفرازساب کلون شد. ابتدا کلونینگ با colony PCR، هضم آنزیمی وتعیین توالی تایید شد. سپس سلول T293 باوکتور نوترکیب ترانسفکت شد وبیان القایی لوسیفراز مورد تایید قرار گرفت.
    یافته ها
    وکتور نوترکیب تولید شده درسلول T293 پس از کوترانسفکت با وکتور بیانیTax باعث بیان قابل ملاحظه ی لوسیفراز تا 50 برابر درسلول های مورد آزمایش نسبت به کنترل شد.
    نتیجه گیری
    با توجه به قابلیت بالای وکتور نوترکیب تولید شده، می تواند درمطالعات بعدی درساخت رده سلولی نشانگر برای ویروس HTLV-1، به جهت مطالعات پایه ای و دارویی به کار رود.
    کلید واژگان: لوسیفراز, وکتور ریپورتر, HTLV, 1
    Mojtaba Fatahi Abdizadeh, Manoochehr Makvandy, Alireza Samarbafzadeh, Maryam Latifnia, Keyhan Azadmanesh
    Background
    HTLV-1 (Human T_cell lymphotropic virus type)، with about 20 million individuals infected worldwide، is a global health problem and is endemic in certain area such as Japan and Khorasan province of Iran. HTLV-1 is the causative agent of progressive diseases، Adult T cell Leukemia (ATL)، and HTLV-I Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP) which have no yet approved effective treatment. Due to non cytolytic characteristic of this virus and the cell associated properties، there is no routine producer for drug study in vitro and its confined to some HTLV infected cell lines. Therefore construction of a reporter vector is necessary to evaluate HTLV-1 infectivity in cell culture for drug studies. Designed reporters for retroviruses are usually based on LTR transactivatin. LTR region of HTLV-1 contains virus promoter that plays the most important role in replication and transcription by Tax transactivation effect.
    Methods
    LTR region was digested from pUCLTR-Lacz by HindIII and subcloned into MSC region of a promoterless reporter vector، pGL4. 17، upstream to luciferase gene. Colonies were screened by Colony PCR، then selected colonies were confirmed by RE digestion and sequencing. HEK 293T cell line was transfected by recombinant vector and inducibility expressing of luciferase was evaluated.
    Results
    Recombinant vector has expressing levels more than 50 folds compared to control when co-transfected with Tax expressing vector into HEK293T cells.
    Conclusions
    According to high functionality of produced recombinant vector، it seems a good applicable tool to make an indicator cell line in subsequent basic and drug studies.
    Keywords: Reporter vector, HTLV, 1, Luciferase
  • نرگس نوری طلب، مریم لطیف نیا*، علیرضا سمر باف زاده، نجمه شمس پور، مهشید طالبی طاهر، احسان مصطفوی، مجتبی فتاحی عبدی زاده
    زمینه و هدف

    پنومونی وابسته به ونتیلاتور (Ventilator- Associated Pneumonia -VAP) جزء شایع ترین عفونت های بیمارستانی در بخش مراقبت های ویژه می باشد که باعث مرگ و میر بالایی در بیماران می شود. پسودوموناس آئروژینوزا یکی از شایع ترین عوامل ایجادکننده VAP، است که شیوع و نیز مقاومت آن نسبت به طیف وسیعی از آنتی بیوتیک ها رو به افزایش است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی پسودوموناس آئروژینوزا و نیزالگوی حساسیت دارویی آن می باشد.

    روش کار

    این مطالعه به صورت مقطعی و از مهر ماه سال 1389 به مدت 1 سال در بیماران بستری در بخش ICUبیمارستان آیت الله کاشانی تهران که به تهویه مکانیکی نیاز داشتند، انجام شد. نمونه ها از لوله تراشه بیمارانی که دارای علائم عفونت ریوی شامل تب بالا، ترشحات چرکی و لوکوسیتوز بودند جمع آوری گردید. پس از کشت نمونه ها سویه های جدا شده با استفاده از دستورالعمل راهنمای انستیتوی استاندارد آزمایشگاه و کلینیک(CLSI) تشخیص داده شدند. تست حساسیت آنتی بیوتیکی سویه ها با استفاده از روش دیسک دیفیوژن انجام و نتایج آن ها با استفاده از استاندارد CLSI تفسیر گردید.
    آنتی بیوتیک های استفاده شده در چهار دسته سفالوسپورین ها، فلوروکینولون ها، آمینوگلیکوزید ها و کارباپنم طبقه بندی شده بودند.

    یافته ها

    از 68 نمونه تراشه گرفته شده، در 46 مورد (7/67%) از بیماران VAPتایید گردید. میکروارگانیسم های جدا شده به ترتیب شامل پسودوموناس آئروژینوزا (15مورد،6/32%)، کلبسیلا پنومونیه (10مورد، 7/21%)، استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی سیلین (8مورد، 4/17%)، اشرشیا کلی (7مورد، 2/15%)، انتروباکتر (3مورد،5/6%)، اسینتوباکتر (2مورد، 3/4%) و سیتروباکتر (1مورد، 3/2%) بودند. 75% ازسویه های پسودوموناس آئروژینوزای جدا شده MDR (مقاومت نسبت به بیش از 3 گروه از آنتی بیوتیک ها) بوده و 50% آن ها نسبت به تمام گروه های آنتی بیوتیکی مقاومت نشان دادند.

    نتیجه گیری

    به دلیل شیوع رو به افزایش پسودوموناس های MDR، تدوین پروتکل های سخت گیرانه برای جلوگیری از افزایش مقاومت های دارویی ضروری به نظر می رسد.

    کلید واژگان: پنومونی ناشی از تهویه مکانیکی, سودوموناس آئروژینوزا, مقاومت چند دارویی
    Narges Nooritalab, Maryam Latifnia, Alireza Samarbaf Zadeh, Najmeh Shams Pour, Mahshid Talebi Taher, Ehsan Mostafavi, Mojtba Fattahi Abdizadeh
    Background

    Ventilator associated pneumonia (VAP) is one of the most common nosocomial infections among patients in Intensive Care Unit (ICU)، which has high mortality rate. Among the common agents، Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is the most common causative agents of VAP incidence and resistance to a wide range of antibiotics is increasing. The aim of this study was to assess the prevalence of P. aeruginosa and its drug susceptibility pattern.

    Methods

    This sectional survey has carried out for a year on ICU patients of Ayatollah Kashani hospital who received mechanical ventilation during Oct 2010 to Oct 2011. Sixty eight samples of endotracheal tubes were collected from the patients with signs of pulmonary infection which included fever، purulent secretions، and leucocytosis. Samples were cultured and strains isolated were identified by microbiological standard methods. Antibiotic susceptibility testing was performed on isolates using disc diffusion method and results were interpreted using Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines. Antibiotics were grouped into the 4 following categories: 1) Cephalosporins (Ceftazidime، Cefepime)، 2) Fluroquinolones (Ciprofloxacin)، 3) Aminoglycosides (Gentamycin، Tobramycin، and Amikacin) and 4) Carbapenems (Imipenem).

    Results

    Out of 68 endotracheal samples، VAP was confirmed in 46 cases (67. 7%) of these patients. The most common microorganism recovered was P. aeruginosa (15 cases، 32. 6%)، others were included: Methicillin-resistannt Staphylococcus aureus or MRSA (8 cases، 17/4%)، Klebsiella pneumonia (10 cases، 21/7%)، Escherichia coli (7 cases، 15. 2%)، Enterobacter (3 cases، 6. 5%)، Acinetobacter (2 cases، 4. 3%) and 1 case of Citobacter (2. 3%). 75% of P. aeruginosa isolated were MDR (resistant to ≥3 classes of antibiotics) and 50% of isolates were resistant to all classes of antibiotics.

    Conclusions

    Due to the increasing prevalence of Pseudomonas MDR، developing strict protocols to prevent increase in drug resistance bacteria appears to be necessary.

    Keywords: Ventilator associated pneumonia, Pseudomonas aeruginosa, Multidrug resistance
  • مهشید طالبی طاهر، مریم لطیف نیا، سیدعلی جواد موسوی، مریم ادابی، عبدالعزیز رستگار لاری، مجتبی فتاحی، عبدی زاده، شاهین بابازاده
    زمینه و هدف
    پنومونی وابسته به دستگاه تنفس مصنوعی یکی از عوارض جدی است که در بخش های مراقبت ویژه رخ می دهد. هدف از این مطالعه تعیین عوامل خطر برای کسب عفونت با آسینتوباکتر و تعیین نمای حساسیت دارویی آن ها می باشد.
    روش بررسی
    این مطالعه مقطعی در بخش های مراقبت ویژه انجام شد. تعداد 51 نمونه خلط تهیه شده از بیماران دارای لوله تراشه که تشخیص پنومونی وابسته به دستگاه داشته اند مورد بررسی باکتریولوژیکی قرار گرفتند. حساسیت دارویی با دو روش دیسک دیفیوژن و تهیه رقت های سریال از آنتی بیوتیک (Broth microdilution) انجام شد.
    یافته ها
    از 51 نمونه خلط، 35 مورد گونه های آسینتوباکتر یافت شد. درصد بالایی از ایزوله ها مقاوم به ایمی پنم، پیپراسیلین- تازوباکتام، سفالوسپورین های نسل سوم و جنتامایسین بودند.
    نتیجه گیری
    مقاومت باکتری های گرم منفی به ویژه گونه های آسینتوباکتر رو به افزایش است و اقدامات پیشگیری کننده باید به فوریت انجام شود.
    کلید واژگان: پنومونی وابسته به دستگاه, گونه های آسینتوباکتر, حساسیت دارویی
    Mahshid Talebi, Taher, Maryam Latifnia, Seied Ali Javad, Moosavai, Maryam Adabi, Abdolaziz Rastgar Lari, Mojtaba Fatahi Abdizadeh, Shahin Babazadeh M
    Background
    Ventilator associated pneumonia (VAP) is one of the serious complications of ventilatory support، occurring in ICUs. The aim of this study was to determine various risk factors associated with the acquisition of Acinetobacter infection and its antimicrobial susceptibility pattern.
    Methods
    This cross-sectional study was performed in the ICUs of Rasoul-e-Akram Hospital in Tehran، Iran during the year 2011. A total of 51 endobronchial aspirates from intubated patients who had been clinically diagnosed to have VAP were studied bacteriologically. The in vitro susceptibility was determined by disk-diffusion and broth microdilution MIC methods.
    Results
    Out of 51 patients with VAP، 35 (66. 66%) had positive cultures for Acineto-bacter species. In vitro susceptibility test revealed that a high percentage of isolates were resistant to imipenem، piperacillin-tazobactam، third generation cephalosporines، and aminoglycosides.
    Conclusion
    The antimicrobial resistance of gram negative bacteria، particularly Acine-tobacter species، is increasing and preventive measures need to be taken as a matter of urgency.
    Keywords: acinetobacter species, drug susceptibility, ventilator associated pneumonia (VAP)
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال