فهرست مطالب seyed ali moallemzadeh

انتخاب همه

روش مولکولی ساده برای تایید شناسایی گونه های اصلی قارچ های کاندیدا، آسپرژیلوس و درماتوفیت

سیدعلی معلم زاده، محمدحسین یادگاری *، معصومه رجبی بذل، رضا کچویی

مجله مطالعات علوم پزشکی، سال بیست و پنجم شماره 2 (اردیبهشت 1393)، صص 105 -112

پیش زمینه و هدف
اونیکومایکوزیس توسط درماتوفیت ها، مخمرها و کپک ها ایجاد می شود. جهت شناسایی عوامل مختلف این عفونت که به عنوان یک معضل مهم بهداشتی در جوامع مختلف شناخته شده است باید روش های تشخیصی حساس تر و نوینی جایگزین روش های معمول گردد.
اهداف مشخص این مطالعه شامل اهداف ویژه و کاربردی است که عبارتست از تشخیص صحیح، حساس و سریع عوامل مختلف اونیکومایکوزیس با استفاده از روش مولکولی (از محیط کشت برای راه یابی کار روی بالین) و همچنین مقایسه حساسیت و دقت PCR با روش های معمول آزمایش مستقیم و کشت و جلوگیری از موارد منفی کاذب که در روش های تشخیصی فعلی دیده می شود.
مواد و روش ها
این مطالعه یک بررسی توصیفی تجربی بوده که روی نمونه های کشت مایع و جامد استاندارد ترایکوفیتون ها، مخمر کاندیدا و کپک آسپرژیلوس صورت گرفته است تا راه برای آزمایش مستقیم مولکولی روی نمونه های بالینی بیماران فراهم شود. در این آزمایش از آغازگرهای یونیورسال قارچ(ITS1 and ITS4) و اختصاصی ترایکوفایتون روبروم (T-rub) استفاده شد.
یافته ها
در مطالعه حاضر، برای اولین بار در ایران و با استفاده از پروتکل جدید، ظرف 2 ساعت استخراج مستقیم DNA از نمونه های کشت یاد شده صورت گرفت. همچنین مقایسه نتایج روش های آزمایشگاهی معمول مثل آزمایش مستقیم و کشت با روش PCR حساسیت و دقت بسیار زیاد آن را نسبت به روش های یاد شده به اثبات می رساند.
نتیجه گیری
این روش می تواند در آینده با سرعت و دقتی که دارد جایگزین بسیار مناسب و دقیق روش های معمول کشت و آزمایش مستقیم در نمونه های بالینی اونیکومایکوزیس باشد.

کلید واژگان: اونیکومایکوزیس, درماتوفیتوزیس, ترایکوفیتون, مخمر, آسپرژیلوس, PCR}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

THE SIMPLE MOLECULAR METHOD FOR CONFIRMING IDENTIFICATION OF THE MAIN SPECIES OF FUNGI CANDIDA, ASPERGILLUS AND DERMATOPHYTE

Seyed Ali Moallemzadeh, Mohammad Hossein Yadegari *, Masuomeh Rajabi Bazl, Reza Kachuei

Journal of Medical Science Studies, Volume:25 Issue: 2, 2014, PP 105 -112

Background and Aims
Onychomycosis is caused by dermatophytes, yeasts, and molds. The term onychomycosis refers to nail infections caused by dermatophyte and non-dermatophyte fungi. The aim of this study was diagnosis of onychomycosis agents and also comparison of the accuracy and sensitivity of PCR to conventional methods such as direct examination and culture.
Materials and Methods
Our descriptive-experimental research is based on the usage of standard solid and liquid cultures of Trichophyton, Candida and Aspergillus for molecular testing on clinical specimens from patients. Universal fungal primers (ITS1 & ITS4) and specific Trichophyton rubrum primers (T-rub) were applied in this experiment.
Results
For the first time in Iran using an innovative protocol, direct DNA extraction and PCR confirmation of mediums mentioned above was performed in two hours. Furthermore, better sensitivity and precision of PCR rather than routine laboratory results such as direct examination and culture have been proved.
Conclusion
Due to the high speed and precision of PCR method, it can be a convenient alternative for conventional methods such as direct examination and culture on clinical samples of onychomycosis.

Keywords: Onychomycosis, Dermatophytosis, Trichophyton, Yeast, Aspergillus, PCR}

Abstract View Paper Original: Persian
تشخیص سریع و حساس اونیکومایکوزیس در نمونه های بالینی مشکوک به درماتوفیتوزیس ناخن (ترایکوفیتون روبروم) با استفاده از روش PCR

سیدعلی معلم زاده، محمدحسین یادگاری، پروین منصوری، معصومه رجبی بذل، رضا کچویی

نشریه پژوهش های آسیب شناسی زیستی، سال پانزدهم شماره 2 (تابستان 1391)، صص 87 -95

هدف
درماتوفیتوزیس یکی از رایج ترین بیماری های عفونی قارچی است که در حال حاضر به صورت جهان گیر درآمده و از مشکلات عمده بهداشتی و درمانی در شهرها و روستاها به حساب می آید. اهداف مشخص این مطالعه شامل اهداف آرمانی، کلی، اهداف ویژه و کاربردی است که عبارتست از تشخیص صحیح درماتوفیتوزیس ناخن، مقایسه حساسیت و دقت PCR با روش های معمول مستقیم و کشت برای شناسایی عوامل درماتوفیتوزیس ناخن و بررسی ارزیابی تریکوفیتون روبروم در بیماران مشکوک به درماتوفیتوزیس ناخن.

مواد و روش ها
این مطالعه یک بررسی توصیفی- تجربی بوده که روی نمونه بالینی ناخن 71 نفر از بیماران مشکوک به درماتوفیتوزیس ناخن صورت گرفت. نمونه های بالینی یا تراشه های ناخن مشکوک، به سه بخش تقسیم شد که روی هر قسمت آزمایش مستقیم، کشت و مولکولی انجام شد. در آزمایش مولکولی از آغازگرهای یونیورسال قارچ (ITS1 و ITS4) و اختصاصی ترایکوفایتون روبروم (T-rub) استفاده شد.

نتایج
در مطالعه حاضر برای اولین بار در ایران در ظرف کمتر از 5 ساعت و با استفاده از برنامه و روش اصلاح شده، استخراج DNA از بافت مستقیم ناخن آلوده صورت گرفت. همچنین مقایسه نتایج روش های آزمایشگاهی معمول مثل آزمایش مستقیم و کشت با روش PCR حساسیت و دقت بسیار زیاد آن را نسبت به روش های یاد شده به اثبات می رساند.

نتیجه گیری
این روش می تواند با سرعت و دقتی که دارد جایگزین بسیار مناسب و دقیق روش های معمول کشت و آزمایش مستقیم باشد.

کلید واژگان: اونیکومایکوزیس, درماتوفیتوزیس, ترایکوفیتون روبروم, PCR}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Rapid Detection of Trichophyton rubrum in Clinical Samples from Tinea Unguium using PCR

Seyed Ali Moallemzadeh, Mohammad Hossein Yadegari, Parvin Mansouri, Masumeh Rajabi Bazl, Reza Kachuei

Journal of Pathobiology Reaearch, Volume:15 Issue: 2, 2012, PP 87 -95

Objective
Dermatophytosis is one of the most common pandemic fungal infections that is a major health problem in cities and villages. This study aims to evaluate PCR sensitivity and accuracy in the detection of nail dermatophytosis compared to conventional direct and culture detection methods، and performs an assessment of Trichophyton rubrum in patients suspected of having nail dermatophytosis.
Methods
This experiment was a descriptive-experimental study carried out on 71 nail samples obtained from patients with suspected nail dermatophytosis. All clinical samples of nails or chips were divided into three sections and each section underwent direct examination، culture and molecular tests. In the molecular test، we used fungal rRNA universal primers (ITS1 and ITS4) and Trichophyton rubrum-specific primers.
Results
In this study، for the first time in Iran and based on a modified protocol، DNA was directly extracted from tissues of infected nails in less than five hours. Additionally a comparison of the results obtained from routine laboratory methods such as direct examination and culture with PCR verified the high sensitivity and accuracy of PCR compared to the other studied methods.
Conclusion
PCR، as a rapid، accurate method، can be a good replacement for conventional culture and direct examination.

Keywords: Onychomycosis, Dermatophytosis, Trichophyton rubrum, PCR}

Abstract View Paper Original: Persian

بدانید!

در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

فهرست مطالب seyed ali moallemzadeh