به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "کورکومین" در نشریات گروه "مواد و متالورژی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «کورکومین» در نشریات گروه «فنی و مهندسی»
جستجوی کورکومین در مقالات مجلات علمی
  • پریسا زاده نجار، فاطمه اجل لوییان، بابک اکبری*، سعید کرباسی
    به کارگیری داربست ها با قابلیت حمل دارو در پزشکی بازساختی موجب القای همزمان بازسازی بافت و رهایش دارو در موضع آسیب می شود. در این پژوهش، داربست های نانوالیافی برپایه پلی کاپرولاکتون/ماتریس فاقد سلول ژل وارتون (PCL/DWJM) با نسبت وزنی 20:80 و حاوی کورکومین، به روش الکتروریسی تهیه شده اند. داربست های نانوالیافی از نظر مورفولوژی، خواص فیزیکوشیمیایی و رهایش دارو در حضور و عدم حضور MWCNTs-COOH با یکدیگر مقایسه شده اند. بررسی مورفولوژی الیاف با استفاده از میکروسکوپ الکترونی (SEM) نشان داد که حضور کورکومین وMWCNT از طریق افزایش رسانایی محلول و همچنین افزایش چگالی بار محلول، موجب کاهش قطر نانوالیاف تا 78/29±01/321 نانومتر شده و همچنین تسهیل فرآیند الکتروریسی را به دنبال دارد. طیف سنجی مادون قرمز (FTIR) برهمکنش میان گروه های عاملی موجود در کورکومین، DWJM و MWCNT را نشان داد که می تواند در بهبود استحکام کششی داربست موثر باشد. افزودن MWCNT-COOH استحکام کششی داربست را تا حدود 2 برابر نسبت به داربست فاقد سرامیک، افزایش داد. با افزودن MWCNT-COOH به داربست پلیمری حاوی کورکومین، زاویه تماس آب کاهش یافت و به 09/3±°85/66 رسید. ارزیابی رهایش دارو نشان داد که مقدار انتشار کورکومین از داربست حاوی MWCNT-COOH به دلیل افزایش دافعه بارهای منفی میان آنیون اکسیژن و آنیون کربوکسیلات، نسبت به داربست پلیمری فاقد سرامیک، افزایش میابد. داربست تهیه شده حاوی MWCNT و کورکومین، می تواند گزینه مناسبی به منظور انجام مطالعات تکمیلی در زمینه ترمیم غضروف مفصلی باشد.
    کلید واژگان: داربست نانوکامپوزیتی حامل دارو, ماتریس فاقد سلول ژل وارتون, نانولوله کربنی چند دیواره عامل دار, کورکومین
    Parisa Zadehnajar, Fatemeh Ajalloueian, Babak Akbari *, Saeed Karbasi
    Use of drug-carrying scaffolds in regenerative medicine induces simultaneous tissue regeneration and drug release at the injury site. In this research, nanofibrous scaffolds based on poly-caprolactone/decellularized Wharton’s jelly matrix (PCL/DWJM) with a weight ratio of 20:80 containing curcumin were prepared through electrospinning method. Nanofibrous scaffolds were then compared in terms of morphology, physicochemical properties, and drug release in the presence and absence of MWCNTs-COOH. The morphology of the fibers, observed using a Scanning Electron Microscope (SEM), shows that the presence of curcumin and MWCNT increases the conductivity of the solution and charge density as well, thereby reducing the diameter of nanofibers and facilitating the electrospinning process. Infrared Spectroscopy (FTIR) indicated the interaction between the functional groups in curcumin, DWJM, and MWCNT, hence an improvement in the tensile strength of the scaffold. Addition of MWCNT-COOH increased the tensile strength of the scaffold by about two times that of the scaffold without ceramics. Curcumin, as a lipophilic substance in the PCL/DWJM structure, prevents the reduction of the contact angle while addition of MWCNT-COOH decreases the contact angle of water. The drug release evaluation revealed that compared to the polymer scaffold without ceramics, the amount of curcumin released from the scaffold containing MWCNT-COOH enhanced due to the increased repulsion of the negative charges between the oxygen anion and carboxylate anion.
