به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « آزمون ریزهسته » در نشریات گروه « زیست شناسی »

تکرار جستجوی کلیدواژه «آزمون ریزهسته» در نشریات گروه «علوم پایه»
  • صابر اسکندری، پرگل قوام مصطفوی، حسین مزدارانی، علی ماشینچیان مرادی، محمدحسن شاه حسینی
    با توجه به اینکه نفت خام جزء یکی از آلاینده های آلی مخرب و مضر اکوسیستم های آبی محسوب می شود و می تواند اثرات بسیار نا مطلوبی بر ساختار ماده وراثتی (DNA) و روند تقسیم سلولی داشته باشد، تاثیر این آلاینده در غلظت های مختلف بر روی نرم تن دوکفه ای Anodontacygneaدر شرایط آزمایشگاهی (In vitro)، برای مشاهده میزان تخریب DNAو انحرافات کروموزومی بررسی شد تا علاوه بر شناسایی میزان اثرات مخرب نفت خام، این دوکفه ای به عنوان شاخص زیستی محیطی معرفی شود.غلظت های ppm25/0، ppm5/0 و ppm1 نفت خام در آکواریوم های تیمار تهیه گردید و 2 آکواریم نیز به عنوان آکواریوم های شاهد که در یکی آب و در دیگری آب به همراه DMSO(Dimethyl sulfoxide)بود در نظر گرفته شد.دوکفه ای ها به مدت 10 روز در معرض آلاینده مورد نظر (نفت خام) با غلظت های مشخص قرار گرفتند. در پایان روز دهم دوکفه ای ها جهت استخراج سلول های آبششی از بافتآبششی جد ا سازی شدند. بعد از استخراج، سلول ها وارد آزمون ریزهسته (micronuclei test) شدند.بعد از تهیه سوسپانسیون سلول های آبششی بر روی لام، اجازه داده شد این سوسپانسیون خشک شود و با متانول مطلق فیکس گردید در نهایت با رنگ آمیزی گیمسا شمارش ریزهسته ها با میکروسکوپ نوری انجام شد. در این آزمایش سطح ریزهسته ها بین 0 تا 6/2 ریزهسته/1000 سلول آبششی اندازه گیری شد. در آکواریوم شاهد1 (آب) میزان صفر ریزهسته/1000 سلول آبششی، در آکواریوم شاهد2 (آب+DMSO) میزان 2/0 ریزهسته/1000 سلول آبششی، در آکواریوم تیمار1 (غلظت ppm25/0 نفت خام) میزان 6/1 ریزهسته/1000 سلول آبششی، در آکواریوم شاهد2 (آب+DMSO) میزان 2/0 ریزهسته/1000 سلول آبششی، در آکواریوم تیمار1 (غلظت ppm25/0 نفت خام) میزان 6/1 ریزهسته/1000 سلول آبششی، در آکواریوم تیمار2 (غلظت ppm5/0 نفت خام) میزان 6/2 ریزهسته/1000 سلول آبششی، آکواریوم تیمار3 (غلظت ppm1 نفت خام) میزان 2 ریزهسته/1000 سلول آبششی برآورد شد
    کلید واژگان: نفت خام, آبشش, آزمون ریزهسته, Anodonta cygnea}
    Oil spills can result in the deposition of large quantities of petroleum hydrocarbons intointertidal and shallow waters seriously impacting bivalve populations. Petroleum hydrocarbonsare enriched in polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and PAH analogs many ofwhich may have potential chromosomal aberration. The micronuclei (MN) test is useful for assessing chromosomal aberration and DNA damage and has been used to a limited degree with aquatic organisms, but mostly with studies in vitro. This study carried out with the MN test to assess the DNA damaging potential of crude oil the complex mixtures of petroleum hydrocarbons for bivalves.Micronucleus test, one of the most popular and promisingtest ofenvironmental genotoxicity, has served as an index ofcytogenetic damagefor over 30 years. Micronuclei (MN) are produced from chromosome fragmentsor whole chromosomes that lag at cell division due to lack ofcentromere, damage in centromere or defect in cytokinesis. Intissues with actively dividing cells, micronuclei records reflectaction of clastogenic or aneugenic compoundsThis study presents the data on rate of MN numbers with use of micronuclei (MN) test in gill cells offreshwater bivalve molluscs (Anodonta cygnea) exposed to crude oil. Bivalves were exposed for ten days to 0.25, 0.5 and 1.0 ppm of crude oil. For the micronuclei (MN) test Two branches of mussel gills were placed in a big drop of 3:1 ethanol acetic acid (or methanol acetic acid) solution separately on two clean microscopic slides and gently nipped with tweezers for 2–3 minutes (until cells spread within a drop). Then the cell suspension was softly smeared on the whole surface (except label place) of both slides. Dried slides were fixed in methanol for 10 min. and stained with 5% Giemsa solution in phosphate buffer pH = 6.8. The stained slides were analyzed under the light microscope at a final magnification of 1000×. a statically significant increase in level of micronuclei (MN) was found with 0.25, 0.5 and 1.0 ppm of crude oil. The rate of MN frequency was measured 1.6, 2.6 and 2 MN/1000 gill cells, respectively. The frequency of micronuclei was varied from 0 to 2.6 ‰ (MN/1000 cells).This study has demonstrated a potential for DNA damage in bivalvesexposedto crude oil as well as potential for interspecies sensitivity.
    Keywords: crude oil, gill, micronuclei (MN) test, Anodonta cygnea}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال