جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « طیف سنجی » در نشریات گروه « شیمی »
تکرار جستجوی کلیدواژه «طیف سنجی» در نشریات گروه «علوم پایه»-
در این پروژه، دو لیگاند باز شیف سه دندانه 3-((5-برومو-2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزیلیدین)آمینو)2-متیل کینازولین-4(3هیدرو)ان [HL1] و 3-((2-هیدروکسی-3 متوکسی بنزیلیدین)آمینو)-2-متیل کینازولین-4(3 هیدرو)-ان [HL2]، به ترتیب از واکنش تراکمی پیش لیگاند5-برومو-3-هیدروکسی بنزالدهید با2-متیل-3-آمینو-کینازولین و 3-متوکسی 2- هیدروکسی بنزآلدهید با 2-متیل-3-آمینو-کینازولین در متانول تهیه شدند. از این لیگاندها کمپلکس هایی از فلز مس با فرمول [Cu(L1) (2,2bipy)] و [Cu(L2)(2,2bipy)]تهیه شده و با روش های مختلف از قبیل طیف سنجی FT-IR و طیف الکترونی، آنالیز عنصری، طیف سنجی جرمی، هدایت الکتریکی و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. فعالیت ضدباکتری لیگاندها و کمپلکس ها بر علیه باکتری های اشرشیا کلی، استافیلوکوکوس اورئوس، باسیلوس سرئوس و سودوموناس آئروژنوزا با دو تست مجزا (IZ و MIC) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که کمپلکس ها، فعالیت ضدباکتریایی بیشتری نسبت به لیگاند آزاد مربوطه از خود نشان می دهند.کلید واژگان: باز شیف, کمپلکس مس (II), طیف سنجی, فعالیت ضدباکتریایی}In this research, two tridentate Schiff base ligands 3-((2‐hydroxy‐3 methoxybenzylidene) amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one [HL1] and 3-((5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one [HL2] and their mixed-ligand complexes [Cu(L1)(bipy)] and [Cu(L2)(bipy)]; (bipy=2,2 bipyridine) were synthesized and fully characterized using spectroscopic techniques such as FT-IR, UV-Vis, and mass spectroscopy techniques. The element analysis, molar conductivity and melting points of these compounds were also determined. Antibacterial activities of the ligands and Cu(II) complexes were evaluated against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. According to the results, complexes showed significantly higher antibacterial activities compared to their related ligandsKeywords: Schiffbase, Cu(II) complex, spectral technique, Antibacterial activity}
-
در این پژوهش، پدیده ی تشدید پلاسمون سطحی موضعی نقاط کوانتومی مس و کبالت در بستری از کربن شبه الماس بررسی شده است. کربن شبه الماس به روش رسوب دهی شیمیایی از فاز بخار به کمک پلاسما با فرکانس رادیویی لایه نشانی شد. نانوذرات مس و کبالت نیز توسط کندوپاش به روش های جریان مستقیم و فرکانس رادیویی ساخته شدند. از این روش ها در یک پروسه لایه نشانی همزمان برای ساخت لایه های مورد نظر استفاده شد. سپس، نمونه ها با استفاده از طیف سنجی های فرابنفش-مریی-فروسرخ نزدیک، پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی و نیروی اتمی تحلیل و بررسی شدند. همچنین نتایج حاصل از تغییر شرایط لایه نشانی بر کیفیت تشدید پلاسمونیک این نقاط کوانتومی مطالعه شد. نتایج نشان دادند که قله تشدید پلاسمون سطحی موضعی نقاط کوانتومی مس و کبالت در بستری از کربن شبه الماس به ترتیب در طول موج های 600 و 230 نانومتر رخ داده و از لایه نشانی همزمان عناصر، دو گروه طیف ترکیبی از پدیده تشدید پلاسمونیک نمونه ها به دست آمد.
کلید واژگان: پلاسمونیک, طیف سنجی, کربن شبه الماس, نانوفتونیک, نقاط کوانتومی}Nano scale, Volume:8 Issue: 4, 2022, PP 48 -53In this study, the localized surface plasmon resonance of Copper and Cobalt quantum dots embedded in diamond-like Carbon films, fabricated through radiofrequency plasma-enhanced chemical vapor deposition, were investigated. In addition, the Cobalt and Copper nanoparticles were fabricated through radiofrequency and direct current sputtering methods via co-deposition in a simultaneous sputtering process. Then, the ultravioletvisible-near-infrared spectroscopy, energy dispersive x-ray spectroscopy, atomic force microscopy and field emission scanning electron microscopy were used to analyze the samples and the effect of changes in sputtering conditions on plasmon resonance of Copper and Cobalt quantum dots were also studied. The results showed that the localized surface plasmon resonance of Copper and Cobalt quantum dots embedded in diamond-like Carbon occurred at wavelengths of about 600 and 230 nanometers, respectively. Furthermore, the simultaneous sputtering of elements led to the formation of two types of spectra from plasmon resonance of the samples.
Keywords: Plasmonics, Spectroscopy, Diamond-like-Carbon, Nanophotonics, Copper, and Cobalt Quantum dots} -
واکنش کمپلکس [PtMe2(4,4ʹ-Me2bpy)] (4,4ʹ-Me2bpy = 4،´4-دی متیل-2،´2- بی پیریدین) و [SnMe2(NCS)2] با نسبت مولی 1:1 منجر به تشکیل کمپلکس [PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4ʹ-Me2bpy)] از طریق شکسته شدن پیوند Sn-NCS شد. این کمپلکس به طور کامل به وسیله تجزیه عنصری، طیف سنجی فروسرخ (IR)، طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته NMR (HSQC،°135-DEPT، Pt195، Sn119، C13، H1) و طیف سنجی مریی فرابنفش (UV-Vis) شناسایی شد. داده های حاصل از NMR نشان می دهند که محصول عمده واکنش اکسایش افزایش، محصول سینتیکی ترانس است. نتایج IR، نشان دهنده ی تشکیل پیوند های تیوسیانات Pt-SCN و ایزوتیوسیانات Sn-NCS در کمپلکس trans-[PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4ʹ-Me2bpy)] است. اثر سمیت کمپلکس trans-[PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4ʹ-Me2bpy)] و دو کمپلکس هم خانواده trans-[PtMe2(SnMe2Cl)Cl(4,4ʹ-Me2bpy)] و trans-[PtMe2(SnEt2Cl)Cl(4,4ʹ-Me2bpy)] بر زیستایی دو رده سلولی MDA-MB-468 سرطان پستان و U-87MG گلیوبلاستوما چند شکلی در غلظت های مختلف به وسیله روش MTT ارزیابی شد. نتایج نشان می دهند که کمپلکس trans-[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4ʹ-Me2bpy)] بیشترین اثر سمیت سلولی نسبت به رده های سلولی MDA-MB-468 و U-87MG به ترتیب با IC50 برابر با 28/02و μM 27/52از خود نشان داد.
کلید واژگان: اورگانو پلاتین, اورگانوقلع, اکسایش-افزایش, طیف سنجی, رده های سلولی, سمیت}The reaction of [PtMe2(4,4'-Me2bpy)] (4,4'-Me2bpy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) with [SnMe2(NCS)2] in a 1:1 mole ratio led to the formation of [PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4'-Me2bpy)] via dissociation of the Sn-NCS bond. The product has been fully characterized by elemental analyses, UV-Vis, IR, (1H, 13C, 119Sn, 195Pt, HHCOSY, and HSQC) NMR spectroscopy. On the basis of NMR data, the Pt(IV) product of the each contains almost exclusively the kinetic trans isomer corresponding to that of trans oxidative addition of SnMe2(NCS)2. The IR spectrum of complex displays characteristic sharp absorptions resulting from the SCN and NCS groups of Pt-SCN and Sn-NCS units. In vitro anticancer activity of three analogues complexes trans-[PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4'-Me2bpy)], trans-[PtMe2(SnMe2Cl)(Cl)(4,4'-Me2bpy)], and trans-[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4'-Me2bpy)] were tested against human breast carcinoma (MDA-MB-468) and glioblastoma multiforme (U-87MG) cell lines. The results show that trans-[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4'-Me2bpy)] revealed higher cytotoxic effect towards both cancer cell lines, which shows the significant role of the alkyl group.
