به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "ترومبوز وریدی" در نشریات گروه "پزشکی"

  • جواد ملک زاده، مهسا قوچانی، احمد باقری مقدم، طاهره صادقی، محمد رجب پور*
    زمینه و هدف

    با توجه به پیشرفت درمان ها و افزایش شیوع بیماری ها، تعداد بیماران نیازمند تهویه مکانیکی در بخش های مراقبت های ویژه هر ساله افزایش می یابد. بسته ABCDE با رویکرد مبتنی بر شواهد، می تواند به بهبود پیش آگهی بیماران در ICU کمک نماید. مطالعه حاضر با هدف تعیین تاثیر بسته ABCDE بر خطر بروز زخم فشاری، ترمبوز ورید عمقی و دلیریوم در بیماران تحت تهویه مکانیکی طراحی و اجرا شده است.

    روش بررسی

    این کارآزمایی بالینی یک سوکور از شهریور تا دی ماه 1400 انجام یافت. نمونه پژوهش شامل 100 بیمار تحت تهویه مکانیکی در بخش ICU بیمارستان امام رضا(ع) مشهد بود که به روش بلوکی تصادفی به گروه مداخله و کنترل تخصیص داده شدند. در گروه مداخله بسته ABCDE در بازه زمانی 7 روزه اجرا شد. گروه کنترل مراقبت معمول بخش را دریافت کردند. معیارهای بررسی خطر بروز عوارض شامل: خطر زخم فشاری با استفاده از شاخص COMHON، ترومبوز ورید عمقی با استفاده از مقیاس Wells و بروز دلیریوم با استفاده از ابزار CAM-ICU بود که در پایان هر مداخله و در روزهای 0، 1، 3، 5، 7 مورد بررسی قرار گرفتند. جهت تحلیل داده ها از نرم افزار SPSS نسخه 20 و آزمون آماری کای اسکوئر و تی مستقل استفاده شد.

    یافته ها

    در انتهای روز هفتم، خطر بروز زخم فشاری در گروه مداخله به طور معناداری کاهش یافت (05/0>p). فراوانی بروز دلیریوم نیز از 4/64% به 3/13% به طور معناداری کاهش یافت (05/0>p). همچنین در پایان روز هفتم، خطر ترمبوز وریدهای عمقی، در گروه کنترل به طور معناداری بیش تر از گروه مداخله بود (05/0>p).

    نتیجه گیری

    استفاده از بسته ABCDE می تواند خطر بروز زخم فشاری، ترمبوز ورید عمقی و دلیریوم را در بیماران تحت تهویه مکانیکی کاهش دهد و به عنوان یک روش موثر و قابل انجام توسط پرستاران و سایر تیم پزشکی آموزش دیده می باشد.

    کلید واژگان: تهویه مکانیکی, بخش مراقبت ویژه, زخم فشاری, دلیریوم, ترومبوز وریدی
    Javad Malekzadeh, Mahsa Quchani, Ahmad Bagheri Moghadam, Tahereh Sadeghi, Mohammad Rajabpour*
    Background & Aim

    With advancements in treatment and an increase in the prevalence of diseases, the number of patients requiring mechanical ventilation in intensive care units (ICUs) continues to rise each year. The ABCDE bundle is a multi-component, evidence-based approach designed to improve patient outcomes in the ICU. This study aimed to determine the effect of the ABCDE bundle on the risk of pressure ulcers, deep vein thrombosis and delirium in patients undergoing mechanical ventilation.

    Methods & Materials: 

    This randomized, single-blind clinical trial was conducted between September 2021 and January 2022. The sample included 100 patients undergoing mechanical ventilation in the ICU department of Imam Reza Hospital in Mashhad, who were randomly assigned to either the intervention or control group using block randomization. The intervention group received the ABCDE bundle over a period of 7 days. The control group received routine care. The criteria for assessing complications included the risk of pressure ulcers and deep vein thrombosis (DVT), evaluated at the end of the intervention and on days 0, 1, 3, 5, and 7. The study utilized several assessment tools: the COMHON Index for pressure ulcers, the Wells Deep Vein Thrombosis Scale, and the Delirium Evaluation Tool in the Intensive Care Unit (CAM-ICU). Data analysis was performed using SPSS software version 20, employing chi-square, Mann-Whitney, and independent t-tests.

    Results

    A decrease in the average pressure ulcer risk score was observed in the intervention group on day seven (P<0.05). In this group, the incidence of delirium fell decreased from 64.4% to 13.3% (P<0.05), indicating a statistically significant reduction. Additionally, the risk score for deep vein thrombosis in the control group significantly increased on day seven compared to the intervention group (P<0.05).

    Conclusion

    The use of the ABCDE bundle significantly reduces the risk of pressure ulcers, deep vein thrombosis, and delirium in patients undergoing mechanical ventilation and represents an effective strategy that can be implemented by nurses and other trained healthcare professionals.

    Keywords: Mechanical Ventilation, Intensive Care Unit, Pressure Ulcer, Delirium, Venous Thrombosis
  • کاووس شهسواری نیا، غلامرضا فرید اعلایی، حسن سلیمان پور، فاطمه صادقی غیاثی، صنم آتشگاهی، نوشین میلانچیان، نسرین ابوالحسن پور، هانیه صالحی پورمهر*
    زمینه و اهداف

      این مرور چترگونه، اطلاعات جامعی را در مورد شواهد ارتباط بین ترومبوز ورید مغزی (CVT) و واکسیناسیون کوید-19 ارائه می کند.

    مواد و روش کار

      ما پایگاه های اطلاعاتی مرتبط را برای دسترسی به مرورهای سیستماتیک با یا بدون متاآنالیز مرتبط با موضوع که ارتباط بین واکسیناسیون COVID 19 و CVT را به هر زبانی تا مارس 2022 مطالعه می کردند، جستجو کردیم. دو بازبین به طور مستقل داده ها را با استفاده از فرم JBI برای استخراج داده ها در مرور های سیستماتیک و ترکیب نتایج، استخراج نمودند.

    یافته ها

      جستجوی اولیه به 886 عنوان منجر شد و در نهایت، 48 متن کامل انتخاب شد و از این میان، 12 مرور سیستماتیک کیفی یا فراتحلیل کمی واجد شرایط جهت ورورد به این مرور  چترگونه بودند. هیچ مطالعه ای بر اساس استفاده از چک لیست JBI در مرحله ارزیابی انتقادی حذف نشد. نتایج نشان داد که ترومبوز سینوس ورید مغزی (CVST) ناشی از واکسن کووید-19 می تواند در هر گروه سنی، در هر دو جنس و با همه انواع واکسن ها رخ دهد. با این حال، زنان جوان بیشتر موارد مبتلا بودند. اگرچه این عارضه در انواع واکسن های آدنوویروس رایج تر است، اما واکسن های متشکل از mRNA نیز عاری از عوارض جانبی نیستند. سردرد معمول ترین علامت بالینی بود. ترومبوسیتوپنی، سنجش PF4 IgG و ارزیابی d-Dimer در بسیاری از مطالعات گزارش شده مثبت بود.

    نتیجه گیری

      نتایج نشان داد که CVST از واکسن COVID-19 می تواند بدون محدودیت سنی برای هر دو جنس و همه انواع واکسن ها اتفاق بیفتد. اگرچه CVST یک وضعیت تهدید کننده زندگی است، اما تشخیص به موقع و مهمتر از همه مدیریت آن می تواند برای بیماران نجات بخش باشد. توازن کلی خطر و منفعت به نفع واکسیناسیون در همه مطالعات وارد شده در مرور چترگونه فعلی مثبت است.

    کلید واژگان: کوید-19, واکسن های کووید 19, ترومبوز وریدی, مرور سیستماتیک
    Kavous Shahsavarinia, Gholamreza Faridaalaee, Hassan Soleimanpour, Fatemeh Sadeghi-Ghyassi, Sanam Atashgahi, Nooshin Milanchian, Nasrin Abolhasanpour, Hanieh Salehi-Pourmehr*
    Background and Aim

     This umbrella review presents comprehensive data on the evidence of the association between cerebral venous thrombosis (CVT) and COVID-19 vaccinations.

    Materials and Methods

     We searched related databases to access issue-related systematic reviews both with meta‐analyses and without it that studied the connotation between COVID 19 vaccination and CVT in any languages on March 1, 2022. Two reviewers independently extracted the data using the JBI Form for Data Extraction in Systematic Reviews and Research Syntheses.

    Results

    The primary search resulted in 886 titles, and finally, 48 full texts were selected, and of these, 12 qualitative systematic reviews or quantitative meta-analyses were eligible for the umbrella review. No study was excluded based on using the JBI checklist for critical appraisal. The results revealed that cerebral venous sinus thrombosis (CVST) from the COVID-19 vaccine could occur in any age group, in both sexes, and with all types of vaccine. However, young females were the predominantly affected cases. Although more common in adenovirus vaccine types, vaccines consisting of mRNA are not free from side effects. Headache was the most typical clinical symptom. Thrombocytopenia, PF4 IgG Assay, and d-Dimer evaluation were positive in many reported studies.

    Conclusion

     The results showed that CVST from the COVID-19 vaccine can happen without age limitation for both sexes and all vaccine types. Although CVST is a life-threatening condition, early diagnosis and, most importantly, its management can be life-saving for patients. The overall balance of risk and benefit in favor of vaccination is positive in all of the included studies in the current umbrella review.

    Keywords: COVID-19, COVID-19 Vaccines, Venous Thrombosis, Systematic Review
  • یاسر جناب، کاوه حسینی*

    بروز مرگ ومیر بالای آمبولی ریه باید همواره مدنظر پزشکان باشد تا بتوانند روش های مناسب پیشگیری و درمان را اتخاذ کنند. ترومبوآمبولی ریه قابل پیشگیری ترین علت مرگ در بیمارستان است، اما به محض بروز، تشخیص آن دشوار، درمان آن پرهزینه و حتی علیرغم درمان، گاهی کشنده است. ترومبوآمبولی ریه اغلب به صورت تنگی نفس و تاکی کاردی ناگهانی بروز می کند ولی ممکن است به شکل درد قفسه سینه، سنکوپ و نارسایی قلب حاد خودش را نشان دهد. نقش اکوکاردیوگرافی در تشخیص اولیه ترومبوآمبولی ریوی چالش برانگیز است ولی کاربرد آن در تعیین پروگنوز و یا انتخاب نحوه درمان بسیار زیاد و پراهمیت است. بیماران براساس شدت نارسایی بطن راست، بالابودن بیومارکرها و وضعیت همودینامیک تقسیم بندی می شوند. اگر فشارخون بیمار پایین باشد و نارسایی بطن راست هم داشته باشد درمان ترومبولیتیک تراپی ممکن است در نظر گرفته شود. ترومبوآمبولی ریه شایعترین بیماری قلبی-عروقی پس از سکته قلبی و سکته مغزی می باشد. اگرچه گایدلاین های زیادی از جهت آموزش نحوه پیشگیری بیماران بستری در بخش جراحی و یا داخلی وجود دارد، ولی همچنان پایبندی به این گایدلاین ها به دلایلی ضعیف است، عدم طبقه بندی بیماران براساس نیاز به پیشگیری، ناکافی بودن میزان دوز پروفیلاکسی داروها و ترس از احتمال خونریزی با آنتی کواگولان هایی که برای پیشگیری استفاده می شوند، از جمله این دلایل هستند. برطبق مطالعات فعلی داروهای ضدانعقاد خوراکی جدید در دوزهای ثابت و بدون نیاز به کنترل آزمایشگاهی برای ترومبوآمبولی ریوی تجویز می شوند و نسبت به وارفارین حداقل اثرات متقابل دارو-دارو یا دارو-مواد غذایی را دارند.

    کلید واژگان: ترومبوآمبولی ریوی, ترومبوآمبولی وریدی, ترومبوز وریدی
    Yaser Jenab, Kaveh Hosseini*

    High incidence and mortality rate of pulmonary thromboembolism urge physicians to be aware of its occurrence and treatment. Pulmonary thromboembolism (PE) typically manifests itself with acute dyspnea and tachycardia and may occur along with deep vein thrombosis. However, syncope, chest pain and heart failure decompensation in previously stable patients might be another presenting signs and symptoms.  Although there are several guidelines about PE prophylaxis both in medical and surgical patients, guideline adherence is not good enough. The most important reasons are; inappropriate PE risk scoring, insufficient prophylaxis dosage and the fear of probable bleeding. Both unfractionated and low-molecular-weight heparin has been suggested as prophylactic agents. The role of echocardiography in the diagnosis of PE has been challenged; however, it is mandatory to do an echocardiogram to define the prognosis and also the proper treatment approach. Based on the severity of right ventricular dysfunction, biomarker levels and hemodynamic status of the patients, they will be categorized as low, moderate and high-risk. Moderate to high risk patients should be planned for more invasive treatments such as thrombolytic therapy. In conclusion, PE is the third common cardio-vascular acute condition after myocardial infarction and cerebrovascular accident. The most important reason for death in PE is right-side heart failure. Besides, PE is the most preventable fatal disease in hospitalized patients. Long hospital stay, inappropriate thromboembolic prophylaxis and baseline comorbidities predispose patients to this fatal event. Sometimes, the fear of probable bleeding precludes guideline-based thromboprophylaxis, especially in post-operative patients. If PE occurs; it will be hard to manage and treat. New oral anticoagulants are advised as fixed-dose which does not need to be closely monitored. Drug and food interaction is significantly lower in New oral anticoagulants (NOACs). Thrombo-prophylaxis is better than mechanical thrombo-prophylaxis. Post-discharge thromboprophylaxis is also advised in orthopedic patients. It is mandatory to advise patients to walk after discharge and avoid long-term bedrest if possible. A too early discharge may also be an important risk factor and prone patients to PE at home.

    Keywords: pulmonary thromboembolism, venous thromboembolism, venous thrombosis
  • حسین همتی*، مازیار معیری فر، الهه رفیعی، ذکیه جعفری پرور، غزاله همتی
    مقدمه

    ترومبوز ورید عمقی (DVT: Deep Venous Thrombosis) بیماری کمابیش شایعی است که از تشکیل و توسعه ی لخته در داخل سیاهرگ های عمقی اندام تحتانی به وجود می آید.

    هدف

    تعیین میزان موفقیت و عوارض ترومبولیز با گاید کاتاتر در بیماران DVT حاد ایلئوفمورال مراجعه کننده به مرکز آموزشی پژوهشی درمانی رازی رشت طی سال های 96-95.

    مواد و روش ها

    این مطالعه به صورت case series   بر بیماران DVT حاد ایلئوفمورال تحت ترومبولیز با گاید کاتاتر که در طول سال 96-1395 مرکز آموزشی پژوهشی درمانی رازی رشت مراجعه کرده بودند، انجام شد. همه بیمارانی که براساس سونوگرافی کالر داپلر ، تشخیص اولیه و بر اساس ونوگرافی ، تشخیص قطعی DVT ایلئوفمورال حاد برایشان گذاشته شده بود، و کمتر از 2 هفته از آغاز نشانه ها آنها گذشته بود، کاندید درمان شدند. بیمارانی که دچار بیماری های زمینه ای مانند دیابت، فشارخون بالا ، بدخیمی و هرنوع بیماری به جز DVT  بودند ، از مطالعه خارج شدند. اطلاعات در چک لیستی دربردارنده: سن، جنس، سمت درگیر، علائم اولیه همراه ، مدت زمان روش درمانی، میزان موفقیت روش درمانی یعنی باز بودن بیش از 50درصد لومن وریدی و وجود جریان خون prograte، طول مدت بستری در بیمارستان، عوارض حین درمان ، وضعیت لیز کامل و نیز بهبود علائم اولیه و نیاز به درمان بیشتر گرد آوری شد. داده ها وارد نرم افزار spss 18  شده و به کمک آزمون های کای اسکوئر و فیشر تحلیل و 05/0 p < معنی دار در نظر گرفته شد.

    نتایج

    در این مطالعه 20 نفر از بیماران DVT حاد ایلئوفمورال بررسی شدند. میانگین سنی افراد مورد مطالعه 07/12±15/39 ساله بود. 11 نفر(55درصد) مرد بودند. در 13 نفر از مبتلایان به DVT حاد، ایلئوفمورال سمت چپ درگیر بود. از نظر علائم همراه نخستین، بیشترین فراوانی با 65درصد مربوط به درد، تورم و حساسیت بود. نتایج مطالعه نشان داد که میزان موفقیت، 100درصد بوده و در هیچ یک از بیماران مورد مطالعه در پی گیری 6 ماهه هیچ موردی از استنوز دوباره دیده نشد و جریان وریدی در 100درصد ورید های درگیر برقرار شده بود. 15 نفر(75درصد) در طی درمان، هیچ عارضه ای نداشتند.

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد ترومبولیز با هدایت کننده کاتتر در بیماران DVT حاد ایلئوفمورال موثر باشد.

    کلید واژگان: پلتسیموگرافی, امپدانس, ترومبوز وریدی, سونوگرافی داپلر رنگی, کاتتریزاسیون, لخته در جدار رگ
    H Hemmati*, M Moayeri Far, E Rafiee, Z Jafaryparvar, G Hemmati
    Introduction

    Considering the different treatment methods and their controversial efficacy and the importance of proper treatment with decreasing complications and costs for patients with acute Ileofemoral DVT, this study aimed to assess the success rate and complications of catheter-directed thrombolysis in patients with acute Ileofarmal DVT, referred to Razi Hospital in Rasht, 2017-2018.

    Objective

    To evaluate the Success Rate and Complication after Catheter Directed Thrombolysis in Acute Deep Vein Thrombosis of Ileofemoral Vein

    Materials and Methods

    This case-series study was performed onthe  patients with acute Iliofemoral DVT underwent catheter-directed thrombolysis referred to Razi Hospital in Rasht, 2017-2018. All patients diagnosed with acute Iliofemoral DVT on the basis of color Doppler ultrasonography and venography were candidates for treatment. Patients with concomitant illnesses, such as diabetes mellitus, hypertension, underlying conditions such as malignancy and any other illnesses other than DVT, were excluded. The variables studied in this study were collected using a questionnaire.

    Results

    In this study, 20 patients with acute Iliofemoral DVT younger than 60-year-old with the onset of symptomless than 2 weeks were studied. The mean age of the subjects was 39.15±12.07 years, 11 (55%) cases were male and the rest were female. 13 cases were affected by acute left Iliofemoral DVT. AS for initial symptoms, the highest frequency (65%) was related to pain, swelling, and tenderness. The results of the study showed that there was a 100% success rate, and none of the patients in the follow-up period of 6 months showed restenosis.

    Conclusion

    Based on this study and comparison to other authors’ recommendations, it seems that the success ratein catheter-directed thrombolysis in patients with acute Ileofemoral DVT was100%. There were no complications in 75% of the patients. The most reported complication was pain and there was no statistically significant relationship between the complications of the patients during the treatment, the duration of admission and age and sex.
    Conflict of interest: non declared

    Keywords: Catheterization Plethysmography, Impedance Thrombosis Ultrasonography, Doppler, Color Venous Thrombosis
  • بهروز هاشمی، سعید خلجی*
    مقدمه
    آمارهای مختلفی از بروز ترومبوز ورید عمقی و عوارض متعاقب آن حتی پس از درمان ضدانعقادی پیشگیرانه در بیماران با آسیب اندام تحتانی وجود دارد. با توجه به وجود این اختلاف نظرها، مطالعه حاضر با هدف ارزیابی شیوع وقایع ترومبوآمبولیک در بیماران مبتلا به شکستگی اندام تحتانی که تحت درمان ضد انعقادی پیشگیرانه قرار گرفته اند طراحی شده است.
    روش کار
    مطالعه مقطعی گذشته نگر حاضر با هدف ارزیابی میزان شیوع عوارض ترومبوآمبولیک متعاقب شکستگی اندام تحتانی در بیماران مراجعه کننده به بخش اورژانس طی یک سال طراحی شد. بیماران بالای 18 سال با ترومای اندام تحتانی پایین تر از زانو که نیازمند ثابت سازی با آتل یا گچ برای بیش از 2 هفته بودند مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها با استفاده از آماره های توصیفی و نرم افزار آماری SPSS نسخه 21 گزارش شدند.
    یافته ها
    130 بیمار با میانگین سنی 5/18± 05/40 (92-15) سال مورد مطالعه قرار گرفتند (5/61 درصد مرد). 18 (8/13 درصد) بیمار سابقه سوء مصرف مواد داشتند، 1 (8/0 درصد) بیمار مبتلا به دیابت، 8 (2/6 درصد) بیمار مبتلا به پرفشاری خون، 1 (8/0 درصد) مبتلا به آسم، 1 (8/0 درصد) بیمار مبتلا به سکته مغزی بودند. مکانیسم تروما در 44 (8/33 درصد) مورد سقوط از ارتفاع، 50 (5/38 درصد) مورد سوانح جاده ای و در 36 (7/27 درصد) مورد ترومای مستقیم بود. در نهایت 3 (3/2 درصد) بیمار علی رغم دریافت داروی ضد انعقاد مبتلا به ترومبوز ورید عمقی شدند. متوسط زمان بین ترخیص تا وقوع علائم 6/3 ± 6 روز بود.
    نتیجه گیری
    یافته های مطالعه حاضر حاکی از شیوع 3/2 درصدی حوادث ترومبوآمبولیک در بیماران نیازمند به ثابت سازی اندام تحتانی تحت درمان با هپارین با وزن مولکولی پایین بود. هر سه مورد ترومبوز ورید عمقی در مطالعه حاضر در دو هفته اول بعد از ثابت سازی اتفاق افتاده بودند.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, شکستگی استخوان, بی حرکت سازی, ضد انعقاد, ترومبوآمبولی
    Behrooz Hashemi, Saeed Khalaji*
    Introduction
    Contradicting statistics exist regarding the prevalence of deep vein thrombosis (DVT) following lower limb trauma despite administration of anti-thrombotic agents. The present study aimed to evaluate the prevalence of DVT in patients with lower limb trauma despite receiving anticoagulant prophylaxis.
    Methods
    The present crosssectional study was carried out to evaluate the prevalence of traumatic lower limbs DVT despite anti-thrombotic therapy, in patients presenting to emergency department. Patients over 18 years old with traumas in the areas lower than knees in need for fixation with cast or splint for > 2 weeks were enrolled. Data were analyzed using SPSS version 21 and descriptive statistics.
    Results
    130 patients with the mean age of 40.05 ± 18.5 (15-92) were studied (61.5% male). 18 (13.8%) cases had history of drug abuse, 1 (0.8%) had diabetes mellitus, 8 (6.2%) had hypertension, 1 (0.8%) had asthma, and 1 (0.8%) had history of cranial vascular thrombosis. Mechanism of trauma was falling down in 44 (33.8%) cases, road traffic collisions in 50 (38.5%), and direct trauma in 36 (27.7%). 3 (2.3%) patients developed DVT despite receiving prophylactic anti-thrombotic agents. The mean time interval between discharge and development of DVT was 6 ± 3.6 days.
    Conclusion
    Based on the results of the present study, the prevalence of DVT, despite receiving anti-thrombotic agents, in patients with lower limb trauma in need for fixation for > 2 weeks was 2.3%. All three cases of DVT in this study were developed in the first 2 weeks of fixation.
    Keywords: Venous thrombosis, bone fracture, fixation, anti, thrombosis, thromboembolism, prevalence
  • محمود پرهام، سید جلال اسحاق حسینی، محمد باقرزاده*
    زمینه و هدف
    هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه، بیماری غدد درون ریز نسبتا شایعی است که در نتیجه ترشح خودکار و کنترل نشده هورمون پاراتورمون از یک یا چند غده پاراتیروئید ایجاد می شود.
    معرفی مورد: بیمار خانم 53 ساله ای است که با درد شدید و تورم پای چپ، که از یک شب قبل شروع شده بود به اورژانس مراجعه کرد. معاینه سر و گردن، قفسه سینه و شکم نرمال بود. اندام تحتانی چپ، اختلاف سایزی بیشتر از 3 سانتی متر نسبت به پای راست داشت و بیمار دچار ادم گوده گذار +3، تا بالای زانو بود. در سونوگرافی داپلر رنگی، ترومبوز وریدی عمقی وسیع اندام تحتانی چپ تا ورید ایلیاک گزارش شد. سونوگرافی شکم و لگن؛ تصویر یک ناحیه هیپواکو در رحم و کیست 40 میلی متر در کلیه چپ را نشان داد. با توجه به افزایش ضایعات لیتیک استخوان لگن، کلسیم بالا و فسفر پایین؛ با شک به هیپرپاراتیروئیدیسم (با توجه به هیپرکلسمی و ضایعات استخوانی)، بیمار به جراح ارجاع داده شد و آدنوم پاراتیروئید در مجاورت تحتانی لوب چپ تیروئید مشاهده گردید. بیمار یک هفته بعد با اصلاح کلسیم و تنظیم سطح PT، با حال عمومی خوب مرخص شد.
    کلید واژگان: هایپر پاراتیروئیدیسم, هایپر پاراتیروئیدیسم اولیه, ترومبوز وریدی
    Mahmood Parham, Seyed Jalal Eshagh Hosseini, Mohammad Bagherzadeh*
    Background And Objectives
    Primary hyperparathyroidism is a relatively common endocrine disease in which one or more parathyroid glands produce uncontrolled secretion of parathormone (PTH). Case Report: The patient was a 53-year-old woman referring to the emergency department with severe pain and swelling in left foot from one night prior to the admission. Examination of the head and neck, chest and abdomen were normal. Left lower limb had 3+ pitting edema and its size was 3cm greater than the right leg. On color Doppler sonography of the left lower extremity, deep vein thrombosis (DVT) extended to the iliac vein was reported. Abdominal and pelvic ultrasound image showed a hypoechoic area in the uterus and a 40mm cyst in the left kidney. Regarding the presence of hip bone osteolytic lesions, high calcium, and low phosphorus, the patient was suspected of hyperparathyroidism. She was referred to a surgeon and a parathyroid adenoma was seen in the left parathyroid gland. After a week, the patient's calcium level was corrected, PT was in the goal range and she was discharged with good general condition.
    Keywords: Hyperparathyroidism, Hyperparathyroidism, Primary, Venous Thrombosis
  • حسین نجم آبادی، هاشم ایمانیان، واله هادوی، آریانا کریمی نژاد، مریم رستمی، کریستین ابرکانینز
    در این مطالعه، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با قومیت های متفاوت بررسی شدند. برای ارزیابی توزیع پلی مرفیسم عامل 5 لیدن، یکی از عوامل ژنتیکی بروز بیماری های قلبی-عروقی (CVD)، در جمعیت ایران از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمایش روش Multiplex PCR و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون بود. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش عامل 5 لیدن (2/1) درصد در این بررسی کمتر از ارقام منتشرشده پیشین در جمعیت تهران (7/2%) بود. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته عامل 5 لیدن در قومیت های مختلف جمعیت ایران بررسی و نتایج آن با مطالعات دیگر مقایسه شده است. پژوهش اخیر جامع ترین مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مرفیسم ژنی عامل 5 لیدن در ایران انجام شده است.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پلی مرفیسم, فاکتور 5 لیدن, فراوانی آللی, ایران
    Hashem Imanian, Valeh Hadavi, Ariana Kariminejad, Maryam Rostami, Christian Oberkanins, Hossein Najmabadi
    Two hundred and eight asymptomatic individuals from different origins of Iran were included in this study in order to assess the distribution of the Factor V Leiden polymorphism responding for cardiovascular disease (CVD) in the general Iranian population using a novel technique reverse hybridization StripAssay for the rapid and simultaneous detection. The test is based on multiplex PCR and hybridization to a teststrip presenting a parallel array of allele-specific oligonucleotide probes. The prevalences of mutant Factor V Leiden (1.2%) in our cohort was below previously published figures on the population of Tehran (2.7%). Here we describe the distribution of mutant allele FV Leiden in different ethnicities of Iranian population and compare the results to previously reported data. Our data represent the most comprehensive study to date with respect to thrombophilic gene polymorphism in Iran.
  • حسین نجم آبادی، واله هادوی، هاشم ایمانیان، آریانا کریمی نژاد، نوید المدنی، مریم رستمی، کریستین آبرکانینز
    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمMTHFR A1298C، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش Multiplex PCR و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش MTHFR A1298C در جمعیت مورد بررسی 42/0 بود که رقم بالایی است. فراوانی جهش MTHFR A1298C در ایران کمتر از اروپاست، اما بیشتر از فراوانی های گزارش شده از هندوستان و بیشتر کشورهای منطقه آسیاست. در این مطالعه، نحوه توزیع آلل جهش یافته MTHFR A1298C در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. پژوهش اخیر تنها مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مورفیسم ژنی MTHFR A1298C در ایران انجام شده است.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پلی مرفیسم ژنی, متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز, فرکانس ژنی, ایران
    Hossein Najmabadi, Valeh Hadavi, Hashem Imanian, Ariana Kariminejad, Navid Almadani, Maryam Rostami, Christian Oberkanins
    Two hundred and eight asymptomatic individuals from different origins of Iran were included in this study in order to assess the distribution of the MTHFR A1298C polymorphism responding for cardiovascular disease (CVD) in the general Iranian population using a novel technique reverse hybridization StripAssay for the rapid and simultaneous detection. The test is based on multiplex PCR and hybridization to a teststrip presenting a parallel array of allele-specific oligonucleotide probes for each mutation. The prevalence of mutant MTHFR A1298C in our study population (0.42), was remarkably high. Mutant MTHFR A1298C in Iran occurred less frequently than among Europeans, but exceeded the much lower frequencies known from India and most of Asia. Here we describe the distribution of mutant allele MTHFR A1298C in different ethnicities of Iranian population and compare the results to previously reported data. Our data represent the only comprehensive study to date with respect to thrombophilic gene polymorphism in Iran.
  • آریانا کریمی نژاد، کریستین آبرکانینز، واله هادوی، حسین نجم آبادی
    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمACE Ins/Del، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس تست روش Multiplex PCR و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش ACE D/I در جمعیت مورد بررسی 62/0 بود که رقم بالایی است. فراوانی جهش ACE D/I در ایران معادل جمعیت مدیترانه شرقی و بیشتر از فراوانی های گزارش شده از اروپا، هندوستان و بیشتر کشورهای منطقه آسیاست. در این مطالعه، نحوه توزیع آلل جهش یافته ACE D/I در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی و نتایج آن با مطالعات دیگر مقایسه شده است. پژوهش اخیر تنها مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مورفیسم ژنی ACE D/I در ایران انجام شده است.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پلی مرفیسم ژنی, آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین, فرکانس ژنی, ایران
    Ariana Kariminejad, Christian Oberkanins, Valeh Hadavi, Hossein Najmabadi
    Two hundred and eight asymptomatic individuals from different origins of Iran were included in this study, in order to assess the distribution of the ACE Ins/Del polymorphism responding for cardiovascular disease (CVD) in the general Iranian population using a novel technique reverse hybridization StripAssay for the rapid and simultaneous detection. The test is based on multiplex PCR and hybridization to a teststrip presenting a parallel array of allele-specific oligonucleotide probes. The allele frequencies of mutant ACE D/I polymorphism (0.62) was remarkably high. Mutant ACE D/I polymorphism in Iran occurred as high as East Mediterranean populations, and exceeded the lower frequencies known from Europe, India and most of Asia. Here we describe the distribution of mutant allele ACE D/I polymorphism in different ethnicities of Iranian population. Our data represent the only comprehensive study to date with respect to ACE D/I gene polymorphism in Iran.
  • کریستین آبرکانینز، کیمیا کهریزی، واله هادوی، بیتا بزرگمهر، حسین نجم آبادی
    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-Fibrinogen -455G/A، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش Multiplex PCR و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش FGB -455 G/A در جمعیت مورد بررسی 22/0 بود که با آمارهای گزارش شده از اروپا برابری می کند، اما بیشتر از فرکانس های گزارش شده از کشورهای منطقه آسیاست. در این مطالعه، نحوه توزیع آلل جهش یافته FGB -455 G/A در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. پژوهش اخیر تنها مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مورفیسم ژنی FGB -455 G/A در ایران انجام شده است.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پلی مرفیسم ژنی, فیبرینوژن, فرکانس ژنی, ایران
    Christian Oberkanins, Kimia Kahrizi, Valeh Hadavi, Bita Bozorgmehr, Hossein Najmabadi
    Two hundred and eight asymptomatic individuals from different origins of Iran were included in this study in order to assess the distribution of the β-Fibrinogen -455 G/A polymorphism responding for cardiovascular disease (CVD) in the general Iranian population using a novel technique reverse hybridization StripAssay for the rapid and simultaneous detection. The test is based on multiplex PCR and hybridization to a teststrip presenting a parallel array of allele-specific oligonucleotide probes. The allele frequency of mutant FGB -455 G/A (0.22) is comparable to that of Europeans, but exceeded the much lower frequencies known from the most of Asia. Here we describe the distribution of mutant allele FGB -455 G/A in different ethnicities of Iranian population. Our data represent the only comprehensive study to date with respect to thrombophilic gene polymorphism in Iran.
  • حسین نجم آبادی، مریم رستمی، واله هادوی، آریانا کریمی نژاد، فریبا افروزان، هاشم ایمانیان، کریستین آبرکانینز

    در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مورد مطالعه قرار گرفتند. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسم پروترومبین G20210A، عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی (CVD)، در جمعیت ایران از روش هیبریداسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس تست بروش Multiplex PCR و هیبریداسیون برروی نوار تست است که این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. فرکانس آللی جهش پروترومبین G20210A (005/0) در این بررسی کمتر از ارقام منتشر شده پیشین در جمعیت تهران (5/1) بود. در این مطالعه نحوه توزیع آلل موتانت PT G20210A در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صو رت گرفته مورد مقایسه قرار گرفته است. پژوهش اخیر جامع ترین مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مرفیسم ژنی ترومبوفیلی در ایران انجام شده است

    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پلی مرفیسم ژنی, پروترومبین, فراوانی ژنی, ایران
    Hossein Najmabadi, Maryam Rostami, Valeh Hadavi, Ariana Kariminejad, Fariba Afroozan, Hashem Imanian, Christian Oberkanins

    Two hundred and eight asymptomatic individuals from different origins of Iran were included in this study in order to assess the distribution of the Prothrombin G20210A polymorphism responding for cardiovascular disease (CVD) in the general Iranian population using a novel technique reverse hybridization StripAssay for the rapid and simultaneous detection. The test is based on multiplex PCR and hybridization to a teststrip presenting a parallel array of allele-specific oligonucleotide probes for each mutation. The allele frequencies of mutant Prothrombin G20210A (0.005) in our cohort were below previously published figures on the population of Tehran (1.5). Here we describe the distribution of mutant allele Prothrombin G20210A in different ethnicities of Iranian population and compare the results to previously reported data. Our data represent the most comprehensive study to date with respect to thrombophilic gene polymorphism in Iran.

  • هاشم ایمانیان، واله هادوی، آریانا کریمی نژاد، کریستین آبرکانینز، حسین نجم آبادی
    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمPAI-1 4G/5G، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش Multiplex PCR و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش PAI-1 4G/5G در جمعیت مورد بررسی 45/0 بود که با آمارهای گزارش شده از اروپا برابری می کند، اما بیشتر از فراوانی های پایین گزارش شده از کشورهای منطقه آسیاست. در این مطالعه، نحوه توزیع آلل جهش یافته PAI-1 4G/5G در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. پژوهش اخیر تنها مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مورفیسم ژنی PAI-1 4G/5G در ایران انجام شده است.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پلی مرفیسم ژنتیکی, مهار کننده عامل فعال ساز پلاسمینوژن, فرکانس ژنی, ایران
    Hashem Imanian, Valeh Hadavi, Ariana Kariminejad, Christian Oberkanins, Hossein Najmabadi
    Two hundred and eight asymptomatic individuals from different origins of Iran were included in this study in order to assess the distribution of the PAI-1 4G/5G polymorphism responding for cardiovascular disease (CVD) in the general Iranian population using a novel technique reverse hybridization Strip Assay for the rapid and simultaneous detection. The test is based on multiplex PCR and hybridization to a teststrip presenting a parallel array of allele-specific oligonucleotide probes. The allele frequency of mutant PAI-1 4G/5G (0.45) is comparable to that of Europeans, but exceeded the much lower frequencies known from the most of Asia. Here we describe the distribution of mutant allele PAI-1 4G/5G in different ethnicities of Iranian population. Our data represent the only comprehensive study to date with respect to thrombophilic gene polymorphism in Iran.
  • کریستین اوبرکانینز، کیمیا کهریزی، هلن پوهرینگر، حسین نجم آبادی
    در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته MTHFR C677T در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسمMTHFR C677T، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی (CVD)، در جمعیت ایران از روش هیبریداسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون به روش Multiplex PCR و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است که این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. فراوانی آللی جهش MTHFR C677T در این بررسی 24/0 بود که با نتایج گزارش شده توسط گلبهار و همکاران از ایران (24/0) کاملا مطابقت دارد. فراوانی جهش MTHFR C677T در ایران کمتر از اروپاست، اما بیشتر از فراوانی های گزارش شده از هندوستان و بیشتر کشورهای منطقه آسیاست. بر اساس اطلاعات نویسندگان، پژوهش اخیر جامع ترین مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مرفیسم ژنی ترومبوفیلی در ایران انجام شده است.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پلی مرفیسم, متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز, ایران
    Chritian Oberkanins, Kimia Kahrizi, Helen PÜhringer, Hossein Najmabadi
    Two hundred and eight asymptomatic individuals from different origins of Iran were included in this study in order to assess the distribution of the MTHFR C677T polymorphism responding for cardiovascular disease (CVD) in the general Iranian population using a novel technique reverse hybridization StripAssay for the rapid and simultaneous detection. The test is based on multiplex PCR and hybridization to a teststrip presenting a parallel array of allele-specific oligonucleotide probes for each mutation. The allele frequencies of mutant MTHFR C677T (0.24) in our cohort were quite comparable with those reported by Golbahar et al. (2005) in Iran. Mutant MTHFR C677T in Iran occurred less frequently than among Europeans, but exceeded the much lower frequencies known from India and most of Asia. Here we describe the distribution of mutant allele MTHFR C677T in different ethnicities of Iranian population and compare the results to previously reported data. Our data represent the most comprehensive study to date with respect to thrombophilic gene polymorphism in Iran.
  • محمدرضا دیهیم، فرهاد رازجو، مهتاب مقصودلو، مریم عابدینی
    سابقه و هدف ترومبوزهای عروقی به عنوان یکی از بزرگ ترین عوامل مرگ و میر در دنیا مطرح هستند. یکی از علل مهم آتروترومبوز، هموسیستئینمی می باشد که با تغییر در مورفولوژی عروق، کاهش و یا از دست دادن عملکرد آنتی ترومبوتیک آندوتلیال عروق، سبب فعال شدن مسیر انعقاد خون و مهار فیبرینولیز می گردد و تمامی این عوامل می توانند در ایجاد آتروترومبوز نقش داشته باشند. در این طرح سعی شده است با اندازه گیری میزان هموسیستئین خون در بیماران ایرانی مبتلا به ترومبوز عروقی در مقایسه با گروه شاهد(افراد بدون علامت و فاقد سابقه فامیلی آتروترومبوز) نقش این آمینواسید در ابتلا به ترومبوز بررسی گردد.
    مواد وروش ها تحقیق به روش مورد شاهدی(case-control) انجام گرفت. در این تحقیق 100 نفر بیمار مبتلا به ترومبوز عروقی به عنوان گروه مورد و 68 نفر به عنوان گروه کنترل انتخاب گردیدند. سپس از گروه بیمار و کنترل با شرایط ناشتا نمونه خون در لوله های حاوی ضد انعقاد EDTA گرفته شد که جهت اندازه گیری هموسیستئین پلاسما به روش الایزا با استفاده از کیت IBL به آزمایشگاه انتقال یافت. هم چنین پرسشنامه ای در رابطه با بعضی متغیرهای زمینه ای(سن، جنس، دفعات ترومبوز، محل ترومبوز و...) با رضایت خود بیماران تکمیل گردید. سپس داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار SPSS نگارش 11 وارد رایانه شد و افراد دو گروه از نظر متغیرهای زمینه ای به کمک آزمون های t-test و Chi-square مقایسه گردیدند، odds ratio تعیین و فاصله اطمینان با احتمال 95% در جامعه برآورد گردید.
    یافته ها بر طبق نتایج به دست آمده، میانگین هموسیستئین در گروه مورد 4/18 ± 85/23 میکرومول در لیتر و در گروه کنترل 4/3 ± 48/11 میکرومول در لیتر بود که این اختلاف در میزان هموسیستئین بین دو گروه از نظر آماری معنی دار بود. افزایش چشمگیری در میزان هموسیستئین در گروه ترومبوتیک نسبت به گروه شاهد دیده شد. بر طبق همین نتایج 48 نفر(48%) از بیماران ترومبوتیک با هیپرهموسیستئینمی همراه بودند و این در صورتی است که فقط 12 نفر(6/17%) از افرادی که در گروه کنترل بودند هیپرهموسیستئینمی داشتند. طبق نتایج به دست آمده همبستگی متوسطی بین متغیر سن و افزایش میزان هموسیستئین وجود داشت.
    نتیجه گیری میزان 72/2= odds ratio نشان دهنده این است که هموسیستئین می تواند به عنوان یک عامل خطر برای ابتلا به ترومبوز مطرح باشد. به همین دلیل به نظر می رسد اندازه گیری میزان هموسیستئین در بیمارانی که سابقه آترواسکلروز، ترومبوز یا بیماری های عروقی را داشته و یا در خانواده درجه یک خود یکی از این بیماری ها را داشته اند امری ضروری می باشد. هم چنین کاهش هموسیستئین با مصرف مکمل های فولات، B12 و B6 می تواند در جهت پیشگیری از ترومبوز در افراد با ریسک بالا و هم چنین در جهت بهبود وضعیت بیماری امری مهم و ضروری تلقی شود.
    کلید واژگان: هموسیستئین, ترومبوز وریدی, عامل خطر
    M.R. Deyhim, F. Razjou, M. Maghsudlu, M. Abedini
    Background and ObjectivesVenous thrombosis is one of the important causes of morbidity and mortality all over the world. Elevated plasma homocysteine is known as a cause of vein morphology changes and endothelial dysfunction which lead to platelet activation, fibrinolysis inhibition and finally atherothrombosis. In this study, we evaluated the role of homocysteine in atherothrombosis as compared to the control group with no history of thrombosis. Materials and MethodsIn this case control study‚ 100 patients with arterial thrombosis (54 men and 46 women) as the case group and 68 as control (40 men and 28 women) were involved. Blood samples were taken in the EDTA-located tube and transported to the laboratory for fasting plasma homocysteine to be measured by ELISA kits. Some data such as age, sex, thrombosis history, and familial thrombosis history were taken from the patients through a questionnaire. We measured fasting plasma homocysteine in both case and control groups by ELISA method. The statistical analysis was performed by SPSS statistical software using T-Test and Chi-square; odds ratio was also calculated.ResultsThe average rates of homocysteine in the case and control group were 23.85 ± 18.4 and 11.48 ± 3.4 µmol/lit respectively showing statistical significance. The hyperhomocysteinemia frequency in the case group was 48%, whereas 17.6% in the control. A significant difference was also observed in the frequency of hyperhomocysteinemia between male (70.4%) and female (21.7%) in the case group. There was a moderate correlation between homocysteine level and age in the case group. ConclusionsAccording to the achieved odds ratio (2.72), hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for thrombosis. It means that homocysteine measurement should be determined in thrombosis-affected or high risk patients. Dietary supplementation with low doses of folate and vitamin B12 should be considered in affected persons.
  • محمود ابراهیمی، طیبه بستانی املشی، مهری نیکدوست، جواد حسینی نژاد
    مقدمه
    ترومبوز وریدهای عمقی (DVT) یکی از بیماری های شایع عروقی است که سالانه میلیون ها نفر را در سراسر دنیا مبتلا می کند. عارضه مهم DVT یعنی آمبولی ریه خطرهای زیادی از جمله مرگ و میر را به همراه دارد. درمان صحیح و به موقع بیماران کمک بزرگی به زندگی آنها خواهد کرد. از مدت ها پیش هپارین استاندارد یا شکسته نشده (UFH) درمان انتخابی برای این مورد بوده است. ولی در سال های اخیر با تولید هپارین با وزن مولکولی پایین (LMWH) و مشخص شدن مزایای آن نسبت به هپارین استاندارد، مساله درمان بیماران با هپارین با وزن مولکولی پایین به جای هپارین معمولی مطرح شده است.
    هدف
    مقایسه هزینه درمانی هپارین استاندارد با هپارین با وزن مولکولی پایین در درمانDVT
    مواد و روش ها
    این مطالعه مقطعی بر روی 125 پرونده بیمار مبتلا به DVT که طی سال های 83-1381 در بخش قلب بیمارستان امام رضا (ع) مشهد بستری شده بودند، انجام شد، میانگین تعداد روزهای بستری و هزینه های بیمارستانی در درمان با UFH، شامل هزینه های بستری، خدمات پرستاری، تجویز هپارین وریدی، آزمایش های معمول برای بیماران بستری و آزمایش aPTT و نیز هزینه های متفرقه شامل سرم و... و هزینه درمان سرپایی باLMWH از پرونده ها استخراج شد و اطلاعات با نرم افزار آماری SPSS ارزیابی شد.
    نتایج
    میانگین تعداد روزهای بستری بیماران 8.48±2.57 روز بود. متوسط تعداد تخت های اشغال شده نزدیک 500 شب تخت در سال بود. هزینه درمان با UFHوریدی برای هر بیمار معادل 942.080 ریال و هزینه درمان با LMWH (انوکساپارین) معادل. 760.000 ریال بدست آمد.
    نتیجه گیری
    با توجه به مزایای LMWH اعم از صرفه اقتصادی، کاهش اشغال تخت های بیمارستانی، عملکرد فردی و اجتماعی بهتر بیمار، عوارض کمتر و استفاده ساده تر می توان حداقل در بیماران با ریسک پایین، به جای بستری و هپارین وریدی LMWH استفاده کرد.
    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, هپارین, هزینه های مراقبت های بهداشتی
  • ماریا کلهر*

    این پژوهش یک مطالعه توصیفی مقطعی است که با هدف «تعیین نحوه بکارگیری روش های پیشگیری از ترومبوز ورید عمقی در بیماران بستری در بخشهای جراحی مراکز آموزشی درمانی شهر رشت در سال 1377 انجام شده است. بکارگیری روش های پیشگیری از ترومبوز ورید عمقی به دو صورت پیشگیری دارویی و غیر دارویی بررسی شده است. نمونه های مطالعه به روش تصادفی انتخاب شدند و شامل 270 نفر بیمار بستری در بخشهای جراحی مراکز آموزشی درمانی شهر رشت می باشد. ابزار جمع آوری اطلاعات در این پژوهش شامل دو بخش است که بخش اول پرسشنامه ای در زمینه مشخصات فردی و بخش دوم فرم فهرست کنترل است که مشتمل بر دو قسمت بکارگیری روش های پیشگیری دارویی و غیر دارویی بود جهت تحلیل یافته ها از آزمون آماری کای دو و آزمون دقیق فیشر استفاده شد.

    کلید واژگان: ترومبوز وریدی, پیشگیری و کنترل, بیماران بستری
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال