به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "سلول کشته شده" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی سلول کشته شده در مقالات مجلات علمی
  • یوسف مطهری نیا، رضا شاپوری، مهدی رهنما، محمدرضا علیرمایی، محمدرضا رحمانی، محمد علی رضایی
    زمینه و هدف
    لژیونلا پنوموفیلا، عامل پنومونی در انسان می باشد. هدف از این مطالعه جداسازی لژیونلا پنوموفیلا از آبهای راکد، میادین شهری، کولرهای آبی و شیرهای آب لوله کشی و بررسی ایمنی زایی سلول کامل کشته شده این باکتری در موش است.
    روش بررسی
    نمونه ها ابتدا تغلیظ، سپس روی محیط کشت انتخابی(GVPC) کشت داده شدند. پس از تایید لژیونلا پنوموفیلا، برای تهیه سلول کامل کشته شده، بیوماس باکتری با استفاده از فرمالین 5/0% برای 24 ساعت فیکس شد. چهار گروه موش ماده نوع BALB/c (هر گروه شامل 15 موش) انتخاب شد. به دوگروه از موشها سه دوز به میزانCFU 108×4 از سلول کامل کشته شده به فواصل دو هفته ای به صورت داخل صفاقی و به دو گروه دیگر به عنوان شاهد فقط محلول سالین تزریق شد. پس از دو هفته از آخرین تزریق به یک گروه واکسینه شده و شاهد دوز کشنده لژیونلا پنوموفیلا تزریق شد و6 هفته پس از آخرین واکسیناسیون چلنج برای دو گروه دیگر نیز انجام شد.
    یافته ها
    از 120 نمونه گرفته شده 25 نمونه آلوده به لژیونلا پنوموفیلا بودند. نتایج چلنج نشان داد که تاثیر ایمنی زایی سلول کامل کشته شده دو هفته پس از آخرین واکسیناسیون 33/93% و بعد از شش هفته 66/86% بوده است.
    نتیجه گیری
    این مطالعه نشان داد که آبهای راکد دارای بیشترین آلودگی به این باکتری بودند. همچنین سلول کامل کشته شده آن یک کاندید مناسب برای مطالعات بیشتر روی واکسن لژیونلا پنوموفیلا می باشد.
    کلید واژگان: لژیونلا پنوموفیلا, آبهای راکد, سلول کشته شده, ایمنی زایی
    Yousef Motaharinia, Dr Reza Shapuri *, Dr Mehdi Rahnama, Dr Mohammad Reza Aliramaie, Dr Mohammad Reza Rahmani, Mohammad Ali Rezaie
    Background And Aim
    Legionella pneumophila is a cause of pneumonia in human beings. The purpose of this study was to separate L.pneumophila from stagnant and waste water, city squares, coolers and faucets and evaluation of the immuno-protective efficiency of its whole killed cells in mice model.
    Material And Methods
    Water samples were prepared, concentrated and then cultured on selective (GVPC) media. After identification of L.pneomophila the biomass of the organism was fixed with 0.5% formalin in sterile saline at 37ºC for 24 hours in order to prepare whole killed cells. Four groups of female BALB/c mices (each group consisted of 15 mices) were selected. Two groups of mice were immunized by three intraperitoneal administrations of prepared antigen in a dose of 4×108 CFU from whole killed cells at two week intervals and control groups received only sterile saline injections. Two weeks after the last injection, one group of immunized mice and one of the control groups were challenged with the lethal dose of virulent strain of L.pneuophila and also the two other groups of mice were challenged six weeks after the last immunization.
    Result
    From 120 water samples 27 samples were contaminated with L.pneumophila. Challenge results showed that the immune efficiency of whole killed cell was 93.33% after two weeks of the last immunization, and 86.66% after six weeks of the last immunization.
    Conclusion
    This study showed that, stagnant water had the highest rate of contamination with L.pneumophila and the whole killed cell of L.pneumophila is a proper candidate for L.pneumophila vaccine studies.
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال