جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "drug delivery system" در نشریات گروه "مواد و متالورژی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «drug delivery system» در نشریات گروه «فنی و مهندسی»-
The success of a drug delivery system relies heavily on its interaction with cells from the target tissue. The range of applications for ibuprofen-loaded chitosan (ICH) films is widening, mainly due to the biodegradability of chitosan (CH) films and ibuprofen’s safety and versatility, with a particular interest in exploring it as neural drug delivery system. In this study, CH and 12% (w/w) ICH films were prepared through the solvent cast, and characterized regarding their physicochemical composition, surface and bulk morphology, drug release profile, and cell viability of primary neurons from the rat spinal cord. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analyses demonstrated that both groups had a similar composition. According to scanning electron microscopy (SEM) images, ibuprofen particles were entrapped on the surface and inside the polymeric matrix. In vitro drug release profile indicated that release starts as diffusion within the first hours, is best fitted by the Higuchi model, and continues for at least 30 days, in agreement with the Korsmeyer-Peppas model. Therefore, ibuprofen is first released through the diffusion process of the particles found on the surface and later through a combination of diffusion and erosion of the chitosan matrix. Regarding in vitro cell viability of primary neurons, CH and ICH extracts are non-toxic, as both groups displayed cell viability over 50%. ICH films are mildly reactive in neuronal cells, but do not cause severe cell death i.e., it allowed non-cytotoxic neuronal and glial differentiation. These findings enhanced our understanding of ICH films as a safe neural drug release system to be explored.
Keywords: Biomaterial, Chitosan, Ibuprofen, Drug Delivery System, Primary Neurons -
در این تحقیق، نانو کمپلکس کیتوسان/ کورکومین (Cs/Cr) با درصد وزنی (1:1) Cr/Cs (نمونه A) و (2:1) Cr/Cs (نمونه B) با روش کمپلکس دارو پلی ساکارید ساخته شد و در داخل هیدروژل آلژینات/ کیتوسان کپسوله و مورد ارزیابی قرار گرفت. مورفولوژی سطح و گروه های عاملی موجود در روی سطح نمونه ها به ترتیب با میکروسکوپ (SEM و (FESEM و FTIR ارزیابی گردید. متوسط قطر هیدرودینامیکی نانوکمپلکس A و B با روش پراکندگی دینامیکی نور (DLS)به رتیب در محدودهnm 80 وnm 45 و بار سطحی آن ها به ترتیب mV 18+ و mV 24+ محاسبه شد. برای مشخصه یابی هیدروژل حاوی نانوکمپلکس Cr/Cs، آزمون عبور بخار و آزمون درصد تورم در محلول بافر فسفات انجام گرفت. نتایج نشان داد، هیدروژل حاوی نانوکمپلکس B دارای میزان تورم و عبور بخار به ترتیب 2049 % و g/m2/day 2300 می باشد که می تواند محیط ترمیم مرطوب را در محل زخم ایجاد نماید. هم چنین، برای سنجش رهایش کورکومین از نانوکمپلکس ها، مطالعات رهایش در in vitro با روش HPLC که رهایش آهسته بدون رهایش انفجاری را نشان داد، انجام گرفت. سپس جهت بررسی مکانیزم رهایش کورکومین از نانوکمپلکس ها، نتایج حاصل از آزمون رهایش دارو با مدل کورسمایر پپاس تطبیق داده شد. هم چنین، میزان کپسوله شدن کورکومین در نانوکمپلکس 80% محاسبه گردید که نشان دهنده بارگذاری بالای کورکومین در نانوکمپلکس می باشد. در نهایت، توسط آزمون سمیت سلولی (MTT)، میزان تکثیر و زنده مانی سلول های فیبروبلاست (L929) بر روی سطح نانو کمپلکس بررسی گردید و نتایج هیچ گونه سمیت سلولی را در نانو کمپلکس نشان نداد. بنابراین، هیدروژل حاوی نانو کمپلکس کیتوسان/ کورکومین می تواند کاربرد بالقوه ای را به عنوان زخم پوش برای تسریع در ترمیم زخم داشته باشد.کلید واژگان: کورکومین, نانو کمپلکس, هیدروژل, رهایش دارو, کیتوسان, آلژیناتIn this study, curcumin/chitosan (Cs/Cr) nanocomplex with different weight percentages Cs/Cr (1:1) (sample A) and Cs/Cr (2:1) (sample B) by drug-poly saccharide complex method were fabricated and encapsulated into chitosan/alginate hydrogel and then the samples were evaluated. The morphology and functional group of the samples surface were evaluated via the scanning electron microscopy (SEM and FESEM) and fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), respectively. The average hydrodynamic diameter of nancomplex A and B by the dynamic light scattering (DLS) were measured 80nm and 45 nm, respectively and their zeta potentials were obtained mV and mV, respectively. For characterization of Cs/Cr nano complex loaded hydrogel, the water vapour transmission rate (WVTR) and the swelling test in PBS were performed. The results indicated that hydrogel containing nanocomplex B with high absorbing fluids (2049%) and good WVTR (2300 g/m2/day) can be suitable for creating a wet environment for wound healing. Also, in vitro release studies by HPLC method was performed for evaluation of curcumin release from nano complex and the results showed a sustained release without initial burst release. To study the release mechanism of curcumin from nanocomplex, data obtained from release test were fitted to Korsmeyer-Peppas kinetics model. Also, the encapsulation efficiency of curcumin in nanocomplex was meseared 80% that the results indicated a high curcumin loading in nanocomplex. Finally, the viability and proliferation of fibroblast cell line (L929) on nano complex surface was evaluated by MTT assay and the results did not showed any cytotoxicity. Therefore, the hydrogel containing Cs/Cr nano complex can be a good choice as wound dressing for rapid healing.Keywords: Curcumin, Nano, Complex, Hydrogel, Drug Delivery System, Chitosan, Alginate
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.