به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

tahereh mohammadian

  • Rahim Asghari, Ali Esfahani, Mohammad Asghari, Sakineh Shab, Bidar, Morteza Bonyadi, Tahereh Mohammadian, Kamran Ali, Moghaddam, Shahrbanoo Rostami, Zohreh Ghoreishi *
    Background

    Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism has a role in susceptibility to risk of cancers. The aim of this study was to investigate the association of VDR gene polymorphisms with acute myeloid leukemia (AML).

    Subjects and Methods

    In this case-control study, qualified patients diagnosed with AML and healthy adult subjects were selected. Four single nucleotide gene polymorphisms of VDR gene (BsmI, TaqI, FokI, and ApaI) were determined using polymerase chain reaction -restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and the odds of having AML was determined by un-adjusted and adjusted logistic regression analysis.

    Results

    One hundred and thirty-three AML patients and 300 healthy people were studied. There was significant association between the polymorphisms of FokI, and ApaI with increased risk of AML (P= .021, and P

    Conclusion

    This study showed for the first time that there is a significant association between VDR gene polymorphisms and odds of getting AML, similarly to many other solid tumors. Further studies on different ethnic population considering environmental factors that interact with genotypes are highly recommended.

    Keywords: Vitamin D receptor_Polymorphism_Acute myeloid leukemia
  • طاهره محمدیان، مهدی خدایی مطلق، احمد زارع شحنه
    هدف از این پژوهش، مقایسه اثر افزودن غلظت های متفاوت ژل رویال به رقیق کننده منی، بر ویژگی های حیاتی اسپرم بز پس از انجماد بود. هفته ای دو بار از چهار بز نر بالغ با استفاده از مهبل مصنوعی اسپرم گیری شد و سپس نمونه های مناسب با هم مخلوط شدند. نمونه های اسپرم در چهار گروه دارای ژل رویال با غلظت (5/0، 1، 5/1 و 2 درصد) و در شش تکرار در معرض بخار ازت منجمد و در تانک ازت نگهداری شدند. نمونه های اسپرم پس از انجماد-یخ گشایی از نظر جنبایی، درصد زنده مانی و یکپارچگی غشا بررسی شدند. میانگین جنبایی کل و زنده مانی در غلظت 1 درصد ژل رویال از گروه شاهد و سایر گروه های تیماری بیشتر بود (05/0>P). تفاوت معناداری از نظر درصد خطی بودن جنبایی اسپرم (LIN) و یکپارچگی غشای پلاسمایی بین گروه های تیماری با گروه شاهد مشاهده نشد (05/0P). بنابراین استفاده از ژل رویال در رقیق کننده منی بز سبب بهبود برخی فراسنجه های اسپرم پس از فرایند انجماد می شود.
    کلید واژگان: اسپرم بز, انجماد, یخ گشایی, رقیق کننده, ژل رویال
    Tahereh Mohammadian, Mahdi Khodaei Motlagh, Ahmad Zare Shahneh
    The aim of this study was to compare the effects of using different levels of royal jelly in semen extender on viatal characteristics of goat sperm after freezing. Semen was collected from four adult bucks twice a week and samples pooled together. Sperm samples (six repeats) containing royal jelly in four levels (0.5, 1, 1.5 and 2%) had been frozen. After semen samples freezing – were thawed and examined in terms of mobility, survival and integrity of the membrane. Average total motility and survival at 1% royal jelly were higher than other treatment and control groups (P<0.05). A significant difference in terms of linearity motility of sperm and plasma membrane integrity was not observed between the treated groups and control group. A significant reduction was observed in the rate of other parameters velocity in Diluent contain royal jelly with the control group (P<0.05). Therefore, the use of royal jelly in goat semen diluent can improve some sperm parameters after freezing process.
    Keywords: freezing, thawing, goat semen, diluent, royal jelly
  • مرتضی بنیادی*، طاهره محمدیان، ماندانا رفیعی، مهناز صادقی شبستری، فخرالسادات مرتضوی
    پیش زمینه و هدف
    بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالبا در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاین ها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژن های کدکننده کموکاین ها،CCL2، در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمال غرب کشور موردمطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلی مورفیسم پروموتری این ژن موردبررسی مولکولی قرار گرفت.
    مواد و روش ها
    40 نفر مبتلا به هنوخ توسط متخصصین ایمنولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده شده و پس از خون گیری و استخراج DNA بررسی مولکولی با استفاده از روش PCR-RFLP بر روی منطقه پروموتری ژن موردنظر در مقایسه با 50 نفر فرد شاهد بدون سابقه بیماری صورت پذیرفت.
    یافته ها
    بررسی های آماری نشانگر ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم پروموتری ژن CCL2 و استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین را نشان داد به طوری که افزایش فرکانس ژنوتیپی TT و TC و فرکانس آللی آلل T این پلی مورفیسم در گروه بیماران به طور معنی داری بالا بود. درحالی که فرکانس ژنوتیپی CC و فرکانس آللی آلل C به طور معنی داری در این گروه پایین بود.
    نتیجه گیری
    پلیمورفیسم T2518-C CCL2 بر استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در منطقه شمال غرب ایران نقش دارد.
    کلید واژگان: هنوخ شوئن لاین, سایتوکاین, پلی مورفیسم, واسکولیت, CCL2
    Mortaza Bonyadi *, Tahereh Mohammadian, Mandana Rafeey, Mahnaz Sadeghi Shabestari, Fakhrossadat Mortazavi
    Background and Aims
    Henoch–Schönlein purpura (HSP) is an autoinflammatory disease and systemic small vessel vasculitis that more frequently occurs in children. It is characterized by skin lesion such as Petechia and purpura, gasterointestinal involvement including abdominal pain and gastrointestinal bleeding and arthiritis. Studies have shown that HSP could be due to different infections and genetic factors. Based on the fact that cytokines have important role in this inflammatory disease, CCL2- a chemokine encoding gene- is studied in HSP patients from northwestern Iran. To achieve this goal molecular analysis of polymorphism located in promoter region of this gene is performed.
    Materials and Methods
    This study was conducted on 40 HSP patients who were referred by immunology and allergy specialists to Genetic Center of Tabriz and after blood sampling and DNA extraction, molecular analysis with PCR-RFLP method was performed to genotype polymorphic region of promoter region of this gene. The results were compared to that of 50 ethnic-sex matched control healthy people.
    Results
    Statistical analysis shows significant association of this polymorphism with development of Henoch–Schönlein purpura disease in this cohort. The frequency of TT and TC genotypes and T allele of CCL2 -C2518T gene polymorphism were significantly higher in HSP patients.
    Conclusion
    CCL2 C-2518T gene polymorphisms were associated with susceptibility to HSP in Northwestern Iran.
    Keywords: Henoch Sch?nlein purpura, Cytokines, Polymorphism, Vasculitis, CCL2
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال