به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « dna extraction » در نشریات گروه « صنایع غذایی »

تکرار جستجوی کلیدواژه «dna extraction» در نشریات گروه «کشاورزی»
  • رضا کاراژیان، محمد باقر حبیبی نجفی، مسعود یاورمنش، محمدرضا عدالتیان دوم، حمیدرضا پوریان فر
    در این تحقیق از روش بهینه سازی شده استخراج DNA برای استخراج DNA آسپرژیلوس نایجر، پنی سیلیوم کریزوژنوم و رایزوپوس اوریزا از رب گوجه فرنگی استفاده شد. روش مذکور مطابق با روش معرفی شده السامرایی بود که تغییراتی در غلظت محلول های بافر استخراج و بعضی مراحل آن داده شد تا روش بهینه سازی شود. اسپور کپک های مورد نظر در مقادیر مختلف (101، 103، 105 CFU/gr) به رب گوجه فرنگی اضافه شد و پس از رشد و ایجاد میسیلوم کپک استخراج DNA انجام شد. DNA های استخراج شده از نقطه نظر کمیت و کیفیت DNA استخراج شده با استفاده از روش اسپکتروفتومتری با دستگاه نانودراپ مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین با استفاده از الکتروفورز ژل DNA استخراج شده از لحاظ عدم مشاهده هاله و نبود آلودگی پروتئینی مورد بررسی قرار گرفتند. جهت بررسی وجود ممانعت کننده های PCR در نمونه های DNA استخراج شده عملیات PCR با استفاده از پرایمرهای پیش رونده و پس رونده طراحی شده انجام شد. نتایج نانودراپ و الکتروفورز ژل DNA و نتایج PCR موید این مطلب است که این روش برای استخراج DNA این کپک ها از رب گوجه فرنگی مناسب می-باشد.
    کلید واژگان: استخراج DNA, آسپرژیلوس نایجر, پنی سیلیوم کریزوژنوم, رایزوپوس اوریزا, رب گوجه فرنگی}
    Karazhyanr., Habibi-Najafi, M. H., Yavarmaneshm., Edalatian Dovom, M. R
    In this study, the optimized method for DNA extraction from Aspergillus niger, Rhizopus oryzae and Penicillium chrysogenom in tomato paste were used. These methods are presented in accordance with the Al-Samarai That changes in the concentration of extraction buffer and some stages it were given to the optimization method. Mold spores of at different levels (101, 103 and 105 CFU/g) were added to the tomato paste. After mycelium growth DNA extraction was perfomed by this methods. This method in terms of quality and quantity of DNA extracted was studied using spectrophotometer with NanoDrop. The extracted DNA using gel electrophoresis for protein contamination and absence of smear were evaluated. In order to investigate The contamination and no presecnce of PCR inhibitors determined with PCR that performed forward and reverse primers. Results of gel electrophoresis and PCR assay showed that This method is suitable for DNA extraction is the mold of tomato paste.
    Keywords: DNA extraction, Aspergillus niger, Penicillium chrysogenom, Rhizopus oryzae, Tomato paste}
  • رضا کاراژیان، محمد باقر حبیبی نجفی*، مسعود یاورمنش، محمدرضا عدالتیان، حمیدرضا پوریان فر
    در این تحقیق روش های استخراج DNA آسپرژیلوس نایجر از رب گوجه فرنگی بهینه سازی شده و با همدیگر مقایسه شده اند. به این منظور از روش های کلاسیک استخراج بهینه سازی شده و روش های مبتنی بر کیت تجاری استفاده شد. اسپور کپک آسپرژیلوس نایجر در غلظت های مختلف (101، 103، 105 CFU/gr) به رب گوجه فرنگی اضافه شد و پس از رشد و ایجاد میسیلوم کپک استخراج DNA با پنج روش انجام شد.تفاوت روش های به کار گرفته شده بر اساس استفاده از نیتروژن مایع، اولتراسوند و محلول های لیز کننده دیواره سلولی بود. این روش ها از نقطه نظر کمیت و کیفیت DNA استخراج شده با استفاده از روش اسپکتروفتومتری با دستگاه نانودراپ مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین با استفاده از الکتروفورز ژل DNA استخراج شده از لحاظ عدم مشاهده هاله و نبود آلودگی پروتئینی و جهت بررسی وجود ممانعت کننده های PCR در نمونه های DNA استخراج شده عملیات PCR با استفاده از پرایمرهای پیشرونده و پس رونده طراحی شده انجام شد. نتایج نانودراپ و الکتروفورز ژل DNA و نتایج PCR در 5 روش موید این مطلب است که روش 1 مناسب ترین روش برای استخراج DNA این کپک از رب گوجه فرنگی می باشد.
    کلید واژگان: استخراج DNA, آسپرژیلوس نایجر, رب گوجه فرنگی}
    Reza Karazhiyan, Mohammad Bagher Habibi Najafi*, Masuood Yavar Manesh, Mohammad Reza Edalatian, Hamid Reza Poriyan Far
    In this research different methods of DNA extraction from Aspergillus niger in tomato paste have been optimized and compared with each other. For this purpose classical optimization techniques and commercial Kit base methods were used. Mold spores of Aspergillus niger at different levels (101, 103 and 105 CFU/g) were added to the tomato paste. After mycelium growth DNA extraction was perfomed by five methods. Different methods employed by use the Liquid nitrogen, ultrasonic and lysis solution in the cell wall. These methods in terms of quality and quantity of DNA extracted were studied using spectrophotometer with NanoDrop. The absence of smear, protein contamination and no presecnce of PCR inhibitors determined with PCR that performed forward and reverse primers. Result of gel electrophoresis and PCR assay showed that Method 1 is the most appropriate method for DNA extraction is the mold of tomato paste.
    Keywords: DNA extraction, Aspergillus niger, tomato paste}
  • Christiana Ngozi Opara, Aniekpeno Isaac Elijah, Leonard Governor Adamu, Sylvia Veronica Uzochukwu
    Genetically Modified (GM) foods hold the key to ending hunger and malnutrition in Africa. Due to the increasing number of GMOs cultivation and delay in the approval of biosafety law in Nigeria, it has become necessary to screen maize products in order to determine the identity of the consumed daily foodstuffs. In this study, DNA extraction from raw and processed maize foods sold commercially in Sourthen Nigeria was carried out using the cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) method, followed by qualitative PCR to detect genetically modified maize. The recombinant DNA target sequences were detected with primers highly specific for each investigated transgene such as CAMV35S, nopaline synthase (NOS) terminator, Bt-176 and NK603 genes separately. Certified reference materials were used as positive controls while 2008-DTMA-W-STR Federal University of Agriculture Abeokuta (FUNAAB) organic maize grains and absence of template DNA, served as negative control. Based on the gel electrophoresis results, Bt- 176 maize event for insect resistance was detected in two samples, with 420 bp and, the NK603 Maize event for herbicide tolerance was detected in 3 samples, with 320 bp fragments. The GM-positive samples were found in 4 imported raw maize samples, 4 cereal food brands (2 manufactured in Nigeria, 2 imported) and 3 imported canned corn brands. The results confirm that Nigerians are already consuming GM maize, despite the absence of a biosafety law.
    Keywords: Genetically modified maize, DNA extraction, qualitative PCR, CAMV35S, NK603 Maize, Bt, 176 maize}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال