به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « 1HNMR Spectroscopy » در نشریات گروه « شیمی »

تکرار جستجوی کلیدواژه « 1HNMR Spectroscopy » در نشریات گروه « علوم پایه »
  • Ommolbanin Gharib, Hossein Nasr-Isfahani, Mohammad Bakherad, Hossein Mighani *
    In this work, 5,6,7,8-Tetrabromo-2,3-dihydro-2,3-bis(2-hydroxyethyl)phthalazine-1,4-dione is synthesized by the reaction of 5,6,7,8-tetrabromo-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione with 2-bromoethanol in the presence of triethylamine. The obtained monomer was polymerized with different diisocyanates, including hexamethylenediisocyanate (HMDI), tolylene-2,4-diisocyanate (TDI), isophoronediisocyanate (IPDI), 1,4-phenylene diisocyanate (p -PDI) and 4,4'-methylenebis (phenyl isocyanate) (MDI),  to obtain polyurethanes. The measured viscosity for these polymers is in the range of 0.5-0.6 dlg-1. The structure of the synthesized polymers was analyzed by infrared (IR), 1H-NMR spectroscopy methods, viscometry measurements, thermal gravimetric analysis (TGA/DTG), as well as elemental analysis. All the polyurethanes showed very good solubility in common aprotic polar solvents. The good solubility of the polyurethanes can be due to presence of bulky pendant group as side group. The inherent viscosity of the polyurethanes in the range of 0.5 – 0.6 dL/g indicated the relatively high molecular weight. The diol synthesized here is reported for the first time, and data from different spectra analyses were used to confirm the structures of all compounds. Besides, the analysis suggests that not only the synthetized polymers have favorable polymer properties such as acceptable viscosity range and high thermal resistance, but also these polymers, due to the presence of phthalazine nucleus in their structure, may have medical applications as well.
    Keywords: Diol, Polyurethanes, inherent viscosity, Solubility, IR-spectroscopy, 1HNMR-spectroscopy, Thermal Gravimetric Analysis}
  • میلاد قانع قره باغ، عباس کبریت چی*، مهدی اشرفی
    پلی بوتادی ان با انتهای هیدروکسیل (HTPB) به عنوان چسب کامپوزیت های پرانرژی، به طور گسترده ای مورد استفاده قرار گرفته است. این جسب خنثی 10 تا 15% وزنی این ترکیب ها را شامل می شود که درصورت پرانرژی شدن، محتوای انرژی را افزایش داده و خواص فیزیکی و شیمیاییHTPBاولیه نیز تا حدود زیادی حفظ می شود. اتصال عاملیت نیترو به زنجیره اصلی HTPB (نیترودار کردن) یک روش مناسب برای پرانرژی کردن آن می باشد. روش های مرسوم نیتراسیون مانند استفاده از مخلوط اسیدها، دی نیتروژن پنتوکسید و نیترومرکوراسیون- دمرکوراسیون، سبب تخریب زنجیر اصلیHTPB  می شوند. در این پژوهش، از روش جدید نیترودار کردن با معرف نیتریل یدید برای عامل دار کردن HTPB با گروه های نیترو استفاده شده است که طی آن پیوندهای دوگانه و زنجیر اصلی رزین دچار تخریب نمی شود. به منظور حفظ ویژگی های فیزیکی و شیمیایی یگانه HTPB، میزان نیترودار کردن به 10 تا 15% از پیوندهای دوگانه محدود می شود. هدف از انجام این پژوهش، بررسی اثر ریزساختار پیش پلیمرHTPB و نسبت واکنشگرهای استفاده شده بر فرایند نیترودار کردن و ساختارHTPB  است. بدین منظور، چهار نمونه پلی بوتادی ان نیترودار شده با انتهای هیدروکسیل (Nitro-HTPB) از دو نوع HTPB با ریزساختارهای متفاوت و با استفاده از دو نسبت گوناگون از واکنشگرها سنتز شد. سپس نمونه ها با استفاده از آزمون های FT-IR و 1HNMR مشخصه یابی شدند و پارامترهایی مانند درصد نیترودار کردن، ریزساختار و رفتار ریولوژیکی آن ها مورد مقایسه و بررسی قرار گرفت. مطابق نتیجه ها، رزین های سنتزشده از  HTPBبا وزن مولکولی پایین تر و دارای ریزساختار ترانس بیش تر، در یک نسبت ثابت از واکنشگرها و شرایط محیطی، به ترتیب فراورده هایی با گرانروی پایین تر و دارای درصد نیترو بالاتر به دست می دهند. همچنین نمونه هایی با درصد نیترو بالاتر، دارای گرانروی بالاتر و پات لایف کم تری هستند. با در نظر گرفتن همه پارامترها، می توان ادعا نمود که رزین NHA1 با میزان نیترودار کردن 2/12% از میان رزین های سنتز شده (با درصدهای نیترو به میزان 1/3، 1/4، 2/12 و 6/17%)، پتانسیل مناسبی برای استفاده به عنوان چسب در کامپوزیت های پرانرژی دارد.
    کلید واژگان: چسب, سنتز رزین Nitro-HTPB, طیف سنجی FT-IR, طیف سنجی 1HNMR و رفتار رئولوژیکی}
    Milad Qane Qarabagh, Abbas Kebritchi *, Mahdi Ashrafi
    Hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) has been widely used as a binder for energetic composites. This neutral binder contains 10 to 15% by weight of these compounds, which if energized, increase the energy content and maintain the physical and chemical properties of the original HTPB to a large extent. The binding of Nitro to the main chain of HTPB (nitration) is a good way to energize it. Nitration common methods, such as nitration with a mixture of acids, dinitrogen pentoxide, and nitromercuration- demercuration, have led to the destruction of the backbone of the polymer. In this research, Nitration with nitrile iodide reagent has been used for the functionalization of HTPB with nitro groups, in which the double bonds and the backbone of resin are not degraded. In order to maintain the unique physical and chemical properties of HTPB, nitration levels are limited to 10 to 15% of double bonds. The purpose of this research was to investigate the effect of HTPB resin structure and the ratio of reactants used on the HTPB nitration process. For this purpose, four samples of nitrated Hydroxyl-terminated polybutadiene (Nitro-HTPB) were synthesized from two different types of HTPB with different characteristics and using two different proportions of the reactants. Then, samples were characterized by FT-IR and 1HNMR tests, and parameters such as percentage of nitration, microstructure, and their rheological behavior were compared. The results showed that the nitration rate of the synthetic samples was influenced by the ratio of the reactant used and the percentage of trans-microstructure of the initial HTPB resin. Also, samples with higher nitration content have higher viscosity and less pot life. Considering all the parameters, it can be claimed that NHA1 resin with 12.2% nitro content among synthesized resins (among 3.1, 4.1, 12.2, and 17.6%) has the potential to be used as a binder in energetic composites.
    Keywords: Synthesis of Nitro-HTPB resin, FT-IR Spectroscopy, 1HNMR Spectroscopy, Rheological behavior}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال