به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

nastaran afsordeh

  • نسترن افسرده، امیر شجاعی، سید جواد میرنجفی زاده، محمدحسین پورغلامی*

    گلیوبلاستوما مولتی فرم بدخیم ترین و تهاجمی ترین تومور مغزی اولیه در بزرگسالان است. این بیماری پیش آگهی ضعیفی دارد و طول عمر افراد بعد از تشخیص، به 14 تا 16 ماه می رسد. بسته به محل تومور در مغز، طیف گسترده ای از علایم و نشانه ها همراه با این بیماری بروز می کند که یکی از شایع ترین آن ها بروز تشنج های مکرر است. با وجود شیوع بالای تشنج ناشی از تومور، هنوز مکانیسم های دخیل در بروز آن به طورکامل شناسایی نشده اند. مطالعات اولیه نشان داده اند که میانجی های عصبی گلوتامات و گابا در ایجاد آن نقش دارند. افزایش سطح خارج سلولی گلوتامات به دلیل تغییر در بیان ترانسپورترهای غشایی همچنین تبدیل شدن گابا به یک میانجی با عملکرد تحریکی در ایجاد این شرایط موثر هستند. عواملی از جمله پاتوفیزیولوژی پیچیده این بیماری و تشنج های ناشی از آن، وجود تداخلات دارویی، ایجاد مقاومت به درمان و عود مجدد تومور سبب شده اند که کنترل و درمان گلیوبلاستوما به یک چالش بزرگ تبدیل شود. در این مقاله ابتدا علایم بالینی رایج در این بیماری مرور می شود. سپس به تشنج ناشی از گلیوبلاستوما و مکانیسم های احتمالی دخیل در ایجاد آن پرداخته و در انتها درمان های رایج در گلیوبلاستوما و تشنج ناشی از آن به اختصار شرح داده می شود.

    کلید واژگان: تشنج, گابا, گلوتامات, گلیوبلاستوما مولتی فرم
    Nastaran Afsordeh, Amir Shojaei, Javad Mirnajafi-Zadeh, MohammadHossein Pourgholami*

    Glioblastoma multiforme is the most malignant and invasive primary brain tumor in adults. The disease has a poor prognosis with a survival rate of 14-16 months post diagnosis. Depending on the tumor location in the brain, a wide range of signs and symptoms may appear in the patient. One of the most common of which is recurrent hard to control seizures. Despite the high prevalence of tumor-induced seizures, the mechanisms involved in its occurrence are yet to be fully identified. However, it has been shown that glutamate and GABA are probably the major contributing factors. Increasing extracellular glutamate levels due to changes in the expression of ion transporters and the conversion of GABA to a stimulatory mediator are some of the mechanisms involved in the development of these seizures. In addition, factors such as the complex pathophysiology of the disease, its associated-seizures, drug interactions, resistance to treatment and tumor recurrence have made glioblastoma management a major challenge. In this article, the common clinical symptoms of this disease and in particular tumor-associated seizures are reviewed. The mechanisms thought to be responsible for the development of the tumor-induced seizures are then discussed.

    Keywords: Seizure, GABA, Glutamate, Glioblastoma multiforme
  • Abdollah Normohammadi, Ehsan Mohammadi *, Aminolah Vasigh, Iman Mohammadi, LidaNori, Nastaran Afsordeh
  • اژدر حیدری، غلامعلی حمیدی، محمود سلامی، الهه اربابی، سمانه سادات علوی، مهسا هادی زاده، نسترن افسرده *
    هدف
    استروژن بر فعالیت نرونی تاثیرگذار است و گزارشات متناقضی در مورد نقش آن در تشنج وجود دارد. هم چنین مطالعات قبلی نشان داده اند که استروژن بر مسیر نیتریک اکساید در سیستم عصبی تاثیرگذار است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر تجویز استرادیول و عصاره سویا به عنوان یک فیتواستروژن گیاهی بر تشنجات کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول و تغییرات سطح سرمی متابولیت های نیتریک اکساید در موش های صحرایی ماده اوارکتومی شده بود.
    مواد و روش ها
    60 سر موش صحرائی ماده نژاد ویستار به صورت تصادفی به شش گروه شامل کنترل، شاهد کنترل، اوارکتومی، حامل دارو، استرادیول μg/kg) 100، زیر جلدی) و عصاره سویا (mg/kg20، گاواژ) تقسیم بندی شدند. پس از 28 روز تجویز استرادیول یا عصاره سویا، تک دوز پنتیلن تترازول (mg/kg90، داخل صفاقی) جهت القاء تشنج تزریق شد و زمان تاخیر تا مشاهده تشنجات کلونیک ثبت شد. سطح متابولیت های نیتریک اکساید با استفاده از روش گریس اندازه گیری شد.
    یافته ها
    اوارکتومی به صورت معنی داری موجب کاهش زمان رسیدن به تشنجات کلونیک و سطح سرمی متابولیت های نیتریک اکساید شد. تجویز استرادیول به مدت 28 روز به صورت معنی داری زمان رسیدن به تشنجات کلونیک و سطح سرمی متابولیت های نیتریک اکساید را افزایش داد (05/0P<)، تجویز سویا بر این پارامترها تاثیر معنی داری نداشت.
    نتیجه گیری
    هورمون های تخمدان بر تشنج و مسیر نیتریک اکساید تاثیر دارند و اثر ضدتشنج استرادیول تا حدی به واسطه تعدیل مسیر نیتریک اکساید است.
    کلید واژگان: تشنج, سویا, استرادیول, نیتریک اکساید, پنتیلن تترازول, اوارکتومی
    Azhdar Heydari, Gholamali Hamidi, Mahmoud Salami, Elaheh Arbabi, Samaneh Sadat Alavi, Mahsa Hadizadeh, Nastaran Afsordeh *
    Introduction
    Estrogen influences neuronal activity and there are controversial reports regarding its role on seizure. Also, previous studies have shown that estrogen influences the nitric oxide pathway in the nervous system. In this way, the aim of the present study was to investigate the effect of estradiol and soy extract as a phytoestrogen on pentylenetetrazole- induced clonic seizures and serum levels of nitric oxide metabolites (NOx) in ovariectomized rats.
    Materials And Methods
    Sixty female Wistar rats were randomly divided into six groups (n =10 in each group) including intact control, sham-control, ovariectomy, vehicle, estradiol (100 μg/kg, subcutaneously), and soy extract (20 mg/kg, gavage). After 28 days of estradiol or soy extract adminstration, single dose of pentylenetetrazole was injected (90 mg/kg, intraperitoneally) for seizure induction and latency to the clonic seizures was recorded. Serum levels of NOx were measured by Griess method.
    Results
    Ovariectomy significantly reduced the latency of clonic seizures and serum levels of NOx. Estradiol significantly increased the latency of clonic seizures and serum levels of NOx (P
    Conclusion
    Ovarian hormones have influence on seizure and nitric oxide pathway anticonvulsant effect of estradiol is related due to modulation of nitric oxide pathway slightly.
    Keywords: Seizure, Soybean, Estradiol, Nitric oxide, Pentylenetetrazole, Ovariectomy
  • Nastaran Afsordeh, Azhdar Heydari, Mahmoud Salami, Samaneh Sadat Alavi, Elaheh Arbabi, Sara Karimi, Gholamali Hamidi *
    Background
    In many epileptic women, the ovarian cycle influences the risk and severity of seizures. Previous studies have reported inconsistent findings regarding the neural excitatory effects of estrogen. Soybean is a rich source of plant estrogens. Therefore, soy intake can affect the risk and severity of seizures in women. Nurses and midwives need to be aware of the effects of diets containing estrogen in pregnant and post-menopausal women, as well as during the sexual cycle periods..
    Objectives
    Due to the limitations of human studies, this study aimed to investigate the effect of estradiol and soy extract on the onset of pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures in ovariectomized rats..
    Materials And Methods
    In this experimental study, sixty female Wistar rats were randomly divided into six groups of ten. All of the groups except for the negative control groups were ovariectomized. One group received estradiol (100 µg/kg), one group was treated with alcoholic extract of soy (20 mg/kg), and the other group received vehicle over 28 days. PTZ (90 mg/kg) was used to induce seizure in all groups. Behavioral changes were observed over 30 minutes. All data were analyzed using a two-way analysis of variance with Tukey’s post-hoc test..
    Results
    The mean ± SD of the clonic seizure threshold was 61.84 ± 8.53 in the group that received estradiol, while it was 71.70 ± 10.85 in the control group, 64.69 ± 3.23 in rats with laparotomy without removing the ovaries, 51.30 ± 6.84 in rats with laparotomy and removing the ovaries, 52.7 ± 7.18 in ovariectomized rats that received sesame oil as vehicle, and 59.2 ± 4.91, in the soy groups. Therefore, estradiol significantly increased the clonic seizure threshold, while the alcoholic extract of soy had no effect..
    Conclusions
    We concluded that the chronic administration of estradiol has an anticonvulsant effect in the animal model. However, alcoholic extract of soy has no effect on the onset of clonic seizures..
    Keywords: Soybean, Estradiol, Ovariectomized, Seizure
  • سمانه سادات علوی، غلامعلی حمیدی، حمیدرضا بنفشه، مریم حسینی، سید مهدی تخت فیروزه، نسترن افسرده، اژدر حیدری*
    زمینه و هدف
    ویسفاتین یا نیکوتین فسفوریبوزیل ترانسفراز یک سایتوکاین پیش التهابی است که تحت تاثیر گلوکز خون و انسولین قرار می گیرد.در دیابت سایتوکین های پیش التهابی مانند پروستاگلندین E2 و نیتریک اکساید سطح ویسفاتین را افزایش می دهند و ویسفاتین نیز بیان آنها را تحریک می کند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر آنزیم سیکواکسیژناز و سیستم نیتررژیک بر سطح ویسفاتین در دیابت بود.
    روش بررسی
    دیابت در 70 موش بزرگ آزمایشگاهی بوسیله استرپتوزوسین (STZ) القاء شده و نمونه ها بوسیله سلکوکسیب، ال آرژنین و L-NAME هر یک به تنهایی و سلکوکسیب به همراه ال آرژنین و یا به همراه L-NAME تحت درمان قرار گرفتند. برای مقایسه گروه ها از آنالیز واریانس یک طرفه و متعاقب آن تست توکی (نرم افزارspss) استفاده گردید.
    یافته ها
    در همه گروه های درمانی کاهش معنادار درسطح قند خون و تری گلیسرید مشاهده شد (05/0>P). در گروه دریافت کننده L-NAME سطح انسولین بصورت معنادار (001/0>P) کاهش یافت در حالی که در گروه های دریافت کننده سلکوکسیب به تنهایی (05/0>P) یا همزمان با ال آرژنین و L-NAME افزایش معنادار سطح انسولین مشاهده شد (01/0>P). سطح سرمی ویسفاتین در حیوانات دیابتی در مقایسه با گروه کنترل غیردیابتی بصورت معنادار افزایش یافت (05/0>P). درمان با ال آرژنین تاثیر معناداری بر افزایش سطح ویسفاتین داشت (05/0>P). سلکوکسیب باعث کاهش سطح ویسفاتین شد (01/0>P). بعلاوه درمان با سلکوکسیب به همراه L-NAME و یا به همراه ال آرژنین تاثیر بیشتری در کاهش ویسفاتین داشت (01/0>P).
    نتیجه گیری
    سطح سرمی ویسفاتین در دیابت افزایش می یابد. مهار سیکلواکسیژناز 2 سبب کاهش سطح ویسفاتین شده که بخشی از این تاثیرات در ارتباط با سیستم نیتررژیک می باشد. به نظر می رسد که سطح گلوکز و انسولین خون تاثیر مستقیمی بر سطح ویسفاتین نداشته و نقش اصلی بر عهده سایتوکاین های پیش التهابی باشد.
    کلید واژگان: نیکوتین آمید فسفوریبوزیل ترانسفراز, سلکوکسیب, نیتریک اکساید, دیابت ملیتوس, استرپتوزوتوسین
    Samaneh Sadat Alavi, Dr Gholamali Hamidi, Hamid Reza Banafsheh, Maryam Hosseini, Seyed Mehdi Takhtfiroozeh, Nastaran Afsordeh, Dr Azhdar Heydari*
    Background And Aim
    Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)/ (visfatin) have been proposed as proinflammatory cytokine that is influenced by blood glucose or insulin. In diabetes mellitus proinflammatory agents such as prostaglandin E2 and nitric oxide can increase visfatin synthesis and visfatin stimulates their expression. The aim of this study was to determine the effect of cyclooxygenase and nitrergic system on serum visfatin level and some biochemical parameters in diabetic rats.
    Material and
    Methods
    Male Wistar rats were rendered diabetic by streptozotocin (60 mg/kg, i.p.). Animals were treated with celecoxib (5 mg/kg) or L-arginine (50 mg/kg) or L-NAME (50 mg/kg) alone or with combinations of celecoxib and L-arginine or celecoxib and L-NAME. Using SPSS software, we used one way analysis of variance followed by tukey test for data analysis.
    Results
    All treated groups showed significant decrease in blood glucose and triglyceride levels (P
    Conclusion
    Serum visfatin level increased in streptozotocin- induced diabetes. Inhibition of cyclooxygenase-2 by celecoxib, resulted in decreased visfatin level and part of this effect was due to interaction with nitrergic system. It seems that blood glucose and insulin do not affect visfatin level directly, but proinflammatory cytokines play the main role in its synthesis.
    Keywords: Nicotinamide phosphoribosyltransferase, Celecoxib, Nitric oxide, Diabetes mellitus, Streptozotocin
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال