جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Arylglyoxals » در نشریات گروه « شیمی »
تکرار جستجوی کلیدواژه « Arylglyoxals » در نشریات گروه « علوم پایه »-
An efficient one-pot three-component reaction of pyrrole with arylglyoxal derivatives and Meldrum’s acid (MA) in water at room temperature afforded 2,2-dimethyl-5- (2-oxo-2-aryl-1- (1H-pyrrol-2-yl) ethyl) -1,3-dioxane-4,6-dione derivatives under catalyst-free conditions in high yields. Products were isolated and purified by simple filtration and washing with diethyl ether and their structures were established from their IR and NMR spectroscopic data.
Keywords: Pyrrole, Arylglyoxals, Meldrum's acid, green synthesis, Three-component reaction} -
لیگاندهای شیف باز در شیمی کیوردیناسیون بستری مناسب برای توسعه سامانه های لیگاندی گوناگون برای کیوردینه شدن به یون های فلزی را فراهم می کنند. در این پژوهش، سنتز، شناسایی و خاصیت نشر نور سه کمپلکس روی که با شیف بازهای مشتق شده از اورتو وانیلین تهیه شده اند مورد بررسی قرار گرفت. 6 متوکسی 2 [(E) آریل ایمینو متیل] فنول (آریل = فنیل؛2،6 دی متیل؛ 2،6 دی ایزوپروپیل فنیل) با عنوان لیگاند هایL1-3 و کمپلکس های فلز روی آن ها [Zn (Ln) 2 ,n=1-3] سنتز شدند. این کمپلکس ها با استفاده از روش های مرسوم اسپکتروسکوپی مانند طیف سنجی فروسرخ، فرا بنفش و رزونانس مغناطیس هسته شناسایی شدند. کمپلکس های گزارش شده در این مقاله دارای ویژگی های جذبی و نشری جالبی می باشند. در طیف جذبی این ترکیب ها پیک های دیده شده با شدت بالا به انتقال های درون لیگاند 1ππ* که بر روی اورتو-وانیلین و حلقه های استخلافی قرار دارند نسبت داده شدند. هر سه کمپلکس گزارش شده در حالت محلول در دی کلرو متان دارای نشر بوده و در حالت جامد تنها کمپلکس های 1 و 2 نشر دارند. محل طیف نشری در این کمپلکس ها به طول موج طیف تهییجی بستگی نداشته و تنها شدت آن تغییر می کند.
کلید واژگان: کمپلکس روی, شیف باز, نشر نور, اورتو وانیلین, اسپکتروسکوپی}Schiff base ligands provide a platform for the development of suitable ligands for coordination to transitional metal ions. In this research, synthesis, characterization, and photophysical properties of three zinc complexes with Schiff bases ligands derived from ortho-vanillin are investigated. 6-Methoxy-2-[(E)-Aryliminomethyl]-phenol (Aryl = Phenyl; 2,6-dimethyl; 2,6-diisopropylphenyl), comprising L1-3 ligands, and the corresponding zinc complexes [Zn(Ln)2, n=1-3] were synthesized. The complexes were characterized using infrared, ultraviolet, and nuclear magnetic resonance spectroscopy techniques. The complexes show interesting photophysical properties. In the absorption spectra of the zinc complexes, the observed high-intensity peaks are attributed to the intra ligand p-p < /em>*, originating from ortho-vanillin and aromatic rings. All three zinc complexes feature emission bands in dichloromethane, while only two metal complexes are emissive in the solid-state.
Keywords: Arylglyoxals, 4-Diaminopyridine, Pyrido[3, 4-b]pyrazines, Regioselective synthesis, Condensation reaction} -
در این مقاله روشی جهت گزین برای سنتز مشتق های نوین پیریدو-b]4و3] پیرازین ها با بازده درخشان و زمان کوتاه گزارش شده است. طی واکنش تراکمی بین 4و3- دی آمینوپیریدین و آریل گلی اکسال های گوناگون در حلال اتانول و دی متیل فرم آمید در دمای 55 درجه سلسیوس به دست آمد.
کلید واژگان: آریل گلی اکسال ها, 3و4-دی آمینوپیریدین, پیریدو-b]4و3[پیرازین ها, سنتز جهت گزین, واکنش تراکمی}A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC. A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC. A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC. A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC.
Keywords: Arylglyoxals, 4-Diaminopyridine, Pyrido[3, 4-b]pyrazines, Regioselective synthesis, Condensation reaction} -
A facile synthesis of highly functionalized 2H-iminopyran derivatives by the multi-component reaction of cyclohexyl isocyanide, dialkyl acetylenedicarboxylates, arylglyoxals and arylamines is described. The zwitterionic intermediate produced by addition of cyclohexyl isocyanide to electron-deficient acetylene diesters was trapped by the electrophilic imine moiety of α-iminoketones, derived from arylglyoxals and arylamines, to afford an inner salt intermediate which converted to 2H-iminopyran derivatives by an intramolecular cyclization.
Keywords: α-Iminoketones, Isocyanide, Iminopyrans, Four-component reaction, Arylglyoxals} -
Multicomponent condensation of 1-naphthol, malononitrile, and arylglyoxals in the presence of Mg-Al hydrotalcite under solvent-free MicroWave (MW) conditions gave a new series of 2-amino-4-aroyl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitriles in high yields (70-89%). The structure of all products was elucidated by their FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR spectral data and microanalysis.Keywords: Arylglyoxals, 1-Naphthol, Malononitrile, Mg-Al hydrotalcite, 4H-benzo[h]chromenes, Microwaves, multicomponent reaction}
-
This review provides an overview of the recent literature on application of arylglyoxals the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines via multicomponent reactions in the period of 2008–2018. 1,2-Dicarbonyl compounds are attractive precursors for synthesis of various heterocyclic compounds, and arylglyoxals are frequently applied in synthesis of various organic compounds, and in particular of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines derivatives, which are important due to their biological and pharmaceutical activities.Keywords: Arylglyoxals, Pyrrolo[2, 3-d]pyrimidines, Multicomponent reactions, Enamines}
-
A simple and efficient synthesis of some polyfunctionalized pyrrole derivatives by a triphenylphosphine-promoted condensation reaction between dialkyl acetylenedicarboxylates, arylglyoxals, and ammonium acetate is described. This present method carries several advantages, such as good yields, a simple procedure, non-hazardous reaction conditions and starting from easily accessible substratesKeywords: Dialkyl acetylenedicarboxylates, Triphenylphosphine, Ammonium acetate, Intramolecular Wittig reaction, Arylglyoxals}
-
A new and improved protocol for the synthesis, in good to excellent yields, of acridine-1,8(2H,5H)-diones is described, involving a one-pot, three component reaction of dimedone, arylglyoxals, and ammonium acetate in water under microwave irradiation.Keywords: Acridinediones, Ammonium acetate, Arylglyoxals, dimedone, Microwave irradiation, One-pot multi-component reaction}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.