به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « شریان دورسالیس پدیس » در نشریات گروه « پزشکی »

  • محمد آهنگر داودی، علی حسینی نسب، محمدحسین داعی پاریزی، علیرضا فکری
    مقدمه
    Pseudoainhum یک بیماری نادر اکتسابی یا مادرزادی به صورت پیشرفت باندهای فیبروتیک در انگشت پنجم می باشدکه منجر به آمپوتاسیون انگشت می شود. علل احتمالی مطرح شده برای بیماری شامل عفونت (مایکوزیس، مایکوباکتر)، تروما (Plants) و مشکلات عروقی (Andysplasia)، نورولوژیک (Polyneuritis) و ژنتیک می باشد. شیوع بیماری در افراد سیاه پوست ساکن غرب آفریقا، جنوب آمریکا و هند است.
    معرفی بیمار: دختری 12 ساله ساکن کهنوج روستای چاه ریگان حریرآباد که از والدین غیرمنسوب با وضعیت اقتصادی و بهداشتی ضعیف بود، به کلینیک مراجعه نمود. وی در یک سالگی دچار شکاف عمیق در قاعده انگشت پنجم پای راست بود که به مرور پیشرفت کرده و دچار قطع انگشت مبتلا شده بود. این فرایند هر 1 تا 2 سال برای انگشتان 2، 3 و 4 پای راست بیمار تکرار شده بود که در بیمار دردی نداشت. نبض شریان تیبیالیس خلفی بسیار ضعیف بود و نبض دورسالیس پدیس لمس نمی شد. انگشتان پای چپ طبیعی بودند. کیفواسکولیوز به سمت چپ داشت. آزمایشات طبیعی بود، ولی در سونوگرافی داپلر تری فازیک کاهش سرعت جریان خون در دیستال تیبیالیس جانبی گزارش شد.
    نتیجه گیری
    با توجه به نادر بودن بیماری و عوامل ژنتیک به عنوان مهم ترین عامل زمینه ای مطرح شده، بررسی ژنتیک بیمار و خانواده و پیگیری و معاینات معمول بیمار و سایر اعضای خانواده جهت غربالگری پیشنهاد می شود. با ارتقای سطح بهداشت و آموزش بهداشت پا در روستا می توان احتمال تروما و عفونت را که به عنوان علل احتمالی مطرح هستند، کاهش داد.
    کلید واژگان: Pseudoainhum, قطع شدگی خود به خود, شریان دورسالیس پدیس, شریان تیبیالیس جانبی}
    Ahangar Davudi M., Hosseininasab A., Daie Parizi M.H. Fekri A.R
    Background and Aims
    Pseudoainhum is a rare acquired or congenital disorder characterized by progressive development of a fibrotic band on a finger or toe until spontaneous autoamputation occurs. The various etiological hypotheses given for this disease include infectious (mycosis، mycobacteria)، traumatic (plants)، vascular (andysplasia)، neurological (polyneuritis)، and genetic (keratodermia) mechanisms. Ainhum predominantly affects black people living in west Africa، south America، and India.
    Case Presentation
    A 12 year old girl from Chahrigan Harirabad، a village near Kahnooj، Iran، with low socioeconomic status whose parents were not related، presented with autoamputated right foot toes. According to her mother she was in her usual state of good health until 1 year of age، when she developed a deep painless wound in the base of the fifth toe of the right foot. The depth of the wound progressed over time until it autoamputed. The same process happened to the 2nd، 3rd، and 4th toes of the same foot. On physical examination the pulse of the posterior tibialis artery was too weak and there was no detectable pulse of the dorsalis pedis artery. All examinations of toes of the left foot were normal. There was also a kyphoscoliosis toward the left side. The laboratory tests were normal; however، triphasic Doppler sonography showed a decreased velocity of blood flow in the distal part of the anterior tibialis artery.
    Conclusion
    Due to the rarity of the disease and genetics being the most important contributing factor، we suggest a genetic study of this patient and her family members، regular follow up، and physical examination of the patient. We also suggest that with promotion of the level of hygiene and adequate education we can prevent further damage in this patient، as trauma and subsequent infection are the likely predisposing factors.
    Keywords: Pseudoainhum, Autoamputation, Dorsalis pedis artery, Anterior tibialis artery}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال