samaneh sadat alavi
-
هدفاستروژن بر فعالیت نرونی تاثیرگذار است و گزارشات متناقضی در مورد نقش آن در تشنج وجود دارد. هم چنین مطالعات قبلی نشان داده اند که استروژن بر مسیر نیتریک اکساید در سیستم عصبی تاثیرگذار است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر تجویز استرادیول و عصاره سویا به عنوان یک فیتواستروژن گیاهی بر تشنجات کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول و تغییرات سطح سرمی متابولیت های نیتریک اکساید در موش های صحرایی ماده اوارکتومی شده بود.مواد و روش ها60 سر موش صحرائی ماده نژاد ویستار به صورت تصادفی به شش گروه شامل کنترل، شاهد کنترل، اوارکتومی، حامل دارو، استرادیول μg/kg) 100، زیر جلدی) و عصاره سویا (mg/kg20، گاواژ) تقسیم بندی شدند. پس از 28 روز تجویز استرادیول یا عصاره سویا، تک دوز پنتیلن تترازول (mg/kg90، داخل صفاقی) جهت القاء تشنج تزریق شد و زمان تاخیر تا مشاهده تشنجات کلونیک ثبت شد. سطح متابولیت های نیتریک اکساید با استفاده از روش گریس اندازه گیری شد.یافته هااوارکتومی به صورت معنی داری موجب کاهش زمان رسیدن به تشنجات کلونیک و سطح سرمی متابولیت های نیتریک اکساید شد. تجویز استرادیول به مدت 28 روز به صورت معنی داری زمان رسیدن به تشنجات کلونیک و سطح سرمی متابولیت های نیتریک اکساید را افزایش داد (05/0P<)، تجویز سویا بر این پارامترها تاثیر معنی داری نداشت.نتیجه گیریهورمون های تخمدان بر تشنج و مسیر نیتریک اکساید تاثیر دارند و اثر ضدتشنج استرادیول تا حدی به واسطه تعدیل مسیر نیتریک اکساید است.کلید واژگان: تشنج, سویا, استرادیول, نیتریک اکساید, پنتیلن تترازول, اوارکتومیKoomesh, Volume:20 Issue: 3, 2018, PP 569 -574IntroductionEstrogen influences neuronal activity and there are controversial reports regarding its role on seizure. Also, previous studies have shown that estrogen influences the nitric oxide pathway in the nervous system. In this way, the aim of the present study was to investigate the effect of estradiol and soy extract as a phytoestrogen on pentylenetetrazole- induced clonic seizures and serum levels of nitric oxide metabolites (NOx) in ovariectomized rats.Materials And MethodsSixty female Wistar rats were randomly divided into six groups (n =10 in each group) including intact control, sham-control, ovariectomy, vehicle, estradiol (100 μg/kg, subcutaneously), and soy extract (20 mg/kg, gavage). After 28 days of estradiol or soy extract adminstration, single dose of pentylenetetrazole was injected (90 mg/kg, intraperitoneally) for seizure induction and latency to the clonic seizures was recorded. Serum levels of NOx were measured by Griess method.ResultsOvariectomy significantly reduced the latency of clonic seizures and serum levels of NOx. Estradiol significantly increased the latency of clonic seizures and serum levels of NOx (PConclusionOvarian hormones have influence on seizure and nitric oxide pathway anticonvulsant effect of estradiol is related due to modulation of nitric oxide pathway slightly.Keywords: Seizure, Soybean, Estradiol, Nitric oxide, Pentylenetetrazole, Ovariectomy
-
مقدمه
درد نوروپاتی دیابتی نوعی درد مزمن است که با حساسیت بیش از حد نسبت به محرک های غیر آسیب رسان (آلودینیا) و محرک های آسیب رسان (هایپرآلژزیا) مشخص می شود. مطالعات مختلف نشان می دهند، در نوروپاتی دیابتی نیتریک اکساید، پروستاگلاندین 2 E، سایتوکاین های پیش التهابی و آدیپوسایتوکاین ها مانند لپتین افزایش می یابند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر آنزیم سیکلواکسیژناز-2 و سیستم نیتررژیک بر سطح سرمی لپتین در درد نوروپاتی دیابتی بوده است.
روش هادیابت در موش های بزرگ آزمایشگاهی با استفاده از استرپتوزوتوسین (mg/kg 60، داخل صفاقی) القاء شد. موشهای دیابتی با استفاده از داروهای سلکوکسیب mg/kg) 5)، ال-آرژینین mg/kg) 50 (و mg/kg)50) L-NAME به صورت جداگانه و ترکیب سلکوکسیب با ال -آرژینین و سلکوکسیب با L-NAME تحت درمان قرار گرفتند. سپس سطح سرمی لپتین 14 روز پس از القای دیابت مورد سنجش قرار گرفت.
یافته هابه غیر از گروه دریافت کننده ال- آرژینین در سایر گروه ها کاهش معنی داری در سطح سرمی لپتین نسبت به گروه کنترل مشاهده شد (0/001>p). سطح سرمی لپتین در گروه دریافت کننده ال- آرژینین به طور معنی داری افزایش یافت.
نتیجه گیریمهار سیکلواکسیژناز- 2 سبب کاهش سطح لپتین شده که بخشی از این تاثیرات در ارتباط با سیستم نیتررژیک می باشد.
کلید واژگان: لپتین, سلکوکسیب, سیکلواکسیژناز-2, نوروپاتی دیابتی, نیتریک اکسایدIntroductionDiabetic neuropathy is a chronic disease characterized by allodynia and hyperalgesia. Many different studies show that nitric oxide, prostaglandin E2, preinflammatory cytokines and adipocytokines such as leptin increase in diabetic neuropathy. The purpose of this study was to investigate the effect of Cyclooxygenase-2 enzyme and nitrergic system on serum level of leptin in diabetic neuropathy.
MethodsDiabetes was induced in rats by streptozotocin (60 mg/kg, i.p). Separate groups of rats were treated with celecoxib (5 mg/kg), L-arginine (50 mg/kg), L-NAME (50 mg/kg), combination of celecoxib and L-arginine, and combination of celecoxib and L-NAME. Serum level of leptin was measured 14 days after streptozotocin injection.
ResultsThe leptin level significant decreased in all experimental groups (p < 0.01) except for L-arginine group which showed an increase in the leptin level.
ConclusionInhibition of cyclooxygenase 2 can reduce the serum level of leptin in diabetic neuropathy. Nitrergic system is partly responsible for this effect.
Keywords: Celecoxib, Cyclooxygenase-2, Diabetic neuropathy, Leptin, Nitric oxide -
BackgroundIn many epileptic women, the ovarian cycle influences the risk and severity of seizures. Previous studies have reported inconsistent findings regarding the neural excitatory effects of estrogen. Soybean is a rich source of plant estrogens. Therefore, soy intake can affect the risk and severity of seizures in women. Nurses and midwives need to be aware of the effects of diets containing estrogen in pregnant and post-menopausal women, as well as during the sexual cycle periods..ObjectivesDue to the limitations of human studies, this study aimed to investigate the effect of estradiol and soy extract on the onset of pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures in ovariectomized rats..Materials And MethodsIn this experimental study, sixty female Wistar rats were randomly divided into six groups of ten. All of the groups except for the negative control groups were ovariectomized. One group received estradiol (100 µg/kg), one group was treated with alcoholic extract of soy (20 mg/kg), and the other group received vehicle over 28 days. PTZ (90 mg/kg) was used to induce seizure in all groups. Behavioral changes were observed over 30 minutes. All data were analyzed using a two-way analysis of variance with Tukeys post-hoc test..ResultsThe mean ± SD of the clonic seizure threshold was 61.84 ± 8.53 in the group that received estradiol, while it was 71.70 ± 10.85 in the control group, 64.69 ± 3.23 in rats with laparotomy without removing the ovaries, 51.30 ± 6.84 in rats with laparotomy and removing the ovaries, 52.7 ± 7.18 in ovariectomized rats that received sesame oil as vehicle, and 59.2 ± 4.91, in the soy groups. Therefore, estradiol significantly increased the clonic seizure threshold, while the alcoholic extract of soy had no effect..ConclusionsWe concluded that the chronic administration of estradiol has an anticonvulsant effect in the animal model. However, alcoholic extract of soy has no effect on the onset of clonic seizures..Keywords: Soybean, Estradiol, Ovariectomized, Seizure
-
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سال بیست و یکم شماره 2 (پیاپی 82، خرداد و تیر 1395)، صص 43 -52زمینه و هدفویسفاتین یا نیکوتین فسفوریبوزیل ترانسفراز یک سایتوکاین پیش التهابی است که تحت تاثیر گلوکز خون و انسولین قرار می گیرد.در دیابت سایتوکین های پیش التهابی مانند پروستاگلندین E2 و نیتریک اکساید سطح ویسفاتین را افزایش می دهند و ویسفاتین نیز بیان آنها را تحریک می کند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر آنزیم سیکواکسیژناز و سیستم نیتررژیک بر سطح ویسفاتین در دیابت بود.روش بررسیدیابت در 70 موش بزرگ آزمایشگاهی بوسیله استرپتوزوسین (STZ) القاء شده و نمونه ها بوسیله سلکوکسیب، ال آرژنین و L-NAME هر یک به تنهایی و سلکوکسیب به همراه ال آرژنین و یا به همراه L-NAME تحت درمان قرار گرفتند. برای مقایسه گروه ها از آنالیز واریانس یک طرفه و متعاقب آن تست توکی (نرم افزارspss) استفاده گردید.یافته هادر همه گروه های درمانی کاهش معنادار درسطح قند خون و تری گلیسرید مشاهده شد (05/0>P). در گروه دریافت کننده L-NAME سطح انسولین بصورت معنادار (001/0>P) کاهش یافت در حالی که در گروه های دریافت کننده سلکوکسیب به تنهایی (05/0>P) یا همزمان با ال آرژنین و L-NAME افزایش معنادار سطح انسولین مشاهده شد (01/0>P). سطح سرمی ویسفاتین در حیوانات دیابتی در مقایسه با گروه کنترل غیردیابتی بصورت معنادار افزایش یافت (05/0>P). درمان با ال آرژنین تاثیر معناداری بر افزایش سطح ویسفاتین داشت (05/0>P). سلکوکسیب باعث کاهش سطح ویسفاتین شد (01/0>P). بعلاوه درمان با سلکوکسیب به همراه L-NAME و یا به همراه ال آرژنین تاثیر بیشتری در کاهش ویسفاتین داشت (01/0>P).نتیجه گیریسطح سرمی ویسفاتین در دیابت افزایش می یابد. مهار سیکلواکسیژناز 2 سبب کاهش سطح ویسفاتین شده که بخشی از این تاثیرات در ارتباط با سیستم نیتررژیک می باشد. به نظر می رسد که سطح گلوکز و انسولین خون تاثیر مستقیمی بر سطح ویسفاتین نداشته و نقش اصلی بر عهده سایتوکاین های پیش التهابی باشد.کلید واژگان: نیکوتین آمید فسفوریبوزیل ترانسفراز, سلکوکسیب, نیتریک اکساید, دیابت ملیتوس, استرپتوزوتوسینBackground And AimNicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)/ (visfatin) have been proposed as proinflammatory cytokine that is influenced by blood glucose or insulin. In diabetes mellitus proinflammatory agents such as prostaglandin E2 and nitric oxide can increase visfatin synthesis and visfatin stimulates their expression. The aim of this study was to determine the effect of cyclooxygenase and nitrergic system on serum visfatin level and some biochemical parameters in diabetic rats.
Material andMethodsMale Wistar rats were rendered diabetic by streptozotocin (60 mg/kg, i.p.). Animals were treated with celecoxib (5 mg/kg) or L-arginine (50 mg/kg) or L-NAME (50 mg/kg) alone or with combinations of celecoxib and L-arginine or celecoxib and L-NAME. Using SPSS software, we used one way analysis of variance followed by tukey test for data analysis.ResultsAll treated groups showed significant decrease in blood glucose and triglyceride levels (PConclusionSerum visfatin level increased in streptozotocin- induced diabetes. Inhibition of cyclooxygenase-2 by celecoxib, resulted in decreased visfatin level and part of this effect was due to interaction with nitrergic system. It seems that blood glucose and insulin do not affect visfatin level directly, but proinflammatory cytokines play the main role in its synthesis.Keywords: Nicotinamide phosphoribosyltransferase, Celecoxib, Nitric oxide, Diabetes mellitus, Streptozotocin -
Objective Despite the fact that the mobile phone has become a pervasive technology of our time, little research has been done on mobile dependency. A valid and reliable assessment instrument corresponding to the Persian culture is essential. This study aimed to describe the construction and validation of the Persian version of TMD (Test of Mobile phone Dependency) to assess the addictive use of mobile phone.MethodsThis was a cross-sectional study, for which data were collected from 350 students who were studying at Tehran universities. Sampling method was quota sampling. The participants anonymously completed the demographic questionnaire, and CPDQ as a valid questionnaire and gold standard. Finally, clinical interview [based on DSM-IV-TR] was performed. To analyze the data, concurrent validity, factor analysis, internal consistency (Cronbachα), split half; test-retest and ROC Curve by SPSS18 Software were used.ResultsAs a result of the reliability analysis and factor analysis by principal component and Varimax rotation, three factors (“salient”, “preoccupation” and “Spend a lot of time and money”) for both male and female participants were extracted. Internal consistency (Cronbach's alpha) of the CPDQ was. 92 (Cronbach alpha of the factors is. 88,. 82, and. 84, respectively). The test-retest correlation of the TMD was .56.The best cut off point for this questionnaire (TMD) is 38.ConclusionThe TMD proved to have an acceptable internal consistency with adequate factor models to assess the extent of problems caused by the "misuse" of the mobile phone in the Iranian society. Therefore, it can be concluded that the Persian version of the test was reliable and valid; however, further analysis is needed.Keywords: Validity, Reliability, Mobile Phone ýDependency, Student
-
Background
This study was designed to evaluate the protective effect of Echium amoenum total anthocyanin extract (ETAE) on partial/transient cerebral ischemia in the rats.
Materials and MethodsRats received ETAE (50, 100 and 200 mg/kg, i.p.) 30 min before the induction of cerebral ischemia. Cerebral ischemia was induced by bilateral common carotid arteries occlusion (BCCAO) for 30 min, followed by 72 h reperfusion. The neurological deficit, brain performance, and sensory motor function were assessed 48 h and 72 h after surgery. After sacrification, the brains were evaluated for myeloperoxidase (MPO) activity and histopathological changes.
ResultsOur results showed that motor function significantly decreased in ischemia/reperfusion (I/R) group as compared to the sham group. Histopathological analysis exhibited the shrinkage and atrophy of the neurons in I/R group. ETAE at the dose of 200 mg/kg improved spontaneous activity and memory induced by cerebral ischemia compared to the control group and also decreased brain MPO activity following cerebral ischemia. However, it could not affect the ability to climbing, body proprioception, vibrissae touch and brain water content. In addition, pretreatment with ETAE at higher doses significantly reduced ischemia-induced neuronal loss of the brain.
ConclusionThe anthocyanin rich fraction from E. amoenum was found to have protective effects against some brain damages postischemic reperfusion . However, further researches are required for investigating the exact mechanisms of the effect of this plant in the prevention of cerebral ischemia in human.
Keywords: Anthocyanins, cerebral ischemia, Echium amoenum, rat
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.