جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "دسلولار کردن" در نشریات گروه "پزشکی"
-
مقدمه
تکنیک های سلول زدایی به طور گسترده ای در ساخت داربست های مناسب برای بازسازی بافت های آسیب دیده استفاده می شوند تا از این طریق به مشکل کمبود بافت های اهداکننده غلبه کنند. ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده، مزیت های مختلفی از جمله حفظ ویژگی های ریزمحیط طبیعی را نسبت به مواد سنتزی دارد. پرده آمنیون دارای ویژگی هایی از قبیل در دسترس بودن، ارزان بودن، ایمنی زایی کم، اثرات ضدالتهابی و ترمیمی می باشد. از طرفی ژلاتین، یک پلیمر طبیعی و زیست سازگار می باشد که تعاملات مناسب با چسبندگی و رشد سلول ها دارد. از این رو، در این مطالعه داربست های پرده آمنیون سلول زدایی شده-ژلاتین برای کاربرد در مهندسی بافت ساخته شدند و سپس مورد ارزیابی قرار گرفتند.
مواد و روشدر ابتدا پرده آمنیون انسان سلول زدایی شد و میزان سلول زدایی شدن با استفاده از رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ایوزین ارزیابی شد. سپس داربست ها ساخته شدند. بعد از ساخت داربست ها، مشخصه یابی فیزیکی، شیمیایی و مکانیکی داربست ها انجام شد. علاوه بر این، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از اندومتر رحم بر روی داربست ها کشت داده شدند و میزان زیست سازگاری داربست ها با روش MTT ارزیابی شد.
نتایجنتایج نشان داد که بافت آمنیون به خوبی سلول زدایی شده بود. سطح داربست ها در تصاویر SEM ناهموار بود. تمام داربست ها آب دوست بودند ولی داربست های گروه پرده آمنیون سلول زدایی شده-ژلاتین به دلیل وجود پلیمر ژلاتین آبدوست دارای خاصیت آب دوستی بیشتری بودند. داربست های ساخته شده، جذب آب یا تورم را داشتند. نتایج خواص مکانیکی داربست ها نشان داد که داربست ها دارای استحکام مکانیکی مناسب بودند. همچنین نتایج آزمون زیست سازگاری نشان داد که تکثیر سول های بنیادی مزانشیمی مشتق از اندومتر رحم روی داربست های گروه پرده آمنیون سلول زدایی شده-ژلاتین بیشتر از گروه کنترل (گروه فقط سلول) بود.
نتیجه گیریداربست های ساخته شده با استفاده از پرده آمینون-ژلاتین، پتانسیل مناسبی جهت استفاده در کارهای مهندسی بافت را دارند.
کلید واژگان: پرده آمینون, دسلولار کردن, ژلاتین, مهندسی بافتIntroductionDecellularization techniques are widely used in the fabrication of suitable scaffolds for the regeneration of damaged tissues, addressing the issue of insufficient donor tissues. The amnion membrane has qualities such as availability, affordability, low immunogenicity, and anti-inflammatory and regenerative effects. Gelatin is a natural and biocompatible polymer with favorable interactions for cell adhesion and growth. Thus, this study focused on creating and assessing gelatin-decellularized amniotic membrane scaffolds for potential use in tissue engineering.
MethodsInitially, the amniotic membrane underwent decellularization, and the extent of this process was assessed using hematoxylin-eosin staining. Following the fabrication of the scaffolds, their physical, chemical, and mechanical properties, were characterized. Additionally, mesenchymal stem cells derived from the uterine endometrium were cultured on the scaffolds, and their biocompatibility was assessed through an MTT assay.
ResultsThe findings indicated successful decellularization of the amnion tissue. Scanning electron microscope (SEM) images revealed a rough surface on the scaffolds. While all scaffolds exhibited hydrophilic properties, those made of the gelatin-decellularized amniotic membrane were particularly hydrophilic due to the presence of the hydrophilic gelatin polymer in their structure. The constructed scaffolds demonstrated water absorption and swelling. Additionally, the results of the mechanical properties assessment indicated that the scaffolds possessed adequate strength. In terms of biocompatibility, the proliferation of stem cells derived from the uterine endometrium on the scaffolds surpassed that of the control group (cell only).
ConclusionThe scaffolds fabricated with amino-gelatin curtains show promising potential for use in tissue engineering applications.
Keywords: Amniotic membrane, Decellularization, Gelatin, Tissue engineering
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.