به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « تمایز سلول های بنیادی » در نشریات گروه « زیست شناسی »

تکرار جستجوی کلیدواژه «تمایز سلول های بنیادی» در نشریات گروه «علوم پایه»
  • الهه روشن زاده، عباس صاحبقدم لطفی*، ساره ارجمند
    پیشینه مطالعه و هدف

    استفاده از کشت سه بعدی به منظور افزایش دانسیته سلولی و نیز ایجاد بستری مناسب جهت رشد و تکثیر و تمایز سلول های بنیادی یکی از روش های مهم جهت کاربرد آنها در مهندسی بافت است. در این تحقیق از سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی به دلیل سهولت دستیابی و مقدار فراوان آن، جهت تمایز به سلول های شبه کبدی با هدف بررسی تاثیر کشت سه بعدی بر روی داربست سه بعدی ژلاتین/لامینین استفاده شده است.

    روش مطالعه

    استخراج سلول های مزانشیمی از چربی زیر پوستی ناحیه شکمی موش C57، به روش هضم آنزیمی انجام شد. بنیادی بودن سلول های استخراج شده از طریق آنالیز فلوسایتومتری و مشاهده بیان مارکرهای اختصاصی سلول های بنیادی و عدم بیان مارکرهای اختصاصی هماتوپویتیک (CD45) و لکوسیت (CD34) بررسی شد. عدم سمیت داربست با روش MTT بررسی شد. سلول های بنیادی، بر روی سطح پلی استیرن و سطح پوشیده شده از لامینین و داربست ژلاتین/لامینین کشت داده شد و به مدت 21 روز طی دو مرحله توسط فاکتورهای رشد تیمار شد. تمایز سلول ها با روش های بیوشیمیایی اوره، ذخیره گلیکوژن بررسی شد.

    نتایج

    بیان مارکرهای اختصاصی سلول های بنیادی و عدم بیان مارکرهای CD45 و CD34 تایید شد. توان تمایزپذیری این سلول ها به سلول های چربی و استخوان به اثبات رسید.

    نتیجه گیری

    پوشش دادن داربست سه بعدی ژلاتین با لامینین باعث افزایش اثر چسبندگی سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی موش شده و نیز حضور این داربست، تمایز این سلول ها را به سلول های شبه هپاتوسیت در حضور فاکتورهای رشد افزایش می دهد.

    کلید واژگان: سلول شبه کبدی, سلول بنیادی مزانشیمی, تمایز سلول های بنیادی, داربست ژلاتین, لامینین}
    Elaheh Roshanzadeh, Abbas Sahebghadam Lotfi *, Sareh Arjmand
    Introduction and Aim

    Using 3D culture to increase cell density and creating a suitable bedrock for the growth and proliferation and differentiation of stem cells is one of the important methods for their application in tissue engineering. In this study, mesenchymal stem cells of adipose tissue because of ease of access and abundance have been used to differentiate into hepatocyte-like cells to investigate the effect of 3D cultures on gelatin/laminin 3D scaffolds.

    Methods

    Mesenchymal stem cells were extracted from subcutaneous fat of the abdominal region of C57 mice by enzymatic digestion using collagenase enzyme. The extracted stem cells were confirmed by flow cytometry analysis and observation of the expression of specific stem cells markers such as CD105, CD44, and the absence of specific leukocyte (CD34) and hematopoietic (CD45). The non-toxicity of the scaffold was also investigated by the MTT method. Stem cells were cultured on a polystyrene surface and laminin and gelatin/laminin scaffold and treated with growth factors for 21 days in two stages. Cell differentiation was investigated by biochemical methods including examination of secretion indices such as urea and glycogen storage.

    Results

    The expression of specific stem cells markers such as CD105, CD44, and the absence of CD34 and CD45 were proved. The ability to differentiate these cells into adipocytes and osteocytes has been proven.

    Conclusion

    The results show the presence of a three-dimensional gelatin/laminin scaffold increases the adhesion, proliferation, and differentiation of fatty mesenchymal cells to hepatocyte-like cells.

    Keywords: hepatocyte-like Cells, Mesenchymal Stem Cell, Stem Cell Differentiation, Gelatin, Laminin Scaffold}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال