جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "hmgb1" در نشریات گروه "زیست شناسی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «hmgb1» در نشریات گروه «علوم پایه»-
مقدمه :
گیرنده های شبه Toll (TLR)، اعضای گیرنده های تشخیص الگو هستند که انواع مولکول ها شامل الگوهای مولکولی مرتبط با بیماری زا (PAMPs) و الگوهای مولکولی مرتبط با آسیب (DAMPs) را شناسایی می کنند. این گیرنده ها توسط سلول های ایمنی، غیرایمنی و توموری نیز بیان میشوند. برخی ازTLR ها در پیشرفت تومور و برخی دیگر در سرکوب تومور نقش دارند. هدف مطالعه ما ارزیابیTLR2، TLR4، TLR9، HMGB1 و HSP70 محلول در سرم بیماران مبتلا به سرطان پستان برای درک بهتر نقش آنها در توسعه سرطان بود.
مواد و روش هاجامعه مورد مطالعه شامل 50 بیمار مبتلا به سرطان پستان و 25 فرد سالم بود. پس از کسب رضایت آگاهانه از شرکت کنندگان واجد شرایط ورود به مطالعه، از هر فرد 3 میلیلیتر خون وریدی گرفته و پس از سانتریفیوز، نمونه سرم های جمع آوری شده با استفاده از روش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) مورد آزمایش قرار گرفت و میزان سرمی گیرنده های فوق تعیین شد و مورد مقایسه قرار گرفت.
یافته ها:
نتایج بهدست آمده از بررسی سرم افراد نشاد داد که سطح سرمی TLR2، TLR9،HMGB1 و HSP70 محلول، در سرم بیماران به طور قابل توجهی بالاتر از افراد سالم بود. همچنین مشخص شد که سطح سرمی TLR9 و HMGB1 در مرحله II و IV بیماری بالاتر است.
نتیجه گیری:
نتایج این مطالعه نشان داد که سطح سرمی TLR9 محلول و HMGB1 ممکن است یک عامل پیش آگهی جدید در سرطان پستان باشند و می توانند به عنوان اهداف احتمالی جهت ایمونوتراپی در آینده در نظر گرفته شوند. اگرچه جهت معرفی این موضوع به حیطه بالینی، به شواهد بیشتری نیاز است.
کلید واژگان: سرطان پستان, گیرنده, Toll-like, HMGB1, HSP70IntroductionToll-Like Receptors (TLRs) are members of pattern recognition receptors that recognize various molecules, including pathogen-associated molecular patterns and dead-associated molecular patterns. These receptors are expressed by immune, non-immune, and tumor cells. Some TLRs are implicated in tumor progression, while others are involved in tumor suppression. Our study aimed to evaluate soluble TLR2, TLR4, TLR9, HMGB1, and HSP70 in breast cancer patients' sera to further understand their roles in breast cancer development.
MethodsThe study population includes 50 breast cancer patients and 25 healthy individuals. Patients provided written informed consent before participating in the study. Three milliliters of venous blood were drawn from each person, and serum samples were evaluated for Toll-Like Receptors (TLRs) titer by ELISA assay.
ResultsSoluble TLR2, TLR9, HMGB1, and HSP70 were significantly higher in patients' serum than in healthy controls. It was shown that the serum levels of TLR9 and HMGB1 were more elevated in stages II and IV of the disease.
ConclusionOur results suggest that soluble TLR2, 9, and HMGB1 may be a novel prognostic factor in breast cancer, and they could be a target for immunotherapy in the future. However, more evidence is needed before introducing this to the bedside.
Keywords: reast Cancer, Toll-Like Receptors, HSP70, HMGB1 -
BackgroundMiR-103a-3p is a small non-coding RNA and has been reported to be involved in osteogenic proliferation and differentiation, but the role of miR-103a-3p in human osteoarthritis (OA) remains unclear.ObjectivesIn this study, we aimed to explore its function and molecular target in chondrocytes during OA pathogenesis.Materials and MethodsTotal 12 experimental OA rat models, together with 12 rats without knee OA lesions were established and cartilage samples were collected. Chondrocytes were treated with LPS in vitro. MiR-103a-3p expression was detected in articular cartilage tissues and chondrocytes using quantitative real-time PCR. Knee OA chondrocytes were transfected with miR-103a-3p mimics, and siHMGB1, respectively. Then cellular proliferation, apoptosis, apoptosis related factors and inflammatory cytokines were analyzed by MTT, flow cytometry, western blot, caspase-3 activity and ELISA, respectively. Potential targets of miR-103a-3p were predicted using series of bioinformatics analysis, then confirmed by luciferase reporter assay.ResultsWe first found miR-103a-3p was significantly down-regulated in the articular cartilage tissues from experimental OA rats, as well as in chondrocytes treated with LPS in vitro. The gain-of-function assay further demonstrated that up-regulation of miR-103a-3p significantly promoted cell proliferation, inhibited apoptosis and inflammation, which was accompanied with elevated expression of PCNA, and reduced expression of caspase-3, PARP, IL-1β, IL-6, IL-10 and TNF-α. Furthermore, high mobility group box 1 (HMGB1), an important inflammatory mediator of OA, was a target of miR-103a-3p. Moreover, knockdown of HMGB1 mimicked the effects of miR-103a-3p on chondrocytes treated with LPS.ConclusionsTaken together, our study suggests that miR-103a-3p inhibits chondrocyte apoptosis and inflammation in OA, which appears to be an attractive approach to OA treatment.Keywords: Apoptosis, chondrocytes, HMGB1, Inflammation, miR-103a-3p, osteoarthritis
-
پروتئین(High mobility group box 1) HMGB1، پروتئین داخل سلولی است که به هسته انتقال می یابد و بیان ژن ها را تنظیم می کند. پروتئین HMGB1 به عنوان یک پروتئین چند عملکردی نقش خود را از طریق نوترکیبی، تنظیم رونویسی و التهاب ایفا می کند. پروتئین HMGB1 به کیناز وابسته به سایکلین مانند CDK2 متصل می شود که رونویسی ژن های مرتبط با پیشرفت چرخه سلولی را کنترل می کند. به علاوه HMGB1 به عنوان سایتوکاین جدید نقش مهمی در التهاب و بیماری هایی نظیر آرتریت دارد. به تازگی، نقش پروتئین HMGB1 به عنوان ادجوانت (یاور) و محرک هر دو پاسخ ایمنی سلولی و همورال (سرمی) در عفونت های ویروسی نظیر HIV-1 و آنفلوانزا به اثبات رسیده است. برخی مطالعه ها نشان دادند که Hp91، پپتید مشتق شده از پروتئین HMGB1، به عنوان محرک موثر و قوی برای بلوغ دندرتیک سل (DC) عمل کرده و توانسته است پاسخ های ایمنی سلولی و همورال را تحت شرایط درون تنی تقویت کند. یافته های اخیر ما نیز نشان داد که پپتید Hp91 و طول کامل ژن HMGB1 توانسته اند به عنوان ادجوانت موثر به منظور بهبود کارآیی واکسن های درمانی پروتئینی و DNA یی در مقابل عفونت ویروس پاپیلومای انسانی به ترتیب عمل کنند. در این مطالعه، خلاصه ای از ساختار و عملکردهای HMGB1 در بیولوژی مولکولی و پزشکی شرح داده می شود.کلید واژگان: ادجوانت اندوژنوس, HMGB1, Hp91, فعالیت بیولوژیکیHMGB1 protein is an intracellular protein that translocated into the nucleus and regulates genes expression. HMGB1 plays multi-functional roles through recombination, transcriptional regulation, and inflammation. HMGB1 binds to cyclin-dependent kinase such as CDK2 that regulates the transcription of genes associated with the progression of cell cycle. In addition, HMGB1 as a novel cytokine plays major role in inflammation and arthritis. Recently, the role of HMGB1 protein as an adjuvant and stimulating both humoral and cellular immune responses has been proven in viral infections such as HIV-1 and influenza. Several studies indicated that Hp91, a HMGB1-derived peptide, stimulates efficiently DC maturation, and boosts the cellular and humoral immune responses in vivo. Our recent data also showed that the full length of HMGB1 gene, and Hp91 peptide could be an effective adjuvant in developing the therapeutic HPV DNA- and protein-based vaccines, respectively. In this review, the structure and functions of HMGB1 is described in molecular biology and medicine.Keywords: Endogenous adjuvant, HMGB1, Hp91, Biological activity
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.