به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "آدیپوژنیک" در نشریات گروه "زیست شناسی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «آدیپوژنیک» در نشریات گروه «علوم پایه»
جستجوی آدیپوژنیک در مقالات مجلات علمی
  • جواد بهارآرا*، الهه امینی، فریده نامور، مژگان سلطانی
    هدف
    خیار دریایی به دلیل دارا بودن ترکیبات بیواکتیو مانند کندروئیتین سولفات در درمان بیماری های استخوانی مورد توجه است. در زمینه به کارگیری سلول های بنیادی مزانشیمی در ترمیم آسیب های استخوانی در سال های اخیر پیشرفت های خوبی انجام شده است. بنابراین پژوهش حاضر با هدف بررسی تمایز استئوژنیک و آدیپوژنیک عصاره الکلی خیار دریایی گونه خلیج فارس روی سلول های بنیادی مغز استخوان موش صحرایی نر نژاد ویستار صورت گرفت.
    مواد و روش ها
    در این تحقیق تجربی آزمایشگاهی، سلول های بنیادی مغزاستخوان موش صحرایی نر توسط فلاشینگ جداسازی و توسط ایمنوسیتوشیمی تایید گردیدند. سلول ها در 9 گروه تجربی با دوزهای مختلف عصاره الکلی خیار دریایی 3/5، 6/25، 12/5، 25، 50، 100، 200، 400 و 800 میکروگرم بر میلی لیتر تیمار شده و با روش MTT سیتوتوکسیسیته عصاره مشخص گردید. 21 روز بعد، تمایز اوستئوژنیک و آدیپوژنیک توسط رنگ آمیزی آلیزارین رد، اویل رد و کیت آلکالین فسفاتاز بررسی شد. داده های کمی توسط نرم افزار SPSS، آزمون ANOVA در سطح P<0/05تحلیل شدند.
    نتایج
    دوز مناسب برای تیمار سلول های بنیادی غلظت های کمتر از 50 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین شد. رنگ آمیزی اویل رد نشان داد خیار دریایی قابلیت تمایز سلول های بنیادی به دودمان آدیپوژنیک ندارد. رنگ آمیزی آلیزارین رد و فعالیت آلکالین فسفاتاز نشان دادند دوز 25 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره الکلی خیار دریایی موثرترین دوز تمایز سلول های بنیادی به دودمان استئوژنیک است.
    نتیجه گیری
    نتایج این پژوهش بیان گر پتانسیل تمایزی اوستئوژنیک عصاره خیار دریایی خلیج فارس بر سلول های مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی می باشد.
    کلید واژگان: خیار دریایی, اوستئوژنیک, موش صحرایی, آدیپوژنیک, تمایز
    Baharara J.*, Amini E., Namvar F., Soltani M
    Aim
    Sea cucumber has been paid attention in treatment of bone defects due to possessing bioactive compound such as chondroitin sulfate. There were done successful researches in the field of application of mesenchymal stem cells for treatment of bone injury recently. Therefore, this study performed to define the osteogenic and adipogenic potency of Persian Gulf sea cucumber alcoholic extract on differentiation rat bone marrow derived stem cells into osteogenic and adipogenic.
    Material And Methods
    In this experimental study, bone marrow stromal cells were isolated by flushing from male Wistar rat and demonstrated stemness by immunocytochemistry. The cells in 9 experimental group were exposed to various concentration (3.5, 6.25, 12.5, 25, 50, 10, 200, 400, 800 μg/ml) of sea cucumber alcoholic extract and cytotoxicity of sea cucumber alcoholic extract determined by MTT assay. Eventually, after 21 day, osteogenic and adipogenic differentiation were evaluated with alizarin red, oil red staining and alkalin phosphatase kit. Data were analyzed by SPSS software, ANOVA and the level of p ≤ 0.05 was considered significant.
    Result
    An appropriate dosage for treatment of mesenchymal stem cells was determined less than 50 μg/ml. Also, oil red staining showed that sea cucumber alcoholic extract does not have capacity of adipogenic induction while alizarin red staining and alkaline phosphatase revealed that concentration of 25 μg/ml sea cucumber alcoholic extract was most efficient concentration into osteogenic differentiation.
    Conclusion
    Sea cucumber extract was able to differentiate rat bone marrow mesenchymal stem cells into osteogenic lineage.
    Keywords: Sea cucumber, Osteogenic, Rat, Adipogenic, Differentiation
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال