به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "subunit heat liable toxin" در نشریات گروه "بیوتکنولوژی و ژنتیک گیاهی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «subunit heat liable toxin» در نشریات گروه «کشاورزی»
جستجوی subunit heat liable toxin در مقالات مجلات علمی
  • فرگل مظاهری، بدرالدین طباطبایی*، اسماعیل قاسمی، منصور امیدی، سیروس قبادی، هوشنگ علیزاده
    در حال حاضر میلیون ها نفر در سراسر جهان برای گریز از اثرات کشنده بیماری دیابت به تزریق دائمی انسولین نیاز دارند. توسعه سیستمی که بتواند این دارو را با قیمت و فراوانی مناسب در اختیار مصرف کنندگان قرار دهد، امری ضروری است. امروزه با توسعه تکنیک مهندسی ژنتیک، انسولین انسانی در باکتری ها و مخمر تولید می شود ولی به علت معایب تولید پروتئین های نوترکیب در این موجودات، مانند هزینه نسبتا بالا، امکان آلودگی با پروتئین های غیرضروری و نیاز به مراحل هزینه بر خالص سازی، بخشی از تحقیقات بر روی تولید پروتئین های نوترکیب در گیاهان متمرکز شده است. پژوهش حاضر به منظور بیان گذرای دو سازه متفاوت در برگ های یونجه صورت گرفته است. سازه pLPC شامل یک ژن الحاقی به صورت زیرواحد B سم Heat-labile باکتری E. coli LTB))-پروانسولین-پنتراتین و سازه pEPC حاوی یک الحاق ژنی دیگر به صورت پپتید راهنمای اکستنسین-پروانسولین-پنتراتین، ساخته و از طریق برش آنزیمی و توالی یابی مورد تایید قرار گرفتند. سازه ها به اگروباکتریوم سویه LBA4404 منتقل و از طریق اگرواینفیلتراسیون به گیاه یونجه انتقال یافتند. بیان ژن و تولید پروانسولین فعال در برگ های گیاه به وسیله RT-PCR با آغازگرهای اختصاصی ژن پروانسولین و به وسیله کیت تشخیص طبی Mono-bind تایید شد. میزان پروانسولین فعال تولیدی در برگ های یونجه تیمار شده با سازه های pLPC و pEPC به ترتیب 76 و 6/71 نانوگرم در هر گرم برگ تر یونجه بود.
    کلید واژگان: E, coli, اکستنسین, اگرواینفیلتراسیون, پنتراتین, زیرواحد B سم Heat, labile
    Mazaheri F., Ghasemi E., Sayed Tabatabaei Be*, Omidi M., Ghobadi C., Alizadeh H
    Currently, millions of people all over the world for escaping the lethal effects of diabetes require persistent injections of insulin. Thus, to develop a system with low cost and high production of insulin that can fit into the consumers, is essential. With evolving genetic engineering techniques, production of human insulin in bacteria and yeasts were feasible, but due to drawbacks of producing recombinant proteins in those organisms including high cost, the possibility of contamination with toxic proteins and costly purification steps, most research has focused on the production of recombinant proteins in plants. Therefore, this investigation was done to express transiently the human proinsulin in alfalfa leaves by two different constructs. Construct pLPC as a fusion gene B subunit heat liable toxin of E.coli - proinsulin - penetratin and constructs pEPC incorporation into a peptide containing extensin leader - Proinsulin - penetratin. These constructs were transferred into Agrobacterium strain LBA4404 and agroinfiltration. Gene expression in alfalfa leaves was attested by RT-PCR and specific primers. The production of active proinsulin was confirmed by medical diagnostic mono-bind kits. The amount of production of active proinsulin in agroinfiltrated alfalfa leaves with constructs pLPC and pEPC were estimated 76 and 71.6 nano-grams per gram of fresh alfalfa leaves respectively.
    Keywords: Agroinfiltration, Extensin, E. coli, Penetratin, Subunit heat liable toxin
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال