به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "فیبریل زایی" در نشریات گروه "زیست شناسی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «فیبریل زایی» در نشریات گروه «علوم پایه»
جستجوی فیبریل زایی در مقالات مجلات علمی
  • علی صالح زاده*، امیر آراسته
    سابقه و هدف
    رشته های آمیلوئیدی، تجمعاتی رشته مانند هستند که از انواع مختلف پپتید ها و پروتئین ها بوجود می آیند و با توجه به شکل ظاهری شان در تصویر میکروسکوپ الکترونی و همچنین طی روش هایی مثل اتصال رنگ (dye binding) و حضور ساختار های رشته ای مبتنی بر صفحات بتای ارتقاء یافته و در تعامل با هم (cross beta) از سایر رشته های پروتئینی قابل تمیز می باشند. رشته های آمیلوئیدی در ایجاد بیماری هایی با نام عمومی Amyloidosis دخیل می باشند. بیماری هایی مثل الزایمر، پارکینسون و دیابت تیپ2 که در هر کدام نوع خاصی از پروتئین به صورت رشته های آمیلوئیدی (amyloid fibers) یا شبه آمیلوئیدی (amyloid-like fibers) در می آیند. بسیاری از پروتئین هایی را که در محیط in vivo آمیلوئیدی نشده اند را می توان در آزمایشگاه تحت شرایط خاصی به فرم آمیلوئیدی تبدیل نمود.
    مواد و روش ها
    برای سنجش تشکیل فیبریل ها از روش های جذب سنجی کنگورد، نشر فلورسانس ThT، داده های CD و تصاویر میکروسکوپ الکترونی گذاره استفاده شد.
    یافته ها
    نتایج نشان داد که حداکثر میزان تولید فیبریلهای آمیلوئیدی در غلظت 5 میلی گرم بر میلی لیتر، دمای 50 درجه سانتیگراد و pH برابر 4/7 تشکیل می شود.
    نتیجه گیری
    می توان رشته های آمیلوئیدی حاصل از کاپا کازئین را بعنوان نانو مواد جدید معرفی کرده و از اینرو نتایج حاصله، با توجه به کاربردهای متنوع نانو مواد، فرایند بهینه سازی تولید این رشته ها از پروتئین ارزان و در دسترس موجود در شیر را توجیه می نماید.
    کلید واژگان: کاپا کازئین, تجمع پروتئین, فیبریل زایی, آمیلوئید
    Ali Salehzadeh *, Amir Arasteh
    Aim and
    Background
    Amylloid fibrils are filamentus protein aggregates derived from various proteins and peptides. They can be distinguished from other type of features according to their appear shape and electron microscope images, also by dye binding methods, which can indicate induced cross beta structures. Amyloid fibrils are correlated to creating general disease, amyloidosis. Disease such Alzheimer, Parkinson, diabetes type II, and others disease which in each of them, the special kind of protein subjected to form amyloid or amyloid like fibrils. A variety of proteins which they are not converted to amyloid fibrils invivo, can be transform to amyloids in special unstabilizing conditions.
    Materials And Methods
    Congored spectrophotometric method, ThT fluorescence and CD Data was used for fibril formation assay and Transmission Electron microscopy was used for final affirmation of fibrils.
    Results
    results shows that maximum amyloid formation was in 5 mg.ml-1 protein concentration, 50 ºC and 7.4 buffer pH.
    Conclusion
    With the new approach obtained from the kappa casein, amyloid fibers can be introduced as new nanomaterials, Thus the results, given the diverse applications of nanomaterials, can affirm process optimization of amyloid production from accessible and inexpensive protein in milk.
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال