جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "reverse genetics" در نشریات گروه "زیست شناسی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «reverse genetics» در نشریات گروه «علوم پایه»جستجوی reverse genetics در مقالات مجلات علمی
-
ژن های شبه استریکتوسیدین سینتاز یک خانواده ژنی آرابیدوپسیس است که ژن های اورتولوگ آنها در بقیه گیاهان کدکننده آنزیم کلیدی مسیر بیوسنتزی ایندول آلکالوئیدهای مونوترپن هستند. بیان ژن SSL7 آرابیدوپسیس بلافاصله پس از تیمار با مولکول های پیام رسانی نظیر SA، متیل جازمونات و اتیلن القا می شود. در این آزمایش به منظور مطالعه کارکرد ژن شبه استریکتوسیدین سینتاز - 7 (SSL7) از ژنوتیپ وحشی گیاه آرابیدوپسیس تالیاناCol-0 (شاهد) و لاین سرکوب شده ژن SSL7 (ssl7) از طریق درج T-DNA استفاده شد. تحلیل داده ها برمبنای آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی انجام شد. فاکتورها شامل دو ژنوتیپ و پنج سطح شوری شامل صفر، 50، 100، 150 و 200 میلی مولار NaCl بود. سرکوب ژن SSL7 در جهش یافته ssl7 با استفاده از qRT-PCR تایید شد. بیان ژن های واکنش گر به تنش شوری شامل P5CS1، NCED3، AAO3 و RD29A در زمان های 3 و 6 ساعت پس از اعمال تیمار NaCl در غلظتmM 150 نشان داد که چهار ژن مذکور در موتانت ssl7 در هر دو زمان پس از تیمار میزان بیان بالاتری نسبت به مقدار بیان در ژنوتیپ Col-0 نشان دادند. میزان فعالیت تعدادی از آنزیم های آنتی اکسیدان در غلظت های مختلف NaCl در هر دو ژنوتیپ اندازه گیری شد. میزان فعالیت آنزیم های پراکسیداز (POD) ، آسکوربات پراکسیداز (APX) و سوپر اکسید دیسموتاز (SOD) در موتانت ssl7 به طور معنی داری در سطح احتمال 1 درصد بیشتر از Col-0 بوده است. برعکس، فعالیت آنزیم کاتالاز (CAT) در موتانت کاهش یافت. بنابراین، نتایج نشان داد که ژن SSL7 احتمالا در مسیر مربوط به پاسخ به تنش شوری وابسته به سالیسیلیک اسید در گیاه آرابیدوپسیس نقش دارد و می تواند به طریق کنترل منفی عمل کند.کلید واژگان: آنزیم های آنتی اکسیدان, خاموشی ژن, ژنتیک معکوس, ژن های واکنش گر به تنش, لاین سرکوب شده T-DNANova Biologica Reperta, Volume:5 Issue: 2, 2018, PP 106 -117Strictosidine synthase-like (SSL) is a group of gene families in the Arabidopsis genome, which whose orthologues in other plants are key enzymes in mono-terpenoid indole-alkaloid biosynthesis pathway. The SSL7 is upregulated upon treatments of Arabidopsis plants with signaling molecules such as SA, methyl jasmonate and ethylene. To find the functional role of the gene, a T-DNA-mediated knockout mutant (ssl7) along with the wildt ype were treated with different concentrations of NaCl. The expression level of salt stress genes including P5CS1, NCED3, AAO3 and RD29A at 150 mM NaCl demonstrated that the expression was significantly higher in ssl7 compared with the expression in Col-0. The activities of Catalase (CAT), Ascorbate Peroxidase (APX), Peroxidase (POD) and Superoxide Dismutase (SOD) were measured in different concentrations of NaCl. The results suggested that the enzymes activities were significantly higher in ssl7 compared with wild-type Col-0. In total, the results suggest that SSL7 might have a salicylic acid-dependent negative regulatory role in plant resistance to salt stress.Keywords: antioxidant enzymes, gene silencing, reverse genetics, stress-responsive gene, T-DNA knockout mutant
-
BackgroundIn the recent decade, the reverse genetics method has been broadly used for rescue of negative-stranded RNA viruses from cDNA or viral minigenomes. This technique has been applied to study different steps in virus replication and virus-host interactions. Reverse genetics could also be implemented for design of new vaccines. The T7 RNA polymerase activity as well as virus (nucleocapsid protein) N, (phosphoprotein) P and (Large) L proteins are necessary to rescue the virus or viral minigenome. Measles virus is a negative-stranded non-segmented RNA virus. There are useful vaccine strains to prevent measles disease..ObjectivesHere, we describe the construction of a new helper cell line for rescue of measles virus minigenome. The helper cell line stably expresses T7 RNA polymerase as well as measles virus N and P proteins by tricistronic mRNA..Materials And MethodsFor rescue of measles virus minigenome a stable helper cell line by using tricistronic expression vector was developed which expressed T7 RNA polymerase as well as measles virus N and P proteins. To construct the tricistronic expression vector, T7 RNA polymerase gene was cloned after cytomegalovirus (CMV) promoter and measles virus N and P proteins were under control of IRES (internal ribosome entry site) sequences..ResultsOur results indicated that measles virus minigenome could be rescued in this constructed helper cell line..ConclusionsThrough this system, the measles virus minigenome was rescued. Further studies are necessary to improve the rescue efficiency. This may be possible by replacing the CMV promoter with the T7 promoter..Keywords: Measles Virus, Reverse Genetics, Minigenome
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.