به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "تشابه کالا یا خدمات" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی تشابه کالا یا خدمات در مقالات مجلات علمی
  • محمدحسین عرفان منش، مهدی زاهدی *، محمود عباسی
    زمینه و هدف
    ثبت علائم تجاری برای محصولات دارویی در اتحادیه اروپا در مقایسه با ثبت سایر علائم مستلزم طی فرآیندی پیچیده و طولانی تر است. از آنجا که ایجاد اشتباه و گمراهی ناشی از نصب نادرست علائم تجاری بالقوه می تواند سلامت و بهداشت افراد جامعه را به مخاطره بیاندازد، تبیین دقیق چارچوب حقوقی ناظر بر ثبت این علائم حائز اهمیت ویژه ای است. این مقاله با بررسی این پیچیدگی ها و چالش ها به تحلیل رویه ها و راه حل های موجود در ثبت علائم تجاری محصولات دارویی می پردازد.
    روش
    روش تحقیق حاضر توصیفی تحلیلی است. اطلاعات با استفاده از شیوه کتابخانه ای از طریق ابزار فیش برداری گردآوری شدند. این اطلاعات با توجه به قوانین و تصمیمات دادگاه ها در اروپا تحلیل گردیده اند.
    یافته ها
    از یکسو، علاوه بر لزوم طی مراحل معمول در دفاتر ثبت علائم تجاری، علائم محصولات دارویی قبل از استفاده می بایست به لحاظ تاثیری که بر سلامت عمومی جامعه خواهند داشت، به تایید نهادهای رسمی سلامت برسند. از سوی دیگر، طولانی شدن بررسی جنبه های سلامت عمومی این علائم ممکن است علائم به ثبت رسیده را از حیث مهلت قانونی برای استفاده واقعی در معرض ابطال قرار دهند، زیرا تا زمانی که نتیجه بررسی چنین جنبه های مشخص نشده باشد، امکان استفاده از علائم محصولات دارویی وجود نخواهد داشت. علاوه بر این، شرایط خاصی که بر ارزیابی احتمال ایجاد اشتباه بین علائم حاکم است، چالش های ثبت این علائم را مضاعف می کند. در زمان تصمیم گیری پیرامون تشابه و امکان اشتباه بین علامت پیشنهادی برای ثبت و علامت مقدم، تفاوت سطح دانش و آگاهی مخاطبان که هم شامل متخصصان پزشکی و دارویی و هم بیماران می شوند، ارزیابی احتمال ایجاد اشتباه بین این علائم را بحث برانگیز می کند.
    بحث و نتیجه گیری
    هنگام ارزیابی احتمال ایجاد اشتباه دو علامت، خواه محصول تحت پوشش علامت پیشنهادی صرفا با نسخه تجویز شود، خواه بدون آن، میانگین توجه و آگاهی هم متخصصان و هم مصرف کنندگان نهایی در نظر گرفته می شود. همچنین برای تعیین مشابهت کالا، در نظرگرفتن خصوصیات آن ها از حیث نوع، هدف مورد نظر، شبکه توزیع، مصرف کننده و این که آیا رقابتی یا مکمل هستند حائز اهمیت است.
    کلید واژگان: محصولات دارویی, علائم تجاری, مجوز عرضه دارو به بازار, استفاده واقعی, تشابه کالا یا خدمات
    Mohammad Hossein Erfanmanesh, Dr Mahdi Zahedi *, Dr Mahmoud Abbasi
    Background And Aim
    The registration of trademarks related to pharmaceutical trademarks in the European :union: in comparison with other trademarks requires more complicated and longer procedure. Respecting health hazards posed by medicine errors, determination of an appropriate legal framework is of particular importance. This article addresses such difficulties and complicity, and reviews and analyses the case-law approach to those challenges.
    ◦The method used in this Article is descriptive-analytical. Data have been compiled by bibliotheca methods through taking notes from relevant sources. The collected data have been analyzed in light of regulations and courts decisions.
    ◾On the one hand, in addition to normal application-based procedure required at trademark offices, pharmaceutical trademarks must be examined and approved prior to utilization by health-related authorities because of their impact on public health. On the other hand, the length of this approval process could put the validity of many registered pharmaceutical trademarks at risk in light of genuine use requirement, because such trademarks cannot be used in the market before obtaining the public-health-related authorization. Moreover, the particular criteria governing the assessment of the likelihood of confusion add more complicity to the difficulties with the registration of pharmaceutical trademarks. When deciding on a proposed trademark and a prior mark, the difference between the consumers’ knowledge that includes not only medicine and medical staff, but also patients poses challenges on how to evaluate the risk of confusion between those marks.
    ◾When assessing a likelihood of confusion, healthcare professionals and end-users should be considered. Also, in assessing the similarity of the goods or services concerned, factors such as their nature, their end users intended purpose and their method of use and whether they are in competition with each other or are complementary should be taken into account.
    Keywords: Pharmaceutical Preparations, Trademarks, Marketing Authorization, Genuine Use, Similarity of Trademarks, Goods, Services
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال