به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "mouth disease" در نشریات گروه "زیست شناسی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «mouth disease» در نشریات گروه «علوم پایه»
جستجوی mouth disease در مقالات مجلات علمی
  • Saba Adibnia, Abolfazl Zarei *, Ali-Asghar Sadeghi, Mohammad Chamani
    The current research was conducted to study the effects of different fatty acids sources in the diet on blood metabolites and hormones in finishing lambs experimentally infected with the virus that causes foot and mouth disease. A total of fifteen Sangsari male lambs with an average live weight of 48±2 kg and an average age of 8±1 month were randomly assigned to one of three dietary experimental treatments as follows: 1) Calcium soap of palm oil fatty acids (PO) as a source of palmitic acid (16:0); 2) Calcium soap of sunflower oil fatty acids (SO) as the source of linoleic acid (n-6 18:2); and 3) Calcium soap of linseed oil fatty acids (LO) as the source of α-linolenic acid (n-3 18:3). The lambs were housed in individual pens and offered the iso-caloric and iso-nitrogenous diets for 28 days including 21 days of adaptation period and 7 days of the sampling period. The results illustrated that the lowest and the highest expression of IL-4 mRNA were measured in LO and SO treatments, respectively. Expression of IL-8 mRNA was lower in LO and PO treatments when compared with SO. The highest level of glucose in LO treatment when compared with sunflower oil or palm oil. Lambs on the LO diet showed the highest blood concentration of insulin and the lowest blood concentration of glucagon when compared with lams on SO and PO diets. The highest blood contents of triiodothyronine and thyroxin hormones were measured in lambs on the LO diet when compared with other treatments. However, the concentration of blood glucose, insulin, glucagon, triiodothyronine, and thyroxin were the same between PO and SO groups. In conclusion, the findings of the current experiment confirmed that the inclusion of α-linolenic acid but not linoleic acid in the diet of virus-infected lambs suppressed pro-inflammation with lowering expression of IL-4 and IL-8 mRNA and increased blood glucose, insulin, T3, and T4 which may lead to higher weight gain and feed efficiency of virally infected lambs.
    Keywords: Insulin, Foot, mouth disease, Lamb, Linseed, Sunflower oil
  • پروین مقدم، آزاده زحمت کش*، سعید آیریان، معصومه باقری، همایون مهروانی بهبهانی، خسرو آقایی پور

    تب برفکی (FMD) بیماری بسیار واگیردار و ویرانگر است که به سرعت انتشار می یابد و خسارات اقتصادی زیادی را موجب می شود. یکی از روش های مهم تشخیص بیماری و خصوصا تفکیک حیوان واکسینه شده از حیوان مبتلا به این بیماری، استفاده از پروتئین های غیرساختاری بعنوان آنتی ژن در کیت های تشخیصی الایزا می باشد. هدف از مطالعه ی حاضر، کلونینگ توالی ژنی و بیان نواحی آنتی ژنی پروتئین غیر ساختاری 3D به عنوان یکی از گزینه های تشخیصی می باشد. برای تکثیر ژن کدکننده ی نواحی آنتی ژنی پروتئین 3D ویروس تب برفکی، آغازگرهای اختصاصی دارای جایگاه برشی آنزیم های NdeI و EcoRI طراحی شد و واکنش زنجیره ای پلیمراز انجام شد. ژن برش خورده توسط این دو آنزیم، به ناقل PET21a+ انتقال داده شد و در باکتری های اشرشیاکلی DH5α ترنسفورم شد. آزمایشات کلونی -PCR و برش آنزیمی بر روی کلونی های حاصل انجام و حضور ژن هدف تایید شد. توالی ژنی نیز پس از توالی یابی تایید شد. برای تولید آنتی ژن نوترکیب، وکتور بیانی نوترکیب به میزبان بیانی باکتری اشریشاکلی BL21 انتقال داده شد. باکتری های حاوی ژن نوترکیب، با  IPTG القا شدند و بیان پروتئین نوترکیب با استفاده از روش SDS PAGE تایید شد. وزن مولکولی پروتئین نوترکیب موردنظر حدود 24 کیلودالتون بوده و از آن میتوان در طراحی کیت تشخیصی الایزا استفاده کرد

    کلید واژگان: ژن 3D, تب برفکی, پروتئین نوترکیب, اپی توپ
    Parvin Moghaddam, Azadeh Zahmatkesh*, Saeed Airian, Masomeh Bagheri, Homayoon Mahravani Behbahani, Khosrow Aghaiypour

    Foot and Mouth Disease (FMD) is a highly contagious and devastating disease that spreads rapidly and causes many economic damages. One of the important      methods for detection of FMD and particularly differentiation of vaccinated from infected animals, is the use of non-structural proteins as antigens in ELISA kits. The purpose of this study was cloning of the gene sequence and expression of the antigenic regions of 3D nonstructural protein as one of the diagnostic options. For amplification of the antigenic regions of FMD virus 3D protein, specific primers containing NdeI and EcoRI restriction sites were designed and the polymerase chain reaction was performed. The sequences cut by these two enzymes, were inserted into PET21a+ vectors. The recombinant plasmids were then transformed into E. coli (DH5α). Colony-PCR tests and enzymatic digestions were performed on the resulting colonies and the presence of the target gene was confirmed. The gene sequence was further confirmed after sequencing. For production of recombinant antigens, the recombinant vector was transferred to the expression host of E. coli-BL21. The bacteria containing the recombinant gene were induced with IPTG and the expression of the recombinant protein was confirmed using the SDS-PAGE method. The molecular weight of the recombinant protein was about 24 kDa, and it can be used in the design of ELISA diagnostic kit.

    Keywords: 3D Gene, Epitope, Foot, Mouth Disease, Recombinant Protein
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال