جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "پینه" در نشریات گروه "زیست شناسی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «پینه» در نشریات گروه «علوم پایه»جستجوی پینه در مقالات مجلات علمی
-
صنعت چمن در برخی از کشورها درآمد چندین میلیار دلاری در سال را فراهم می کند. فستوکای بلند Festuca arundinacea Schreb.)) یک چمن پوششی فصل خنک چندساله است که دارای گرده افشانی آزاد می باشد. ریزافزایی و انتقال ژن به گونه های تک لپه مانند فستوکای بلند همواره با راندمان پایینی همراه بوده است. بنابراین بررسی اثر نوع ریز نمونه بذری و منبع کربن به کار رفته در محیط کشت می تواند از طریق بهینه سازی تولید پینه مناسب، برای انتقال ژن به این گیاه سودمند باشد. پس از گندزدایی سطحی بذر فستوکای بلند با الکل و کلراکس، انواع ریز نمونه های بذری دارای جنین و فاقد جنین برای ارزیابی قدرت تولید پینه در محیط MS کشت شدند. شکر معمولی ، مالتوز و نسبت برابری از مالتوز و شکر معمولی نیز به عنوان منبع کربن مورد بررسی قرار گرفتند. در پایان، پینه های جنین زای القاء شده روی محیط دارای 10 میلی گرم در لیتر 2,4-D و 05/0 میلی گرم در لیتر BA مورد باززایی قرار گرفتند. نتایج بررسی نوع ریز نمونه بذری به طور آشکار حاکی از ضرورت وجود جنین در ریز نمونه برای القاء پینه دارد. ریز نمونه های فاقد جنین که به صورت طولی و عرضی برش خورده بودند قادر به القاء پینه نبودند. بررسی سه منبع کربن متفاوت نشان می دهد که مالتوز و شکر معمولی به طور جداگانه میزان کلروفیل کل و کارتنویید را در برگ گیاهان باززایی شده بهبود می بخشند در حالی که استفاده همزمان از شکر معمولی و مالتوز چنین اثری را نشان نداد. برش عرضی به همراه جنین در بذر فستوکای بلند و استفاده از مالتوز به ترتیب بهترین ریز نمونه و منبع کربن برای القاء تولید پینه و پرآوری شاخساره در این گیاه است. محیط دارای مالتوز پینه های سفت تر و زرد رنگ بیشتری در مقایسه با محیط های دیگر تولید می کند که ریز نمونه ای مناسب برای انتقال ژن به فستوکای بلند می باشد.کلید واژگان: چمن, فستوکای بلند, ریز نمونه, پینه, جنین, مالتوزTall fescue is an open pollinated cool season turf grass. Micropropagation and genetic transformation of monocot species have always experienced low genetic transformation efficiency. Therefore, evaluation of explant types and carbon source in media, likely through callus optimization would lead to the genetic transformation improvement which is the goal of this experiment. After surface sterilization of tall fescue seeds, different seed explants with or without embryo, have used to evaluate callus induction ability. Normal sugar, maltose and equal amount of sugar and maltose were also used as a different source of carbon in a completely randomized design with three replications. Finally, embryogenic calli, induced to produce shoots in MS media supplemented with 10 mg/L 2,4-D and 0.05 mg/L BA. The presence of embryo on explant is a necessity for callus induction. Explant without embryos which were cut differently failed to produce callus. The assessment of three carbon source during the course of multiplication under in vitro culture indicated that sucrose and maltose significantly improved total chlorophyll and carotenoid content in regenerated shoots while MS media with equal amount of both aforesaid carbon sources were not effective. The results gained in the present experiment indicated that embryo-contained cross section of seeds and using maltose was the best explant and the best carbon source for callus induction and shoot proliferation respectively.Keywords: Embryo, Lawn, tissue culture, Maltose, Turfgrass
-
با توجه به توانایی تولید جنین از سلول های رویشی، جنین زایی رویشی می تواند مقدمه تولید بذر مصنوعی باشد. لذا تحقیق حاضر با هدف تعیین مناسب ترین ژنوتیپ و تنظیم کننده رشد گیاهی جهت تولید پینه های جنین زا بصورت آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با سه تکرار در محیط پایه 25 درصد MS، اجرا گردید. عامل اول شامل نه ژنوتیپ هویج ایرانی و عامل دوم، تنظیم کننده رشد گیاهی در چهار سطح (شاهد، 2 ،4 و 6 میلی گرم بر لیتر 2, 4-D) بود. از کشت درون شیشه ای بذرها جهت تولید گیاهچه و از هیپوکوتیل گیاهچه های تولید شده برای تولید پینه جنین زا استفاده شد. 12 هفته بعد از کاشت ریزنمونه ها، صفات درصد پینه زایی، طول و قطر پینه، وزن تر و خشک پینه و نیز نوع بافت، رنگ و وضعیت جنین زایی پینه ها ارزیابی گردیدند. همچنین تعداد جنین های کروی، قلبی و اژدری شکل در پینه های جنین زا شمارش شدند. نتایج نشان داد که بیشترین درصد پینه زایی (100 درصد) در ژنوتیپ های 26-99 (بدون حضور تنظیم کننده رشد گیاهی) و 31-99 (در حضور 4 میلی گرم بر لیتر 2, 4-D) بدست آمد؛ تشکیل پینه جنین زا در ژنوتیپ های 16-99، 27-99 64-99 و 40-99 در حضور 2 میلی گرم بر لیتر 2, 4-D و ژنوتیپ های 56-99 و 31-99 در حضور 4 میلی گرم بر لیتر 2, 4-D مشاهده شد. ژنوتیپ 64-99 بیشترین تعداد جنین کروی (13 عدد) ، قلبی (33/5 عدد) و اژدری (33/3 عدد) را تولید کرد. لذا ژنوتیپ 64-99 و غلظت 2 میلی گرم بر لیتر 2, 4-D برای تولید بیشترین تعداد جنین رویشی مناسب می باشد. درکل ژنوتیپ های هویج ایرانی پاسخ متفاوتی به پینه زایی و جنین زایی نشان دادندکلید واژگان: پینه, ژنوتیپ, جنین زایی رویشی, تنظیم کننده رشد گیاهیEffect of different concentration of 2,4-D on somatic embryogenesis in some Iranian carrot genotypesIn respect to the ability of embryo production from somatic cells, somatic embryogenesis could be the preliminary step of artificial seed production. So at present research was conducted for identifying the most suitable genotype and hormonal combination for embryogenic callus as complete randomized design in three replications on 25 percent MS medium. First factor Iranian carrot genotype in 9 levels and second factor is hormonal combinations in 4 levels (control, 2, 4 and 6 mg.L-1 2,4-D). Plantlet was produced by in vitro seed culture and hypocotyle of those planlets was used for produce embryogenic callus. 12 weeks after explants culture, callogenesis percent, callus length and diameter, callus dry and fresh weight and also callus tissue type, color and embryogenesis situation was evaluated. Also, globular, heart and turpedo shape embryos were numerated. Results showed that maximum callogenesis (100 percent) was obtained in 99-26 (without plant growth regulator) and 99-31 (in 4 mg.L-1 2,4-D) genotypes. Embryogenic callus production was observed in 99-16, 99-27, 99-64 and 99-40 genotypes in present of 2 mg.L-1 2,4-D and in 99-56 ad 99-31 genotypes in present of 4 mg.L-1 2,4-D. 99-64 was produced maximum globular (13), heart (5.33) and torpedo (3.33) embryos. Genotype 99-64 and 2 mg.L-1 2,4-D are suitable for producing the maximum number of somatic embryo. In general Iranian carrot genotypes showed different responses to Callus Induction and embryogenesis.Keywords: Callus, genotype, Somatic embryogenesis, Plant growth regulator
-
رویان زائی بدنی (Somatic embryogenesis)مدل خوبی برای مطالعه نمو رویان در گیاهان است. در این بررسی جنبه های ریخت شناسی (Morphology) و تشریح(Anatomy) رویان زائی بدنی غیر مستقیم در میخک شرح داده شده است. پینه (Callus) های روی محیط کشت موراسیگ و اسکوگ Murashige and Skoog=MS) دارای 30 گرم در لیتر ساکارز، 2 میلی گرم در لیتر 4،2- دی کلروفنوکسی استیک اسید(2،4-Dichlorophenoxyacetic acid)، و 2/0 میلی گرم در لیتر 6- بنزیل آدنین(6-benzylaminopurine) حاصل شد. بررسی های بافت شناسی (Histology) بر روی پینه ها انجام شد. رویان های بدنی زمانی بدست آمد که پینه های رویان زا به محیطهای کشتMS حاوی 30 گرم در لیتر ساکارز و 60 گرم در لیتر مانیتول انتقال یافت. بررسی های بافت شناسی روی فرآیند توسعه رویان انجام شد. وقتی که رویان لپه ای به محیط کشت MS 2/1 بدون تنظیم کننده رشد انتقال داده شد گیاهچه باززا ایجاد شد.
کلید واژگان: میخک, رویان بدنی, پینهSomatic embryogenesis is a good model for embryo development studies. The morphological and anatomical aspects of indirect somatic embryogenesis in carnation were described. Calli were produced on MS culture medium containing sucrose 30 g/l-1 supplemented with 2 mg/l 2,4-D and 0.2 mg/l BA. Histocytological analysis carried out on calli. Somatic embryos formed when embryogenic calli were transferred to MS medium containing 30 g/l-1 sucrose and 60 g/l-1 mannitol. Histocytological analysis carried out on developmental process of somatic embryos. Cotyledonary somatic embryos converted into plantlets when they were transferred onto the half-strength MS culture medium.
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.