فهرست مطالب nasrin khanmohammadi
-
ObjectiveChemotherapy may damage ovaries. L-carnitine (LC) as a type of flavonoid antioxidants and bone marrow stromal cells (BMSCs) as a type of mesenchymal stem cells may recover damaged ovaries. It seems that LC has favorable effects on differentiation, increasing lifespan and decreasing apoptosis in BMSCs. The aim of this study was to investigate the effects of co-administration of BMSCs and LC on damaged ovaries after creating a chemotherapy model with cyclophosphamide in the rat.Materials and methodsIn this experimental study, BMSCs were cultured and were confirmed by CD markers of stromal cells. Forty female Wistar rats were injected intraperitoneally with cyclophosphamide for 14 days for induction of chemotherapy and ovarian destruction. Then, the rats were randomly divided into four groups: control, LC, BMSCsthe and co-administration of LC and BMSCs. Injection of BMSCs into bilateral ovaries and intraperitoneal injection of LC were performed individually and together. Four weeks later, the levels of serum E2 and FSH using ELISA reader, the number of ovarian follicles at different stages using H&E staining, and the expression of ovarian Bcl-2 and Bax proteins using western blot were assessed.ResultsThe results showed that the effects of co-administration of BMSCs and LC were significantly more favorable than the control, BMSC and LC groups on the recovery of damaged ovaries (P<0.05).ConclusionThe effect of co-administration of BMSCs and LC is probably more effective than the effect of their separate administration on the recovery of damaged ovaries by chemotherapy.Keywords: Bone Marrow Stromal Cells, Carnitine, Chemotherapy, Ovary, Regeneration}
-
BackgroundBone marrow stromal cells (BMSCs), as a type of mesenchymal stem cells, and the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), as a type of growth factor, may recover damaged ovaries. The aim of the present study was to investigate the effects of the coadministration of BMSCs and the G-CSF on damaged ovaries after creating a chemotherapy model with cyclophosphamide (CTX) in rats.MethodsThe present study was performed in Semnan, Iran, in the late 2016 and the early 2017. BMSCs were cultured and were confirmed using the CD markers of stromal cells. Forty female Wistar rats were randomly divided into 4 groups. The rats were injected intraperitoneally with CTX for 14 days to induce chemotherapy and ovarian destruction. Then, the BMSCs were injected into bilateral ovaries and the G-CSF was injected intraperitoneally, individually and together. Four weeks later, the number of ovarian follicles using H&E staining, the number of apoptotic granulosa cells using the TUNEL assay, the number of produced oocytes from the ovaries, and the levels of serum E2 and FSH using an ELISA reader were assessed. Statistical analysis was done using one-way ANOVA with SPSS, version 16.0.ResultsThe results showed that the effects of the coadministration of 2×106 BMSCs and 70 µg/kg of the G-CSF were significantly more favorable than those in the control group (P<0.001), the BMSC group (P=0.016), and the G-CSF group (P<0.001) on the recovery of damaged ovaries.ConclusionThe efficacy of the coadministration of BMSCs and the G-CSF in the recovery of ovaries damaged by chemotherapy was high by comparison with the administration of either of them separately.Keywords: Mesenchymal stromal cells, Granulocyte colony-stimulating factor, Chemotherapy, Ovary, Regeneration}
-
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال شانزدهم شماره 2 (پیاپی 97، Feb 2018)، صص 101 -108مقدمه
کویرستین یک فلاونویید با توانایی بهبود رشد جنین در محیط آزمایشگاهی می باشد، و اکتینومایسین D یک القاء کننده آپوپتوز در سلول های جنینی است.
هدفهدف از انجام این مطالعه، بررسی اثر کویرستین بر روی تعداد سلول های زنده و آپوپتوزی، ضخامت زونا پلوسیدا و میزان هچ شدن جنین های قرار گرفته در معرض اکتینومایسین D پیش از لانه گزینی در موش بود.
موارد و روش هاجنین های دو سلولی به طور تصادفی به چهار گروه (کنترل، کویرستین، اکتینومایسین D و کویرستین+اکتینومایسین D) تقسیم شدند. درصد بلاستوسیست ها و بلاستوسیست های هچ شده و ضخامت زونا پلوسیدا محاسبه شد. تعداد بلاستومرها با استفاده از رنگ آمیزی هوخست و پروپیدیوم یدید، و تعداد سلول های آپوپتوزی با استفاده از روش تانل شمارش شد.
نتایجنتایج نشان داد که استفاده از کویرستین به طور معنا داری رشد جنین ها را در مقایسه با گروه کنترل بهبود بخشید (p=0/037). به علاوه، کویرستین به طور معنا داری اثرات مخرب اکتینومایسین D بر رشد جنین ها را کاهش داد (p=0/026)
نتیجه گیریکویرستین ممکن است از جنین ها در برابر اکتینومایسین D محافظت کند به طوری که تعداد سلول های زنده را افزایش و تعداد سلول های آپوپتوزی را کاهش دهد، که می تواند به رشد بلاستوسیست ها، نازک شدن ضخامت زونا پلوسیدا و افزایش میزان هچ شدن جنین موش کمک کند.
کلید واژگان: کوئرستین تکوین جنین, زونا پلوسیدا, آپوپتوز, توده سلولی داخلی بلاستوسیست}BackgroundQuercetin is a flavonoid with the ability to improve the growth of embryos in vitro, and actinomycin D is an inducer of apoptosis in embryonic cells.
ObjectiveThe aim was to evaluate the effect of quercetin on the number of viable and apoptotic cells, the zona pellucida (ZP) thickness and the hatching rate of preimplantation embryos exposed to actinomycin D in mice.
Materials And MethodsTwo-cell embryos were randomly divided into four groups (Control, Quercetin, actinomycin D, and Quercetin actinomycin D group). Blastocysts percentage, hatched blastocysts, and ZP thickness of blastocysts was measured. The number of blastomeres was counted by Hoechst and propidium iodide staining and the apoptotic cells number was counted by TUNEL assay.
ResultsThe results showed that the use of quercetin significantly improved the growth of embryos compared to the control group (p=0.037). Moreover, quercetin reduced the destructive effects of actinomycin D on the growth of embryos significantly (p=0.026).
Conclusionquercetin may protect the embryos against actinomycin D so that increases the number of viable cells and decreases the number of apoptotic cells, which can help the expansion of the blastocysts, thinning of the ZP thickness and increasing the hatching rate in mouse embryos.
Keywords: Quercetin, Embryonic development, Zona pellucida, Apoptosis, Blastocyst inner cell mass} -
هدفشیمی درمانی یکی از روش های درمانی سرطان کولون می باشد. 5 -فلورواوراسیل (5-Fluorouracil، 5-FU) به مدت چندین دهه است که به عنوان داروی مرسوم سرطان کولون مورد استفاده قرار می گیرد. کریسین یک فلاونوئید طبیعی است و در مطالعات in vivo و in vitro، رشد سرطان را، بدون ایجاد هر گونه سمیت و عوارض جانبی نامطلوب بر سلول های طبیعی مهار کرده است. این مطالعه جهت ارزیابی اثرات کریسین در ترکیب با 5-FU بر روی موش های سرطانی شده با آزوکسی متان (Azoxymethane، AOM) طراحی گردید.مواد و روش هادر این مطالعه تعداد 42 سر موش سوری Balb/C نر بالغ با وزن 18-15 گرم به طور تصادفی به 7 گروه، تقسیم شدند: 1) گروه کنترل سالم، 2) گروه کنترل سرطانی، 3) گروه 5-FU، 4) گروه کریسین (Chrysin) با دوز 50mg/kg ، 5) گروه کریسین با دوز mg/kg 100، 6) گروه کریسین با دوز mg/kg 50 و 5-FU، 7) گروه کریسین با دوز mg/kg 100 و 5-FU. در گروه 2 تا 7 با تزریق داخل صفاقی mg/kg 10 آزوکسی متان (AOM) و دکستران سدیم سولفات،(DSS-Dextran sodium sulfate) 5/1% در آب آشامیدنی، سرطان کولون ایجاد شد. درمان با کریسین در دوزهای mg/kg 100، 50 و 5-FU به صورت داخل صفاقی انجام شد. بعد از کشتن موش ها بررسی هیستوپاتولوژی (شامل؛ هایپرپلازی، دیسپلازی، کارسینوما و تعداد کانون کریپت های نابه جا، ACF) در ناحیه دیستال روده بزرگ مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته هاضایعات پاتولوژیک (هایپرپلازی، دیسپلازی و کارسینوما) و تعداد کانون کریپت های نابه جا (aberrant crypt foci ACF) در تمام گروه های درمانی نسبت به گروه کنترل سرطانی کم تر بود (0/05p<). مقایسه بین گروه ها نشان داد که تعداد ACFها با تعداد ضایعات پاتولوژیک متناسب است. تعداد ACFها در گروه های درمان ترکیبی کریسین با 5-FU نسبت به گروه های درمان شده با کریسین و 5-FU به تنهایی، کاهش معناداری داشت (0/05p<).نتیجه گیریکریسین دارای اثر هم افزایی با 5-FU در کاهش تعداد کریپت های نابه جا می باشد. کریسین می تواند به عنوان یک عامل ضد سرطان در ترکیب با سایر داروهای ضد سرطان در دسترس مانند 5-FU مورد توجه قرار گیرد.کلید واژگان: سرطان کولون, آزوکسی متان, کریسین, فلورواوراسیل, درمان ترکیبی}Koomesh, Volume:20 Issue: 1, 2018, PP 137 -144IntroductionChemotherapy is one of the procedures in colon cancer treatment. 5Fluorouracil (5-FU), a conventional drug for colon cancer treatment is used for several decades. Chrysin is a natural flavonoid that inhibits the growth of cancer cells. In vivo and also in vitro studies have showed that Chrysin does not have any toxic side effects on normal cells. This study was designed to evaluate the effects of Chrysin in combination with 5-FU on azoxymethane (AOM) - induced colon cancer in mice.Materials And MethodsIn this study 42 male balb/c mice weighing 15-18 g, were used. Mice were divided into seven groups: 1) Health control, 2) Cancer Control, 3) 5-FU, 4) Chrysin with dose of 50 mg/kg, 5) Chrysin with dose of 100 mg/kg, 6) Chrysin with dose of 50 mg/kg plus 5-FU, 7) Chrysin with dose of 100 mg/kg plus 5-FU. Colon cancer was induced by i.p. infusion of AOM (10mg/kg) and (Dextran sodium sulfate) DSS (1.5%) in the drinking water for one week. All rats were sacrificed for evaluation of histopathology (hyperplasia, dysplasia, carcinoma and the number of aberrant crypt foci ,ACF) in distal region of large intestine.ResultsPathological lesions (hyperplasia, dysplasia and carcinoma) and the number of aberrant crypt foci (ACF) was lower in all treatment groups compared to the cancer control group (pConclusionChrysin has a synergistic effect with 5-FU in reducing the number of ACFs. Chrysin can be considered as an anti-cancer agent in combination with other anti-cancer drugs available, such as 5-FUKeywords: Colon Cancer, Azoxymethan, Chrysin, Fluorouracil, Combination Therapy}
-
ObjectiveAlthough stem cell transplantation has beneficial effects on tissue regeneration, but there are still problems such as high cost and safety issues. Since stem cell therapy is largely dependent on paracrine activity, in this study, utilization of transplantation of bone marrow stromal cells (BMSCs)-secretome instead of the cells, into damaged ovaries was evaluated to overcome the limitations of stem cell transplantation.Materials And MethodsIn this experimental study, BMSCs were cultured and 25-fold concentrated conditioned medium (CM) from BMSCs was prepared. Female rats were injected intraperitoneally with cyclophosphamide (CTX) for 14 days. Then, BMSCs and CM were individually transplanted into bilateral ovaries, and the ovaries were excised after four weeks of treatment. The follicle count was performed using hematoxylin and eosin (H&E) staining and the apoptotic cells were counted using TUNEL assay. Ovarian function was evaluated by monitoring the ability of ovulation and the levels of serum estradiol (E2) and follicle-stimulating hormone (FSH).ResultsEvaluation of the ovarian function and structure showed that results of secretome transplantation were almost similar to those of BMSCs transplantation and there was no significant differences between them.ConclusionBMSCs-secretome is likely responsible for the therapeutic paracrine effect of BMSCs. Stem cell- secretome is expected to overcome the limitations of stem cell transplantation and become the basis of a novel therapy for ovarian damage.Keywords: Bone Marrow Stromal Cells, Chemotherapy, Conditioned Medium, Ovary, Transplantation}
-
زمینهپیوند سلول های شوان می تواند به بازسازی اعصاب محیطی کمک کند. هدف از این مطالعه، مقایسه اثر پیوند سلول های شوان با مدل اتوگرافت در بازسازی اعصاب محیطی در مدل حیوانی بود.مواد و روش ها20 سر رت نر نژاد ویستار به طور تصادفی به سه گروه کنترل، پیوند سلول های شوان و مدل اتوگرافت تقسیم شد. در گروه کنترل، یک قطعه 10 میلی متری از عصب سیاتیک سمت چپ را برداشته، لوله سیلیکون جایگزین آن گردید. در گروه پیوند سلول های شوان پس از قرار دادن لوله سیلیکونی، حدود 500000 سلول شوان داخل لوله تزریق شد. در گروه مدل اتوگرافت، قطعه 10 میلی متری از عصب سیاتیک سمت چپ را برداشته، پس از معکوس کردن به دو انتهای عصب پیوند زده شد. 12 هفته پس از جراحی، تعداد آکسون ها، تعداد عروق خونی و ضخامت غلاف میلین بازسازی شده مورد بررسی قرار گرفت.یافته هابررسی های بافت شناسی با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه نشان داد، تعداد آکسون ها و ضخامت غلاف میلین در گروه مدل اتوگرافت به طور معنی داری بیش از سایر گروه ها، و در گروه پیوند سلول های شوان به طور معنی داری بیش از گروه کنترل بود. همچنین تعداد عروق خونی بازسازی شده در گروه پیوند سلول های شوان به صورت معنی داری بیش از سایر گروه ها بود (05/0P<).نتیجه گیرینتایج نشان می دهد پیوند سلول های شوان در بهبود بازسازی اعصاب محیطی موثر است و احتمالا می تواند جایگزین مناسبی برای روش اتوگرافت شود.کلید واژگان: اتوگرافت, سلول های شوان, پیوند, اعصاب محیطی}BackgroundTransplantation of Schwann cells can facilitate the regeneration of peripheral nerves. The aim of this study was to comparison of Schwann cells transplantation effect with autograft model in peripheral nerve regeneration in animal model.Materials And Methods20 male Wistar rats were randomly were divided into 3 groups: control, Schwann cells transplantation and autograft model. In the control group, a 10 mm segment of the left sciatic nerve was removed and a silicone tube replaced into this nerve gap. In the Schwann cells transplantation group, after placing the silicone tube were transplanted into the tubeabout 500,000 Schwann cells. In the autograft model group, 10 mm segment of the left sciatic nerve is removed and it was implanted to the two nerve endings after reversing. 12 weeks after surgery we evaluated the number of axons, the number of blood vessels and the restored myelin sheath thickness.ResultsHistological analysis by using one way ANOVA showed that the number of axons and the thickness of myelin sheath in autograft model group was significantly greater than the other groups, and in the Schwann cells transplantation group was significantly greater than the control group. Moreover, the number of restored blood vessels in the Schwann cells transplantation group was significantly greater than the other groups (PConclusionThe results show that Schwann cells transplantation is effective in peripheral nerve regeneration and it may be a good alternative to autograft method.Keywords: Autograft, Schwann cells, transplantation, peripheral nerve}
-
Objective(s)Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) is used in clinical practice for the treatment of neutropenia and to stimulate generation of hematopoietic stem cells in bone marrow donors. In the present study, the ability of G-CSF in mobilizing exogenous bone marrow stem cells (BMSCs) from peripheral blood into the brain was tested. We for the first time injected a small amount of BMSCs through the tail vein.Materials And MethodsWe choose 25 male Wistar rats (200250 g) were lesioned by 6-OHDA injected into the left substantia nigra, pars compacta (SNpc). G-CSF (70 µg/kg/day) was given from the 7th day after lesion for five days. The BMSCs (2×105) were injected through the dorsal tail vein on the 7th day after lesion.ResultsThe number of rotations was significantly lower in the stem cell therapy group than in the control group. In the third test in the received G-CSF and G-CSF닗 cells groups, animals displayed significant behavioral recovery compared with the control group (PConclusionG-CSF cant mobilize low amounts of exogenous BMSCs from the blood stream to injured SNpc. But G-CSF (70 µg/kg) is more neuroprotective than BMSCs (2×105 number of BMSCs). Results of our study suggest that G-CSF alone is more neuroprotective than BMSCs.Keywords: Bone marrow stem cells, Dopaminergic neurons, Granulocyte colony stimulating factor, Parkinson}
-
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال چهاردهم شماره 10 (پیاپی 81، Oct 2016)، صص 649 -656مقدمه
ال-کارنیتین یک آنتی اکسیدان با توانایی افزایش رشد جنین در محیط آزمایشگاهی می باشد.
هدفهدف از انجام این مطالعه بررسی اثر ال-کارنیتین بر روی برخی شاخص های رشد جنین و کیفیت بلاستوسیست شامل ضخامت زونا پلوسیدا، میزان هچ شدن بلاستوسیست ها و تعداد سلول های بلاستوسیستی بود.
مواد و روش هاجنین های موش به طور تصادفی به پنج گروه تقسیم شده، همراه با غلظت های 0، 0/5، 1، 2 و 4 میلی گرم/میلی لیتر ال-کارنیتین از دو سلولی تا بلاستوسیست هچ شده قرار گرفتند. درصد بلاستوسیست ها و بلاستوسیست های هچ شده محاسبه گشت. ضخامت زونا پلوسیدای بلاستوسیست ها اندازه گیری شد و تعداد سلول های بلاستوسیستی با استفاده از رنگ آمیزی هوخست و پروپیدیوم یدید مورد شمارش قرار گرفت.
نتایجنتایج نشان داد غلظت 5/0 میلی گرم/میلی لیتر ال-کارنیتین دارای اثر آنتی اکسیدانی می باشد به طوری که در این گروه درصد بلاستوسیست ها و بلاستوسیست های هچ شده (0/01=p)، ضخامت زونا پلوسیدا (0/00=p) و تعداد توده سلولی داخلی بلاستوسیست ها به طور معناداری مطلوب تر از گروه کنترل بود (0/03=p)؛ و غلظت 4 میلی گرم/میلی لیتر ال-کارنیتین دارای اثر سمی بر رشد جنین ها و کیفیت بلاستوسیست ها بود (0/00=p).
نتیجه گیرینتایج پیشنهاد می کند که ال-کارنیتین ممکن است باعث افزایش تعداد سلول های بلاستوسیستی شود که احتمالا موجب رشد بلاستوسیت و نازک شدن زونا پلوسیدا و در نتیجه موفقیت در هچ شدن و لانه گزینی می گردد.
کلید واژگان: ال-کارنیتین, کشت جنین, زونا پلوسیدا, توده سلولی داخلی بلاستوسیست}L-carnitine (LC) is an antioxidant with the ability to promote the growth in vitro embryo.
ObjectiveThe goal was to evaluate the effect of LC on some indicators of embryo development and blastocyst quality including zona pellucid (ZP) thickness, the hatching of blastocysts and their cell numbers.
Materials And MethodsMouse embryos were randomly divided into five groups and incubated with different concentrations of LC (I; 0, II; 0.5, III; 1, IV; 2 and V; 4 mg/ml) from 2-cell to hatched blastocyst. The percentage of blastocysts and hatched blastocysts was calculated. Blastocysts ZP thickness was measured and the number of blastocyst cells was counted using Hoechst and propidium iodide (PI) staining.
ResultsThe results showed concentration of 0.5 mg/ml of LC had an antioxidant effect as in this group, the percentage of blastocysts and hatched blactocysts (p=0.01), the ZP thickness (p=0.00) and the number of blastocyst inner cell mass were significantly more favorable than the control group (p=0.03); and concentration of 4 mg/ml of LC had a toxic effect on embryo development and blastocyst quality (p=0.00).
ConclusionThe results suggest that LC may increase the number of blastocyst cells, which probably helps to expand the blastocyst and thinning of the ZP thickness and, therefore, creating a successful hatching for implantation.
Keywords: L, carnitine, Embryo culture, Zona pellucida, Blastocyst inner cell mass}
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.