Keywords: Organoplatinum, Organotin, Oxidative addition, Spectroscopy, Cell lines, Cytotoxicity} -
نانوذرات تلوریوم کاربردهای قابل ملاحظه ایی درمان بیماری های عفونی، تصویربرداری، سیستم تحویل هدفمند دارو، اثرات ضد انعقادی، اثرات ضدالتهابی و درمان انواع تومورها دارند. در این مطالعه، پتانسیل سویه های باکتری آبزی به عنوان زیست کاتالیزگر در احیای زیستی اکسی آنیون تلوریت به تلوریوم عنصری مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات تلوریوم سنتز شده بوسیله ی روش های آنالیز دستگاهی مانند اسپکتروفتومتری UV-visible، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس، طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز و میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد بررسی قرار گرفت. در این راستا، 13سویه ی باکتری مقاوم نسبت به اکسی آنیون تلوریت بر اساس تکنیک غنی سازی جداسازی شدند. از میان 13 سویه ی باکتری جداسازی شده، سویه ی TR2211 دارای توان بالقوه بالا در سنتز برون سلولی نانوذرات تلوریوم بود. سویه ی مذکور از نظر صفات فنوتیپی و مولکولی شناسایی و در جنس Brevibacillus شماره دسترسی در بانک ژنی MK719235 رده بندی شد. در نهایت، تولید برون سلولی نانوذرات تلوریوم سنتز شده تحت شرایط بهینه ی واکنش بررسی شد. نتایج نشان داد، نانوذرات سنتزی با میانگین اندازه ی 31 نانومتر در غلظت بهینه تلوریت 5/1 میلی مولار، غلظت زیست توده 40 گرم در لیتر، pH بهینه برابر 5/7 و دمای بهینه 30 درجه ی سانتی گراد و پس از 120 ساعت گرماگذاری تحت شرایط سلول در حال استراحت تولید شدند. پژوهش حاضر اولین گزارش از سنتز برون سلولی نانوذرات کروی شکل تلوریوم عنصری توسط سویه ی باکتریsp. TR2211 Brevibacillus است.
کلید واژگان: سنتز برون سلولی, نانوذرات تلوریوم, طیف سنجی, Brevibacillus 2211sp, TR}Nano scale, Volume:6 Issue: 4, 2020, PP 37 -46<![CDATA[Tellurium nanoparticles have broad significant applications including treatment of infectious diseases, imaging, drug delivery systems, anti-inflammatory drug research, anti-inflammatory, anticoagulant drugs and treat many kinds of tumors. In the current study, potential of marine bacteria as biocatalysts were used for the biological reduction of tellurite oxyanion into to tellurium nanoparticles. The prepared tellurium nanoparticles were examined using UV-visible spectroscopy analysis, Energy dispersive x-ray spectroscopy EDS, Fourier-transform infrared spectroscopy FTIR and Scanning electron micrograph analysis. In this context, we isolated 13 tellurite-resistant bacteria were isolated using the enrichment technique. Among them, the strain TR2211 had a great potential for extracellular synthesis of tellurium nanoparticles. The isolated strain selected and characterized Brevibacillus sp. strain TR2211 GenBank accession number MK719235 based on phenotypic and molecular characteristics. Finally, the extracellular synthesis of tellurium nanoparticles was investigated under optimized reaction conditions. Our results show that the extracellular spherical-shaped tellurium nanoparticles with average size of 31 nm were formed in an optimal tellurite concentration of 1.5 mM, optimal initial biomass concentration 40 g/l at the optimal pH 7.5 and optimal temperature of 30ᵒ C after 120 h of incubation under resting cell conditions. This is the first report on biosynthesis of tellurium nanoparticles by Brevibacillus sp. strain TR2211. ]]>
Keywords: Extracellular synthesis, Tellurium nanoparticles, Spectroscopy, Brevibacillus sp. strain TR2211} -
در این پژوهش ابتدا برهم کنش کمپلکس های باز شیف اکسو وانادیم حاصل از مشتقات سالیسیلیدین، با DNA تیموس گوساله (ct-DNA) به وسیله روش های طیف سنجی ماورای بنفش- مرئی و فلورسانس مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از نتایج حاصل از این مطالعات تجربی، مکانیسم اتصال بین دو مشتق کلرو و مشتق برمو از کمپلکس های فلزی باز شیف با DNA، ثابت اتصال لیگاند به DNA و تعداد جایگاه اتصال (n) مورد بررسی قرار گرفت. مقادیر ثابت اتصال (kb) و (kf) به دست آمده به ترتیب از مطالعات طیف سنجی ماورای بنفش- مرئی و طیف سنجی فلورسانس برای مشتق کلرو بزرگتر از مشتق برمو بوده، که این نشان دهنده وجود برهم کنش های بیشتر بین کمپلکس کلرو با DNA می باشد. سپس اثر ضد میکروبی کمپلکس های باز شیف وانادیل، روی باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس آرئوس و باکتری گرم منفی اشرشیاکلی، مورد مطالعه قرار گرفت و با مواد آنتی باکتریال استاندارد مقایسه شد. بر اساس نتایج به دست آمده، هر دو کمپلکس باز شیف وانادیل مورد مطالعه به مقدار تقریبا برابری دارای فعالیت ضد باکتریای خوبی می باشند، با این تفاوت که مشتق حاوی گروه عاملی کلر دارای فعالیت ضد باکتری بیشتری نسبت به مشتق حاوی گروه عاملی برم در برابر باکتری گرم منفی می باشد. از این مشاهدات می توان این طور نتیجه گیری کرد که فعالیت ضد باکتری این کمپلکس ها به حضور استخلاف Cl و Br مربوط است.کلید واژگان: کمپلکس شیف باز, DNA, طیف سنجی, فعالیت ضد باکتریایی}In this study, the interaction of Schiff base Exo-Vanadium Complexes from salicylidine derivatives with cytomegalovirus DNA (ct-DNA) was investigated by ultraviolet-spectroscopy and fluorescence spectroscopy. Using the results of these empirical studies, the coupling mechanism between the two chlorine derivatives and the bromo derivative of the schiff base complexes with DNA, the constant binding of the ligand to the DNA, and the number of binding sites (n) were investigated. The fixed binding values (kb) and (kf) obtained from ultraviolet-light spectroscopy studies and fluorescence spectroscopy for Chromine derivatives are larger than the Barmox derivative, which suggests further interactions between the chlorine complex and DNA. The antimicrobial activity of the Schiff base Vanadil Complex, on the gram-positive bacteria of Staphylococcus aureus and the worm-negative bacteria of Escherichia coli, was studied and compared with the standard antibacterial materials. Based on the results, both schiff base vanadium complexes of the study are approximately equal to the amount of good antibacterial activity, with the difference that the derivative contains a functional group of chlorine has more antibacterial activity than the derivative containing the bromine functional group against the bacteria Is negative. From these observations, it can be concluded that the antibacterial activity of these complexes is related to the presence of Cl and Br substituents.Keywords: Schiff base complex, DNA, Spectroscopy, Anti-bacterial Activity}
-
آمیکاسین متعلق به خانواده ی آمینوگلیکوزیدها از دسته آنتی بیوتیک ها می باشد. آمیکاسین طیف وسیعی از آنتی بیوتیک هاست که در برابر عفونت های باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی موثر می باشد. ساختمان شیمیایی آمیکاسین شامل گروه های هیدروکسیل، گلیکو پیرانوزیل و آمینی می باشد. به هر حال فقدان کروموفر در ساختار آمیکاسین، شناسایی آن را در ناحیه ماوراء بنفش-مریی (200 تا 800 نانومتر) مشکل می سازد. بنابراین، مشتق سازی از آمیکاسین صورت گرفت تا یک گروه کروموفر در ساختار آن وارد گشته و به شناسایی آن در ناحیه ماوراء بنفش-مریی کمک کند. روش های متعددی برای تعیین آمیکاسین در نمونه های بیولوژیکی و دارویی توسعه و گزارش شده است. این روش ها شامل تکنیک های کروماتو گرافی از جمله کروماتوگرافی لایه نازک، کروماتوگرافی مایع، کروماتوگرافی مایع برهم کنشی آبدوستی، کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا، کروماتوگرافی مایع با کارآیی فوق العاده بالا، کروماتوگرافی یونی، طیف سنجی ناحیه مریی-ماوراء بنفش، اسپکتروفلویوریمتری، اسپکترومتری رزنانس مغناطیسی هسته، اسپکترومتری جرمی، کمی لومینسانس، روش پراکندگی رالی، روش های الکتروشیمی مانند پلاروگرافی، ولتامتری چرخه ای، آمپرومتری، سنجش های میکروبی و ایمن سنجی می باشد. این مقاله کاربرد این روش ها را در تجزیه آمیکاسین در نمونه های دارویی و بیولوژیکی مشخص می نماید.
کلید واژگان: آمیکاسین, تجزیه, کروماتوگرافی, طیف سنجی, روش های الکتروشیمی, ایمن سنجی}Amikacin (AM) belongs to the family of aminoglycoside antibiotics. It is a broad spectrum antibiotic, effective against both Gram-negative and Gram-positive bacterial infections. The chemical structure of AM consists of hydroxyl (OH), glucopyranosyl and amino (NH2) groups. However, the lack of chromophore in the AM structure made it difficult to detect it in the UV-visible region (200–800 nm). Therefore, derivatization of AM is carried out to introduce a chromophore in its structure which helps in its detection in the UV-visible region. Several methods have been developed and reported for the determination of AM in pharmaceutical and biological samples. These methods include chromatographic techniques such as thin layer chromatography (TLC), liquid chromatography (LC), hydrophilic interaction liquid chromatography (HILC), high performance liquid chromatography (HPLC), ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC), ion chromatography (IC); spectrometry such as UV-visible spectrometry, spectrofluorimetry, nuclear magnetic resonance (NMR) spectrometry, mass spectrometry (MS); chemiluminescence; Rayleigh scattering method; electrochemical methods such as polarography, cyclic voltammetry, amperometry; immunoassay and microbial assay. This review highlights the application of these methods in the analysis of AM in pharmaceutical and biological samples.
Keywords: Amikacin, Analysis, Chromatography, Spectrometry, Electrochemical Methods, Immunoassay} -
در این کار پژوهشی از روش طیف سنجی جذبی ناحیه ماورای بنفش-مرئی متداول برای اندازه گیری مقادیر کم یون Dy(III) استفاده شده است. برای افزایش انتخابگری روش و نیز کاهش حد تشخیص از جداسازی و پیش تغلیظ به روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی](DLLME) با کمک امواج مافوق صوت استفاده شده است. روش پیشنهادی براساس تشکیل کمپلکس Dy(III) با α-بنزوئین اکسیم و استخراج آن با کلروفرم می باشد. بررسی ها نشان داد که عامل موثر در تشکیل کمپلکس محیط قلیایی الکلی می باشد. متغیر های موثر در جداسازی و پروسه اندازه گیری نظیر pH، غلظت لیگاند، مقدار و نوع حلال پخش کننده و حلال استخراج کننده مورد مطالعه قرار گرفتند. در شرایط بهینه، منحنی درجه بندی در محدوده غلظتی 4-10×8/6 –7-10×1/6 مولار یون Dy(III) خطی بود و حد تشخیص روش برابر با 7-10×0/3 مولارDy(III) بدست آمد. ضریب غنی سازی برای یک محلول 20 میلی لیتر 70 محاسبه شد. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری Dy(III) در نمونه های آب آشامیدنی، رودخانه و ادرار استفاده شد.کلید واژگان: دیسپروسیوم (III), α, بنزوئین اکسیم, طیف سنجی, میکرواستخراج مایع, مایع پخشی, امواج مافوق صوت}In this work conventional Uv-Vis spectroscopy was used for trace analysis of Dysprosium (III). In order to improve selectivity and detection limit of method, ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid micro-extraction (DLLME) was applied for extraction of Dy(III) from aqueous sample. The method was based on the formation of Dy(III)alpha-benzoin oxime complex and its extraction in to chloroform using a DLLME technique. It was found that the crucial factor for the complex formation is an alkaline alcoholic medium. The effective parameters on the separation and determination process such as pH, ligand concentration, amount and type of dispersive, and extracting solvent were investigated and optimized. Under the optimized conditions, the calibration graph was linear in the ranges of 6.1×10-76.8×10-4mol L-1 with the detection limit of 3×10-7mol L-1. The pre-concentration of 20mL of sample gave enhancement factor of 70. The proposed method was applied for determination of Dy(III) ion in spiked urine and water samples.Keywords: Dysprosium (III), benzoin oxime, Spectrophotometry, Ultrasound, assisted dispersive liquid, liquid micro, extraction}
-
ترکیب تیوسمی کربازون، (ای)-2-(3،2-دی متوکسی بنزیلیدین)تیوسمی کربازون، از واکنش بین3،2-دی متوکسی بنزآلدهید و تیوسمی کربازید در حلال اتانول تهیه و به کمک آنالیز عنصری، طیف سنجی های FT-IR و 1H-NMR و پراش پرتو ایکس تک بلور شناسایی شد. ساختار مولکولی بدست آمده در حالت پایه به روش های محاسباتی HF و B3LYP مقایسه شد. در فاز گازی، چهار کانفورمر برای این ترکیب یافت شد که کانفورمر A پایدارترین آن ها است. در سلول واحد ترکیب دو مولکول به وسیله پیوندهای هیدروژنی N-H•••S و C-H•••S در کنار یکدیگر قرار می گیرند. این ترکیب به شورت مونوکلینیک با گروه فضایی P21/c متبلور می-شود. پارامترهای سلول واحد این ترکیب به صورت زیر است: a = 21.7380(7)، b = 6.8748(10)، c = 16.8243(5) Ǻ، β = 112.754(3)°، V = 2318.62(12) Ǻ3 and Z = 8کلید واژگان: تیوسمی کربازون, طیف سنجی, تک بلور, مونوکلینیک}The thiosemicarbazone compound، (E) -2- (2،3-dimethoxybenzylidene) -thiosemicarbazone (23-MBTSC)، derived from the reaction of 2،3-dimethoxybenzaldehyde and thiosemicarbazide in ethanol solution has been synthesized and characterized by elemental analyses (CHN)، FT-IR and 1H-NMR spectroscopy and X-ray single-crystal diffraction. Molecular geometry from X-ray experiment of the title compound in the ground state has been compared using the Hartree-Fock (HF) and density functional method (B3LYP) with 6-31G basis set. Calculated results show that Hartree-Fock (HF) and density functional theory (DFT) can well reproduce the structure of the title compound. In the gas phase the four conformers for the title compound were found and it was found that the conformer A is the most stable one. Molecular packing can be viewed as a dimer held together by two N-H•••S and one C-H•••S intermolecular hydrogen bonds. In addition، C-H•••N and C-H•••S types of intermolecular hydrogen bonds also help the molecules in the crystal packing. The title compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with unit cell parameters: a = 21. 7380 (7)، b = 6. 8748 (10)، c = 16. 8243 (5) Ǻ، β = 112. 754 (3) °، V = 2318. 62 (12) Ǻ3 and Z = 8.Keywords: Thiosemicarbazone, Spectroscopy, Single, crystal, Monoclinic}
-
انتظار میرود که حالت ترمودینامیکی آب در نانوسامان ه ها در مقایسه با حالت آن در مقیاس توده متفاوت باشد. یکی از رو شهای اثربخش برای تعیین حالت ترمودینامیکی آب در مقیاس نانو تکنیک تبدیل فوریه مادون قرمز است. در این تحقیق با ارایه یک روندنمای جامع نشان داده شد که با تفکیک طیف کلی حاصل از این تکنیک به طی فهای شناخته شده م یتوان شناخت کاملی از حال تهای ترمودینامیکی آب در نانوسامان ه ها بدست آورد. معمولا برای شبی هسازی آب در مقیاس نانو م یتوان از نانو سامان ه های میسلی معکوس استفاده نمود. مطالعات انجام شده نشان داد که آب در مقیاس نانو م یتواند به حال تهای شبه توده، متصل به گروه راس/ یون پوششی ماده فعال سطحی، و به صورت منفرد یا منومری باشد. به عبارت دیگر در این مقیاس تنها بخشی از مولکو لهای آب به حالت شبه توده بوده و قادر به انحلال مواد آب دوست درون خود هستند. لذا برخلاف مقیاس ماکرو نباید در مقیاس نانو محاسبه میزان حلالیت و غلظت مواد آب دوست را بر مبنای کل آب موجود در نظر گرفت. علاوه بر این، مطالعات اخیر نشان داده است که مولکو لهای آب در مقیاس نانو م یتوانند تا رسیدن به یک وضعیت پایا بین حال تهای گوناگون موجود تبادل شوند.
کلید واژگان: حالت آب, ترمودینامیک, نانوساختار, میسل معکوس, طیف سنجی} -
در این پژوهش، با به کارگیری از یک منبع مس، مانند مس(II) نیترات 3 آبه O 2H 3. 2)3Cu(NO و با استفاده از فرایند شیمیایی سل ژل شامل آبکافت و پلی تراکم تترا اتیل اورتوسیلیکات (TEOS) و تعیین نسبت مولی 3/1=تترا اتیل اورتو سیلیکات/ اتانول و 2/6 = تترا اتیل اورتوسیلیکات/آب، ذره های مس(II) اکسید در بستر سیلیکا قرار گرفتند. هم چنین مشاهده شد که به وسیله ی واکنش حرارتی، ذره هایی از مس(II) اکسید با غلظت های متفاوت در نتیجه تجزیه ذره های مس(II) نیترات حاصل شده که روی بستر سیلیکا تشکیل می شوند. با استفاده از طیف سنجی زیر قرمز با انتقال فوریه (IR FT)، فرا بنفش مرئئ (UV-VIS) و الگوی پراش پرتو X (XRD) اثرگونه های فلزی مس و پایه اکسیدی خصوصیت یابی شدند. میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) اندازه ی ذره ها را در گستره ی 180تا 200 نانومتر تعیین کرد. جدا شدن آب و گروه های هیدروکسیل از شبکه سیلیکا باعث تغییر خواص نوری یون های +2Cu در بستر سیلیکا شده که به وسیله ی تغییر در رنگ مونولیت و ویژگی های طیفی مشاهده شدند.
کلید واژگان: روش سل, ژل, طیف سنجی, مس(II)} -
تعیین مقدار پالادیم به وسیله تترابوتیل آمونیوم یدید با روش استخراج - طیف سنجیبه منظور تعیین مقادیر کم پالادیم روش حساس و انتخابی استخراج - طیف سنجی (Spectrophotometric) گزاش شده است. اساس روش عبارت است از استخراج کمی جفت یون قهوه ای تترابوتیل آمونیوم تترایدید پالادیم (II) در حجم کمی از کلروفرم در pH بین 0/12 - 3/1 و به دنبال آن اندازه گیری طیف سنجی فاز آلی، قانون بیر در محدوده غلظتی 09/1 - 20/0 با جذب مولی 10×3/5 در طول موج nm 445 صادق است. حساسیت سندل (Sandell) برای ی100/0 واحد جذب 80/0می باشد...
کلید واژگان: پالادیم, تترابوتیل آمونیوم یدید, استخراج, طیف سنجی}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.