به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب saman saadat

  • فرزانه مرادی، رسول یوسفی مشعوف *، محمد یوسف علیخانی، صغرا ربیعی، حمیده پارساپور، سامان سعادت، جلال قادرخانی
    مقدمه
    باکتری مایکوپلاسما هومینیس به طور همزیست در دستگاه تناسلی زنان زندگی می کند. بررسی های انجام شده در سال های اخیر نشان می دهد که حضور این باکتری مرتبط با اختلالاتی از قبیل واژینوز، ناباروری، سقط و زایمان زودرس می باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی فراوانی مایکوپلاسما هومینیس در زنان مراجعه کننده به درمانگاه ناباروری بیمارستان فاطمیه همدان انجام شد.
    روش کار
    این مطالعه اپیدمیولوژیک - توصیفی در سال 1395 بر روی 234 نفر از بیماران مراجعه کننده به درمانگاه نازایی بیمارستان زنان فاطمیه شهر همدان انجام گرفت. با استفاده از سواب، از اندوسرویکس 234 بیمار زن که حداقل یکی از علائم واژینوز، ناباروری، سقط و زایمان زودرس را داشتند، نمونه برداری انجام شد. از محیط کشت با حذف مرحله فیلتراسیون و از تکنیک مولکولی PCR برای ردیابی ژن 16s rRNA به عنوان دو روش تشخیص باکتری استفاده شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS و آزمون مک نمار انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
    یافته ها
    فراوانی مایکوپلاسما هومینیس در هر دو روش، 7/13% به دست آمد. ضریب همبستگی بین روش های کشت و PCRبرای تشخیص این باکتری نسبتا مطلوب بود (5/0=k). تعداد 41 نفر (4/24%) از بیماران با سابقه حداقل یک بار سقط جنین و 148 نفر (2/14%) از بیماران دارای واژینوز، از نظر مایکوپلاسما آگار مثبت تشخیص داده شدند. بیشترین شیوع مایکوپلاسما هومینیس در محدوده سنی 39-30 سال مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    اگرچه تکنیک مولکولی PCR حساسیت بالایی در تشخیص مایکوپلاسما هومینیس دارد، ولی روش کشت تغییر یافته برای تشخیص این باکتری از حساسیت قابل قبولی برخوردار می باشد.
    کلید واژگان: سقط, کشت, مایکوپلاسما هومینیس, ناباروری, PCR}
    Farzaneh Moradi, Rasoul Yousefi Mashouf *, Mohammad Yousef Alikhani, Soghra Rabiei, Hamideh Parsapour, Saman Saadat, Jalal Ghaderkhani
    Introduction
    The Mycoplasma Hominis bacterium lives on in the female reproductive system. Recent studies have shown that the presence of this bacterium is associated with disorders such as vaginosis, infertility, abortion and preterm labor. This study was performed with aim to determine the frequency of Mycoplasma hominis in women referred to Infertility Clinic of Hamadan Fatemieh Hospital.
    Methods
    This epidemiologic-descriptive study was performed on 234 patients referred to the infertility clinic of Hamadan Fatemieh Hospital in 2016. Screening was performed using swabs from the endocervix of 234 female patients who had at least one of the symptoms of vaginosis, infertility, abortion and preterm labor. The culture medium was removed by filtration and the PCR molecular technique was used to trace the 16s rRNA gene as two methods for detection of bacteria. Data was analyzed by SPSS software and McNemar's test. P
    Results
    The frequency of Mycoplasma hominis in both methods was 13.7%. The correlation coefficient between culture and PCR methods was relatively desirable for detection of this bacterium (k=0.5). 41 patients (24.4%) with history of at least one abortion and 148 (14.2%) with vaginosis were diagnosed as positive Mycoplasma agar. The highest prevalence of Mycoplasma hominis was observed in the age range of 30-39 years.
    Conclusion
    Although the PCR molecular technique has high sensitivity to diagnose Mycoplasma hominis, but the modified culture method has an acceptable sensitivity to detect this bacterium.
    Keywords: abortion, culture, Infertility, Mycoplasma hominis, PCR}
  • سامان سعادت، تقی ناصرپور فریور *، معصومه اصلانی مهر، امیر پیمانی، طلعت دباغی قلعه، حسن جهانی هاشمی، حمید بهرامی، فرشته عباسی، پوران جوهری
    Saman Saadat, Taghi Naserpour Farivar*, Masoumeh Aslanimehr, Amir Peymani, Talaat Dabbaghi, Hamid Bahrami, Hasan Jahani Hashemi, Fereshteh Abbasi, Pouran Johari
    Background And Objective
    Because of clinical importance of Mycoplasma hominis especially in gynecology and difficulties related to diagnosis of this organism in our laboratories, it is essential to more accurately evaluation of the menti oned bacteria frequency in Iran. In this study the technique of culture and formulation of media have been designed in order to increasing the probability of bacterial isolation from the patient’s clinical specimens favorably. Moreover, frequency of Mycopl asma hominis in the studied population and also relationship between presence of organism and clinical signs has been evaluated.
    Materials And Methods
    This research was a descriptive epidemiological study which wasperformed on 226 patients referred to women clinic of Qazvin Kowsar hospital in 2012 - 13. The specimen was endo - cervical mucosa which was collected by dacron swabs. The swabs were initially placed in broth culture media and then maximum after 24 hours were transferred on agar plates. In this study observation of fried egg shaped colonies on the surface of agar culture media was considered as a positive culture and color change of broth media alone was reported as negative.
    Results
    Among the 226 specimens obtained form patient’s cervical m ucosa, 30 cases (13.2%) were positive for Mycoplasma hominis based on colony formation on agar media.
    Conclusion
    Frequency of Mycoplasma hominis in Qazvin is considerable and more investigations are necessary. The technique of culture and formulation of medium used in this study can improve sensitivity of the culture method.
    Keywords: Mycoplasma hominis, vaginosis, infertility, abortion, PPLO}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال