به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "سلولهای بنیادی آندومتر" در نشریات گروه "زیست شناسی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «سلولهای بنیادی آندومتر» در نشریات گروه «علوم پایه»
جستجوی سلولهای بنیادی آندومتر در مقالات مجلات علمی
  • حسین عطار شاکری، اسماعیل فتاحی *، محمدرضا نوروزی، سیدعلی مومنی، عباس پیریایی

    سرطان پروستات دومین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در مردان است. محرومیت از آندروژن باعث ایجاد استرس ‏اکسیداتیو در سرطان پروستات می شود. این امر منجر به فعال سازی مجدد سیگنالینگ گیرنده آندروژن (‏AR‏) می شود. ‏بنابراین، درمان با آنتی اکسیدان ها به عنوان یک روش کمکی در درمان این سرطان مورد توجه قرار گرفته است. در این ‏پژوهش، برای اولین بار، نشان دادیم که اندوستاتین همراه با سلولهای بنیادی آندومتر بیان کننده ژن ضد رگ زایی ‏TSP-1‎‏ ‏باعث بهبود فنوتیپ و ژنوتیپ آندروژن در سلولهای سرطانی پروستات موش صحرایی می شود. چهل موش صحرایی نر با ‏وزن تقریبی 95-100 گرم از انیستیتو پاستور تهران خریداری شدند. حیوانات با تزریق رده ی سلولی ‏LNCaP‏ به مدت 12 ‏هفته به سرطان پروستات مبتلا شدند. حیوانات مبتلا به سرطان پروستات بلافاصله به مدت 28 روز اندوستاتین دریافت کردند. ‏سپس حیوانات مبتلا به سرطان پروستات، سلولهای بنیادی حاوی ژن ضد رگ زایی ‏Tsp-1‎‏ را دریافت کردند. در مرحله ی ‏بعد آزمایش ها و معاینات بافت شناسی انجام شد و سطح سرمی ‏IL8‎‏ و ‏VEGF‏ اندازه گیری شد. در گروه دریافت کننده ‏سلولها و داروها، مقدار و ارتفاع چین خوردگی دیواره آسینوس در مقایسه با گروه بیمار کاهش یافته بود. هم چنین شکل ‏وزیکول ها مشخص و پوشش اپیتلیال منسجم و منظم بود. سطح سرمی ‏IL8‎‏ و ‏VEGF‏ به طور قابل توجهی در گروه ترکیبی ‏نسبت به گروه سرطان پروستات کاهش یافت 0.01‏P≤‎‏. ‏

    کلید واژگان: سرطان پروستات, اندوستاتین, سلولهای بنیادی آندومتر, ضد رگ زایی, موش صحرایی
    hossein Attar shakeri, Esmail Fattahi *, Mohammadreza Nowroozi, Seyed Ali Momeni, Abbas Piryai

    Prostate cancer is the second leading cause of cancer deaths in men. Androgen ‎deprivation therapy has been identified to induce oxidative stress in prostate cancer, ‎leading to reactivation of androgen receptor (AR) signaling. Thus, antioxidant therapies ‎have gained attention as adjuvants for this cancer. Here, we report for the first time that ‎endostatin along with endometrial stem cells expressing TSP-1 anti-angiogenic gene ‎improved androgen- phenotype and genotype in rats prostate cancer cells.‎‏ ‏Forty male ‎rats (n=8) weighing approximately 95-100 g were purchased from Pasteur Inistitute of ‎Tehran . Animals were suffered to prostate cancer by injecting LNCaP cell line for 12 ‎weeks. Prostate cancer animals were immediately received endostatin for 28 days. ‎Prostate cancer animals were received stem cell containing the Tsp-1 anti-angiogenesis ‎gene. Histological examinations were measured. The levels of IL8 and VEGF serum ‎were assayed.‎‏ ‏In group receiving cells and drug, amount and height of acinus wall folds ‎decreased compared to the patient group and the shape of the vesicles was clear and the ‎epithelial lining were cohesive and regular. The levels of IL8 and VEGF serum were ‎significantly decreased in combination group than to prostate cancer group (P≤0.01). ‎

    Keywords: prostate cancer, Endostatin, endometrial stem cells, Anti-angiogenesis, Rat
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال