جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "بتالاکتاماز سی تی ایکس- ام" در نشریات گروه "پزشکی"
جستجوی بتالاکتاماز سی تی ایکس- ام در مقالات مجلات علمی
-
زمینه و هدفکسب آنزیم های بتالاکتاماز طیف گسترده (ESBL)، کلبسیلا پنومونیه را به انواع آنتی بیوتیک ها مقاوم کرده است. این تحقیق با هدف شناسایی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و فراوانی ژن هایTEM ، SHV، CTX-M و PER در کلبسیلا پنومونیه های جداشده از مراکز پزشکی کرمانشاه انجام شد.روش بررسیدر این مطالعه مقطعی – تحلیلی، تعداد 165 نمونه مختلف بیماران در 3 بیمارستان )امام خمینی، طالقانی و امام رضا) و یک آزمایشگاه تشخیص طبی (آزمایشگاه رفرنس) شهر کرمانشاه در سال 1394-1393 جمع آوری شد. از میان آنها، 100 ایزوله کلبسیلا پنومونیه به وسیله کیت API-20E تایید گردید. آزمون حساسیت آنتی بیوتیکی به روشDisk diffusion و آزمایش فنوتیپی غربالگری ESBL به روش دیسک ترکیبی انجام شد. پس از استخراج ژنوم باکتری ها، ژن های CTX-M (گروه CTX-M-1، CTX-M-9)، TEM، PER و SHV با PCR مورد آزمایش قرار گرفتند. سپس تعدادی از محصولات PCR سیکونس شده و به وسیله نرم افزار BLAST بررسی شدند.یافته ها40% از ایزوله ها، تولیدکننده ESBL بودند و 100% نسبت به سفالوسپورین های نسل سوم مقاوم بودند. ایزوله های بیماران بستری در ICU و بخش سوختگی، شیوع بالایی از ESBL داشتند. فراوانی ژن های، TEM، CTX-M-1،CTX-M و SHV به ترتیب 28%، 32%، 35% و 83% بود، اما ژن های PER و گروه CTX-M-9 در ایزوله ها یافت نشد.نتیجه گیرینتایج این مطالعه نشان داد انتشار ایزوله های کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده بتالاکتامازهای طیف گسترده، در ایزوله های بیماران بستری و سرپایی در کرمانشاه افزایش یافته است. بنابراین، می توان نتیجه گرفت ایزوله هایی با مقاومت چند دارویی، به ویژه در بخش هایی که بیماران به مدت طولانی بستری هستند افزایش داشته است. از این رو شناسایی کلبسیلا پنومونیه های تولیدکننده ESBL در آزمایشگاه های تشخیص طبی، ضروری به نظر می رسد.کلید واژگان: کلبسیلا پنومونیه, بتالاکتامازها, بتالاکتاماز سی تی ایکس- ام, 2 کلبسیلا پنومونیه, بتالاکتاماز تی ای ام 102, کلبسیلا پنومونیه, اس اچ ویBackground And ObjectivesThe acquisition of extended spectrum β-Lactamases (ESBL) has made Klebsiella pneumoniae resistant to various types of antibiotics. The aim of this research was to determine the antibiotic resistance pattern and the frequency of TEM, SHV, CTX-M, and PER genes in K. pneumonia strains isolated from Kermanshah medical centers.MethodsIn this analytical cross-sectional study, a total of 165 different samples of patients, were collected from three hospitals (Imam Reza, Imam Khomaini, and Taleghani) and a medical diagnostic laboratory (Reference laboratory) in Kermanshah city during 2014-2015. Among them, 100 isolates of K. pneumoniae were confirmed using API-20E kit. Antibiotic susceptibility test was performed by disk diffusion method and phenotypic screening test for ESBL production, was performed by combination disc. After extraction of bacterial genome, CTX-M genes (CTX-M-1 and CTX-M-9 groups), TEM, PER, and SHV were examined by PCR. Then, a number of PCR products were sequenced and analyzed using BLAST software.ResultsForty percent of the isolates were ESBL-producing and were 100% resistant to third generation of cephalosporins. The isolates of ICU and burn ward patients had a high prevalence of ESBL. The frequency of TEM, CTX-M-1, CTX-M, and SHV genes, were 28%, 32%, 35%, and 83%, respectively, but PER and CTX-M-9 group genes, were not found among the isolates.ConclusionThe results of this study indicated that the dissemination of ESBL-producing K. pneumoniae isolates, has increased in the isolates from inpatients and outpatients in Kermanshah. Therefore, it can be concluded that multidrug resistant isolates have increased, especially in wards, where patients are hospitalized for a long time. Therefore, identification of ESBL-producing K. pneumoniae strains in medical diagnostic laboratories, seems necessary.Keywords: Klebsiella pneumonia, beta-Lactamases, beta-lactamase CTX-M-2, Klebsiella pneumonia, beta-lactamase TEM-102, Klebsiella pneumonia, SHV
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.