mrs katayoun vahdat
-
زمینه
لپتوسپیروز بیماری مهم مشترک انسان و دام است که انتشار جهانی دارد و توسط اسپیروکت های پاتوژن متعلق به جنس لپتوسپیرا ایجاد می شود. تشخیص بر پایه یافته های سرولوژی نیاز به آزمون سرم های حاد و دوران نقاهت دارد و تکنیک مولکولی PCR دارای اختصاصیت و حساسیت بالایی برای تشخیص زود هنگام این بیماری می باشد.
مواد و روش هاپس از 7 الی 10 روز از گسترده رخداد تب خونریزی دهنده دامی منطقه تالاب رود حله شهرستان بوشهر که در اواخر دی ماه 1382 در پی بارندگی شدید و جاری شدن سیلاب در این منطقه روی داد، سرم های 49 دامدار و 200 دام منطقه تالاب به عنوان گروه مورد توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز که براساس ژن SrRNA16 طراحی شده بود مورد بررسی قرار گرفتند. این روش PCR همچنین بر روی نمونه های سرمی 60 دامدار در چهارده روستای اطراف منطقه تالاب به عنوان شاهد نرمال انجام شد. سرم های نمونه های انسانی از لحاظ IgM لپتوسپیرایی توسط روش الیزا مورد آزمون قرار گرفتند.
یافته هادر 16 دامدار (65/32 درصد) و 19 دام (5/9 درصد) منطقه، ژنوم لپتوسپیرا با روش PCR تشخیص داده شد. در گروه شاهد نرمال با روش PCR ژنوم لپتوسپیرا شناسایی نگردید. بر اساس نتایج الیزا IgMبرای لپتوسپیروز تعداد 15 نفر از دامداران تالاب حله دارای سرولوژی مثبت بودند. از کسانی که دارای PCRمثبت برای لپتوسپیروز بودند (16نفر)، تعداد 10 نفر دارای نتیجه سرولوژی منفی و 6 نفر دارای سرولوژی مثبت بودند.
نتیجه گیریتب خونریزی دهنده دامی منطقه تالاب رود حله بوشهر در نتیجه لپتوسپیروز بوده است. روش واکنش زنجیره ای پلیمراز که بر اساس SrRNA 16 طراحی شده بود، دارای پتانسیل شناسایی لپتوسپیرای پاتوژنیک در نمونه های بالینی بوده و شرایط برای تشخیص زودرس و قطعی آن در هنگام عفونت فعال را میسر می سازد.
کلید واژگان: لپتوسپیروز, PCR, تب خونریزی دهنده, دامBackgroundLeptospirosis is a globally important zoonotic disease with worldwide prevalence, caused by spirochetes from the genus Leptospira. Diagnosis based on serology requires testing of acute and convalescent sera. PCR techniques have high sensitivity and specificity for early diagnosis of this disease.
MethodsSera of all (49 cases) livestock breeders of the Helleh River area and 200 domestic animals were collected after 7-10 days from the outbreak of haemorrhagic fever in domestic animals of the Helleh River area in 2004, following torrential rains and flooded water occurrence in this area, and were tested by PCR based on 16srRNA gene. PCR method was used for 60 sera of livestock breeders from the surroundings villages as the normal control group. The human sera were tested for anti-Leptospiral antibodies using ELISA methods for Leptospira IgM.
ResultsLeptospiral genomes were detected in 16 cases (32.65%) of livestock breeders and 19 cases (9.5 %) of domestic animals by PCR. But, in the normal control group, Leptospiral genomes were not detected. A number of 15 cases of livestock breeders of Helleh River area were positive for IgM-ELISA. Among the PCR positive cases (16 persons), 10 cases were negative and 6 cases were positive for IgM-ELISA.
ConclusionThe haemorrhagic fever in domestic animals of the Helleh River area in Bushehr is recognized to be Leptospirosis. The 16S rRNA-based PCR method can recognize pathogenic Leptospira in clinical samples and provides early decisive diagnosis possibility of active infection.
Keywords: leptospirosis, PCR, haemorrhagic fever, domestic animals
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.