جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « انتروتوکسین b » در نشریات گروه « پزشکی »
-
سابقه و هدف
عفونتهای استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین اکتسابی از جامعه عمدتا مرتبط با عفونتهای پوست و بافتهای نرم)از یک زرد زخم ساده تا فاشیای نکروزه(هستند. این سویه ها واجد ژنهای مربوط به تایپهای IV ، V و VII کاست کروموزومی ژن mec (SCCmec) ، لوکوسیدیدن پنتون-ولنتاین و پروفاژ تایپ SGA می باشند و اغلب نسبت به انواع آنتی بیوتیکهای غیر بتا -لاکتام حساس هستند. در مطالعه حاضر، فراوانی انواع SCCmec تایپها، پروفاژ تایپها و مجموعه ای از ژنهای مربوط به عوامل حدت در میا ن سویه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین اکتسابی از جامعه جدا شده از بیماران در یک بیمارستان مرجع در تهران در سالهای 1398 - 1401 مورد بررسی قرار گرفت.
روش کاردر مجموع 489 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین از آزمایشگاه یک بیمارستان مرجع در شهر تهران جمع آوری شدند و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنهای nucA ، mecA و mecC مورد شناسایی قرار گرفتند. حضور SCCmec تایپهای مختلف در میان سویه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین تایید شده با استفاده از آزمون multiplex-PCR مورد بررسی قرار گرفت و سویه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین اکتسابی از جامعه با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنهای مربوط به پروفاژ تایپهای مختلف تایپ شدند. علاوه بر این، فراوانی ژنهای انتروتوکسین استافیلوکوکی (sea-seq) ، pvl و tst نیز تعیین گردید.
یافته هادر مجموع 463 سویه) 95 درصد(به عنوان استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین مورد تایید قرار گرفتند، و 56 سویه) 12 درصد(واجد SCCmec تایپهای IV (a و c (و V بودند که به عنوان استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین اکتسابی از جامعه انتخاب شدند. علاوه بر این، 4 پروفاژ تایپ مختلف و 2 ساب تایپ در سویه ها شناسایی شدند، که در این میان تمام سویه ها از نظر حضور پروفاژ تایپهای SGA ، SGF ، SGFa و SGFb مثبت بودند. همچنین، 4 الگوی پروفاژی نیز در میان سویه ها تعیین گردید که الگوی پروفاژی 1 که واجد تمامی پروفاژ تایپهای شناسایی شده بود به عنوان الگوی غالب مشخص شد. از طرف دیگر، به استثناء ژنهای seb و seh سایر 14 ژن انترتوکسینی دیگر در این مطالعه شناسایی شدند و 100 درصد سویه ها از نظر وجود ژنهای sea ، sek و seq مثبت بودند. به علاوه، 5 الگوی ژنی انتروتوکسینی مختلف نیز در این مطالعه تشخیص داده شد که 18 درصد سویه ها واجد 11 و 12 ژن انتروتوکسینی بودند. همچنین، 29 و 100 درصد سویه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین اکتسابی از جامعه به ترتیب واجد ژنهای tst و pvl بودند
نتیجه گیرینتایج حاصل از این مطالعه نشان دهنده شیوع سویه های بیماریزای استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین اکتسابی از جامعه در میان بیماران در بیمارستان مورد مطالعه است که اطلاعات ارزشمندی در مورد ارتباط پروفاژ تایپها وعوامل حدت در این سویه ها در اختیار قرار می دهد.
کلید واژگان: استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین اکتسابی از جامعه, Sccmec تایپ, پروفاژ تایپ SGA, انتروتوکسین استافیلوکوکی, پنتون-ولنتاین لوکوسیدین, TSST-1}BackgroundCommunity acquired methicillin resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) infections have mostly been associated with skin and soft-tissue infections (ranging from impetigo to life-threatening necrotizing fasciitis). These strains bearing the staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) types IV, V and VII element, Panton-Valentine leukocidin and SGA prophage type genes, and also are more frequently susceptible to a variety of non-beta-lactam antibiotics. In the current study we investigated the distribution of SCCmec types, prophage types and a variety of virulence factor genes among CA-MRSA strains isolated from patients in a referral hospital in Tehran during 2019-2022.
Materials and MethodsA total of 489 MRSA isolates were collected from a referral hospital laboratory in Tehran and identified using specific primers for nucA, mecA and mecC genes. The presence of different SCCmec types among confirmed MRSA was tested by a multiplex-PCR assay and CA-MRSA strains were typed using specific primers for different prophage types genes. Moreover, the frequency of staphylococcal enterotoxin (SE) genes (sea-seq), pvl and tst genes were also determined.
ResultsTotally, 463 strains (95%) were confirmed as MRSA, and 56 strains (12%) were positive for SCCmec types IV (a and c) and V which selected as CA-MRSA. Moreover, 4 different prophage types and 2 subtypes were identified among strains, in which all strains were positive for SGA, SGF, SGFa and SGFb prophage types. Also, 4 different prophage patterns were also detected among strains and pattern 1 consisted of all identified types was the most common pattern. On the other hand, except for seb and seh other 14 SE genes were detected among strains and 100% of strains were positive for sea, sek and seq genes. Furthermore, 5 different enterotoxin genes patterns were also determined, in which 18% of strains harbored 11 and 12 enterotoxin genes. Also, 29 and 100% of CA-MRSA strains were also carried tst and pvl genes, respectively.
ConclusionThe results of the present study indicated the prevalence of pathogenic CA-MRSA strains among patients in the studied hospital which provides a valuable scientific information on relationship between prophage types and virulence factors among these strains.
Keywords: CA-MRSA, Sccmec Type, SGA Prophage Type, Staphylococcal Enterotoxin, Panton-Valentine Leucocidin, TSST-1} -
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، سال بیست و هفتم شماره 6 (پیاپی 154، شهریور 1398)، صص 1677 -1685مقدمه
سرطان سینه یکی از شایع ترین بدخیمی ها در میان زنان می باشد. مبتلایان به این عارضه در نتیجه استفاده از راهکارهای درمانی دارای پاسخ به درمان ضعیفی هستند و عود مجدد در میان آن ها به فراوانی دیده می شود. در این مطالعه اثر انتروتوکسین B استافیلوکوکی بر بیان ژن های BAK، FAS، BAX، TNF-a، BCL-2 و Survivin در سلول های آدنوکارسینومای پستان انسان (MCF-7) مورد بررسی قرار گرفت. انتروتوکسین B استافیلوکوکی عضو توانمندی از خانواده سموم استافیلوکوکوس اورئوس می باشد که به عنوان یک عامل ضد سرطان با توانایی انهدام سلول های سرطانی شناخته می شود.
روش بررسیاین مطالعه به صورت تجربی در مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد انجام شد. سلول های رده MCF-7با استفاده از معرف لیپوفکتامین 2000، به وسیله پلاسمیدهای pcDNA3.1(+)-seb (نوترکیب) و pcDNA3.1(+) (غیرنوترکیب) ترانسفورم شدند و با کشت در محیط انتخابی RPMI-1640 محتوی600 μg/mL آنتی بیوتیک G418 انتخاب گردیدند. سپس میزان بیان ژن های BAK، FAS، BAX، TNF-a، BCL-2، Survivin در سلول های ترانسفکت شده از طریق آنالیز Real Time-PCR مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز آماری با استفاده از آزمون تی- استیودنت از طریق نرم افزار SPSS Inc., Chicago, IL; Version 16 و هم چنین برنامه Excel مورد بررسی قرار گرفت.
نتایجنتایج حاصل از این تحقیق حاکی از آن است که، انتروتوکسین B استافیلوکوکی به طور قابل توجهی بیان ژن های آپوپتوزی را در سلول های رده MCF-7 تغییر می دهد. در حالیکه افزایش بیان معنی داری برای ژن های BAK، FAS، BAX، TNF-a، مشاهده گردید، بیان ژن های BCL-2، Survivin به طور معنی داری کاهش را در مقایسه با گروه کنترل نشان داد. (032/P=)
نتیجه گیریانتروتوکسین B استافیلوکوکی دارای اثر مهاری بر رشد، تکثیر و تهاجم سلول های آدنوکارسینومای پستان از طریق تغییر بیان ژن های دخیل در مسیر آپوپتوز می باشد. لذا به نظر می رسد زمینه تحقیقاتی مناسبی برای بهره برداری از این سم در کنترل و درمان آدنوکارسینومای پستان انسان وجود داشته باشد.
کلید واژگان: سرطان پستان, انتروتوکسین B, آپوپتوز, MCF-7, BAK, FAS, BAX, TNF-a, BCL-2, Survivin}Journal of Shaeed Sdoughi University of Medical Sciences Yazd, Volume:27 Issue: 6, 2019, PP 1677 -1685IntroductionBreast cancer is one of the most prevalent malignancies among women. Patients whose suffering from this condition, as a result of the use of conventional therapies often have a poor response to treatment and the relapse among them is frequent. In this study, the effects of staphylococcal enterotoxin type B on BAK، FAS، BAX، TNF-a، BCL-2 و Survivin genes expression in human breast adenocarcinoma cells (MCF-7) was examined. Staphylococcal enterotoxin B is a powerful member of the Staphylococcus aureus toxins family, which is known as an anticancer agent with potential for killing cancer cells.
MethodsThe experimental study was carried out at the Biotechnology Research Center of Islamic Azad University, Shahrekord Branch. By using Lipofectamine 2000 reagent, MCF-7 cells transfected with the pcDNA3.1(+)-seb (recombinant) and pcDNA3.1(+) (non-recombinant) plasmids and were selected by culturing in a selective medium of RPMI- 1640 containing 600 μg / mL antibiotic G418. Then, the expression of BAK, FAS, BAX, TNF-a, BCL-2, and Survivin genes in transfected cells were analyzed by real time PCR. Student's t-test, SPSS Inc., Chicago, IL; Version 16 and also Excel program for statistical analysis were used.
ResultsThe results of this study indicated that staphylococcal enterotoxin type B (SEB) remarkably changes the expression of apoptotic related genes in MCF-7 cell line. It was observed a significant increase in the expression of BAK, FAS, BAX, and TNF-a genes, the expression of BCL-2 and Survivin genes significantly decreased compared to the control group (P=0/032).
ConclusionStaphylococcal enterotoxin type B has an inhibitory effect on the growth, proliferation and invasion of breast adenocarcinoma cells through altering the expression of the genes involved in the apoptosis process. Therefore, it seems that there is a good research field for the use of this toxin in the control and treatment of human breast adenocarcinoma.
Keywords: Breast cancer, Enterotoxin B, Apoptosis, MCF-7, BAK, FAS, BAX, TNF-a, BCL-2, Survivin} -
مقدمهانتروتوکسین های استافیلوکوکوسی متعلق به خانواده ای از اگزوتوکسین های استافیلوکوکوسی و استرپتوکوکوسی با بیش از بیست عضو هستند که از نظر عملکردی با یکدیگر مرتبط بوده و دارای همسانی و شباهت توالی می باشند. این پروتئین های باکتریایی، میتوژن بوده و عامل ایجاد بیماری های انسانی شاخصی از قبیل مسمومیت های غذایی هستند. این مطالعه با هدف جدا سازی استافیلوکوکوس اورئوس مولد انتروتوکسین A از شیرینی های خامه ای به انجام رسید.مواد و روش هادر این مطالعه مشاهده ای- توصیفی، نمونه گیری از 50 مرکز عرضه شیرینی خامه ای در شهرکرج از اواسط مردادماه تا اوایل بهمن ماه 95 صورت گرفت. پس از تهیه رقت های متوالی از شیرینی ها، بر روی محیط برد پارکر آگار کشت داده شدند. پس از 48 ساعت انکوباسیون در 37 درجه سلسیوس، کلنی های واجد هاله سیاه رنگ، انتخاب شدند. پس از رشد بر روی محیط بلاد آگار، حساسیت جدایه ها نسبت به آنتی بیوتیک اگزاسیلین به روش دیسک دیفیوژن تعیین گردید و حضور ژن هایsea, nuc و mecA با استفاده از آزمون PCR بررسی شد.یافته هادر مجموع، بر اساس نتایج کشت، 8 نمونه از 50 نمونه (%16)، دارای آلودگی به استافیلوکوکوس اورئوس بودند. با استفاده از روش PCR، ژن nuc، در14 نمونه (%28)، ژن mecAو ژن sea بهترتیب در 5 نمونه (%10)، 3 نمونه (%6) شناسایی گردیدند.نتیجه گیریدرصد قابل توجهاستافیلوکوکوساورئوس مقاوم به متی سیلین مولد انتروتوکسین Aدر مواد غذایی، بخصوص در شیرینی خامه ای که محیط مغذی جهت رشد باکتری ها محسوب می شود یک هشدار جدی در ارتباط با بهداشت عمومی جامعه است.کلید واژگان: استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین, انتروتوکسین A, ژن nuc, ژن mec, ژن sea, شیرینی خامه ای}IntroductionStaphylococcal enterotoxins are members of a family of more than 20 different staphylococcal and streptococcal exotoxins that are functionally related and share corresponding gene sequence homology. These bacterial proteins are known to be mitogen and are responsible for significant human diseases including food poisoning. The aim of this study was to detect the enterotoxin A producing Staphylococcus aureus in profiteroles.Materials and MethodsSampling was carried out from 50 confectionaries in Karaj from mid-August 2016 to February 2017. Serial dilutions from each sample were prepared and cultured on Baird parker agar. After 48 hours incubation at 37ºC, black colonies were selected. Following transfer to blood agar, susceptibility of isolates to oxacillin was determined using disc diffusion method and presence of nuc, mecA and sea genes was checked using PCR.ResultsIn total, based on culture results 8 out of 50 samples (16%) had Staphylococcus aureus contamination. PCR method results showed the presence of nuc gene in 14 (28%) of the samples, mecA gene and sea gene in 5 (10%), 3 (6%) of the samples respectively.ConclusionRemarkable frequency of enterotoxin A producing MRSA isolates in different foods and specially profiteroles as an enrichment medium for growth and toxin production of bacteria, is a warning for public health.Keywords: Enterotoxin A, MRSA, Mec gene, Nuc gene, Profilteroles, Sea gene}
-
سابقه و هدفاستافیلوکوکوس اورئوس سموم مختلفی تولید می کند. یکی از مهم ترین آن ها، انتروتوکسین می باشد. انتروتوکسین A و B بیش ترین نقش را در ایجاد مسمومیت غذایی دارند. این تحقیق جهت ردیابی ژن های انتروتوکسین A و B در سویه های استافیلوکوکوس اورئوس انجام شد.مواد و روش هادر این مطالعه، 223 نمونه از پوست و بینی افراد، پرسنل درمانی و کارکنان آشپزخانه بیمارستان های امام خمینی و بوعلی ساری جمع آوری گردید. کشت و آزمایشات بیوشیمیایی برای شناسایی استافیلوکوکوس اورئوس انجام شد. جهت شناسایی ژن انتروتوکسین A و B از روش PCR استفاده شد.یافته هااز 223 نمونه مورد آزمایش، 49 نمونه (97/21 درصد) آلوده به استافیلوکوکوس اورئوس بودند و از این میان 17 ایزوله (7/34 درصد) از نظر ژن انتروتوکسین A مثبت بودند و هیچ کدام از ایزوله ها ژن انتروتوکسین B را نداشتند.
