جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "تومور های بیو مارکر" در نشریات گروه "پزشکی"
جستجوی تومور های بیو مارکر در مقالات مجلات علمی
-
مقدمهتغییر ژنتیکی ژن FGFR3 یکی از عوامل موثر در ابتلای به سرطان مثانه است. FGFR3 گیرنده ی تیروزین کیناز دخیل در کنترل چرخه ی سلولی و رگ زایی است. بررسی های پیشین نشان می دهد که جهش های فعال کننده ژن fgfr3 در بیش از 50 درصد کارسینومای اولیه سلول اپی تلیال مثانه وجود دارد و از این روی می تواند به عنوان مارکر تومور در شناسایی زود هنگام سرطان مثانه کاربرد داشته باشد.هدفغربالگری غیر تهاجمی، شناسایی جهش S249C در ژن FGFR3 به روش tetra primers Arms PCR و تعیین ارتباط بین حضور این جهش و مراحل اولیه ی سرطان مثانه در شمال کشور.مواد و روش هادر این مطالعه تجربی سلول های اپی تلیال ادرار 100 بیمار دچار تومور مثانه جدا شده و DNA آنها با استفاده از کیت تجاری بیرون آوری شد. پس از مطالعات بیوانفورماتیک، آغازگر های با جفت باز های اشتباه مناسب برای جهش S249C نمودارسازی و شناخته شد و پس از بهینه سازی واکنش ، غربال گری بر جمعیت مورد مطالعه و آنالیز آماری داده ها با نرم افزار SPSS انجام شد.نتایجپرایمرهای ارمز طراحی شده می تواند به خوبی الل های طبیعی و جهش یافته تومور مارکر S249C را از یکدیگر جدا کند. از 100 نمونه، در 28 مورد جهش S249C شناسایی شد. آنالیز آماری داده ها نشان از معنی دار بودن جهش S249C دارد. (0001/0>p)نتیجه گیریبا توجه به غیر تهاجمی بودن و حساسیت بالای روش مولکولی توسعه یافته در این تحقیق می توان از آن به عنوان روش غربالگری اولیه در شناسایی زود به هنگام سرطان مثانه استفاده کرد.کلید واژگان: تومور های بیو مارکر, ژن ها, سرطان های مثانه, سلول های اپی تلیومIntroductionGenetic variation of FGFR3 gene is one of the factors affecting the bladder tumor. FGFR3 is a tyrosine kinase receptor, involved in controlling the cellular and angiogenesis cycle. This protein affects a variety of diseases and cancers and cartilage growth abnormalities. Regarding the high activity of fgfr3 mutations in more than 50% of primary tumors of bladder urethral cells, it was suggested in this stage that the gene is involved in tumor-forming epithelial cells.Objectivethe aim of this study was to detect S249C mutation in FGFR3 gene through tetra primers arms PCR and to determine the association between the presence of this mutation and the early stages of bladder cancer in the north of the country.Materials and Methodsin this study, after separation of epithelial cell in the urine of 100 patients with bladder tumor, their DNA was extracted using a commercial kit. After bioinformatics studies, primers with appropriate pair of mutants were designed and synthesized for the S249C mutation. After optimization of the reaction, screening was performed on the population and the data were analyzed using SPSS software.ResultsOur results showed that primers designed to differentiate well between normal alleles and mutants in the epithelial cell of 28 patients with bladder tumor ,S249C mutations were identified p<0.0001. Statistical analysis of the data indicates the significance of this mutation.ConclusionThe mutation of S249C FGFR3 gene was identified in 28% of the population studied and is considered a potential risk, although more and more studies are needed to confirm the results.
Conflict of interest: non declaredKeywords: Biomarkers, Tumor Epithelial Cells Genes Urinary Bladder Neoplasms
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.