جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "زنبورعسل" در نشریات گروه "بیوتکنولوژی و ژنتیک گیاهی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «زنبورعسل» در نشریات گروه «کشاورزی»-
هدف
زنبورعسل به عنوان حشره ای گرده افشان عضو مهمی از طبیعت به حساب می آید. از آنجا که صفات رفتاری در زنبورعسل بسیار مهم است، بنابراین مقایسه ترانسکریپتوم بافت مغز از زیرگونه ایتالیایی و افریقایی با ویژگی های رفتاری پرخاشگر و آرام، درک این تفاوت رفتاری را از نظر ژنتیکی امکان پذیر می سازد. این مطالعه با هدف بررسی پروفایل بیان ژن و شناسایی ژن های شاخص در بافت مغز در زنبورعسل ایتالیایی (Apis Mellifera Ligustica) و آفریقایی (Apis mellifera Scutellata) در ارتباط با صفات رفتاری انجام شد. زنبورعسل ایتالیایی از ویژگی های رفتاری آرامی برخوردار است، در حالی که زنبورعسل آفریقایی به عنوان یک زنبور مهاجم شناخته می شود.
مواد و روش هاداده های RNA-seq این پژوهش از پایگاه داده های NCBI دریافت و پس از پیش پردازش، ترانسکریپتوم بافت مغزی هر دو زیرگونه بر روی ژنوم مرجع زنبورعسل همردیف و نقشه یابی شد و پس از کمی سازی داده ها، سرهم سازی ترانسکریپتوم، آنالیز بیان افتراقی (adj p-value < 0.05 , Log2FC>2) و هستی شناسی ژن انجام شد.
نتایجآنالیز بیان افتراقی ژن تعداد 16701 ژن را بر روی ژنوم مرجع زنبورعسل شناسایی کرد که از این تعداد، 22 ژن در بافت مغز بین هر دو زیرگونه دارای بیان افتراقی معنی داری (adj p-value < 0.05 , Log2FC>2) بودند. همچنین برخی از این ژن ها برای اولین بار شناسایی شدند. آنالیز هستی شناسی ژن نشان داد که از میان این 22 ژن، ژن هایی همچون ITPR، MRJP، HSP70 Ab، MBS، GB45410 و Def1 به صورت مستقیم یا غیرمستقیم در بروز صفات مختلفی همچون رفتارهای دفاعی، بهداشتی، تولید مثلی، حساسیت به گرما، نور و بو دخیل هستند. علاوه براین، SNPهای بخش کدکننده ژنوم بافت مغز زنبورعسل در هر دو زیرگونه نیز شناسایی شد و تعداد 99636 SNP در زیرگونه ایتالیایی و 92514 SNP در زیرگونه آفریقایی شناسایی شد.
نتیجه گیریداده های RNA-seq به سبب پربرونداد[1] بودن می تواند اطلاعات دقیقی را از بیان ژن ها در بافت های مختلف در زیرگونه های مختلف در اختیار ما قرار دهد. در این مطالعه ژن های دخیل در بروی صفات رفتاری زنبورعسل مشخص شد و SNPهای موجود در این ژن ها نیز شناسایی شد.
کلید واژگان: ترانسکریپتوم, رفتارشناسی, زنبورعسل, ژن, SNPObjectiveHoneybees, as pollinating insects, are an important part of nature. Because behavioral traits are so important in honeybees, comparing brain tissue transcriptomes of the two subspecies with aggressive and calm behavioral characteristics makes it possible to understand this behavioral difference genetically. This study aimed to investigate to gene expression profile and identify the key genes in brain tissue in Italian (Apis Mellifera Ligustica) and African (Apis mellifera Scutellata) honeybees concerning behavioral traits. The Italian honeybee has calm behavioral characteristics, while the African is known as an aggressive honeybee.
Materials and methodsRNA-Seq data were obtained from the NCBI (GEO) database, and after pre-processing of reads, the brain tissue transcriptomes of both subspecies were aligned and mapped on the honey bee reference genome (v A.mel 4.5), and then data qualification, transcriptome assembly, differential expression analysis, and gene ontology were performed.
ResultsDifferential gene expression analysis identified 16,701 genes on the honeybee reference genome, of which 22 genes in brain tissue between the two subspecies had significant differential expression (adj p-value <0 .05 and Log2FC>2). As well, some of these genes were first identified. Gene ontology analysis showed that among these 22 genes, such as ITPR, MRJP, HSP70Ab, MBS, GB45410, and Def1 are directly or indirectly involved in the occurrence of various traits such as defensive, health behavior, reproductive, heat, light, and smell sensitivity. In addition, the SNPs encoding the honeybee brain tissue genome were identified in both subspecies, and 99636 SNPs were identified in the Italian, and 92514 SNPs were identified in the African subspecies.
ConclusionsRNA-seq data, due to its high throughput, can provide us with accurate information about the expression of genes in different tissues in various subspecies. In this study, genes involved in honeybee behavioral traits and the SNPs in these genes were identified
Keywords: : Behavioral traits, Gene, Honeybee, SNP, transcriptome -
امروزه، تکنیک های متفاوتی برای ارزیابی تنوع ژنتیکی در حشرات استفاده می شود. با توجه به اهمیت مطالعه تنوع ژنتیکی و ساختار ژنتیک جمعیت در حفاظت گونه ها، تنوع ژنتیکی زنبورعسل ایرانی جمع آوری شده از 20 استان کشور به کمک نشانگرPCR-RFLP بررسی شد. تعداد 300 نمونه زنبور کارگر جوان از مناطق مختلف کشور جمع آوری و استخراج DNA از قسمت های سر و قفسه سینه آنها با استفاده از روش Salting-out با اندکی تغییرات انجام شد. در این مطالعه از آنالیزهای نشانگر PCR-RFLP نواحی DNA میتوکندریایی (ژن های COI و 16S rDNA) استفاده و هر کدام از این ژن ها با استفاده از چهار آنزیم برشی مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند. نتایج حاصل از آنالیزهای این نشانگر، تنوع ژنتیکی خیلی پایینی را در جمعیت های زنبورعسل مورد مطالعه نشان داد. میزان هتروزایگوسیتی مشاهده شده و مورد انتظار، شاخص شانون، تعداد آلل مشاهده شده و موثر و تنوع ژنی در اکثر جمعیت ها صفر بود. نتایج تجزیه کلاستر نشان داد که نمونه های زنبورعسل مورد مطالعه بصورت پراکنده در سرتاسر شاخه ها توزیع و در هم ادغام شده اند و هیچ کدام به تنهایی جمعیت مجزایی را تشکیل نداده اند که میتواند به دلیل ماهیت نشانگر PCR-RFLP، چندشکلی آنزیمی پایین، سیستم تولیدمثلی هاپلودیپلوییدی زنبورعسل، فعالیت های انسانی، خرید و فروش ملکه و کندو بین زنبورداران و داشتن مناطق کوچ و قشلاق- ییلاق مشترک باشد. در نتیجه، با توجه به نتایج مطالعه حاضر و عدم مطابقت آن با تحقیقات قبلی، بهرهگیری از نشانگر PCR-RFLP برای مطالعات آینده جهت بررسی تنوع ژنتیکی جمعیت های زنبورعسل پیشنهاد نمی گردد.
کلید واژگان: : تنوع ژنتیکی, زنبورعسل, نشانگر PCR-RFLP, DNA میتوکندریاییJournal of Genetics, Volume:16 Issue: 3, 2021, PP 219 -233Different techniques are used nowadays to assess genetic diversity in insects. Due to the importance of studying the genetic diversity and populationchr(chr('39')39chr('39'))s genetic structure in the conservation of species, the genetic diversity of Iranian honey bees collected from 20 provinces of Iran was investigated using PCR-RFLP markers. The 300 samples of young honey bee workers were collected from different parts of the country, and their DNA was extracted from the head and thorax according to the salting-out method with minor modifications. In this study, PCR-RFLP analyses of mitochondrial DNA regions (COI and 16S rDNA genes) were used, and each of these genes was digested by four restriction enzymes. The results showed very low genetic diversity in the studied honey bee populations. The observed and expected heterozygosity, Shannon index and the number of observed and effective alleles were calculated and found to be zero in most of the populations. The results of cluster analysis showed that the studied honey bee samples were scattered and integrated throughout the branches, none of them formed a separate population, and all of them formed a single group which can be due to the nature of the PCR-RFLP markers, low enzymatic polymorphism, haplodiploidy reproductive system of the honey bee, human activities, queen and hive trade among beekeepers, winter-summer displacements and migration to similar areas. Therefore, according to the results of the present study and its inconsistency with previous research, using PCR-RFLP marker is not recommended for future attempts to investigate the genetic diversity of honey bee populations.
Keywords: Genetic diversity, honey bee, mtDNA, PCR-RFLP
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.