به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "ریز آر ان ای" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی ریز آر ان ای در مقالات مجلات علمی
  • محسن نواری، مصطفی ابراهیمی، میلاد محمدوخراسان، آرش آرش کیا
    زمینه و هدف
    ویروس پاپیلوم انسانی(HPV)نقش مهمی در برخی از بدخیمی های انسانی ایفاء کرده و منجر به تغییر سطوح بیان نرمال ریز آر ان ای های سلولی می شود. در این مقاله اثرات چنین تغییراتی بر روی نمونه های تومور سرطانی سنگفرشی سر و گردن در سطح پروفیل ژنی بررسی شد.
    روش ها
    در این مطالعه توصیفی- تحلیلی پروفیل بیان ژنی 36 نمونه تومور در دو گروه با و بدون ویروس مقایسه شدند. ژن های با بیان متفاوت در دو گروه از لحاظ توانایی تفکیک نمونه ها و نیز همپوشانی با دسته بندی های هسته شناسی ژنی سنجیده شدند. به علاوه، اثر اهداف سلولی تایید شده 11 ریز آر ان ای های سلولی گزارش شده بر روی پروفیل بیان ژنی نمونه های تومور با استفاده از آنالیز خوشه بندی سلسله مراتبی و آنالیز غنی سازی مجموعه ژنی بررسی گردید.
    نتایج
    بر خلاف آزمون های غیر نظارتی، ژن های استخراج شده با بیان متفاوت، مشتمل بر 47 و 7 ژن واحد به ترتیب با بیان افزایش یا کاهش یافته، به خوبی دو گروه تومور را در آنالیز خوشه بندی سلسله مراتبی تفکیک کرده (0/0001=P). این ژن ها و عمدتا در تنظیم چرخه سلولی نقش داشتد (0/05q-value≤). اهداف ریز آر ان ای های سلولی با بیان افزایش یافته در گروه توموری با ویروس غنی تر یافت شدند (0/05q-value≤). در بین ریز آر ان ای های سلولی بررسی شده، hsa-miR-155-5p و hsa-miR-221-3p به صورت معنی داری پروفیل بیان ژنی نمونه های تومور را تغییر دادند (0/05q-value≤).
    نتیجه گیری
    ویروس پاپیلوم انسانی با تغییر سطوح بیان ریز آر ان ای های سلولی می تواند بر روی پروفیل بیان ژنی سرطان سلول های سنگفرشی سر و گردن اثر گذارد. تایید نتایج این مطالعه با استفاده از روش های آزمایشگاهی پیشنهاد می شود.
    کلید واژگان: ویروس پاپیلوم انسانی, سرطان سلول های سنگفرشی سر و گردن, ریز آر ان ای, پروفیل بیان ژنی
    Mohsen Navari, Mostafa Ibrahimi, Milad Mohammadoo-Khorasani, Arash Arashkia
    Background And Aim
    Human Papilloma Virus plays an important role in some of human malignancies and causes alterations in normal expression levels of cellular microRNAs. In this paper, we evaluated the effects of such changes on Head and Neck Squamous Cell Carcinoma tumor samples at gene expression profile level.
    Methods
    in this descriptive-analytical study, gene expression profiles of 36 tumor samples were compared in two groups: with or without virus. Differentially expressed genes among the two groups were judged in terms of their ability in segregating the tumor samples and also their overlap with Gene Ontology Biological Function categories. Furthermore, using hierarchical clustering analysis and Gene Set Enrichment Analysis methods, the effect of confirmed cellular targets of 11 reported cellular microRNAs on the gene expression profiles of our samples was assessed.
    Results
    Unlike unsupervised methods, differentially expressed genes, including 47 and 7 unique induced and suppressed genes, respectively, discriminated perfectly the two sample sets in a hierarchical clustering analysis (P=0.0001). These genes were primarily engaged in regulation of cell cycle (FDR adjusted P≤0.05). Targets of induced cellular microRNAs were found enriched in virus-positive set (FDR adjusted P≤0.05). Among analyzed cellular miRNAs, hsa-miR-155-5p and hsa-miR-221-3p change the gene expression profile of tumor samples significantly (FDR adjusted P≤0.05).
    Conclusion
    deregulating expression levels of cellular microRNAs, HPV is capable of affecting the gene expression profiles of Head and Neck Squamous cell Carcinoma tumors. It is suggested to confirm the results of this study using experimental methods.
    Keywords: Human Papilloma Virus, Squamous cell carcinoma of the head, neck, microRNA, Gene Expression Profiling
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال