جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "حذف و اضافه های کوچک" در نشریات گروه "بیوتکنولوژی و ژنتیک گیاهی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «حذف و اضافه های کوچک» در نشریات گروه «کشاورزی»-
هدف
ارزیابی و حفاظت از مرغان بومی به عنوان ذخایر ژنتیکی ارزشمند ضروری است. مطالعه حاضر اولین پژوهش برای شناسایی واریانت های ژنتیکی در مرغ لاری با اطلاعات توالی یابی کل ژنوم است. مطالعه تنوع ژنتیکی مرغ لاری در سطح ژنوم، می توانند اطلاعات مفیدی را در جهت حفظ و اصلاح نژاد آن فراهم سازد. در این تحقیق تنوع ژنومی پنج قطعه مرغ از نژادلاری با استفاده از تکنیک توالی یابی کل ژنوم بررسی شد.
مواد و روش هانمونه خون پنج قطعه مرغ بومی لاری از شهرهای شیراز و زابل گرفته شد. توالی یابی کل ژنوم به صورت رفت و برگشتی توسط شرکت ایلومینا 2500 Hiseq در کشور چین انجام شد. کیفیت داده ها توسط برنامهFastQC بررسی شد ند. داده ها به وسیله الگوریتم MEM به کار برده شده در برنامه BWA با ژنوم مرجع (Gallus_gallus-5.0/galGal) همردیف شد ند. پردارش bam فایل ها در چندین مرحله انجام شد. PCR duplicates توسط برنامه Picard حذف شدند. درصد همردیفی با ژنوم مرجع و کاوریج یا عمق پوشش با استفاده از دستورات flagstat و depth به کار برده شده در نرم افزار samtools محاسبه شد ند. چندریختی های تک نوکلیوتیدی (SNPs) و حذف و اضافه های کوچک ژنوم با برنامه GATK شناسایی شد ند. مستند سازی چند ریختی های تک نوکلیوتیدی و حذف و اضافه های کوچک ژنوم با برنامه SnpEff انجام شد. تنوع ژنتیکی ژنوم پنج مرغ با برنامه VCFtools محاسبه شد.
نتایجمیانگین درصد همردیفی توالی های کوتاه با ژنوم مرجع 85/ 99 درصد بود و میانگین عمق پوشش 65/7 X بود. در این پژوهش 9851731 چند ریختی تک نوکلیوتیدی و 1024139 حذف و اضافه کوچک بدست آمد که بیشترین مقدار آن در نواحی اینترون و بین ژنی مشاهده شد. میانگین درصد هتروزیگوسیتی مشاهده شده و مورد انتظار برای جایگاه های چند ریختی های تک نوکلیوتیدی شناسایی شده برای ژنوم پنج مرغ به ترتیب 30/0 و 35/0 بود.
نتیجه گیرینتایج مستند سازی نشان داد که درصد چندریختی های تک نوکلیوتیدی خاموش (38/%74) بیشتر از درصد چندریختی های تک نوکلیوتیدی غیر مترادف (بد معنی و بی معنی، 62/25%) در ژنوم مرغ است. کمتر بودن تنوع ژنتیکی مشاهده شده از تنوع ژنتیکی مورد انتظار، به وجود نیرو هایی مثل همخونی در جمعیت مرغ لاری می توان اشاره کرد. اطلاعات بدست آمده از این پژوهش، می تواند برای برنامه های حفاظت و اصلاح نژادی و نیز بررسی ساختار جمعیتی سودمند واقع شوند.
کلید واژگان: توالی یابی کل ژنوم, چند ریختی های تک نوکلئوتیدی, حذف و اضافه های کوچک, مرغ لاریObjectiveEvaluation and conservation of native chickensas valuable genomic resources is essential.This is the first study for discovering variants in Lari chicken by whole genome sequencing data. The study of genetic diversity of Lari chicken at genomic level can provide useful information for its preservation and breeding. In this study, genomic diversity of five Lari individuals was investigated using whole genome sequencing technique.
Materials and methodsBlood samples were taken from five Lari chickens from cites of Shiraz and Zabol, Iran. Whole genome sequencing (paired end sequencing) was done by Illumina Company) Hiseq 2500). Data quality was determined by FastQC program. Whole genome sequencing datawere aligned with chicken genome reference(Gallus_gallus-5.0/galGal5) using MEM algorithm applied in burrows wheeler aligner program (BWA). Processing of bam files was done in several steps. PCR duplicates were removed using Picard program. The Percentage of alignment with the reference genome and coverage or depth were calculated using the flagstat and depth commands in samtools software. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) and small insertions and deletions (INDELs) were identified by the genomic analysis toolkit (GATK)program. Annotation of SNPs and Indels was done using SnpEff program. Genetic diversityof five chicken genomes was calculated with VCFtools.
ResultsThe mean percentage mapping of short sequences with the reference genome was 99.85% and the mean coverage depth was 7.65 X. In this study, 9.8 million SNPs and 10 million Indels were identified with the most counts of them in the intron and intergenic regions. The mean ofobserved and expected heterozygosity percentages for SNPs in five chicken genomes were 0.30 and 0.35, respectively.
ConclusionsResults from annotation showed that percentage of silentSNPs (74.38%) is higher than that nonsynomous SNPs (missense and nonsense, 25.62%) in Lari chicken genome. The lower observed genetic diversity than the expected genetic diversity, can be due to the forces such as inbreeding in the population of Lari chicken
Keywords: : Indels, Lari chicken, SNPs, whole genome sequencing -
هدف
ارزیابی و حفاظت از مرغان بومی به عنوان ذخایر ژنتیکی آینده ضروری است. در این تحقیق تنوع ژنومی چهار قطعه مرغ از نژاد مرندی با استفاده از تکنیک توالی یابی کل ژنوم بررسی شد.
مواد و روش هانمونه خون چهار قطعه مرغ بومی از استان آذربایجان شرقی گرفته شد. توالی یابی کل ژنوم به صورت -End paired یا دو سویه توسط شرکت ایلومینا 2500Hiseq انجام شد. کیفیت داده ها توسط برنامه FastQC بررسی شد ند. داده ها به وسیله الگوریتم MEM به کار برده شده در برنامه BWA با ژنوم مرجع (Gallus_gallus-5.0/galGal5) همردیف شد ند. چندریختی های تک نوکلیوتیدی (SNPs) و حذف و اضافه های کوچک ژنوم با برنامه GATK شناسایی شد ند. مستند سازی چند ریختی های تک نوکلیوتیدی و حذف و اضافه های کوچک ژنوم با برنامه SnpEff انجام شد. تنوع ژنتیکی ژنوم چهار مرغ با برنامه VCFtools محاسبه شد.
نتایجدرصد همردیفی توالی های کوتاه با ژنوم مرجع بالای 99 درصد بود و میانگین عمق پوشش X7 بود. در این پژوهش 8679990 چند ریختی تک نوکلیوتیدی و 911095 حذف و اضافه کوچک بدست آمد که بیشترین مقدار آن در نواحی اینترون و بین ژنی مشاهده شد. میانگین درصد هتروزیگوسیتی مشاهده شده و مورد انتظار برای جایگاه های چند ریختی های تک نوکلیوتیدی شناسایی شده برای ژنوم چهار مرغ به ترتیب 33/0 و 35/0 بود.
نتیجه گیرینتایج مستند سازی نشان داد که درصد چندریختی های تک نوکلیوتیدی خاموش (64/74 درصد) بیشتر از درصد چندریختی های تک نوکلیوتیدی غیر مترادف (بد معنی و بی معنی، 36/25 درصد) در ژنوم مرغ است. اطلاعات بدست آمده از این پژوهش، می تواند برای برنامه های اصلاح نژادی و حفاظتی و نیز بررسی های ساختار جمعیتی سودمند واقع شوند.
کلید واژگان: توالی یابی کل ژنوم, چند ریختی های تک نوکلئوتیدی, حذف و اضافه های کوچک, مرغ مرندیObjectiveEvaluation and conservation of native chickens as future genomic resources are essential. In this study, genomic diversity of four Marandi breeds was investigated using whole genome sequencing technique.
Materials and MethodsBlood samples were taken from four chickens in East Azerbaijan province, Iran. Whole genome sequencing (paired end sequencing) was done by Illumina Company) Hiseq 2500). Data quality control was performed by FastQC program. Whole genome sequencing data were aligned with genome reference (Gallus_gallus-5.0/galGal5) using MEM algorithmimplemented in burrows wheeler aligner program (BWA). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) and small insertions and deletions (INDELs) were identified by the GATK program. Annotation of SNPs and Indels was done using SnpEff program. Genetic diversity of 4 chicken genomes was calculated with VCFtools.
ResultsThe short sequences were compared with the reference genome of over 99% and with the mean depth of 7X coverage. In this study, 8.7 million SNPs and 9.1 Indels were identified with the most counts of them in the intron and intergenic regions. The mean of observed and expected heterozygosity percentages for SNPs in four chicken genomes were 0.33 and 0.35, respectively.
ConclusionResults from annotation showed that percentage of the silent SNPs (74.64%) is higher than that the nonsynomous SNPs (missense and nonsense) in Marandi chicken genome. The results obtained from this research can be useful for Marandichicken breeding and conservation programs.
Keywords: InDels, Marandi chicken, SNPs, whole genome sequencing
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.