جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « cure kinetic » در نشریات گروه « مهندسی شیمی، نفت و پلیمر »
تکرار جستجوی کلیدواژه « cure kinetic » در نشریات گروه « فنی و مهندسی »-
موضوع تحقیق
هدف از این پژوهش بررسی سینتیک پخت حامل پلی یورتانی برپایه پلی بوتادین خاتمه یافته با هیدروکسیل (HTPB) است. این واکنش در کامپوزیت های پلی یورتانی پیشرفته بسیار حایز اهمیت است.
روش ها
دی ال HTPB با دو نوع عامل پخت دی ایزوسیاناتی تولوین دی ایزوسیانات (TDI) و ایزوفورون دی ایزوسیانات (IPDI) در حضور و عدم حضور کاتالیزور دی بوتیل تین دی لورات (DBTDL)، توسط روش کالریمتری روبشی تفاضلی (DSC) در چند نرخ حرارتی مختلف (5، 10، 20 و °C/min 40)، تحت پخت دینامیکی قرار گرفت. پارامترهای سینتیکی توسط مدل های کسینجر، اوزاوا و تبدیل یکسان محاسبه شد. تشکیل گروه های عاملی پلی یورتان و افزایش گرانروی در حین پخت، توسط روش طیف سنجی مادون قرمز-تبدیل فوریه (FT-IR) و ویسکومتر چرخشی (RV) بررسی شد.
نتایج تحقیق
نتایج نشان داد نوع عامل پخت و حضور کاتالیست، انرژی فعالسازی، آنتالپی واکنش، تکمیل واکنش و سرعت پخت را تحت تاثیر قرار می دهد. مدل های سینتیکی مختلف نشان دادند، انرژی فعال سازی به عنوان تابعی از درصد تبدیل واکنش به طور متوسط به ازای هر 05/0 واحد افزایش در درصد تبدیل، حدود kJ/mol 1 کاهش می یابد. انرژی فعال سازی سامانه حامل HTPB-TDI-DBTDL با شیب کمتری نسبت به سامانه حامل HTPB-IPDI-DBTDL برحسب درصد تبدیل کاهش می یابد. کاهش انرژی فعال سازی در درصد تبدیل های بیشتر از %90 احتمالا به علت نفوذ کوچک مولکول ها به پلیمر ها، شیب بیشتری پیدا می کند. آنتالپی واکنش پخت سامانه حامل HTPB-TDI-DBTDL در سرعت بالاتر از C/min° 10 تقریبا مستقل از سرعت حرارت دهی است، در حالیکه آنتالپی واکنش پخت سامانه حامل HTPB-IPDI-DBTDL به سرعت حرارت دهی به میزان قابل ملاحظه ای وابسته است. نتایج شیمی-ریولوژی نشان داد سرعت واکنش پذیری سامانه حامل به ترتیب HTPB-TDI-DBTDL>HTPB-IPDI-DBTDL>HTPB-TDI است.
کلید واژگان: HTPB, DSC, سینتیک پخت, عامل پخت, انرژی فعال سازی}HypothesisThe aim of this research was the investigation on kinetic of curing reaction of polyurethane binder based on hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB). This reaction is of particular interest in advanced polyurethane composite materials.
MethodsHTPB diol was dynamically cured using differential scanning calorimetery (DSC) at different heating rates (5, 10, 20 and 40° C/min) with curing agents of Toluene Diisocyanate (TDI) and Isophorone Diisocyanate (IPDI) in presence and absence of Dibutyltin Dilaurate (DBTDL) catalyst. Kinetic parameters were calculated using Kissinger, Ozawa and isoconversion models. Urethane formation and viscosity build-up during cure reaction was studied by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) and rotational visocmetery (RV) methods.
FindingsResults showed that activation energy, enthalpy, progress and the rate of reaction were influenced by type of curing agent and the presence of catalyst. Kinetic models showed activation energy was reduced about 1 kJ/mol at each 0.05 unit increase in the degree of cure. The activation energy of HTPB-TDI-DBTDL binder system versus degree of cure was reduced slower in comparison to HTPB-IPDI-DBTDL binder system. Decrease in activation energy at degrees of cure higher than 90% was intensified as probable diffusion of low molecular weight molecules into polymer chains. Enthalpy of reaction in HTPB-TDI-DBTDL binder system at heating rates of higher than 10° C/min was independent of heating rate, whereas in HTPB-IPDI-DBTDL binder system the enthalpy of reaction is highly dependent on heating rate. Chemorheological results showed that rate of curing reaction for binder systems are in the order of HTPB-TDI-DBTDL>HTPB-IPDI-DBTDL>HTPB-TDI.
Keywords: HTPB, DSC, cure kinetic, curing agent, activation energy}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.