جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « ابولا » در نشریات گروه « زیست شناسی »
تکرار جستجوی کلیدواژه « ابولا » در نشریات گروه « علوم پایه »-
فیلوویروس ها، ویروس های رشته ای، پوشینه دار و دارای RNA تک رشته با قطبیت منفی هستند. ویروس های این خانواده از جمله ماربوگ و ابولا با خروج از مخزن خود و انتقال به انسان، موجب بروز تب های خونریزی دهنده حاد و کشنده می شوند. از این رو این خانواده ویروسی تهدیدهای جدی و خطرناکی برای سلامت جامعه به شمار می روند. در سال های اخیر خفاش ها به طور فزاینده ای به عنوان مخازن بالقوه برای این ویروس ها و پدیدار شدن عفونت های ناشی از آنها شناخته شده اند. خفاش ها در تمام قاره ها به جز مناطق قطبی و چند جزیره اقیانوسی یافت می شوند. ماهیت رژیم غذایی آنها از گیاهان، حشرات و حیوانات متنوع است. تنوع گونه های خفاش و برخی از ویژگی های بیولوژیکی و اکولوژیکی منحصر به فرد آنها، موجب شده که به عنوان میزبانانی برای انواع بی شماری از عوامل عفونی مهم در پزشکی مانند ویروس های ماربوگ، ابولا و کرونا مطرح باشند. مطالعه حاضر به بررسی روابط فیلوژنتیک فیلوویروس ها و رتروویروس های کلاس VI و VII خفاش و انتقال آن ها به انسان از جنبه های سیتوپاتوژنز آن ها می پردازد.
کلید واژگان: ابولا, خفاش, فیلوویروس, کرونا, ماربورگ}Filoviruses are filamentous and enveloped particles posing a single‐stranded negative sense RNA genome. The filoviridae family including Marburgvirus and Ebolavirus cause acute and deadly hemorrhagic fevers since they are transmitted to human. So, filoviruses are considered as a serious and dangerous threat to public health. In recent years, bats have become increasingly known as potential reservoirs for several viral infections. Bats are widely distributed in all continents except the polar regions and a few ocean islands. The nature of their diet is varied from insects and animals, and plants. The diversity of bat species and some of their unique biological and ecological characteristics make it possible for hosts with a number of important viral infectious agents in medicine such as Marburgvirus, Ebolavirus, and Coronavirus. The present review study was focused on phylogenetic assessment and cytopathogenesis of filoviruses and Baltimore's groups VI & VII retroviruses transmitted from bat to human.
Keywords: Bat, Coronavirus, Ebolavirus, Filoviruses, Marburgvirus} -
انسان ها در طول سالیان طولانی همواره با ویروس ها درگیر بوده اند. عفونت های ویروسی موجب بروز عوارض شدید و حتی کشنده ای در انسان و حیوانات می شود. از آنجا که برخی ویروس ها خاصیت کشندگی بیشتری نسبت به دیگر ویروس ها دارند، بنابراین شناسایی سریع و درمان ویروس ها بسیار حایز اهمیت است. آپتامرها توالی های تک رشته ای سنتزی از جنسRNA ، DNA یا پپتید هستند و با اختصاصیت بالا به مولکول هدف متصل می گردند. مزیت هایی ویژه آپتامرها باعث شده موثرتر از آنتی بادی ها عمل نمایند. آپتامرها عموما از طریق فرآیند آزمایشگاهی Systematic Evolution of Ligands by Exponential enrichment (SELEX) از یک کتابخانه، غربال و انتخاب می شوند و می توانند به مولکول های هدف متصل شوند. در مقاله حاضر ابتدا به معرفی آپتامرها و سپس به بررسی کاربرد آنها در شناسایی سریع و درمان برخی ویروس های کشنده (ایدز، ابولا، آنفولانزا، پاپیلوما، سارس، مرس، آنفولانزا و کووید-19) پرداخته می شود.
کلید واژگان: آپتامر, آنفولانزا, ابولا, ایدز, پاپیلوما انسانی, کووید-19, ویروس}Humans have been battling viruses since before our species had even evolved into its modern form. some viruses are equally deadly, and some that are even deadlier. Accurate and early detection of viruses is often crucial for clinical diagnosis and therapy. Aptamers are the artificial single-stranded DNA, RNA sequences, or peptides that can bind to certain targets with tremendously high specificity. A number of their unique features make them a more effective choice than antibodies. Aptamers are typically generated through Systematic Evolution of Ligands by Exponential enrichment (SELEX) and screened and selected via in vitro process from a library, making it possible to attach to any target molecules. In this review, aptamers were briefly defined and their applications in the rapid detection and diagnosis of some deadly viruses (HIV, Ebola, IVA, IVB, HPV, SARS-CoV, MERS-CoV, and COVID-19) were described.
Keywords: Aptamer, Influenza, Ebola, HIV, HPV, Covid-19, Virus} -
بشر از زمان های پیش از تکامل انسان امروزی، همواره درگیر بیماریهای ویروسی بوده است. برای برخی بیماری های ویروسی، واکسن ها و داروهای ضد ویروسی به انسان ها اجازه داده تا از گسترش این عفونت ها جلوگیری و به افراد بیمار کمک کرد تا بهبود یابند. انسان فقط برای بیماری آبله، توانایی حذف آن را داشته و توانسته در سطح جهانی از بروز موارد جدید این بیماری جلوگیری کند. اکنون ما راه درازی برای پیروزی در جنگ با ویروس ها در پیش داریم. در دهه های اخیر ویروس های چندی از جانوران به انسان راه یافته اند و بلایایی را موجب شده اند که جان هزاران هزار نفر را گرفته اند. سویه های ویروسی که اپیدمی ابولا (Ebola) را در آفریقای غربی در سال های 2016- 2014 موجب گردید 90 درصد افراد آلوده را کشت و این ویروس کشنده ترین عضو خانواده ابولا است. ولی ویروس های دیگری نیز وجود دارند که به همان اندازه و برخی حتی بیشتر کشنده اند. برخی ویروس ها، مانند کرونا ویروس جدید که در همه دنیا طغیان نموده است میزان کشندگی پایین تری دارد ولی هنوز یک تهدید جدی برای بهداشت عمومی است زیرا در حال حاضر وسیله ای برای مبارزه با آن نداریم. در اینجا به دوازده ویروس مرگبار می پردازیم، بر این پایه که اگر افرادی با آنها آلوده شوند چقدر از آنها می توانند بمیرند، افرادی که در پی آلودگی از این بیماری می میرند و اینکه چه اندازه تهدید آنها فزاینده است.
کلید واژگان: ابولا, هاری, آبله, آنفولانزا, روتاویروس, کروناویروس} -
خانواده فیلوویروس ها از راسته مونونگاویرال از دو جنس ابولا ویروس و ماربرگ ویروس تشکیل شده است. گونه زییر از میان ابولا ویروس ها سبب مرگ و میر حدود 90 درصد و یکی از کشنده ترین ویروس های شناخته شده است و موجب تب خونریزی دهنده شدید در انسان ها و پریمات های غیر انسان می شود. از هفت پروتینی که توسط ویروس ابولا کد می شوند، VP24، گلیکو پروتئین و VP35 فاکتورهای بیماریزا هستند. پروتئین ویروسی 35 یا VP35 یک پروتئین چندکاره است که در چندین مرحله از چرخه همانندسازی ویروس عمل می کند. VP35 به عنوان آنتاگونیست اجزای مختلف مسیر القا و پیام رسانی اینترفرون شامل گیرنده های RLR به ویژه RIG-1، کینازهای IRF-3، IRF-7، پروتئین کیناز R، و فعال کننده پروتئین کیناز R یعنی PACT شناخته شده است. VP35 همچنین به عنوان یک مهارکننده مسیر خاموش سازی آر.ان.ا، یک کوفاکتور برای پلیمراز و یک جزء ساختاری نوکلیوکپسید ویروس عمل می کند. بنابراین VP35 برای همانندسازی و بیماریزایی ویروس لازم است. مطالعات نشان داده اند که دو ناحیه بسیار حفاظت شده با عناوین ناحیه بازی اول (FBS) و ناحیه بازی مرکزی (CBP) در دومین مهارکننده اینترفرون با انتهای کربوکسیلی پروتئین (IID) VP35 وجود دارد. با توجه به اهمیت این پروتئین در بیماریزایی ویروس ابولا، VP35 یک هدف قوی برای درمان ضد ویروسی است. در این پژوهش، بخش های مهم این پروتئین از جنبه های ساختاری و عملکردی شرح داده خواهد شد.
کلید واژگان: VP35, ابولا, پروتئین کیناز R, اپتامر, RNAi}The Filoviridae family within the order Mononegavirales consists of two genera, Ebolaviruses and Marburgviruses. Zaire strain of ebolavirus as one of the most lethal viruses ever isolated, with nearly a 90% fatality rate that causes severe hemorrhagic fever in humans and nonhuman primates. Of the seven proteins encoded by ebolavirus, VP24, Glycoprotein and VP35 are virulence factors. Viral protein 35 (VP35) is a multifunctional protein that functions at several stages in the viral replication cycle. VP35 is known to antagonize numerous components in the Interferon induction and signaling pathway including RLR receptors, especially RIG-1, IRF-3 and IRF-7 kinases, protein kinase R, and protein kinase R-activator (PACT) are known. VP35 also functions as an RNAi silencing suppressor, a co-factor for the viral polymerase and a structural component of the viral nucleocapsid. Therefore VP35 is required for efficient viral replication and pathogenesis. Studies revealed that there are two highly conserved basic patches termed the first basic patch (FBP) and the central basic patch (CBP) located within the C-terminal interferon inhibitory domain (IID) of VP35. Given the importance of this protein in the pathogenesis of the Ebola virus, VP35 is a potential target for antiviral development. In this regard, we describe the important parts of this protein from Structural and functional aspects.
Keywords: VP35, Ebola, Protein Kinase R, Aptamer, RNAi}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.