استنتاج: با توجه به این که ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از بیماران و پرسنل بیمارستانی درصد بالایی از حضور ژن انتروتوکسین A را نشان دادند و نظر به اهمیت و نقش این باکتری در ایجاد مسمومیتهای غذایی، شیوع این ژن در سویههای بیمارستانی می تواند منجر به عفونت های ثانویه بیماران شده و هشداری جدی برای بهداشت جامعه می باشد.کلید واژگان: استافیلوکوکوس اورئوس, انتروتوکسین A, انتروتوکسین}Background andpurposeStaphylococcus aureus (S. aureus) produces various toxins. One of the most important toxins is enterotoxin. Enterotoxin A and B play a major role in food poisoning. This research was conducted to determine the enterotoxin A and B genes in S. aureus strains.Materials and methodsIn this study, 223 specimens were collected from the skin and nose of patients, medical personnel and kitchen staff in Imam Khomeini and Bouali Sina hospitals, Sari, Iran. Culture of samples and biochemical tests were used to detect S. aureus. Polymerase Chain Reaction (PCR) was used to detect enterotoxin A and B genes.ResultsOut of 223 specimens, 49 (21.97%) were positive for S. aureus, from which 17 (34.7%) isolates were positive for enterotoxin A gene, while none contained enterotoxin B gene.ConclusionIn this study, isolates of S. aureus were positive for presence of enterotoxin A gene. This bacterium has a major role in causing food poisoning, therefore, its prevalence in hospital strains can lead to secondary infections in patients and should be regarded as a serious threat to community health.Keywords: Staphylococcus aureus, enterotoxin A, enterotoxin B, PCR} -
زمینه و هدفباکتری استافیلوکوکوس اورئوس با ترشح انتروتوکسین های متعدد باعث بیماری های مختلف می شود، به همین دلیل روش های موثر و آسان شناسایی انتروتوکسین ها موردنیاز است. امروزه غالبا از روش های ایمونوشیمیایی برمبنای آنتی بادی های مونوکلونال استفاده می شود. در سرم خون خانواده شترسانان آنتی بادی های زنجیره سنگین یافت شده که VHH یا نانوبادی نامیده می شوند. خصوصیات منحصربه فرد این آنتی بادی ها از قبیل اتصال به مولکول های کوچک نظیر توکسین ها، آن ها را کاندیدهای جذابی برای توسعه ترکیبات دارویی نموده است. برای دستیابی به مولکول VHH علیه انتروتوکسین B استافیلوکوکوس تحقیق حاضر انجام شده است.مواد و روش هاغنی سازی کتابخانه ی فاژی به منظور جداسازی نانوبادی های اختصاصی علیه توکسین در کارهای قبل انجام شده بود. در ادامه وکتور pCANTAB 5E حاوی VHH از باکتری E.coli سویه xl1blue، استخراج و پس از انجام واکنش PCR با پرایمرهای مربوطه، ساب کلونینگ در وکتور بیانی (+)pET21a با مکان های برش NdeI و XhoI صورت گرفت. ترانسفورماسیون وکتور درون باکتری E.coli سویه بیانی (DE3) BL2I انجام شد. سپس سلول ها تحت القای IPTG قرار گرفتند و زمان و شرایط تولید بهینه گردید، درنهایت بیان پروتئین توسط تکنیک SDS-PAGE و وسترن بلات مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایجبرای تایید کلونینگ ژن نانوبادی درون وکتور pET21a(+)، توالی نوکلئوتیدی ژن آنالیز و ترانسفورم به باکتری E.coli سویه DE3))BL21 با موفقیت انجام شد. پس از القاء، پروتئین فعال درون سلول توسط روش SDS-PAGE مشاهده و توسط لکه گذاری وسترن تایید شد.نتیجه گیریدر این تحقیق کلونینگ، ساب کلونینگ و بیان ژن نانوبادی انجام شد. تولید این پروتئین نوترکیب می تواند گامی مهم در جهت توسعه روش های درمانی جدید و یا تولید واکسن علیه انتروتوکسین B باکتری استافیلوکوکوس اورئوس بردارد.کلید واژگان: نانوبادی, VHH, انتروتوکسین B, استافیلوکوکوس اورئوس}Background and ObjectivesStaphylococcus aureus bacteria causes many different diseases by secretion of various enterotoxins. Therefore, it is necessary to develop ways that facilitate the detection of enterotoxins. Nowadays, immunochemical methods which are based on monoclonal antibody technology are used. The heavy chain antibodies that are called VHH or Nano body were found in blood serum of the Camelidae family. The unique properties of this antibody such as their binding to small molecules like toxins make them attractive candidates for the development of immunodiagnostic tests. The present study was done to achieve a VHH molecules against Staphylococcus enterotoxin B.Materials and MethodsFreighting phage library for isolate private Nano bodies against enterotoxin B was done in previous works. Next, pCANTAB 5E vector that consists VHH, extracted from E.coli bacteria strain xl1blue, and after doing PCR process with relative primers, sub cloning in pET21a() as an expression vector with cut sites NdeI and XhoI was done. Transformation in E.coli bacteria strain BL21(DE3) was done. Then, the cells effected with IPTG and producing time, and other terms were optimized. Finally, the expression of the protein with SDS-PAGE and western blot techniques was evaluated.ResultFor proving cloning of nano body gene in pET21a () vector, nucleotide sequence of gene was analyzed, and transforming to E.coli bacteria strain BL21(DE3) was successful. After inspiration, active protein in cell was seen by SDS-PAGE technique and proved by western blot.Conclusioncloning, sub cloning, and nonabody expression were surveyed in this research. Production of this protein can help to develop new therapeutic methods and produce vaccine against enterotoxin B of Staphylococcus aureusKeywords: Nanobody, VHH, Entrotoxin B, Staphylococcus aureus}
-
مقدمهاستافیلوکوکوس اورئوس طیف وسیعی از اگزوتوکسین هایی را تولید می کند که در ایجاد بیماری در میزبان نقش دارند. تقریبا همه سویه های گروهی از سیتوتوکسین ها را تولید می کنند. سوپر آنتی ژن های پیروژنیک(PTSAg) گروهی از اگزوتوکسین ها هستند که توسط استافیلوکوکوس اورئوس تولید می شوند. این گروه شامل سمTSST-1 و همه انتروتوکسین های این باکتری می باشند. هدف این مطالعه شناسایی ژن های sec، tsst-1، pvl و hla در جدایه های بالینی MRSA بود.مواد و روش هادر این تحقیق، تعداد 200 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس از بیماران جمع آوری شد. تمامی جدایه ها با روش های استاندارد تعیین هویت شدند. تمامی جدایه ها از نظر مقاومت نسبت به متی سیلین با روش فنوتیپی و مولکولی مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس شناسایی ژن های sec، tsst-1، pvl و hla با استفاده از روش Multiplex PCR صورت گرفت.
یافته های پژوهش: از 200 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس مورد بررسی 95 جدایه با استفاده از روش انتشار از دیسک اگزاسیلین و مولکولی به عنوان مقاوم نسبت به متی سیلین شناسایی شدند. از این 95 جدایه، فراوانی ژن های tsst-1، sec، hla و pvl به ترتیب 60، 15/3، 68/93 و 21/4 درصد بود. هم چنین 3 (15/3 درصد) جدایه از لحاظ سه ژن tsst-1، hla وpvl مثبت بودند.بحث و نتیجه گیریسویه های استافیلوکوکوس اورئوس که توکسین هایSec ، Hla، Pvl وTSST-1 تولید می کنند یک تهدید جدی برای سلامت انسان ها محسوب می شوند. فراوانی بالای برخی از ژن های مولد توکسین در این مطالعه می توان نشان دهنده ظهور جدایه های واجد این ژن ها در بیمارستان های تهران باشد.کلید واژگان: استافیلوکوکوس اورئوس, توکسین سندرم شوک توکسیک, 1, لوکوسیدین پنتون والنتین, آلفا توکسین, انتروتوکسین C}IntroductionStaphylococcus aureus produces a wide variety of exotoxins that contribute to its ability to cause disease in hosts. Nearly all strains secrete a group of cytotoxins. The pyrogenic toxin superantigens (PTSAgs) are a group of exotoxins secreted by S. aureus strains. The family of PTSAgs presently includes TSST-1 and most of the staphylococcal enterotoxins. We aimed to study the profile of some virulence genes including: tsst-1, sec, hla and pvl in methicillin-resistant S. aureus by the PCR technique.Materials and MethodsA total Of 200 clinical isolates of S. aureus were isolated from patients and identified by conventional diagnostic tests. The MRSA isolates were detected by antibiotic susceptibility tests and mecA. Then, presence of some toxin genes in MRSA isolates was investigated by the Multiplex PCR technique.
Findings: The results showed that among the 200 isolates of S. aureus, 95 were confirmed as MRSA by screening with the oxacillin disc diffusion method. Also among the 95 MRSA isolates, all isolates were confirmed as methicillin-resistant by molecular methods. A total of 95 MRSA isolates, the frequency of the tsst-1, sec, hla and pvl genes were 60%, 3.15%, 93.68 and 4.21% respectively. Additionally, 3 (3.15%) isolates were positive for tsst-1, hla and pvl genes.
Discussion &ConclusionS. aureus strains that produce toxins such as TSST-1, PVL, HLA, SEC are a serious threat to human health. The higher frequency of some toxin genes in this study may reflect the emergence of isolates containing these genes in Tehran hospitals.Keywords: Staphylococcus aureus, Tsst, 1, Sec, Hla, Pvl} -
زمینه و هدفباکتری های جنس استافیلوکوکوس بیشترین فراوانی را در بین ایزوله های جدا شده از نمونه های بالینی به خود اختصاص داده اند. گونه های استافیلوکوکوس اورئوس تولید کننده انتروتوکسین A نسبت به گونه های فاقد این توکسین قدرت ماندگاری بیشتری را در برابر دفاع ایمنی میزبان و آنتی بیوتیک ها دارا می باشند. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی نسبی ژن انتروتوکسین A در ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه های بالینی، و ارتباط آن با مقاومت های ضد میکروبی می باشد.روش بررسیتمامی ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه های بالینی، پس از تایید توسط تست های بیوشیمیایی، میزان مقاومت آنتی بیوتیکی آن توسط روش دیسک دیفیوژن آگار مورد ارزیابی قرار گرفت. و روش PCR برای اثبات وجود ژن انتروتوکسین A به کار گرفته شد.یافته هااز 222 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس، 102(94/45%) ایزوله واجد ژن انتروتوکسین A بودند و این ایزوله ها دارای مقاومت بالایی در مقابل آنتی بیوتیک های سیپروفلوکسازین، متی سیلین، جنتامایسین، اریترومایسین و کلیندامایسین بودند.نتیجه گیریایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس که واجد ژن انتروتوکسین A هستند در بیمارستان های گلستان و امام خمینی دارای فراوانی بالایی بودند و این ایزوله ها از مقاومت آنتی بیوتیکی بالاتری نسبت به سویه های فاقد این ژن برخوردار بودند.
کلید واژگان: استافیلوکوکوس اورئوس, انتروتوکسین A, PCR, دیسک دیفیوژن}Background And ObjectivesStaphylococcus species have higher abundance among isolated isolates from clinical samples. The spices of Staphylococcus aureus which produces enterotoxin A is more viable against host immune defence. The purpose of this study was to assess the relative abundance of entrotoxin A gene and its relation with antimicrobial resistance in isolates of Staphylococcus aureus isolated from clinical samples. Subjects andMethodsAll of the isolates of Staphylococcus aureus from sample of patient sent to Golestan and Imam Khomeini hospital clinical labs، were tested biochemically in order to confirm the presence of Staphylococcus aureus strains. Antibiotic resistance of the isolates was assessed by disk diffusion method and PCR method for detection of entrotoxin A gene.ResultsAmong 222 isolates of Staphylococcus aureus from different clinical samples، 102 (45. 94%) of these isolates had entrotoxin A gene. This isolates has been highly resistant to the antibiotics such as Ciprofloxacin، methicillin، gentamicin، erythromycin and clindamycin.ConclusionsThe frequency of the Staphylococcus aureus isolates which produces enterotoxin A Gene in Golestan and Imam Khomeini hospitals was high (46. 3% and 45. 7% Respectively). This samples also have more resistance against antibiotics than the other which has not gene.Keywords: Staphylococcus aureus, Entrotoxin A, PCR, Disk diffusion}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.