جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « قدرت نوسانگر » در نشریات گروه « شیمی »
تکرار جستجوی کلیدواژه «قدرت نوسانگر» در نشریات گروه «علوم پایه»-
The dipole moments and polarizabilities in various excited states of o-, m- and p-nitroanilines were estimated using Linder’s variant of Abe solvatochromic model. The ground and excited state dipole moments of these molecules were computed from experimental and theoretical studies using solvatochromic technique and Density Functional Theory (DFT) respectively. The trend observed for the various excited states dipole moments of the o-, m- and p- isomers of nitroaniline follow the order ortho>meta>para. The excited state polarizabilities obtained for the electronic transitions in each of the compounds are reflective of the oscillator strength f values for these transitions. Also, the excited singlet-state dipole moments obtained were higher than the calculated ground state dipole moments which shows that the excited singlet-state is more polar than the ground state for all the compounds studied. The effects of solvent manifest in form of enhancement to the electronic intensities. The results of the present analysis show internal consistency and agree reasonably with Abe’s theory.
Keywords: excited states, solvatochromic model, nitroaniline, oscillator strength, polarizabilities} -
گشتاورهای دوقطبی و قطبش پذیری در حالتهای مختلف برانگیخته -o ،m -و p-نیتروآنیلینها با استفاده از مدل Linder مدل Abe solvatochromic برآورد شد. گشتاورهای دوقطبی حالت زمین و برانگیخته این مولکولها به ترتیب با استفاده از تکنیک solvatochromic و نظریه تابعی چگالی (DFT) از مطالعات تجربی و نظری محاسبه شدند. روند مشاهده شده برای ممانهای دوقطبی حالتهای برانگیخته مختلف ایزومرهای -o ،m -و p -از نیتروآنیلین از ترتیب ortho>meta>para پیروی میکند. قطبش پذیری حالت برانگیخته به دست آمده برای انتقالهای الکترونیکی در هر یک از ترکیبات، منعکس کننده مقادیر f قدرت نوسانگر برای این انتقال است. همچنین گشتاورهای دوقطبی تک حالت برانگیخته به دست آمده بیشتر از گشتاورهای دوقطبی حالت پایه محاسبه شده بود که نشان میدهد حالت تک حالت برانگیخته قطبیتر از حالت پایه برای همه ترکیبات مورد مطالعه است. اثرات حالل به شکل افزایش شدتهای الکترونیکی آشکار میشود. نتایج تحلیل حاضر همخوانی درونی را نشان میدهد و به طور منطقی با نظریه آبه موافق است.
کلید واژگان: حالتهای برانگیخته, مدل سولواتوکرومی, نیتروآنیلین, قدرت نوسانگر, قطبش پذیری}The dipole moments and polarizabilities in various excited states of o-, m- and p-nitroanilines were estimated using Linder’s variant of Abe solvatochromic model. The ground and excited state dipole moments of these molecules were computed from experimental and theoretical studies using solvatochromic technique and Density Functional Theory (DFT) respectively. The trend observed for the various excited states dipole moments of the o-, m- and p- isomers of nitroaniline follow the order ortho>meta>para. The excited state polarizabilities obtained for the electronic transitions in each of the compounds are reflective of the oscillator strength f values for these transitions. Also, the excited singlet-state dipole moments obtained were higher than the calculated ground state dipole moments which shows that the excited singlet-state is more polar than the ground state for all the compounds studied. The effects of solvent manifest in form of enhancement to the electronic intensities. The results of the present analysis show internal consistency and agree reasonably with Abe’s theory.
Keywords: excited states, solvatochromic model, nitroaniline, oscillator strength, polarizabilities}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.