به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "tuberculosis" در نشریات گروه "زیست شناسی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «tuberculosis» در نشریات گروه «علوم پایه»
جستجوی tuberculosis در مقالات مجلات علمی
  • Qassim Hassan Aubais Aljelehawy *
    Molecular docking of major virulence factors of bacteria by bioactive compounds has obtained huge attention in molecular docking studies. Theaflavin-3-gallate related to the polyphenolic bioflavonoid class isolated from Camellia sinensis leaves has demonstrated anti-inflammatory, anticancer, antibacterial, and antiviral activities as important therapeutic properties. There are several main virulence factors for Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of tuberculosis. In the present study, protein kinase A, ESX-1 system, and ESX-1 secreted protein B (EspB) were opted to survey molecular docking interaction upon theaflavin-3-gallate. This investigation revealed that different docking scores resulted from CB-Dock2 and AutoDock Vina. CB-dock2 results demonstrated a higher affinity of theaflavin-3-gallate ligand with protein kinase A receptor. In contrast, based on the results of AutoDock Vina, there was the highest binding affinity for the ESX-1 system receptor with a binding energy of -10.1 kcal/mol. Moreover, the STRING database demonstrated higher scores of 0.998 and 0.995 for pstp and EspL for protein kinase A and EspB, respectively.
    Keywords: Polyphenolic Bioflavonoid, Virulence Factors, Tuberculosis, Protein Kinase A, ESX-1 Secreted Protein B
  • Smitha Soman, Siya Ram *
    tRNA modifications play a significant role in the structural stability as well as translational fidelity in all organisms from bacteria to humans. They also play a major role in bacterial physiology by regulating translation in response to various environmental stresses. Modifications coming at the anticodon-stem loop (ASL) are particularly important as they stabilize codon-anticodon interactions, ensuring accuracy and speed in decoding mRNAs  Addition of isopentenyl group (i6A) at A37 position by tRNA isopentenyltransferase (MiaA) is a well conserved modification from bacteria to human. We studied M. tuberculosis MiaA from strain H37Rv and identified the target tRNAs for this modification based on the A36A37A38 motif. i6A modification of target tRNAs tRNALeuCAA, tRNAPheGAA, tRNATrpCCA and tRNASerCGA were further confirmed by isopentenyltransferase assay providing the substrate DMAPP and recombinant MiaA enzyme.
    Keywords: Tuberculosis, M. smegmatis, MiaA, i6A, DMAPP, Isopentenyl transferase
  • Razieh Behzadmehr *, Khadije Rezaie-Keikhaie
    Diabetes is one of the most common non-contagious diseases in the world. This disease is the fourth or fifth cause of death in most developed countries. The relationship between tuberculosis and diabetes had been introduced years ago and diabetes is considered a threatening factor in tuberculosis in the research history. Not only tuberculosis is prevalent among diabetic persons, but also diabetes can affect the appearance of imaging of tuberculosis. This is a kind of analytic study, a case-control study, which was carried out between the years 2014 and 2015 in Zabol City. In this study, the radiographic findings from the patients suffering from pulmonary tuberculosis in diabetic patients and not diabetic patients are compared. These radiographic were handed to a radiologist and the radiologic findings of these graphs from the anatomic location (upper and lower half of the right and left bellows), Presence or absence of cavities, nodules, density and pleural involvement were recorded and compared with the diabetic and non-diabetic group. After gathering of the data using SPSS software, descriptive statistics were presented in the form of (frequency, percent) graphs and a chi-square test (p<0.05) was used to analyze and comparing of the results of diabetic and un-diabetic patients. The population of the study consisted of Chest radiographs for 124 TB patients which 61 (49.19 %) were suffering from diabetics. In this study, 45 (71.43%) non-diabetic and 42 (65.85%) diabetic patients were women (p=0.7). There were 12 diabetic TB patients (19.67%) and 3 non-diabetic- TB patients (4.76%) with the consolidation of middle part of left lung (p=0.01) and 8 (13.11%) diabetic TB and 1 (1.59%) non-diabetic TB with reticulonodular infiltration of lower part of left lung (p=0.02). There was no significant difference in the rest of the radiographic results. The findings of this study indicate that reticulonodular infiltration and consolidation of lower &middle parts of the lung in TB diabetic patients is more than in TB non-diabetic patients and diabetes can affect the findings of pulmonary tuberculosis radiography.
    Keywords: Chest Radiography, Diabetes Mellitus, Tuberculosis, Reticulonodular, Radiological Findings
  • Kolsoum Rezaie-Kahkhaie *, Khadije Rezaie-Keikhaie, Leli Rezaie-Kahkhaie, Khadije Saravani, Atefeh Kamali
    The DNA polymorphisms found in clinical strains of Mycobacterium tuberculosis drive altered physiology, virulence, and pathogenesis in them. This study aimed to investigate the association between IL23R 1142 G/A (Arg381Gln) and GM-CSF 3928 C/T (Ile117Thr) gene polymorphisms with the incidence rate of tuberculosis in the population of Sistan. This study was based on the descriptive and applied type. All patients with active pulmonary tuberculosis were referred to the tuberculosis center of Zabol city for one year, with an equal number of healthy people adapted to the patients examined in terms of age. After data collecting to compare the frequency of polymorphisms, the chi-square test and OR index were used using SPSS software version 16. We have found that the IL23R reduced-function allele 1142A and genotypes CC and TC were overrepresented, especially in the Pad subgroup compared with the control group (44% versus 42%, 21% versus 22%, and 44% versus 39%, respectively. Increased risks of TB with minimal/moderate lung involvement, respectively. Our results demonstrate that the reduced-function polymorphism 1142G ¡ A encoded by IL23R influences the outcome of disease severity of active pulmonary TB in ZABOL patients. The genotypic and allelic frequency of IL23R 1142 G/A, and GM-CSF 3928 C/T (Ile117Thr) polymorphism in patients with tuberculosis was significantly different from the control group and this polymorphism was associated with the incidence of tuberculosis in the population of Sistan.
    Keywords: Polymorphism, IL23 Receptor, Tuberculosis, Mycobacterium Tuberculosis, RFLP
  • طیبه باران زهی، شهربانو کریمی دوانی، درمحمد کردی تمندانی

    سل یک بیماری عفونی مبهم است که به طور کلی ریه ها را تحت تاثیر قرار می دهد. در برخی موارد می تواند بر کبد و کلیه تاثیرگذار باشد. ژنتیک میزبان ممکن است، بر سل ناشی از باسیلوس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، تاثیر بگذارد. عمده فاکتورهای خطر این بیماری، ضعف سیستم ایمنی بدن به دلیل AIDS / HIV ، دیابت ، بیماری شدید کلیوی ، برخی سرطانها ، درمان سرطان و سوء تغذیه می باشند. اینتر لوکین -33 در فعال سازی cell mast ها، ایوزینوفیل ها ، بازوفیل ها و سلول های کشنده طبیعی و بلوغ سلول های Th2 نقش دارد. محافظت در برابر سل به رشدTH1 و پاسخ های سلولT (+) CD8 مرتبط است. 33-IL ، در حال حاضر با نمو هر دو نوع سلولهای ایمنیT (+) CD8 و (+) CD4 TH1مرتبط است. هدف از این مطالعه بررسی، ارتباط بین عفونت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین -33 (T / rs11792633C & G / rs1157505C (با سل، در نمونه های بیمار و سالم، در ناحیه با شیوع بالای این بیماری در ایران است. در این مطالعه 100 بیمار مبتلا به بیماری سل و 91 فرد سالم وارد مطالعه شدند. پلی مورفیسم ژن 33-IL توسط تکنیک PCR-ARMS-T ژنوتایپ شد. آنالیز ترکیب های دیپلوتیپ بین پلی مورفیسم های 33-IL نشان داد که ، میزان ارتباط برای ژنوتیپهای CT / CC ترکیب شده بیشتر بود. هر چند، از لحاظ آماری تفاوتها معنی دار نبود. ژنوتیپ CT مربوط به پلی مورفیسم T / C ژن 33-IL خطر ابتلا به سل را افزایش داد. ژنوتیپهای ترکیبی GG + CG مربوط به پلی مورفیسم G / C ژن 33-ILهمچنین خطر ابتلا به سل را افزایش داد ، اما این اختلاف از نظر آماری معنی دار نبود. در نتیجه، پلی مورفیسم ژن 33-IL ممکن است به عنوان عامل مهمی در ایجاد سل در ایران در نظر گرفته شود.

    کلید واژگان: توبرکلوزیس, rs11792633 C, T, rs1157505 C, G, IL-33, باسیلوس
    Tayebeh Baranzehi, Shahrbanou Karimi Davani, Dormohammad Kordi Tamandani *

    Tuberculosis is a vagarious infectious disease that generally affects the lungs. Accordingly, in some cases, it can also affect the liver and kidney. Host genetic may affect tuberculosis caused by bacillus Mycobacterium tuberculosis. The main risk factors for the disease are a weakened immune system because of diabetes, some cancers, HIV/AIDS, severe kidney disease, cancer treatment, and malnutrition. Il-33 is involved in the activation of eosinophils, mast cells, basophils, and natural killer cells and the maturation of T helper type2 cells. The developments of CD4 (+) TH1 and CD8 (+) T cell responses are involved in protection against TB, IL-33 promotes the development of these cells. The purpose of the present research was to investigate the association between Mycobacterium tuberculosis infection and IL-33 gene polymorphisms (rs1157505C/G and rs11792633C/T) with tuberculosis in the cases and controls from the area of high tuberculosis prevalence in Iran. In this study, 100 patients with tuberculosis disease and 91 healthy controls were included. Polymorphisms of the IL-33 gene were genotyped using T-ARMS-PCR. The analysis of the haplotype combinations among IL-33 polymorphisms demonstrated that the magnitude of the association was higher for the combined CC/CT genotypes. The CT genotype related to C/T polymorphism of the IL-33 gene increased the risk of tuberculosis. The combined CG+GG genotypes related to C/G polymorphism of the IL-33 gene also increased the risk of tuberculosis, but the difference was not statistically significant. In conclusion, IL-33 gene polymorphisms may be considered as important contributors to tuberculosis in Iran.

    Keywords: Bacillus, IL-33, Mycobacterium, rs1157505 C, G, rs11792633 C, T, Tuberculosis
  • علی آفاقی قراملکی، سید رضامودب*، مجتبی داربویی، خلیل انصارین، شهرام حنیفیان
    سابقه و هدف
    بیماری سل به دلیل گسترش مقاومت، به یکی از جدی ترین بیماری ها تبدیل شده است. مطالعات اپیدمیولوژی مولکولی سل با تعیین تنوع ژنتیکی سویه های مورد گردش در جوامع به منظور برنامه های کنترلی این بیماری اهمیت دارد. این مطالعه با هدف بررسی اپیدمیولوژی مولکولی سل مقاوم به دارو در بین بیماران دو کشور ایران و جمهوری آذربایجان انجام گرفت.  
    مواد و روش ها
    جدایه های حاصل از بیماران مسلول شهر تبریز و کشور جمهوری آذربایجان به مدت یک سال مورد بررسی قرار گرفتند. تمامی جدایه ها با روش های بیوشیمیایی به عنوان مجموعه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تشخیص داده شدند و با روش نسبی برای داروهای ایزونیازید، ریفامپسین، استرپتومایسین و اتامبوتول تعیین حساسیت شدند. پس از استخراج DNA، لوکوس های MIRU تکثیر شدند و تعداد تکرارهایشان در مقایسه با سویه استاندارد H37Rv تعیین گردید. تعیین ژنوتیپ بر اساس الگوی تعداد تکرارهای مجموعه لوکوس های 15 گانه مورد مطالعه، با استفاده از سایت مرجع  MIRU-VNTRplus انجام گرفت.  
    یافته ها
    از مجموع 119 جدایه مورد بررسی، مقاومت حداقل به یک دارو و مقاومت چند دارویی (MDR) به ترتیب در 27.73 و 6.72 درصد موارد شناسایی شد. همچنین خانواده های ژنوتیپی شناخته شده شامل Uganda I ،Uganda II ، LAM ، TUR ، Delhi/CAS ، Bovis ، Beijing ، NEW-1 و Cameron بودند.  
    نتیجه گیری
    نتایج نشان داد که میزان و الگوی مقاومت دارویی و نیز خانواده های ژنوتیپی در بین مردم تبریز و کشور آذربایجان تفاوت دارند، اما این شاخص ها برای جمهوری آذربایجان نسبت به تبریز متنوع تربودند.
    کلید واژگان: MIRU-VNTR, بیماری سل, مقاومت چندگانه, تعیین ژنوتیپ, خانواده های ژنوتیپی
    Ali Afaghi, Garaaleki, Seyyedreza Moaddab *, Mojtaba Darboei, Khalil Ansarin, Shahram Hanifian
    Background & Objectives
    Tuberculosis has become one of the most serious diseases due to theincreased prevalence of resistance. To control the disease, tuberculosis molecular epidemiological studies are important in determining the genetic diversity of strains circulating in communities. The aim of this study was to investigate the molecular epidemiology of drug-resistant tuberculosis among patients in Iran and Azerbaijan.  
    Materials &Methods
    The isolates from tuberculosis patients of the Azerbaijan Republic andTabriz were studied from March 2014 to March 2015. All isolates were identified as Mycobacterium tuberculosis complex by biochemical methods and drug susceptibility testing against isoniazid, rifampicin, streptomycin, and ethambutol was performed by proportional method. Following DNA extraction, each MIRU locus was amplified individually to determine their repeat numbers as compared to H37Rv standard strain. Finally, genotyping was performed according to the repeat numbers of subsets of 15 studied loci using the MIRU-VNTRplus reference website.  
    Results
    Totally of 119 obtained isolates, resistance to at least one drug of the first line of anti-TB drugs and multidrug resistance were observed as 27.73 and 6.72 percent, respectively. Cameron, UgandaӀ, UgandaӀӀ, LAM, TUR, Dehli/CAS, Bovis, Beijing, NEW-1 and H37Rv were among genotypic families which were determined.  
    Conclusion
    According to the results of this study, the rate and pattern of drug resistance andgenotypic families are different among the people of Tabriz and Azerbaijan, but the indicators were more diverse in Azerbaijan as compared to Tabriz.
    Keywords: MIRU-VNTR, Tuberculosis, Multidrug resistance, Genotyping, Genotypic family
  • مهرنوش صفرزاده، محمد پاژنگ*، فرامرز مهرنژاد، فرحنوش دوستدار، نادر چاپارزاده، داود ربیعی فرادنبه، احمد یاری خسروشاهی، علیرضا محمدپور
    پیرازین آمید یکی از مهم ترین داروها برای کنترل مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، عامل بیماری سل، است. ژن pncA آنزیم پیرازین آمیداز مایکو باکتریوم توبرکلوزیس را رمزدهی می نماید. این آنزیم مسئول تبدیل داروی پیرازین آمید به شکل فعالش یعنی پیرازینوئیک اسید است. علیرغم نقش این دارو در کوتاه سازی دوره ی درمان از نه ماه به شش ماه، ظهور سویه های مقاوم به پیرازین آمید مشکل مهم سلامت جهانی است. در این مطالعه دو ژن پیرازین آمیدازجهش یافته(D63G/W119Cو T160P)از سویه های مقاوم پیرازین آمیدی و نیز پیرازین آمیداز نوع وحشی از سویه ی مرجع H37Rvهمسانه سازی، بیان، تعیین توالی شده و تعیین فعالیت شدند. با استفاده از همولوژی مدل سازی و جایگزینی آمینواسیدی، ساختار پیرازین آمیدازهامورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که دوجهش یافته یT160P وD63G/W119Cفعالیت پیرازین آمیدازی خود را به طور کامل از دست داده اند. نتایج محاسباتی نیز تایید کرد که فقدان فعالیت این آنزیم ها عمدتا به دلیل تاثیر موضعی جهش های ایجاد شده در ساختار دوم (در اکثر موارد ساختار های آلفا هلیکس) اطراف محل جهش ها است که موجب تغییر ساختاری شده است. این تغییراحتمالا موجب تغییر ساختار سه بعدی جایگاه فعال در مورد جهش یافته D63G/W119C وکاهش ابعاد دهانه ی پاکت اتصال در جهش یافته T160P شده است.
    کلید واژگان: توبرکلوزیس, پیرازین آمیداز, مقاومت به پیرازین آمید, شبیه سازی دینامیک مولکولی
    Mohammad Pazhang
    Pyrazinamide is one of the most important drugs in the treatment of latent tuberculosis infection. PncA gene encodes Pyrazinamidase (PZase) enzyme of Mycobacterium tuberculosis that is responsible for conversion of Pyrazinamide (PZA) to Pyrazinoic acid (active form). In spite of the role of this drug in shortening of the treatment period from 9 months to 6, the emergence of strains resistant to PZA represents an important public health problem. Pyrazinamidase mutations are associated to PZA – resistant phenotype. However, the relationship between mutations and structural changes that inactive the enzyme, has not been known very well. In this study, the PZase gene from the H37Rv strain (wild type) and two resistant strain of Mycobacterium tuberculosises to PZA were cloned, expressed and their activity were investigated by the method based on Wayne test. The structures of wild type enzyme and mutants (D63G/W119C and T160P) were modeled using homology modeling and single amino acid replacement, then structural parameters were calculated. Enzyme activity determination results revealed that the mutants lose their activity, completely. Computational results also confirmed that mutations affect the secondary structure of the enzyme and induce structural changes. These changes can alter the structure of the enzyme active site in D63G/W119C or shorten opening of the substrate binding site in T160P.
    Keywords: Tuberculosis, Pyrazinamidase, Pyrazinamide resistance, Molecular dynamic simulation
  • سعید ذاکر بستان آباد*، عبدالرزاق هاشمی شهرکی، پروین حیدریه، نسرین شیخی، آرمان شریفی، معصومه سیری فرون آباد
    سابقه و هدف
    نوکاردیا به عنوان یکی از جنس های مهم اکتینومیست های هوازی، ساکنین خاک می باشند که در مواردی باعث ایجاد عفونت های خطرناک و کشنده ای در افراد مستعد بخصوص مبتلایان به انواع نقایص سیستم ایمنی می نمایند. تعدادی از گونه های متعلق به نوکاردیا ها می توانند عفونت های ریوی مزمن ایجاد نمایند. در این مطالعه بیماری نوکاردیوزیس ریوی در بیماران مشکوک به سل که کشت و لام میکروسکوپی آنها منفی گزارش گردیده بود، مورد بررسی قرار گرفت.
    مواد و روش ها
    از تعداد 90 بیمار مشکوک به سل که از نظر مایکوباکتریوم منفی بودند نمونه خلط مجدد تهیه و برای جداسازی نوکاردیا به عنوان عامل بیماری زا مورد بررسی قرار گرفتند. از روش paraffin baiting و کشت بر روی محیط کشت Blood agar برای جداسازی ایزوله های نوکاردیا استفاده شد. ایزوله های جدا شده با استفاده از روش های فنوتیپیک میکروب شناسی مورد شناسایی قرار گرفتند و هویت ایزوله ها تعیین گردید.
    یافته ها
    تعداد 6 ایزوله بالینی نوکاردیا از بیماران مشکوک به سل که کشت و لام آنها منفی بود، جداسازی گردید. با استفاده از روش های فنوتیپیک هویت ایزوله ها نوکاردیا آستروئیدس کمپلکس تعیین هویت شد و بیماران تحت درمان دارویی نوکاردیا قرار گرفتند.
    نتیجه گیری
    در بیماران مشکوک به سل، که از نظر کشت و لام میکروسکوپی منفی تشخیص داده می شوند، نوکاردیا به عنوان عامل ایجاد کننده بیماری مزمن ریوی می تواند اهمیت داشته باشد و باید مد نظر قرار گیرد.
    کلید واژگان: سل, کشت منفی, نوکاردیا, شناسایی
    Saeed Zaker Bostanabad *, Abdolrazzagh Hashemi, Shahraki, Parvin Heidarieh, Nasrin Sheikhi, Arman Sharifi, Masoumeh Seyri Fouron Abad
    Background And Aim
    Nocardia as one of the most important genera of aerobic actinomycetes, soil dwellers are that in some cases, causing dangerous and lethal infections in susceptible patients, especially patients with various immune deficiencies. A number of species belonging to Nocardia can be cause chronic pulmonary infections. In this study Nocardiosis in patients with suspected pulmonary tuberculosis in patients who were negative for culture and microscopic slides, were examined.
    Material And Method
    90 patients suspected of Mycobacterium tuberculosis with negative sputum re-provision and Nocardia isolated as pathogens were studied. Paraffin baiting technique and cultured on Blood agar medium was used for isolation of Nocardia isolates. Clinical Isolates were identified by microbiological phenotypic methods identification were determined.
    Result
    Six clinical isolates of Nocardia from Tuberculosis patients with negative cultures and smears were isolated.
    Conclusion
    In patients with suspected tuberculosis, which are detected by culture and negative microscopic, Nocardia as a cause of chronic lung disease can be important and should be considered.
    Keywords: Tuberculosis, Negative culture, Nocardia, Characterization
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال