به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "سلول های th2" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی سلول های th2 در مقالات مجلات علمی
  • محمد شفیع مجددی، معصومه ابتکار، مجید گل کار، حسین خان احمد
    سابقه و هدف
    مولتیپل اسکلروزیس (MS) و مدل حیوانی آن، انسفالومیلیت خود ایمن تجربی (EAE)، بیماری های التهابی مزمن تحلیل برنده میلین سیستم عصبی مرکزی می باشند. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات پلاسمید کد کننده IL-27 بر وضعیت بیماری و برخی پارامترهای ایمونولوژیکی در موش های C57BL/6 مبتلا به EAE بود.
    مواد و روش ها
    ژن IL-27 موشی در پلاسمید P240 کلون شد. 200 میکروگرم از پلاسمید نوترکیب حاصل (P240-mIL27) در دو نوبت به هرکدام از موش های مبتلا به EAE تزریق شد. گروه کنترل، در این مدت پلاسمید P240 دریافت کردند. حیوانات به صورت روزانه از نظر شدت علایم بالینی بررسی و طبق معیارهای استاندارد نمره دهی می شدند. همه موش ها یک هفته پس از آخرین تزریق پلاسمید، کشته شدند. آزمایش های الایزا و MTT به ترتیب جهت بررسی تولید IL-4، IFN-γ و IL-17 از سلول های طحالی، و میزان تکثیر سلول های طحالی در پاسخ به تحریک با آنتی ژن اختصاصی انجام گرفتند. میزان ارتشاح سلول های ایمنی با آزمایش های هیستوپاتولوژی بررسی گردید.
    نتایج
    شدت علایم بالینی در موش های گروه آزمایش متعاقب تزریق پلاسمید P240-mIL27 کاهش قابل ملاحظه ای یافت. هم چنین در این گروه، میزان تولید IL-4، بیشتر و میزان تولید IFN-γ و IL-17 کمتر از گروه کنترل بود. در آزمون MTT، سلول های طحالی موش های گروه آزمایش در مقایسه با گروه کنترل، پاسخ تکثیری کمتری از خود نشان دادند. نتایج آزمایش های هیستوپاتولوژی نیز حکایت از ارتشاح کمتر سلول های ایمنی به بافت عصبی-مرکزی موش های گروه آزمایش داشت.
    نتیجه گیری
    IL-27 با تغییر الگوی پاسخ های التهابی Th1 و Th17 به سمت پاسخ های ضد التهابی Th2، می تواند کاندیدی مناسب در درمان بیماری های التهابی نظیر مولتیپل اسکلروزیس باشد.
    کلید واژگان: اینترلوکین 27, بیماری انسفالومیلیت خودایمن تجربی, مولتیپل اسکلروزیس, سلول های Th1, سلول های Th2, سلول های Th17, موش C57BL, 6
    Mohammad Shafi Mojadadi, Masoumeh Ebtekar, Majid Golkar, Hossein Khanahmad
    Background
    Multiple sclerosis and its murine model, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), are chronic inflammatory demyelinating diseases of CNS. This study aimed to examine the effects of IL-27coding plasmid on disease status and certain immunological parameters in EAE-affected C57BL/6 mice.
    Materials And Methods
    IL-27 gene was subcloned in P240 plasmid. The recombinant P240-mIL27 and P240 plasmids were injected two times, each time 200 micrograms, to test and control EAE mice, respectively. The clinical signs of the treated mice were evaluated daily and scored according to a standard method. One week after the last injection, all mice were sacrificed. The ELISA and MTT tests were performed to evaluate the production of IL-4, IFN-γ and IL-17 from and proliferative response of splenocytes against specific antigen challenge, respectively. Furthermore, to demonstrate the immune cells infiltration, histopathological exam was performed on the brainstem of mice.
    Results
    The P240-mIL27 plasmid could significantly improve clinical course of EAE in the test group. Also in this group, the level of IL-4 was greater than that in the control group, while the levels of IFN-γ and IL-17 were lower than those of the control group. In MTT test, the splenocytes of the test group showed a significantly less proliferative response than the control group. Finally, less infiltration of immune cells was seen in the brainstem of EAE mice treated with P240-mIL27 plasmid.
    Conclusion
    IL-27 by shifting the immune responses from inflammatory Th1/Th17 towards anti-inflammatory Th2-type responses could be a suitable candidate for the treatment of inflammatory diseases such as MS.
    Keywords: Interleukin, 27, Experimental autoimmune encephalomyelitis, Multiple sclerosis, Th1 cells, Th2 cells, Th17 cells, C57BL, 6 mouse
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال