جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "مالئین" در نشریات گروه "توقف انتشار"
تکرار جستجوی کلیدواژه «مالئین» در نشریات گروه «کشاورزی»جستجوی مالئین در مقالات مجلات علمی
-
هدفمشمشه بیماری مشترکی است که توسط باکتری بورخولدریا مالئی ایجاد می شود. متداول ترین روش تشخیص مشمشه آزمایش مالئین می باشد. در ایران، مالئین از سویه استاندارد بورخولدریا مالئی تهیه می گردد که ساختار ژنومی آن مورد بررسی قرار نگرفته است.روش هابا توجه به جداسازی این باکتری از ببر باغ وحش تهران و ضرورت انجام آزمون های مراقبت در آن، در مطالعه حاضر ساختار ژن های srDNA23، flip و BimA، باکتری بورخولدریا مالئی جدایه ببری و سویه تولیدی موسسه به روش PCR و توالی یابی مورد بررسی قرار گرفت. پس از کشت باکتری ها در محیط های اختصاصی و آزمون اشتراوس، DNA به روش ایزو آمیل الکل-کلروفورم استخراج گردید. چهار آزمون PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی بورخولدریا مالئی و مشترک میان بورخولدریا مالئی و سودومالئی انجام شد.نتایجتوالی نوکلئوتیدی ژن های تکثیر یافته با توالی سویه های شناخته شده موجود در بانک ژن مقایسه شدند. هر دو خوکچه هندی که باکتری بورخولدریا مالئی را دریافت کرده بودند تورم بیضه را نشان دادند. رشد باکتری ها در محیط کشت و بدن جاندار متفاوت بود. در آزمون های PCR مربوط به هر چهار ژن قطعات مورد انتظار تکثیر گردید. بررسی نتایج تعیین توالی محصولات PCR ساختار ژنومی جدایه ببر و سویه مولد مالئین، لوکوس های تحت مطالعه را یکسان نشان داد. مهم ترین یافته های این پژوهش توانایی تشخیص و تعیین هویت مولکولی و تمایز بورخولدریا مالئی از سودومالئی می باشد.بحث و نتیجه گیریبه علت اهمیت بیماری و محدودیت در انجام تست مالئین در موارد پیشرفته، استفاده از روش های تشخیصی آزمایشگاهی وابسته به PCR با سرعت و ویژگی بالا بوده و در مولکولار اپیدمیولوژی بیماری مهم می باشد.
کلید واژگان: مشمشه, بورخولدریا سودومالئی, بورخولدریا مالئی, مالئینGlanders caused by Burkholderia mallei, is a zoonotic disease. mallein test is the most used method in diagnosis of glanders. mallein is still prepared of standard B. mallei strain (s). In order to characterize the genomic properties, we have studied nucleotide structure of 23SrDNA, flip and BimA genes of a B.mallei strain that is used for preparation of mallein at Razi Institute and also a B.mallei isolate collected from a diseased tiger linked to the latest glanders outbreak at Tehran zoo. The isolated bacteria were cultivated on specific media. Bacterial suspensions were used to inoculate two guinea pigs in order to develop Strauss phenomenon. Genomic DNA was extracted by Isoamyl alcohol-Chloroform method. The PCR developed by using specific primers of B.mallei (three pairs) and common between B.mallei and B.pseoudomallei (one pair). The nucleotide sequence of the amplified genes was compared with standard fully sequenced genome available in gene bank. Both inoculated guinea pigs developed the characteristic Strauss phenomenon. Bacterial growth was the quantitative and qualitative different in the media and animal boudy. The amplificating four loci were successful. The nucleotide sequence analysis indicated these four loci were identical in B.mallei sterain/isolate invegtigented. This strategy represented a diagnostic algorithm suitable for differentiation between B.mallei and B.pseudomallei. Because importance of disease and limitation of mullein test in clinical and advanced cases of glanders using of sensitive and rapid diagnostic methods dependent on PCR and aknowledge of epidemiology molecular of glanders, is useful.Keywords: Burkholderia mallei, Glanders, mallein, Burkholderia pseudomallei
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.