    Keywords: Drug-Carrying Nanocomposite, Scaffolds, Decellularized Wharton’S Jelly Matrix, Multi-Walled Carbon Nanotubes, Curcumin
  • ابراهیم محمدی منش*، نوشین سلیمی، حسین دانافر

    در این مطالعه، نانوکامپوزیت های Fe3O4/SiO2/GO به عنوان نانوحامل پاسخگو به pH، جهت بارگیری و آزادسازی داروی ضد سرطان کورکومین مورد بررسی قرار گرفت. این نانوذرات به روش عملیات گرمایی سنتز و با استفاده از تکنیک های VSM، FTIR، SEM، UV-visible،  EDX  و TEM مشخصه یابی و خواص دارورسانی آن بررسی شد. اندازه نانو کامپوزیت های Fe3O4/SiO2/GO  برابر 56 نانومتر به دست آمد. نتایج XRD برای این ساختار، وجود فازهای بلوری، مکعبی و تتراگونال با اندازه بلورک های 79/14 نانومتر و نتایج VSM رفتار فرومغناطیس در دمای اتاق را نشان داد. نتایج آنالیز FTIR و تصاویر SEM قبل و بعد از بارگذاری دارو، عاملدار شدن نانوکامپوزیت ها با کورکومین را تایید کرد. ظرفیت بارگذاری کورکومین بر سطح  نانوکامپوزیت 21/19 درصد به دست آمد. رهایش کورکومین از نانوحامل ها با تغییر pH از 4/7 به 8/4 به ترتیب از 28 درصد به 68 درصد افزایش یافت. نتایج MTT نشان داد نانوحامل ها به طور قابل توجهی بر روی سلول های سرطانی U87 به صورت وابسته به دوز سمی هستند، درحالی که برای سلول های انسانی فیبروبلاست نسبتا ایمن هستند.

    کلید واژگان: روش عملیات گرمایی, نانوحامل, مگنتیت, اکسیدگرافن, کورکومین, دارورسانی
    Ebrahim Mohammadi-Manesh*, Noushin Salimi, Hossein Danafar

    In this study, Fe3O4/SiO2/GO nanocomposites were investigated as a pH-responsive nanocarrier for the loading and release of the anticancer drug curcumin. Fe3O4/SiO2/GO nanoparticles were synthesized by thermal treatment method and characterized and drug delivery properties were investigated using VSM, FTIR, SEM, UV-visible, EDX, and, TEM techniques. The size of Fe3O4/SiO2/GO nanocomposites was about 56 nm. The X-ray diffraction pattern results of Fe3O4/SiO2/GO nanocomposite showed the presence of crystalline, cubic, and tetragonal phases with a crystal size of 14.79 nm, and the VSM results showed the ferromagnetic behavior at room temperature .The results of FTIR analysis and SEM images before and after drug loading confirmed the functionalization of nanocomposites with curcumin. The loading capacity of curcumin on the surface of Fe3O4/SiO2/GO nanocomposites was approximately 19.21%. The curcumin release from nanocarriers increased from 28% to 68% by changing pH from 7.4 to 4.8. Results of the MTT test showed that nanocarriers are significantly toxic on U87 cell lines in a dose-dependent manner, while they are relatively safe for human fibroblast cells.

    Keywords: Thermal treatment method, Nanocarrier, Magnetic, Graphene oxide, Curcumin, Drug Delivery
  • سید احمد میرزابابایی، محبوبه محمودی *، رضیه موهبت
    در این تحقیق، نانو کمپلکس کیتوسان/ کورکومین (Cs/Cr) با درصد وزنی (1:1) Cr/Cs (نمونه A) و (2:1) Cr/Cs (نمونه B) با روش کمپلکس دارو پلی ساکارید ساخته شد و در داخل هیدروژل آلژینات/ کیتوسان کپسوله و مورد ارزیابی قرار گرفت. مورفولوژی سطح و گروه های عاملی موجود در روی سطح نمونه ها به ترتیب با میکروسکوپ (SEM و (FESEM و FTIR ارزیابی گردید. متوسط قطر هیدرودینامیکی نانوکمپلکس A و B با روش پراکندگی دینامیکی نور (DLS)به رتیب در محدودهnm 80 وnm 45 و بار سطحی آن ها به ترتیب mV 18+ و mV 24+ محاسبه شد. برای مشخصه یابی هیدروژل حاوی نانوکمپلکس Cr/Cs، آزمون عبور بخار و آزمون درصد تورم در محلول بافر فسفات انجام گرفت. نتایج نشان داد، هیدروژل حاوی نانوکمپلکس B دارای میزان تورم و عبور بخار به ترتیب 2049 % و g/m2/day 2300 می باشد که می تواند محیط ترمیم مرطوب را در محل زخم ایجاد نماید. هم چنین، برای سنجش رهایش کورکومین از نانوکمپلکس ها، مطالعات رهایش در in vitro با روش HPLC که رهایش آهسته بدون رهایش انفجاری را نشان داد، انجام گرفت. سپس جهت بررسی مکانیزم رهایش کورکومین از نانوکمپلکس ها، نتایج حاصل از آزمون رهایش دارو با مدل کورسمایر پپاس تطبیق داده شد. هم چنین، میزان کپسوله شدن کورکومین در نانوکمپلکس 80% محاسبه گردید که نشان دهنده بارگذاری بالای کورکومین در نانوکمپلکس می باشد. در نهایت، توسط آزمون سمیت سلولی (MTT)، میزان تکثیر و زنده مانی سلول های فیبروبلاست (L929) بر روی سطح نانو کمپلکس بررسی گردید و نتایج هیچ گونه سمیت سلولی را در نانو کمپلکس نشان نداد. بنابراین، هیدروژل حاوی نانو کمپلکس کیتوسان/ کورکومین می تواند کاربرد بالقوه ای را به عنوان زخم پوش برای تسریع در ترمیم زخم داشته باشد.
    کلید واژگان: کورکومین, نانو کمپلکس, هیدروژل, رهایش دارو, کیتوسان, آلژینات
    Seyyed Ahmad Mirzababaeiy, Mahboobeh Mahmoodi *, Razieh Mohebat
    In this study, curcumin/chitosan (Cs/Cr) nanocomplex with different weight percentages Cs/Cr (1:1) (sample A) and Cs/Cr (2:1) (sample B) by drug-poly saccharide complex method were fabricated and encapsulated into chitosan/alginate hydrogel and then the samples were evaluated. The morphology and functional group of the samples surface were evaluated via the scanning electron microscopy (SEM and FESEM) and fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), respectively. The average hydrodynamic diameter of nancomplex A and B by the dynamic light scattering (DLS) were measured 80nm and 45 nm, respectively and their zeta potentials were obtained mV and mV, respectively. For characterization of Cs/Cr nano complex loaded hydrogel, the water vapour transmission rate (WVTR) and the swelling test in PBS were performed. The results indicated that hydrogel containing nanocomplex B with high absorbing fluids (2049%) and good WVTR (2300 g/m2/day) can be suitable for creating a wet environment for wound healing. Also, in vitro release studies by HPLC method was performed for evaluation of curcumin release from nano complex and the results showed a sustained release without initial burst release. To study the release mechanism of curcumin from nanocomplex, data obtained from release test were fitted to Korsmeyer-Peppas kinetics model. Also, the encapsulation efficiency of curcumin in nanocomplex was meseared 80% that the results indicated a high curcumin loading in nanocomplex. Finally, the viability and proliferation of fibroblast cell line (L929) on nano complex surface was evaluated by MTT assay and the results did not showed any cytotoxicity. Therefore, the hydrogel containing Cs/Cr nano complex can be a good choice as wound dressing for rapid healing.
    Keywords: Curcumin, Nano, Complex, Hydrogel, Drug Delivery System, Chitosan, Alginate
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال