جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « درد پس از عمل جراحی » در نشریات گروه « پزشکی »
-
سابقه و هدف
با توجه به اهمیت مدیریت مناسب درد بیماران با استفاده از داروی اثربخش، مطالعه حاضر با هدف مقایسه تاثیر سولفات منیزیم و گاباپنتین بر درد پس از عمل در بیماران تحت کوله سیستکتومی لاپاراسکوپی طراحی شد.
مواد و روش هااین مطالعه کارآزمایی بالینی روی بیماران تحت کوله سیستکتومی لاپاراسکوپیک در اتاق عمل بیمارستان آیت الله موسوی زنجان در سال 1398 انجام شد. بیماران با استفاده از روش تصادفی سازی بلوکی به سه گروه 30 نفری تقسیم شدند. روش مداخله به این صورت بود که به یک گروه 50 میلی گرم بر کیلوگرم سولفات منیزیم داخل 100 میلی لیتر نرمال سالین طی یک ساعت حین عمل انفوزیون و به گروه دوم 600 میلی گرم گاباپنتین یک ساعت قبل از عمل داده شد. برای گروه سوم داروی اضافی تجویز نشد. میزان کلی دریافتی مخدرها، اولین زمان درخواست مخدر و اندکس VAS، 6، 12، 18 و 24 ساعت پس از عمل بین سه گروه با استفاده از آزمون آنوا مقایسه شد.
یافته هابین سه گروه از نظر توزیع سنی و جنسی اختلاف معناداری وجود نداشت (05/0>P). در مقایسه تغییرات درد و دز مخدر دریافتی، گروه ها با یکدیگر تفاوت آماری معنادار داشتند (001/0P<). درد و دز مخدر دریافتی در گروه کنترل به طور معنی داری بیشتر از هر دو گروه مداخله بود (001/0<P)، اما این تفاوت در دو گروه گاباپنتین و سولفات منیزیوم از نظر آماری معنی دار نبود (05/0>P).
نتیجه گیرینتایج مطالعه حاضر نشان داد در بیماران تحت کوله سیستکتومی لاپاراسکوپیک، گاباپنتین و سولفات منیزیوم به شکل معناداری شدت درد و نیاز به استفاده از داروی مخدر را کاهش می دهد. با این حال بین دو دارو اختلاف معناداری وجود ندارد
کلید واژگان: برداشتن کیسه صفرا, درد پس از عمل جراحی, سولفات منیزیوم, گاباپنتین}Background and ObjectiveConsidering the importance of pain management using effective medicines, the present study aimed to compare the analgesic effect of magnesium sulfate and gabapentin on postoperative pain in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy.
Materials and MethodsThe present randomized clinical trial study was conducted on patients undergoing laparoscopic cholecystectomy in the operating room of Ayatollah Mousavi Hospital in Zanjan in 2019. The patients were assigned to three groups of 30 using the block randomization method. One group received 50 mg/kg of magnesium sulfate in 100 ml of normal saline within 1 h during the operation, the second group received 600 mg of gabapentin capsule 1 h before the operation, and the third group did not receive any additional medicines. The overall opioid dose, the time of the first analgesic request, and the Visual Analogue Scale (VAS ), 6, 12, 18, and 24 h postoperatively were compared in the three groups using repeated measures of ANOVA.
ResultsBased on the results, there was not a significant difference among the three groups in terms of gender and age (P>0.05). Moreover, the three groups t significantly differ in pain and drug dose received (P<0.001). The results of the Tukey post hoc test demonstrated that the pain and drug dose received in the control group was significantly higher than those in both intervention groups (P<0.001). Nonetheless, this difference between the two groups of magnesium sulfate and gabapentin was not statistically significant (P>0.05).
ConclusionAs evidenced by the obtained results, in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy, gabapentin and magnesium sulfate significantly reduced pain intensity and the need to use drugs; however, there was no significant difference between the two drugs.
Keywords: Cholecystectomy, Gabapentin, Magnesium Sulfate, Postoperative Pain} -
سابقه و هدف
آدنوتونسیلکتومی (جراحی برداشتن لوزه ها) یکی از رایج ترین عمل های جراحی می باشد که اگرچه از نظر روش آسان است؛ اما می تواند منجر به عوارض جدی از قبیل خونریزی، درد، حالت تهوع و اسپاسم حنجره شود. در این ارتباط، مطالعه حاضر با هدف بررسی تاثیر تزریق دگزامتازون قبل از عمل بر درد پس از جراحی تونسیلکتومی در کودکان انجام شد.
مواد و روش هادر آزمایش بالینی سه سو کور حاضر، 70 کودک 3 تا 15 سال که کاندید جراحی آدنوتونسیلکتومی بودند، به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. یک ساعت قبل از عمل جراحی، به یکی از این گروه ها دگزامتازون وریدی (1/0 میلی گرم بر کیلوگرم) و به گروه دیگر آب مقطر وریدی تزریق گردید. درد بیماران طی 1، 4، 10 و 24 ساعت پس از عمل جراحی، شروع تغذیه با رژیم نرم و میزان حالت تهوع و استفراغ در هر دو گروه ارزیابی شد. در انتها، داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS 16 تجزیه و تحلیل گردیدند.
یافته هاهر دو گروه از نظر سن و جنسیت مطابقت داشتند. در گروه مداخله، متوسط میزان درد در اولین و چهارمین ساعت پس از عمل جراحی و متوسط زمان شروع تغذیه با رژیم نرم به طور قابل توجهی کمتر از گروه شاهد بود. میانگین میزان درد در کودکان گروه مداخله طی 1، 4، 10 و 24 ساعت پس از جراحی تونسیلکتومی به ترتیب معادل 40/8، 74/5، 28/4 و 28/2 و در کودکان گروه شاهد به ترتیب برابر با 40/9، 80/6، 51/4 و 75/2 به دست آمد (05/0P<). باید خاطرنشان ساخت که اختلاف معناداری از نظر میزان بروز حالت تهوع و استفراغ بین این دو گروه مشاهده نشد.
نتیجه گیریتزریق دگزامتازون قبل از جراحی موجب کاهش درد عمل لوزه برداری در چهار ساعت اول پس از جراحی آدنوتونسیلکتومی شده و آغاز تغذیه با رژیم نرم را تسریع می بخشد.
کلید واژگان: تانسیلکتومی, درد پس از عمل جراحی, دگزامتازون}Background and ObjectiveAdenotonsillectomy is one of the most commonly performed surgical procedures in children. Although this surgery is technically easy, it can run a high risk of serious complications, such as laryngeal spasm, laryngitis, bleeding, pain, and nausea. The present study aimed to assess the effect of preemptive dexamethasone on pediatric post tonsillectomy pain.
Materials and MethodsThis triple-blinded clinical trial study involved a total number of 70 children within the age range of 3-15 years. They were candidates for adenotonsillectomy and were randomly assigned to two groups. One hour before the surgery, one group received intravenous dexamethasone (0.1 mg/kg) and the other group received distilled water intravenously. Patients' pain at 1, 4, 10, and 24 hours after the surgery, initiation of soft-diet feeding and the prevalence of nausea and vomiting were evaluated in both groups. Data were analyzed in SPSS software (version 16).
ResultsThe total number of patients was 70 (35 in each group). Both groups were homogenous in terms of age and gender. In the intervention group, the mean score of pain in the first and fourth hours and the mean initiation time of soft- diet feeding were significantly lower, as compared to those of the control group (P <0.05). The mean score of the pain in the intervention group at hours 1,4,10, and 24 after tonsillectomy were obtained at 8.40, 5.74, 4.28, and 2.28, respectively. On the other hand, in the control group, the above mentioned mean scores were measured at 9.40, 6.80, 4.51, and 2.7 respectively (P<0.05). Nonetheless, it is noteworthy that no significant difference was observed between the two groups regarding the incidence of nausea and vomiting.
ConclusionAs evidenced by the obtained results, preemptive dexamethasone reduces the post tonsillectomy pain in the first four hours after pediatric adenotonsillectomy. Moreover, it was revealed that it accelerates the initiation of soft-diet feeding without exerting any effect on nausea and vomiting.
Keywords: Dexamethasone, Post-operative Pain, Tonsillectomy} -
مقدمهاین مطالعه، با هدف بررسی و مقایسه ی تاثیر دو ترکیب دارویی کتامین و پاراستامول با کتامین و متوکلوپرامید بر روی درد پس از جراحی و نیز تاثیر آن ها بر عوارض جراحی و معرفی روش مطلوب تر انجام شد.روش هادر یک مطالعه ی کارآزمایی بالینی، 102 بیمار کاندیدای عمل جراحی لاپاراسکوپی تحت بیهوشی عمومی، به سه گروه دریافت کننده ی کتامین و متوکلوپرامید (34 نفر)، کتامین و پاراستامول (34 نفر) و گروه شاهد (34 نفر) تقسیم شدند. در گروه اول 5/0 میلی گرم/کیلوگرم کتامین با 1/0 میلی گرم/کیلوگرم متوکلوپرامید و در گروه دوم 5/0 میلی گرم/کیلوگرم کتامین با 1 گرم پاراستامول و در گروه سوم نرمال سالین تزریق شد. فشار خون سیستول و دیاستول و ضربان قلب بیماران در هر سه گروه، هر 15 دقیقه یک بار اندازه گیری و ثبت گردید. سپس، تاثیر این دو ترکیب بر روی درد پس از عمل جراحی و برخی عوارض دیگر مورد مطالعه قرار گرفت و با گروه شاهد مقایسه گردید.یافته هامتوسط شدت درد در میان سه گروه تحت بررسی تفاوت معنی داری داشت (050/0 > P)؛ به طوری که 2 و 6 ساعت بعد از عمل جراحی، متوسط شدت درد در گروه دریافت کننده ی کتامین و پاراستامول از دو گروه دیگر به صورت معنی داری کمتر بود (050/0 > P). پس از گذشت 12 و 24 ساعت از عمل، تنها متوسط شدت درد در گروه دریافت کننده ی کتامین و پاراستامول از گروه شاهد به صورت معنی داری کمتر بود (050/0 > P).نتیجه گیریترکیب دارویی کتامین و پاراستامول با توجه به کاهش چشم گیر درد پس از عمل جراحی مطلوب تر است.کلید واژگان: کتامین, متوکلوپرامید, پاراستامول, درد پس از عمل جراحی}BackgroundIn this study, we compared the effects combinations of ketamine and paracetamol with ketamine and metoclopramide on postoperative pain and their effects on surgical complications. Then, better method for reducing pain and complications was referenced.MethodsIn a clinical trial study, 102 candidates for laparoscopic surgery under general anesthesia divided into three equal groups of ketamine and metoclopramide, ketamine and paracetamol, and control. In the first group, 0.5 mg/kg ketamine and 0.1 mg/kg metoclopramide, in the second group, 0.5 mg/kg ketamine and 1 g paracetamol, and in the third group, normal saline were injected. Patients systolic and diastolic blood pressures and heart rates in all three groups were measured and recorded every 15 minutes. Then, the effects of these two drug combinations on postoperative pain and some other complications were studied and compared between the three groups.
Findings: Average pain intensity was significantly different among the three treated groups (PConclusionCombination of ketamine and paracetamol is more favorable because of significant decrease in postoperative pain.Keywords: Ketamine, Metoclopramide, Paracetamol, Postoperative pain} -
مقدمهتانسیلکتومی شایع ترین عمل جراحی است که توسط متخصصین ENT انجام می شود. روش های زیادی جهت کاهش عوارض جراحی و بهبود ایمنی و سرعت در تانسیلکتومی معرفی شده اند، اما هنوز نیاز به معرفی روشی با حداقل عوارض احساس می شود. بهمین منظور این مطالعه با هدف تعیین و مقایسه عوارض جراحی تانسیلکتومی به دو روش Cold Dissection و Ligasure انجام گرفت.روش کاردر این کارآزمایی بالینی تصادفی 82 بیمار 15 تا 25 ساله که جهت تانسیلکتومی مراجعه کرده بودند انتخاب شدند. بیماران به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. یک گروه به روش Cold Dissection و یک گروه به روش Ligasure عمل شدند. زمان جراحی و میزان خونریزی حین عمل و همین طور گلودرد و گوش درد بعد از عمل و خونریزی بعد از عمل طی 24 ساعت اول، روز 7 بعد از عمل و روز 14 و 28 بعد از عمل ثبت شدند و بین دو گروه مقایسه گردیدند.یافته هامیانگین موارد خونریزی در 24 ساعت بعد از عمل (روز اول) در گروه Cold به طور معنی داری بالاتر از گروه Ligasure بود که در بین اینها 3 نفر نیاز به جراحی مجدد جهت کنترل خونریزی پیدا کردند. ولی در یک هفته بعد از جراحی میانگین موارد خونریزی در گروه لیگاشور به طور معنی داری بیشتر بود. در بین اینها تنها یک مورد نیاز به کنترل خونریزی در اتاق عمل پیدا کرد. میانگین حجم خونریزی در حین جراحی در روش Cold به طور قابل ملاحظه ای بیشتر از گروه Ligasure بود (000/0 = P). شدت گلودرد و گوش درد در گروه Ligasure بالاتر از گروه Cold بود ولی اختلاف از نظر آماری معنی دار نبود (05/0 < P). زمان جراحی در روش Cold به طور قابل ملاحظه ای بیشتر از گروه Ligasure بود (000/0 = P).نتیجه گیریتحت شرایط این مطالعه در روش لیگاشور هموستاز حین عمل بهتر و زمان عمل کوتاه تر بود. علیرغم بیشتر بودن میزان خونریزی تاخیری در روش لیگاشور اکثر موارد خود به خود محدود شد و به جز یک مورد نیاز به دخالت جراحی وجود نداشت.کلید واژگان: برداشتن لوزه, جراحی - روش ها, خونریزی پس از عمل جراحی, درد پس از عمل جراحی}IntroductionTonsillectomy is one of the most common procedures performed by otolaryngologists. Intraoperative bleeding is a significant problem, which requires hemostasis and causes prolonged operative time. Several different techniques are used to perform this operation. The Ligasure Vessel Sealing System (LVSST) has been widely used in head and neck surgery because of its effectiveness and safety.MethodsThis project was conducted at the department of otolaryngology of Besat Hospital, Hamadan, Iran. In this double-blinded clinical trial, 82 subjects, who were candidates for tonsillectomy and qualified in eligible criteria, were randomly assigned to 2 group of 41 subjects. Surgery was performed using Lvsst for one group and cold knife dissection for the other group. Measured outcomes for efficacy and adverse effect were intraoperative blood loss, operation time, post-operative pain in visual analogue scale, and post-operative bleeding for28 days after surgery. The SPSS 16 software was used for data analysis.ResultsMethod of LVSST was significantly better than CKT in operation time and bleeding on the first day after surgery, yet, postoperative blood loss in the first week after surgery in LVSST group was significantly higher than the CKT group. Severity of sore throat after surgery with Ligasure was higher than CKT the group, however the difference was not significant. Intraoperative bleeding in the LVSST group was significantly lower than that of the CKT group (P = 0.000).ConclusionsThe results of this study showed that the prevalence of respiratory symptoms LVSST was better than CKT in intraoperative (not post-operative) blood loss and operation time, yet there was no difference regarding postoperative pain. For workers with a history of allergies, this ratio is higher.Keywords: Tonsillectomy, Post Operative Bleeding, Post Operative Pain, Surgery- methods}
-
مقدمهدرد حاد پس از جراحی در کودکان با کنشگری پاسخ های تشدید یافته استرسی فیزیولوژی و بیو شیمی باعث عوارض زیادی بعد از جراحی می شود. بلوک کودال و انفیلتراسیون داخل زخم دو روش موثر در کنترل درد بعد از جراحی کودکان است.هدفسنجش این دو روش در کنترل درد بعد از اعمال جراحی کودکان.مواد و روش هادر این کارآزمایی بالینی دو سوکور، 110 کودک مورد جراحی هرنیورافی و ارکیوپکسی الکتیو به طور تصادفی به دو گروه بلوک کودال و انفیلتراسیون داخل زخم تقسیم شدند. دوز دارو در گروه بلوک کودال mg/kg1 از بوپی واکایین 125/0% و در گروه و انفیلتراسیون داخل زخم با mg/kg 5/0 از بوپی واکایین 25/0% بود. برای تصادفی سازی از روش بلاک ثابت تصادفی در بلوک های 4 تایی استفاده شد .نمره ی درد، زمان شروع ادرار و دفع گاز روده ای، میزان رضایتمندی پدر و مادر، زمان دریافت نخستین دوز استامینوفن و تعداد و دوز مجموع استامینوفن دریافتی در ساعت های 1-6-12-24 بعد از جراحی ثبت شد.نتایجشدت درد 24ساعت بعد از جراحی در هر دو گروه کودال(0001/0p=) و انفیلتراسیون (0001/0p<) به طور معنی دار کاهش یافت. بین سیر تغییر نمره درد (8/0(p=، زمان اولین دوز دریافتی استامینوفن (77/0P=)، تعداد دفعات (81/0(p= و دوز کلی آن (9/0(p=، زمان آغاز فعالیت روده ای (44/0(p= و زمان نخستین دفع ادرار (66/0p=) در برش های زمانی مورد بررسی بین دوگروه اختلاف معنی داری وجود نداشت.
ولی تفاوت معنی دار بین دو گروه در میزان رضایتمندی والدین در مقاطع زمانی بررسی شده وجود داشت و در گروه انفیلتراسیون در ساعت های پایانی بیش از گروه بلوک کودال بود(002/0p=).نتیجه گیریبه نظر می رسد انفیلتراسیون داخل زخم و بلوک کودال دو روش موثر در کنترل درد بعد جراحی می باشند. ولی با توجه به رضایتمندی بیشتر و زمان بری کمتر، روش انفیلتراسیون داخل زخم بهتر است.کلید واژگان: بوپی واکائین, درد پس از عمل جراحی, کودکان}IntroductionAcute postoperative pain in children increases by activation of physiological and biochemical stressresponses and leads to several complications. Caudal block and infiltration of local anesthetic are two effective modalities for postoperative pain management in children.ObjectiveThe aim of this study was to compare the effects of these two methods on postoperative pain control in children.Materials and MethodsIn this double blind clinical trial, 110 children who underwent herniorhaphy and orchidopexy, were allocated to two groups of caudal block and wound infiltration using randomized fixed quadripartite blocks.The drug dosage in caudal block group was 1mg/kg of bupivacaine 0.125 % and it was 0.5mg/kg of bupivacaine 0.25% in wound infiltration group. Pain score , time to start of micturition and gas passing, parents’ satisfaction, time for the first dose of acetaminophen , number and total acetaminophen dosage in 24 hours, were noted at 1-6- 12 -24 hours after operation.ResultsPain score significantly diminished in caudal (0.0001) and infiltration (<0.0001) groups. There was no significant difference between the two groups in terms of pain score changes(0.8),time for the first dose of acetaminophen (p=0.77) , number of need for analgesia (p=0.81), total analgesic doses(p=0.9), the onset of intestinal activity(p=0.44) and micturation (p=0.66) during 24 hours after surgery. However, parents’ satisfaction was significantly more in infiltration group (p=0.002)ConclusionIt seems that both methods are effective for this purpose. However, considering the less time needed for the procedure, and more satisfaction of wound infiltration, it might be suggested as the preferred method.Keywords: Bupivacaine, Child, pain, postoperative} -
مقدمهمهار نشدن درد حاد پس از جراحی با عوارض حاد و مزمن گوناگونی همراه است. روش اداره چند جانبه برای بهبود درد پس از جراحی پیشنهاد می شود. پره گابالین و گاباپنتین آنالوگ گاماآمینوبوتیریک اسید (GABA)و دارای اثرات آنالژزیک روی درد حاد پس از جراحی بوده و عوارض جانبی کمی دارند.هدفارزیابی پره گابالین با گاباپنتین در پیشگیری از درد حاد پس از جراحی ارتوپدی الکتیو فیکساسیون ساق پامواد و روش هااین مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی دو سو کور در فاصله ی زمانی آذر 1393 تا فروردین 1394 در بیمارستان پورسینای شهر رشت انجام شد. 60 بیمار کاندید جراحی ارتوپدی ساق، با بی حسی نخاعی و انتخاب حروف P یا G به صورت تصادفی به دوگروه تقسیم شدند. برای گروه مداخله(p) پره گابالین خوراکی150میلی گرم، یک ساعت پیش از جراحی و برای گروهG))،گاباپنتین 300 میلی گرم، دو ساعت پیش ازجراحی تجویزشد. بیماران از نظر شدت درد بر پایه سنجه دیداری درد(VAS) و میزان دریافت داروی مخدر، تهوع، استفراغ و سرگیجه در 12 ساعت پس ازجراحی بررسی شدند. در صورت معیار دیداری درد بالاتر از 3، مورفین وریدی1/0میلی گرم به ازای هرکیلوگرم تجویز شد. برای آنالیز داده ها از آزمون های آماری Chi_Square و(Repeated Measurement) استفاده شد.نتایجیافته های این مطالعه نشان داد که ارتباط آماری معنی داری بین بروز عوارض جانبی درد- تهوع- استفراغ- سرگیجه در دو گروه وجود نداشت(05/0P>). همچنین، نشان داده شد سیر تغییر شدت درد در مقاطع زمانی مختلف در هر دو گروه سیر کاهنده داشته است اما سیر تغییر شدت درد در برش های زمانی مختلف، در دو گروه بیماران دریافت کننده پره گابالین و گاباپنتین خوراکی با یکدیگر تفاوت آماری معنی دار نشان نداد. (22/0P= و 5/1F=)نتیجه گیریتجویز تک دوز 150 میلی گرم پره گابالین خوراکی یا 300 میلی گرم گاباپنتین یک ساعت پیش از جراحی ارتوپدی با بی حسی نخاعی به طور مشابه سبب کاهش درد پس از جراحی و در نتیجه کاهش نیاز به داروی مخدر می شود و پیرو آن عوارضی مانند تهوع و استفراغ نیز کمتر می شود.کلید واژگان: پره گابالین, درد, درد پس از عمل جراحی, گاباپنتین}IntroductionPoor control of postoperative acute pain will result in various acute and chronic complications. Nowadays, a multimodal approach is used to control post-operative pain. Pregabalin and gabapentin have been shown to have analgesic effects on postoperative pain as a Gaba-Amino-Buteric Acid (GABA) analogue with minimal side effects.ObjectiveThe aim of this study was to compare the analgesic effects of pregabalin with that of gabapentin in the prevention of postoperative pain in patients undergoing tibia fixation surgery.Materials and MethodsSixty patients, candidate for tibia fixation surgery under spinal anesthesia, were randomly assigned into two groups. For the intervention group(P), 150 mg oral pregabalin one hour before surgery and for the intervention group(G)300 mg oral gabapentin were prescribed two hours before surgery .Visual Analogue Scale (VAS) for pain assessment, opioid consumption, nausea, vomiting and vertigo were evaluated in a 12 hour period after surgery. If pain score (VAS) was more than three, intravenous morphin (0.1 mg/kg) was administered .Chi-Square and repeated measurement and t- tests were used for statistical analysis.ResultsThe results of the study showed that there was no significant difference between the two groups, regarding pain, nausea, vomiting and vertigo in measurement point times (p>0.05). However, it was found that VAS score in the two groups decreased during 12 hours postoperatively but there was no statistically significant difference between the groups (p=0.22, F=1.5).ConclusionAdministration of a single dose of pregabalin orally (150 mg) or gabapentin (300 mg) before orthopedic surgery reduced post operative pain, opioid consumption and consequently the rate of nausea and vomiting.Keywords: Gabapentin, Pain, Postoperative, Pregabalin}
-
مقدمه
درد از جمله عوارض شایع پس از عمل جراحی است که جهت کاهش آن، از روش های مختلفی نظیر ترکیب دو یا چند دارو جهت افزایش اثر، استفاده می شود. هدف از اجرای این طرح، مقایسه ی دو روش استفاده ی پیش گیرانه از ترکیب کتامین و متوکلوپرامید یا کتامین و فنتانیل بر درد پس از عمل جراحی کوله سیستکتومی لاپاروسکوپیک بود.
روش هادر یک مطالعه ی کارآزمایی بالینی 2 سو کور، 90 بیمار زن و مرد با کلاس 1 و 2 بیهوشی بر اساس طبقه بندی (American Society of Anesthesiologists (ASA، کاندیدای عمل جراحی کوله سیستکتومی انتخاب و به دو گروه تقسیم شدند. نیم ساعت قبل از اتمام جراحی، بیماران گروه اول، ترکیب mg/kg 0/5 کتامین با mg/kg 1/0 متوکلوپرامید و بیماران گروه دوم، ترکیب mg/kg 0/5 کتامین با μg/kg 0/5 فنتانیل را به شکل داخل وریدی آهسته دریافت کردند. پس از پایان عمل، شدت درد بیماران بر اساس معیار (VAS (Visual analog scale ارزیابی و میان دو گروه مقایسه شد.
یافته هامیانگین شدت درد در انتهای ریکاوری، همچنین در 2، 6، 12 و 24 ساعت بعد از عمل، در گروه متوکلوپرامید و کتامین به شکل معنی داری کمتر از گروه کتامین و فنتانیل بود (001/ 0 > P).
نتیجه گیریاستفاده پیش گیرانه از ترکیب متوکلوپرامید و کتامین نسبت به ترکیب فنتانیل و کتامین باعث تخفیف بیشتر درد بعد از عمل در بیماران می گردد و با عوارض جدی بعد از عمل نیز همراه نیست.
کلید واژگان: درد بعد از عمل جراحی, متوکلوپرامید, کتامین, فنتانیل}BackgroundPain is one of the most common postoperative complications that can be reduced via different methods like combination of two or more drugs to make synergistic effect. This research aimed to comparing the preventive effect of using combination of ketamine and fentanyl or ketamine and metoclopramide on the postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy.
MethodsIn a double-blinded clinical trial study, 90 patients in class I and II of ASA (American Society of Anesthesiologists) classification who were candidates for laparoscopic cholecystectomy were divided into two groups. Half an hour before completion of the operation, patients in the first group received intravenous metoclopramide (0.1 mg/kg) and ketamine (0.5 mg/kg) slowly; while the patients in the second group received intravenous ketamine (0.5 mg/kg) and fentanyl (0.5 µg/kg) slowly. After completion of operation, the pain severity was evaluated based on the visual analogue score (VAS) and the data were compared between the two groups.
FindingsThe main pain score in ketamine and metoclopramide group at the end of recovery, also at the 2nd, 6th, 12th, 24th postoperative hours, was significantly lower than ketamine and fentanyl group (P < 0.001).
ConclusionPreventive administration of ketamine and metoclopramide causes more reduction in postoperative pain than ketamine and fentanyl and is not associated with any severe postoperative complication.
Keywords: Postoperative pain, Metoclopramide, Ketamine, Fentanyl} -
مقدمهیکی از داروهای غیر مخدری که برای مهار درد پس از هیسترکتومی استفاده می شود دیکلوفناک سدیم است. با توجه به محدودیت استفاده از دیکلوفناک در برخی بیماران پیدا کردن روش جایگزین موثر و ایمن برای درمان درد پس از هیسترکتومی اهمیت بسیار دارد. گاباپنتین یکی از داروهای ارزان، در دسترس و با عوارض جانبی محدود است که استفاده از آن به عنوان داروی مکمل برای آرامش درد پس از جراحی مورد توجه است.هدفمقایسه تاثیر دوزهای کم گاباپنتین و دیکلوفناک در کاهش درد پس از جراحی در هیسترکتومی شکمی.مواد و روش هااین مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی شده دوسوکور بر 100 بیمار هیسترکتومی شکمی در بیمارستان الزهرا رشت در سال های 92-1391 انجام شد. بیماران به دو گروه مساوی دریافت کننده کپسول mg 300 گاباپنتین به صورت خوراکی و شیاف پلاسبو و دریافت کننده کپسول پلاسبو به صورت خوراکی و شیاف mg 100 دیکلوفناک در 8 و 16 ساعت پس از جراحی تقسیم شدند. میزان درد در ساعات 12 و 24 پس از جراحی با استفاده از مقیاس عددی درد (NRS) سنجیده شد. همچنین، مصرف پتیدین و بروز عوارض در 24 ساعت پس از جراحی بررسی شد.نتایجمیانگین نمره درد در ساعت 12 پس از جراحی در گروه گاباپنتین 84/ 0±10/ 4 و در گروه دیکلوفناک 68/ 0±94/ 3 بود که بین دو گروه از نظر آماری تفاوتی وجود نداشت (228/ 0=P). میانگین نمره درد در ساعت 24 بعد از جراحی در گروه گاباپنتین 86/ 0±50/ 3 و در گروه دیکلوفناک 79/ 0±44/ 3 بود که بین دو گروه تفاوتی دیده نشد (593/ 0=P). بعد از مداخله تنها یک نفر از بیماران گروه دیکلوفناک نیاز به دریافت پتدین پیدا کرد (0/ 1=P). در 24 ساعت بعد از جراحی، تفاوت معنی دار آماری بین دو گروه در میزان بروز تهوع (241/0=P)، استفراغ (0/1=P) و سرگیجه (487/ 0=P) وجود نداشت.نتیجه گیریاثر گاباپنتین بر کاهش درد پس از هیسترکتومی به اندازه دیکلوفناک است و در بازداری مصرف دیکلوفناک می تواند جایگزینی مناسب برای آن باشد. کد ثبت در مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران: IRCT2012111710089N2کلید واژگان: برداشتن رحم, بیهوشی عمومی, درد پس از عمل جراحی, دیکلوفناک, گابانپتین}IntroductionDiclofenac is one of common non-steroidal anti-inflammatory drug that is used for postoperative pain relief. There are some limitations to diclofenac usage. Finding alternative methods that are safe and effective is very important. Gabapantin is one of cheap, available, and low side effects in low dose drug that is considered as postoperative pain relief supplement.ObjectiveThis study aimed to comparison of effect of low dose gabapentin and diclofenac for postoperative pain reduction after abdominal hysterectomy.Materials And MethodsA double blinded randomized trial conducted on 100 undergoing hysterectomy patients in Al-zahra hospital from 2013 to 2014. Patients were randomly assigned in two equal number groups. Patients in one of group received 300 mg gabapentin orally and placebo rectally patients in other group received placebo orally and 100 mg diclofenac rectally in 8 and 16 hours after hysterectomy. Pain was assessed using numeric rating scale (NRS) in 12 and 24 hours after surgery. Pethedine consumption and adverse effects over 24 hours after surgery were recorded.ResultsMean of pain score in 12 hours after surgery were 4.10 ± 0.84 in gabapentin group and 3.94 ± 0.68 in declofenac group that this difference between two group was not significant (P = 0.228). Mean of pain score in 24 hours after surgery were 3.50 ± 0.86 and 3.44 ± 0.79 in gabapentin and declofenac groups, respectively, that this difference was not significant (P = 0.593). Only one patient in diclofenac group requested pethedine after intervention (P = 1.0). Over 24 hours after surgery there were no significant difference between two groups in term of incidence of nausea (P=0.241), vomiting (P = 1.0) and dizziness (P = 0.487).ConclusionBased on result of this study gabapentin is as effective as declofenac on pain reduction after hysterectomy that can be a suitable replacement for diclofenac. Trial registration Number: IRCT2012111710089N2 Conflict of interest: non declaredKeywords: Anethesia, General, Diclofenac, Gabapentin, Hysterectomy, pain}
-
بررسی اثر انفوزیون وریدی لیدوکائین حین عمل بر میزان درد بعد از عمل جراحی لاپاراسکوپیک کوله سیستکتومیزمینه و هدفعلی رغم بکارگیری روش ها و داروهای جدید برای بی دردی پس از عمل، هنوز بسیاری از بیماران درد متوسط تا شدیدی را پس از جراحی تجربه می کنند. هدف از این مطالعه بررسی اثر انفوزیون وریدی لیدوکائین حین عمل بر میزان درد بعد از عمل جراحی لاپاراسکوپیک کوله سیستکتومی می باشد.مواد و روش هادر این کارآزمایی بالینی دو سوکور،70 بیمار کاندید عمل جراحی لاپاراسکوپیک کوله سیستکتومی به صورت تصادفی به دو گروه 35 نفری تقسیم شدند. تحت شرایط یکسان در گروه مورد قبل از عمل، محلول لیدوکائین 2% با دوز 5/1 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت وریدی و سپس انفوزیون لیدوکائین 2% با دوز 2 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت تجویز شد و در گروه شاهد به همان میزان از نرمال سالین استفاده شد. اطلاعات شامل فشارخون، ضربان قلب، میزان درد بر اساس Visual Analog Scale (VAS) جمع آوری گردید و داده ها با آزمون های Mann-Whitney U،t و Chi-square مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند.یافته هاشدت درد بر اساس سنجش دیداری (VAS) بعد از هوشیاری در گروه مورد (88/2±25/1) نسبت به گروه شاهد (84/3±00/6) به صورت معناداری کمتر بود (001/0=p). همچنین، میزان مصرف مسکن پس از عمل به صورت شیاف یا تزریقی نیز در گروه مداخله نسبت به گروه شاهد کمتر بود (05/0p<).نتیجه گیرینتایج این مطالعه نشان داد تجویز وریدی لیدوکائین هنگام عمل جراحی لاپاراسکوپیک کوله سیستکتومی، شدت درد و میزان مصرف مسکن پس از عمل را کاهش می دهد.
کلید واژگان: درد بعد از عمل جراحی, انفوزیون داخل وریدی, لیدوکائین, عمل جراحی لاپاراسکوپیک کوله سیستکتومی}Background And ObjectiveDespite applying new drugs and techniques, many patients experience moderate to severe pain after surgery. Our goal in this study was to determine the effect of intravenous (IV) lidocaine infusion on postoperative pain in laparoscopic cholecystectomy surgery.Materials And MethodsIn this double-blind clinical trial a total of 70 candidates for laparoscopic cholecystectomy surgery were randomly selected and divided into two groups. With the same condition, in the case group before surgery, 1.5 mg/kg lidocaein 2% and then infusion of 2 mg/kg/h lidocaein 2% and the same volume of normal saline for control group was injected. Systolic and diastolic blood pressures, heart rate, analgesic score according to Visual Analog scale (VAS) were recorded and the data analyzed by mann-whitney and chi-square tests.ResultsPain intensity according to VAS after postoperation was significantly lower in case group(1.25±2.88) by comparison with control (6.00±3.84), (p= 0.001). Analgesics consumption in suppository from and IV was significantly lower than the case group (p<0.05).ConclusionResults wereshown lidocaine infusion can decrease pain intensity and analgesics consumption after laparoscopic cholecystectomy surgery.Keywords: Intravenous infusion, Lidocaine, Postoperative Pain, Laparoscopic Cholecystectomy Surgery} -
مقدمهمادر نیاز دارد پس از سزارین هر چه سریع تر نگهداری نوزاد خود را به عهده گیرد. تسکین درد در مادر باعث افزایش راحتی و بهبود سریع تر و کاهش مدت بستری و عوارض مانند ترومبوآمبولی ریوی و نیز هزینه درمان می شود.هدفتعیین تاثیر بلوک عضله شکمی (TAP) با تزریق مارکایین 25/0% بر میزان بی دردی پس از عمل سزارینمواد و روش هااین مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور بر 76 بیمار بود که مورد جراحی سزارین انتخابی قرار گرفتند. بیماران به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. در گروه مورد 20 سی سی بوپیواکائین 0/25% بین فاسیای عضله عرضی شکم و فاسیای عضله ابلیک اینترنال تزریق شد و در گروه شاهد به همان میزان سالین نرمال (دارونما) استفاده شد. شدت درد در ساعت های 2، 4، 6، 12، 24و 48 پس از جراحی با معیار VAS سنجیده و در صورتی که بیمار نیاز به تسکین درد داشت شیاف دیکلوفناک بکار رفت. عوارض نظیر تهوع، استفراغ و سرگیجه نیز ثبت شد. داده ها با نرم افزار (SPSS (21 آنالیز شد. مقدارP برای معنی دار بودن کمتر از 0/05 در نظرگرفته شد.نتایجمیانگین میزان درد در ساعت دوم (P=0.0001)، چهارم (P=0.0001) و ششم (P=0.039) در گروه مداخله به صورت معنی دار پایین تر از گروه شاهد بود. میانگین تعداد شیاف دیکلوفناک استفاده شده در گروه بوپیواکایین کمتر از گروه دارونما بود (P=0.0001). در گروه بوپیواکایین، میانگین و خطای معیار زمان بی دردی 13.77±2.41 و در گروه دارونما 5.94± 1.27 ساعت بود. درصد بقای بی دردی در گروه بوپیواکایین 14/3% و در گروه دارونما 2/9% بود که این تفاوت از لحاظ آماری معنی دار بود (P= 0.001).نتیجه گیریبلوک عضله ی عرضی شکمی با بوپیواکائین 0/25% بدون داشتن عوارض جانبی (سرگیجه، تهوع، استفراغ) و تاثیر در هنگام تحرک بیمار، درد متعاقب سزارین را کاهش داده و نیاز به داروی مسکن را کم می کند.
کلید واژگان: بوپیواکایلن, درد پس از عمل جراحی, سزارین, ماهیچه راست شکمی}IntroductionAfter caesarean, mothers need to take care of their babies as soon as possible, and pain relief in them leads to more comfort and faster recovery and it reduces hospitalization time and complications such as pulmonary thromboembolism as well as treatment costs.ObjectiveDetermining the effect of TAP block by injection of Bupivacaine 0.25% after caesarean section on post operative pain.Materials And MethodsThis study was performed on seventy six women that underwent elective caesarean section. Then, the women were randomly divided into two groups. Six women were excluded from the study which was a double-blind clinical trial. In the case group: 20cc of Bupivacaine 0.25% was injected between transverse abdominal muscle fascia and internal oblique muscle fascia, and in control group the same amount of normal saline was used. Pain intensity was measured by VAS score at 2,4,6,12,24,48 hours after surgery. In both groups, if the patient needed pain relief, diclofenac suppository was used and its dose was recorded. Some complications such as nausea, vomiting and dizziness were recorded too, data were analyzed by SPSS (21) software, P value less than 0.05 was considered statistically significant.ResultsVAS score at 2, 4, 6 hours after surgery in case group was significantly lower than that in the control group. (P=0.0001, P=0.0001, P=0.039), respectively. The mean number of administered diclofenac in bupivacaine group was lower than that in placebo group (P=0.0001). The mean and standard deviation of pain free period in bupivacaine group was 13.77±2.41 and in placebo group was 5.94± 1.27. Survival rate of analgesia was 14.3% in bupivacaine group and 2.9% in placebo group. This difference was statistically significant (P= 0.001).ConclusionTransverse abdominal plane block with Bupivacaine 0.25% can reduce post caesarean pain without any side effects, such as dizziness, nausea and vomiting, and any effect on the time of ambulation. It can also reduce use of analgesics Conflict of interest: non declaredKeywords: Bupivacaine, Cesarean Section, Pain, Postoperative, Rectus Abdominis} -
مقدمهآموزش یکی از وظایف مهم پرستار کودکان می باشد و می تواند والدین را در مدیریت صحیح درد ناشی از تانسیلکتومی کودک توانمند کند. هدف این مطالعه تعیین تاثیر آموزش به والدین بر کنترل درد ناشی از تانسیلکتومی در کودکان بستری در بیمارستان های شهر همدان در سال 1392 بود.
روش کاردر این کارآزمایی بالینی، 68 کودک 6 تا 12 سال بستری جهت تانسیلکتومی به همراه والد مراقب انتخاب و بصورت تصادفی بلوکی به دو گروه کنترل و آزمون تقسیم شدند. برای گروه آزمون آموزش فردی، کتابچه آموزشی و پیگیری تلفنی پس از ترخیص انجام شد. ابزار گردآوری داده ها چک لیست خودگزارش دهی سنجش درد و ثبت وقایع در منزل بود. داده ها توسط نرم افزار 16 SPSS، آمار توصیفی و آزمون های آنالیز واریانس با اندازه های تکراری، تی مستقل و کای دو تحلیل شدند.یافته هادر سه روز اول پس از ترخیص، بین میانگین نمرات شدت درد (006/0 p=)، درد بعد از بلع (008/0 p=) و اثر تسکینی مسکن (04/0 p=) گروه آزمون و کنترل اختلاف معنی دار آماری وجود داشت. تفاوت میانگین نمرات شدت درد در روز اول (004/0 p=) و دوم (04/0 p=)، درد بعد از بلع در روز اول (02/0 p=) و دوم (006/0 p=) و اثر تسکینی داروی ضد درد در روز دوم (01/0 p=) پس از ترخیص معنی دار بود.
نتیجه نهایی: شدت درد و درد بعد از بلع کودکان گروه آزمون بخصوص در دو روز اول پس از ترخیص کمتر و اثر تسکینی داروی ضد درد بیشتر بود. لذا آموزش قبل از عمل جراحی تانسیلکتومی با افزایش دانش و توانمندی والدین بر کاهش درد کودکان در منزل موثر بود.کلید واژگان: آموزش قبل از عمل جراحی, تانسیلکتومی, درد پس از عمل جراحی}BackgroundThe training is a one of important duties pediatric nurse and can empower parents to proper management the child''s tonsillectomy pain. This study with the aim of determines the effect of parents training on pain controlling in pediatric tonsillectomy in children admitted to Hamadan hospitals in 2013 was performed.MethodsIn this randomized clinical trial study، 68 children 6 to 12 years admitted for tonsillectomy with a parent selected and randomly divided to control and case groups. For case group individual training، booklet and after discharge telephone follow-up were performed. Data collecting tools were the check list of self- reporting of pain and home dairy. Data were analyzed by SPSS 16 software، descriptive statistics and repeated measures ANOVA، independent t test and Chi-square test.ResultIn Three days after discharge، there was statistically significant differences between mean pain intensity scores (p=0. 006)، pain after swallowing (p=0. 008) and the sedative effect of analgesics (p=0. 04) in the experimental and control groups. Differences in pain intensity scores on the first day (p=0. 004) and second (p=0. 04)، pain after swallowing on the first day (p=0. 02) and second (p=0. 006) and the sedative effects of analgesic on the second day (p=0. 01) after discharge were significant.ConclusionPain intensity and pain after swallowing particular in the first two days after discharge lower and sedative effect of analgesic was higher in case group’s children. Therefore، training before tonsillectomy، with increases of knowledge and the skills of parents to manage pediatric pain at home was effective.Keywords: Postoperative Pain, Preoperative Education, Tonsillectomy} -
مقدمهتسکین درد بعد از عمل جراحی در بیماران معتاد در مقایسه با بیماران غیر معتاد اغلب چالش برانگیز تر است و بیماران معتاد اغلب از درمان نامناسب درد پس از عمل جراحی رنج می برند.هدفاین مطالعه با هدف مقایسه رضایت از کنترل درد بعد از جراحی و میزان تداخل آن با عملکرد بیماران معتاد و غیر معتاد به مواد مخدر صورت گرفته است.روش کارپژوهش حاضر یک مطالعه مقطعی تحلیلی است که تعداد 105 نفر از بیماران معتاد و 105 نفر از بیماران غیر معتاد بستری در بخش جراحی بیمارستان مدرس ساوه در سال 1391 انتخاب شدند. هر دو گروه از نظر شدت درد، میزان رضایت از کنترل درد بعد از عمل جراحی و میزان تداخل درد با عملکردهای آنان مقایسه شدند. جهت جمع آوری اطلاعات در این پژوهش از یک پرسشنامه 4 قسمتی استفاده شد. قسمت اول در رابطه با مشخصات فردی، قسمت دوم در رابطه با سنجش شدت درد و قسمت سوم در رابطه با میزان تداخل درد با عملکرد بیمار (فعالیتهای معمول، راه رفتن، خلق، خواب و روابط با دیگران) و قسمت چهارم در رابطه با ارزیابی رضایت بیماران از کنترل درد بعد از عمل جراحی می باشد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از آزمونهای آماری توصیفی و ضریب همبستگی پیرسون، تی مستقل و کای اسکوئر انجام گرفت.نتایجاکثریت واحدهای مورد پژوهش در گروه بیماران معتاد (57.14%) از کنترل درد بعد از عمل جراحی ناراضی بودند در حالی که در گروه بیماران غیر معتاد 14.28 درصد از کنترل درد بعد از عمل جراحی ناراضی بودند که این تفاوت معنی داری بود(P=0.001). همچنین نتایج نشان داد میزان تداخل درد بعد از عمل جراحی در حیطه های خلق، خواب و روابط با دیگران در دو گروه بیماران معتاد و غیر معتاد به مواد مخدر تفاوت معنی داری داشتند(P=0.01).نتیجه گیرینتایج مبین این موضوع می باشد که باید به مقوله تسکین درد بیماران معتاد به خصوص دردهای حاد مانند درد پس از عمل جراحی توجه ویژه ای شود و نباید این تصور در ذهن پرستاران و یا پزشکان ایجاد شود که این افراد باید مشمول مقررات محدود کننده سختری از نظر حقوق بیماران قرار بگیرند.
کلید واژگان: یت بیمار, اختلالات ناشی از مواد, مواد مخدر, درد پس از عمل جراحی}IntroductionPostoperative pain relief in addicted patients compared with non-addicted patients is often more challenging and they usually suffer from inadequate postoperative pain relief.ObjectiveThe purpose of this study was to compare satisfaction with postoperative pain management in addicted and non-addicted patients and level of pain interference with their functions.MethodsIn this analytic cross sectional study, 105 addicted and 105 non addicted patients admitted to the surgical ward of Saveh Modares hospital in 2012 were selected. Two study groups were compared as regard to intensity of pain, satisfaction with postoperative pain management and level of pain interference with functions. Data collection instrument included a 4 section questionnaire that the first part covered patient's demographics, second part contained universal pain assessment tool, the third part included items on level of pain interference with their functions (usual functions, walking, emotions, sleep and relations with others) and fourth part was related to assessment of satisfaction with post-operative pain. Questionnaire was used after determining its validity and reliability. The data were statistically analyzed utilizing descriptive statistics and Pearson corelational T test and chi square test analytic.ResultsThe majority of subjects (57.14%) in addicted group were dissatisfied from pain control after surgery, while 14.28 percent of non-addicted patients were dissatisfied with pain control post-operatively and this difference was significant (P=0.001). The results showed that postoperative pain interfered with functions in the areas of mood, sleep and relationships with others which was significantly different between two groups (P=0.01).ConclusionThe results indicated that special attention should be paid to concept of pain relief in addicted patients, especially acute pain such as pain after surgery and their rights as patients must be considered and respected.Keywords: Satisfaction, Patients Addicted, Narcotics, Pain after surgery} -
زمینه و هدفمطالعه حاضر جهت طراحی دستورالعمل کنترل درد حاد پس از اعمال جراحی ارتوپدی تنظیم گردید تا بتوانیم سهمی در پروژه طراحی دستورالعمل کنترل درد حاد پس از اعمال جراحی سهیم بوده، به پیشرفت رضایت و کیفیت زندگی بیماران کمک نموده و همچنین در ارتقاء کیفیت خدمات رسانی بیمارستان نقش کوچکی داشته باشیم.مواد و روش هادر این مطالعه که به روش تحقیات توسعه ای انجام شد، ابتدا منابع گوگل اسکولار، پاب مد، کوکران، اسکوپوس، الزویر و اسپرینگر با کلمات کلیدی جراحی ارتوپدی درد حاد پس از عمل، اداره درد حاد، اداره درد پس از عمل، طی 5 سال گذشته مورد جستجو قرار گرفت. مقالات کارآزمایی بالینی، مرور سیستماتیک و متاآنالیز مربوط به کنترل درد حاد پس از اعمال جراحی ارتوپدی که از کیفیت مناسبی برخوردار بوده وارد مطالعه گردید. کیفیت سنجی مقالات بوسیله پرسشنامه جاداد (Jadad Score) که یکی از معتبرترین پرسشنامه های بین المللی در سنجش کیفیت مقالات است انجام گرفت و مقالاتی که نمره کمتر از 4 دریافت کردند از مطالعه حذف شدند. سپس دستورالعمل کنترل درد حاد بعد از اعمال جراحی ارتوپدی بر اساس مدل استتلر با رویکرد مبتنی بر شواهد طراحی شده و کیفیت آن مورد بررسی قرار گرفت.یافته هاتعداد 77 مقاله در زمینه بیدردی بعد از اعمال جراحی ارتوپدی انتخاب شدند که از این بین، تعداد 51 مقاله که نمره جاداد بالای 4 داشتند وارد جلسات شدند. تعداد 3 جلسه هم اندیشی صاحب نظران برگزار شد که در پایان دستورالعمل نهایی مورد تصویب اعضای گروه قرار گرفت.نتیجه گیریکنترل درد به روش مولتی مودال از جمله مواردی است که از اعتبار بسیار بالایی در مقالات برخوردار بوده است. همچنین تجویز دوز پیشگیرانه از داروهای بی دردی، به ویژه داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی و به خصوص کپسول سلکوکسیب، میزان اثربخشی بالایی در بین مقالات داشته است. از طرفی بی دردی با استفاده از کاتتر اپی دورال به روش بی دردی با کنترل بیمار (PCA) و بلوک پری آرتیکولار نقش بسزایی در کنترل درد حاد بعد از اعمال ارتوپدی ایفا کرده است. همچنین تجویز دوز تسکینی با استفاده از مخدرها و به ویژه مورفین در مقالات متعددی تایید شده است.
کلید واژگان: درد, درد پس از عمل جراحی, بی دردی, اعمال جراحی ارتوپدی, دستورالعمل (گایدلاین)}Aims andBackgroundT he present study has been performed to design a guideline for acute pain management after orthopedic surgeries, and also this study has a role in improving patient satisfaction and quality of life, and at the same time aiding hospital to reach a higher level of available pain control service.Materials And MethodsIn this study which is a developmental research, first of all the databases such as Google Scholar, PubMed, Cochrane, Scopus, Elsevier, and Springer were searched on the key words such as Orthopedic Surgery, Acute Post-Operative Pain, Acute Pain Management, and Post-Operative Pain Management in the last five years. Articles in the form of Clinical trial, systematic review and meta-analysis about acute pain control after orthopedic surgery, with high quality were entered into the study. The evaluation of quality of articles was done by Jadad Score questionnaire, which is one of the most reliable questionnaires in the world for evaluating the quality of articles. Articles receiving a score less than 4 were excluded from the study. The clinical care guideline was designed based on Stetler model in evidence-based approaches.FindingsSeventy seven articles in the field of analgesia after orthopedic surgery were selected. Within these articles, 51 with a score> 4 according to Jadad questionnaire were assessed in the expert panel sessions. Three sessions were organized and finally the guideline was approved by the members attending the sessions.ConclusionMulti-modal approach to pain management after orthopedic surgery, is one of the most valid protocols based on recent evidence. The Preemptive dosing of analgesic drugs, particularly non steroidal anti-inflammatory drugs such as Celecoxib, was especially effective in the articles.Keywords: Pain, Postoperative Pain, Analgesia, Orthopedic Surgery, Guideline} -
IntroductionLumbar discectomy is a common elective surgical procedure. Many patientsexperience postoperative back pain which may delayhospital discharge. α2-agonist، inhibit pain sensation by inhibiting norepinephrine release from dorsal horn neuron in accordance with prolongation of analgesia and decreasing analgesic morphine requirements. The aim of this study was to assess the effect of tizanidine on the intensity of pain and equirement for analgesics for relief of postoperative pain after lumbar disc surgery.Materials And MethodsEighty patients with single-level unilateral herniated disc that wererefractory to conservative management، and undergoing lumbar disc surgery under standard general anesthesia were enrolled. Forty patients received pre-operative oral Tizanidine and forty patients received placebo. Besides، all patients received patient controlled morphine pump for postoperation analgesia. Pain was measured usingnumerical rating scale (NRS) at 1، 3، 6، 12 and 24 hours post-operation. Total morphine requirement was also measured.ResultsPost-operative pain score (NRS) wassignificantly lower at 6 hour (p= 0. 01)، 12 (p= 0. 027) and 24 hours (p= 0. 015). Total 24 hours morphine requirement (rescue analgesic) was also significantly lower in Tizanidine than in control (p= 0. 02).ConclusionPre-operative use of tizanidine prior to lumbar disc herniation surgery maintains effective post-operative analgesia and decreases morphinerequirement without major or minor complications.Keywords: Postoperative pain, analgesia, lumbar discectomy}
-
مقدمه و هدفعلیرغم تلاش ها جهت بکارگیری تکنیک ها و داروهای جدید برای بی دردی پس از عمل هنوز بسیاری از بیماران درد متوسط تا شدیدی را پس از جراحی تجربه میکنند. بی دردی کافی بعد از عمل واضحا رضایت بیمار را افزایش داده و به تحرک زودتر و باز توانی او کمک میکند. لیدو کائین به عنوان بخشی از تکنیک اداره درد پس از عمل معرفی گردیده و در اغلب مطالعات اثرات بی دردی آن در بیماران با درد مزمن نوروپاتیک نشان داده شده است. هدف از این مطالعه تعیین اثر لیدوکائین وریدی بر درد پس از عمل سزارین تحت بی حسی نخاعی می باشد.روش کاردر این کارآزمائی بالینی دو سو کور 72 بیمار کاندید سزارین الکتیو به روش بی حسی نخاعی بصورت تصادفی به دو گروه 36 نفری دریافت کننده لیدوکائین و نرمال سالین تخصیص یافتند. در بیماران گروه مداخله 15 دقیقه قبل از شروع جراحی لیدوکائین وریدی به میزان1.5mg/kg و در بیماران گروه شاهد همان حجم نرمال سالین تجویز گردید. پس از انجام بی حسی نخاعی با روش یکسان در دوگروه، مجددا انفوزیون وریدی لیدو کائین به مقدار 1.5mg/kg در گروه مداخله و همان حجم نرمال سالین در گروه شاهد بر قرار گردید و تا نیم ساعت پس از عمل جراحی ادامه یافت. اطلاعات شامل فشار خون، ضربان قلب، میزان درد بر اساس VAS و مصرف مسکن تا 24 ساعت پس از عمل جمع آوری گردید و مورد تجزیه وتحلیل آماری قرار گرفت.نتایجشدت درد بر اساس Visual analogue scale;VAS در زمانهای 2و6و12 ساعت پس از عمل بطور معنی داری در گروه مداخله کمتر از گروه شاهد بود.(P2=0.05، P6=0.01، P12=0.05) همچنین میزان مصرف مسکن در 24 ساعت پس از عمل به صورت شیاف یا تزریقی در گروه مداخله نسبت به گروه شاهد کمتر بود. (P=0.001) نتیجه نهایی: انفوزیون لیدوکائین وریدی در اعمال جراحی سزارین تحت بی حسی نخاعی، شدت درد و مصرف مسکن پس از عمل را کاهش می دهد.
کلید واژگان: بی حسی نخاعی, درد بعد از عمل جراحی, لیدوکائین}Introduction &ObjectiveMany surgical patients still experience moderate to severe pain after surgery despite efforts to administer new drugs and techniques. Postoperative analgesia clearly enhances patient’s satisfaction and facilitates earlier mobilization and rehabilitation. lidocaein has been introduced as part of post operative pain management and clinical studies revealed analgesic actions in patients with chronic neuropathic pain. Our goal in this study was to determine the effect of intravenous lidocaein on post operative pain of women under-going cesarean section under spinal anesthesia.Materials and MethodsIn this double blinded clinical trial study, 72 patients candidate for Ce-sarean section under spinal anesthesia were randomly selected and divided in two groups. In the case group, infusion of1.5 mg/kg lidocaein and in the control group infusion of the same volume normal saline started 15 minutes before the beginning of operation. After spinal anes-thesia with definite technique in both groups, infusion of 1.5 mg/kg/h lidocaein in case group and the same volume normal saline in the control group was administered and continued till 0.5 hour after finishing the operation. Data including systolic and diastolic blood pressure, heart rate, analgesic score according VAS and using of analgesic drugs were recorded during 24 hours after the operation.ResultsPain intensity according to VAS score in the time 2,6,12 hours post operation were significantly lower in the case group (P2= 0.05, P6 = 0.01, P12= 0.05). Analgesic consumption in form of suppository & IV,24 hours after surgery, was significantly lower in the case group.(P=0.001).ConclusionLidocaein infusion can decrease pain intensity & analgesic consumption after ce-sarean section under spinal anesthesia.Keywords: Anesthesia, Spinal, Lidocaein, Pain, Postoperative} -
مقدمه
کنترل درد پس از عمل جراحی و عوارض ناشی از آن یکی از موضوعات اصلی در مراقبت های بعد از عمل می باشد و نقش مهمی در تسریع بهبود وضعیت عمومی بیماران، پس از عمل جراحی ایفا می کند. در تحقیق حاضر تاثیر استفاده از ترکیب کتامین و متوکلوپرامید با کتامین به تنهایی بر روی درد پس از عمل بررسی شد.
روش هااین کارآزمایی بالینی دوسوکور در سال 1391 در بیماران تحت عمل جراحی سپتورینوپلاستی در بیمارستان الزهرای (س) اصفهان انجام شد. بیماران به شکل تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. به گروه اول 10 میلی گرم متوکلوپرامید همراه با 3/0 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بیمار کتامین و به گروه دوم فقط 3/0 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بیمار کتامین پنج دقیقه قبل از برش جراحی به صورت داخل وریدی تزریق شد. میزان درد، دفعات استفراغ، میزان مرفین مصرفی و عوارض دارویی در دو گروه مقایسه شد. اطلاعات به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته هامیانگین تغییرات شدت درد از 30 دقیقه بعد از عمل تا 24 ساعت بعد از خروج از ریکاوری در دو گروه مورد مطالعه اختلاف معنی داری داشت (028/0 = P). همچنین میانگین مقدار مخدر مصرف شده از 30 دقیقه تا 24 ساعت بعد از عمل در دو گروه مورد بررسی تفاوت معنی داری داشت (001/0 > P). تهوع و استفراغ در ساعات 6 و 12 بعد از عمل نیز بین دو گروه تفاوت معنی داری داشت (به ترتیب 048/0 = P و 035/0 = P).
نتیجه گیرینتایج حاصل از این تحقیق نشان می دهد که ترکیب 2 داروی کتامین و متوکلوپرامید تاثیر بیشتری در کاهش درد پس از عمل جراحی سپتورینوپلاستی نسبت به کتامین به تنهایی دارد. بنابراین، در صورتی که کنتراندیکاسیونی برای مصرف این داروها وجود نداشته باشد، می توان از این ترکیب به عنوان داروی ضد درد پس از عمل استفاده کرد.
کلید واژگان: درد پس از عمل جراحی, کتامین, متوکلوپرامید}Comparing the Effects of Ketamine Alone and in Combination with Metoclopramide on Postoperative PainBackgroundControlling postoperative pain and its complications is a major issue in postoperative care and plays an important role in accelerating the recovery of patients. The present research compared the effects of ketamine alone and in combination with metoclopramide on postoperative pain.
MethodsThis double-blind clinical trial was conducted on patients undergoing septorhinoplasty at Alzahra Hospital (Isfahan، Iran) in 2012. Patients were divided into two groups to intravenously receive either 10 mg metoclopramide combined with 0. 3 mg/kg ketamine or only 0. 3 mg/kg ketamine five minutes before the incision. Pain (based on a visual analogue scale)، vomiting، the required amount of morphine، and the side effects were evaluated in the two groups.
FindingsThe two groups had a significant difference in pain intensity (P = 0. 028) and mean morphine consumption (P < 0. 001) 30 minutes-24 hours after the operation. There were also significant differences between the two groups in the incidence of nausea and vomiting during the 6th-12th postoperative hours (P = 0. 048 and 0. 035، respectively).
ConclusionCombination of ketamine and metoclopramide was more effective than ketamine alone in reducing pain after septorhinoplasty. Therefore، the use of this combination is recommended in the absence of contraindications.
Keywords: Postoperative pain, Ketamine, Metoclopramide} -
مقدمه و هدفمنیزیم آنتاگونیست رسپتور NMDA و بلوک کننده کانال کلسیم میباشد و در بیدردی نقش دارد. هدف این مطالعه برآورد قابلیت بی دردی حول و حوش عمل انفوزیون منیزیم سولفات در بیماران تحت سزارین الکتیوبابیحسی نخاعی است.روش کاردر یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی و دوسوکور، پس از تایید کمیته اخلاق، 68 بیمار کاندید سزارین الکتیو با بیحسی نخاعی، به دو گروه تقسیم شدند، گروه منیزیم (M)، منیزیوم سولفات وریدی به میزان mg/kg 50 به عنوان دوز بولوس و سپس mg/kg/h10 در طی جراحی به صورت انفوزیون پیوسته دریافت نمودند و گروه کنترل ((S به همان میزان سالین ایزوتونیک دریافت نمود، هر دو گروه به طور کامل مانیتور شده و اطلاعات در خصوص فشار خون، ضربان قلب و عوارض جانبی و شدت درد(VAS) برای 24 ساعت در بخش ثبت گردید. بیماران با VAS 6-4، شیاف دیکلوفناک سدیم (mg100) دریافت نمودند و بیماران با VAS 10-7 آمپول عضلانی دیکلوفناک سدیم (mg75) گرفتند، در هر بیمار میزان مصرف دیکلوفناک گزارش شد. اسکور درد و بروز لرز و تهوع و استفراغ، بلافاصله پس از عمل و در 30 دقیقه و 1، 2 و 4 و 8 و 24 ساعت بعد از عمل ثبت گردید. داده های بدست آمده توسط نرم افزار SPSS و با استفاده از آزمونهای آماری مورد نیاز تجزیه و تحلیل شدند.نتایجشدت درد پس از عمل در گروه منیزیم سولفات در 2 و 24 ساعت پس از عمل کمتر از گروه کنترل بود (05/0>P). دوز دیکلوفناک مصرفی در گروه منیزیم به طور معنی داری کمتر از گروه کنترل بود54?137 در مقابل67?231 (005/0>P).
نتیجه نهایی: تجویز وریدی سولفات منیزیم در طی سزارین در بیماران تحت بیحسی نخاعی، مصرف مسکن بعد از عمل را کاهش داده و درد بعد از عمل را بهبود می بخشد.کلمات کلیدی:کلید واژگان: بی حسی نخاعی, درد بعد از عمل جراحی, سولفات منیزیم}Introduction &ObjectiveMagnesium is a NMDA receptor antagonist and a calcium channel blocker. The aim of the study is to evaluate the analgesic efficiency of preoperative magne-sium sulfate infusion in patients undergoing elective cesarean surgery.Materials and MethodsIn a randomized double blind trial study approved by local ethics com-mittee، 68 parturient who were admitted for elective cesarean section through spinal anesthe-sia were divided into two equal groups. Magnesium group (M) received IV magnesium sul-fate 50 mg/kg as a bolus and then 10 mg/kg/h IV as continuous infusion at the time of sur-gery. The control group (S) received the same amount of isotonic saline. Both groups were completely monitored and the data about blood pressure، heart rate، side effects and severity of pain (VAS) was recorded for 24 hours in the obstetric ward. The patients who had VAS = 4–6 received supp. Diclofenac Na (100 mg) and the patients who had VAS=7–10 received Diclofenac Na (75 mg) by intramuscular injection. The rate of diclofenac Na consumption was recorded for each patient.ResultsThe pain scores in the magnesium group were significantly lower than the control group at 2 and 24 hours post operatively (P<0. 05). Diclofenac dose consumption was also significantly lower in the magnesium group (137 ± 54 rather than 231± 67) and (P<0. 005).ConclusionIV magnesium sulfate administration during cesarean section in the parturients anesthetized intrathecally، decreases analgesic consumption after surgery and improves post-operative analgesia.Keywords: Anesthesia, Spinal, Magnesium Sulfate, Pain, Postoperative} -
مقدمهاز عمده ترین مشکلات پس از اعمال جراحی، کنترل درد بیماران است. درد کنترل نشده می تواند منجر به عوارضی مثل افزایش انعقادپذیری، افزایش مصرف اکسیژن میوکارد تضعیف یا مهار سیستم تنفسی شود. برای کنترل درد بعد از عمل، روش های متعددی وجود دارد که از بین آن ها روش های موضعی به دلیل عوارض کمتر نسبت به سایر روش ها مثل مخدرها و روش های نورواگزیال امروزه بیشتر مورد توجه قرار گرفته اند.هدفمقایسه تاثیر تزریق مارکایین %25/0 با لیدوکایین %2 در محل برش جراحی در کنترل درد بیماران پس از جراحی سزارینمواد و روش هادر یک کارآزمایی بالینی دو سویه کور، 90 زن با حاملگی اول و ترم پس از اخذ رضایت آگاهانه، به صورت تصادفی به 3 گروه 30 نفره تقسیم شدند. تمام بیماران تحت بی حسی اسپاینال قرار گرفتند. در انتهای عمل، در گروه اول 10 سی سی مارکائین 25/0% به اضافه ی 20 سی سی نرمال سالین، در گروه دوم 10 سی سی لیدوکائین 2% به اضافه ی 20 سی سی نرمال سالین و در گروه سوم همان حجم نرمال سالین در لایه های مختلف شکم (پریتوئن،عضله و زیر جلد) تزریق گردید. شدت درد بیماران پس از عمل در ساعات 1، 2، 3، 4، 8 و12 توسط مقیاس دیداری درد(VAS) و زمان تجویز اولین دوز شیاف دیکلوفناک و میانگین مقدار مصرف آن در ساعات مذکور، در گروه های مختلف اندازه گیری و مقایسه شد. جهت تجزیه و تحلیل نهایی از نرم افزار آماری SPSS وروش های آنالیزONE WAY ANOVA وRepeated Measure، General linear model و آزمون تعقیبی Tukeyاستفاده شد(05/0 P< به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد).نتایجمیانگین شدت درد در ساعات 4و3و2و1 در گروه مارکائین بترتیب 33/3، 46/3، 6/3، 33/3 و در گروه لیدوکائین بترتیب 4/4، 8/4، 16/4، 56/3 و در گروه نرمال سالین 43/5، 66/5، 3/5،06/4 بود. میانگین زمان تجویز اولین دوز شیاف دیکلوفناک در گروه مارکائین 56/2، لیدوکائین 53/2 و در نرمال سالین 53/1 بود. با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس One Way ANOVA تفاوت آماری معنی داری بین میانگین VAS کل طی 12ساعت در سه گروه وجود داشت (0001/0< P) و در تمام ساعات مذکور گروه مارکایین کمترین میزان درد را داشت.نتیجه گیریتزریق موضعی مارکایین 25/0% در محل برش جراحی سزارین نسبت به لیدوکایین 2% می تواند سبب کاهش شدت درد در ساعات اولیه پس از جراحی و نیز نیاز کمتر به مصرف مسکن شود.
کلید واژگان: بوپیواکائین, درد پس از عمل جراحی, دیکلوفناک, سزارین, لیدوکایین}IntroductionPain control is one of the most important issues of post operation. Uncontrolled pain can be due to the complications such as rise of myocardial oxygen consumption، hypercoagulative state and suppression of respiratory system. There are several methods to control post operative pain، among which peripheral methods، due to fewer associated complications than others، (such as opioids and noroagsial methods) is more fruitful.ObjectiveThe aim of this study was to compare efficacy of marcaine 0. 25% with that of lidocaine 2% for controlling the pain after cesarean section.Materials And MethodsIn a double blind clinical trial، we selected 90 women with gravid one and term pregnancy. They were randomized into three groups. Patients underwent spinal anaesthesia. Following the surgery، we injected marcaine 0. 25% in dose of 0. 5 mg/kg with 20 cc distilled water، in 3 layers of abdomen (peritoneum، muscle، sub derm) in group 1، lidocaie 2%، 4mg/kg with 20 cc distilled water in group 2 and 30cc normal saline in group 3. The severity of pain was measured by VAS in 1، 2،3،4،8 and 12 hours after surgery. Also، the first dose administration time and mean consumption of diclofenac were assessed and compared among the three groups. We used SPSS، One Way ANOVA and Repeated Measure for analysis. (P. value less than 0. 05 was considered significant)ResultThe mean values of VAS in hours of 1،2،3،4 in group of marcaine were (3. 33،3. 6،3. 46،3. 33)، respectively، in lidocaine group were (3. 56،4. 16،4. 8،4. 43) and in normal saline group were (4. 06،5. 3،5. 66،5. 43). The mean time of the first dose administration of diclofenac in marcaine group was 2. 56، in lidocaine group was 2. 53 and in normal saline group was 1. 53.ConclusionThe local infiltration of marcaine 0. 25 % in puncture of cesarean seems to be more effective than lidocaine 2% for pain control and decreases analgesic consumption in early hours after cesarean section.Keywords: Bupivacain, Cesarean Section, Diclofenac, Lidocain, Pain, Postoperative} -
سابقه و هدفدرد، پدیده مشترک بعد از تمام اعمال جراحی است. استفاده از مسکن رایج ترین مداخله در تسکین درد است اما عوارض این داروها، عدم دسترسی تمام بیماران به آن ها و مناسب نبودن مسکن ها سبب شده است که توجه سیستم های درمانی به سمت روش های غیردارویی تسکین درد مانند ماساژ بازتابی پا جلب گردد. لذا این پژوهش با هدف تعیین تاثیر ماساژ بازتابی پا بر درد و شاخص های فیزیولوژیک زنان بعد از عمل سزارین انجام شد.مواد و روش هاپژوهش حاضر یک مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی است که در آن تعداد 62 بیمار تحت عمل جراحی سزارین مراجعه کننده به مرکز آموزشی درمانی الزهرا (س) رشت به طور تصادفی در دو گروه آزمون و کنترل قرار گرفتند. در گروه آزمون، ماساژ بازتابی پا طبق متد اینگهام و بر اساس توالی پایه به مدت 30 دقیقه در دو جلسه و به فاصله 24 ساعت انجام شد. ابزار گردآوری داده ها در این پژوهش، فرم مشخصات دموگرافیک، فرم پلکانی مقیاس دیداری سنجش درد، ثبت نمره درد و شاخص های فیزیولوژیک، فشارسنج و کرونومتر بود.یافته هانتایج پژوهش بیانگر آن است که در گروه آزمون شدت درد پس از مرحله اول ماساژ نسبت به قبل از آن و هم چنین نسبت به گروه کنترل به ترتیب کاهش معناداری داشت (001/0 p< و 0001/0 p<). در مرحله دوم نیز شدت درد در گروه آزمون به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل کم تر بود (001/0 p<). شاخص های فیزیولوژیک (فشار خون، ضربان قلب و تنفس) تغییر معناداری نشان نداد.نتیجه گیریماساژ بازتابی پا موجب کاهش شدت درد بیماران تحت عمل جراحی در روز اول شده است اما بر شاخص های فیزیولوژیک تاثیر قابل ملاحظه ای نداشته استکلید واژگان: درد پس از عمل جراحی, سزارین, درمان های مکمل, ماساژ}Koomesh, Volume:14 Issue: 1, 2012, PP 109 -116IntroductionPain is a common phenomenon after all surgical operation. Although using analgesia is usual to relieve pain, its complication, unavailability, necessity of taking less drug, especially analgesia, and also ineffectiveness of using analgesia alone, to relieve pain has focused therapeutic system on complementary treatments such as foot reflexology. Therefore, this study was performed to investigate the effects of foot reflexology on pain in patients who underwent cesarean section.Materials And MethodsThis clinical trial study was carried out on 62 women referring to cesarean section in Alzahra Hospital (Rasht city). They were randomly divided into two groups of case and control. The reflexology group was received a 30-minute foot massage in two sessions, with 24-hours interval. Data gathering tool included a demographic form, step-visual analogue scale and pain score form.ResultsIn the case group, severity of pain after first stage (day one) was significantly lower than before reflexology session and the control group (p<0.001, p<0.0001, repectively). The severity of pain after second stage was significantly reduced in the case group in comparison with the control group (P<0.001). In the case group, physiologic parameters (systolic and diastolic blood pressure, pulse rate and respiration rate) showed no significant differences assumed with the control group.ConclusionIn general, foot reflexology appears to be a useful method to reduce postoperative pain, but no effect on physiological parametersKeywords: Postoperative pain, Cesarean section, Complementary therapies, Massage}
-
مقدمهچون کنترل درد با داروهای اپیوئید و ضدالتهاب غیراستروئیدی با عوارضی نظیر دپرسیون تنفسی، آپنه و عوارض گوارشی همراه است، اخیرا توجه زیادی به ارتشاح داروهای بی حس کننده موضعی در محل جراحی جلب شده است.هدفتعیین تاثیر ارتشاح داخل جداری بوپیواکائین در محل برش جراحی در کاهش نیاز به دیکلوفناک پس از سزارین انتخابیمواد و روش هادر این کارآزمایی شاهد دار تصادفی شده دو سو کور، 60 زن با حاملگی اول ترم با بی حسی اسپینال به صورت تصادفی با روشRandom- block به دو گروه تقسیم شدند. در یک گروه 30 سی سی بوپیواکائین همراه با 5/1 سی سی آدرنالین (غلظت 000/200/1) و در گروه دیگر همان حجم محلول سالین نرمال پس از اتمام سزارین به هنگام بستن جدار شکم، به صورت ارتشاح بین لایه های مختلف دیواره شکم تجویز شد. شدت درد در دو گروه در ساعت های 1، 2، 3، 4، 8 و 12 پس از عمل با معیار (VAS) Visual Analogus Scale و میانگین دیکلوفناک مصرفی طی12 ساعت پس از عمل جراحی در دو گروه مقایسه شد. تجزیه و تحلیل نهایی با نرم افزار SPSS انجام شد p<0.05به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد.نتایجمیانگین شدت درد در طی ساعت های 1 و 2 پس از عمل جراحی در گروه بوپیواکائین به صورت معنی دار کمتر از گروه دارو نما(3/3 و 6/3 در مقابل 5/4 و 1/5، p<0.05) و میانگین دوز دیکلوفناک مورد نیاز در گروه بوپیواکائین کمتر از گروه دارو نما بود(95 در مقابل 175 میلی گرم، p<0.05). همچنین، زمان تجویز اولین دوز دیکلوفناک در گروه بوپیواکائین دیرتر از گروه دارونما بود(36/3 در مقابل 96/. ساعت، p<0.05).نتیجه گیریارتشاح بوپیواکائین با غلظت 25/0 درصد به همراه آدرنالین به مقدار 30 سی سی در لایه های مختلف شکم در سزارین باعث کاهش درد و نیز کاهش مقدار مصرف دیکلوفناک در ساعت های اولیه پس از جراحی می شود.
کلید واژگان: اپی نفرین, بوپیواکائین, درد پس از عمل جراحی, دیکلوفناک, سزارین}IntroductionConsidering the side-effects of opiums and NSIADS drugs such as respiratory depression, apnea and GI effects, today it has been paid more attention to intra abdominal wall infiltration of local anesthetics for this purpose.ObjectiveThe aim of this study is to determine the effect of intra abdominal wall infiltration with bupivacaine to reduce post operative diclofenac need in elective cesarean sections.Materials And MethodsIn this double- blind, placebo-controlled trial, 60 healthy women with single term pregnancy underwent spinal anesthesia were randomized into two groups. Patients, then received a combination of 30cc of bupivacaine with 1.5cc of epinephrine as intra abdominal wall infiltration or equal volume of saline in cesarean section at the time of abdominal closure. Pain was assessed using a visual analogue scale 1, 2, 3, 4, 8 and 12 h after the operation.Also mean diclofenac consumption was assessed during 12 h after the operation. The final analysis was done with statistical tests by SPSS (P<0.05 was considered significant).ResultsMean pain scores at 1 and 2 h after the operation was significantly lower in bupivacaine group than placebo(p<0.05). Mean diclofenac consumption was lesser in bupivacaine group than placebo (p<0.05). Also the time we prescribed diclofenac in bupivacaine group was later (p<0.05).ConclusionIntra abdominal wall infiltration with 30cc of 0.25% bupivacaine leads to less pain and less diclofenac consumption at the first hours after cesarean section.Keywords: Bupivacaine, Cesarean Section, Diclofenacs, Epinephrine, Pain, Postoperative}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.